


Запитайте лікаря про рецепт на Опримея 0,18 мг таблетки
Опис: інформація для пацієнта
Oprymea 0,088 мг таблетки EFG
Oprymea 0,18 мг таблетки EFG
Oprymea 0,35 мг таблетки EFG
Oprymea 0,7 мг таблетки EFG
Oprymea 1,1 мг таблетки EFG
праміпексол
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Oprymea містить активну речовину праміпексол і належить до групи лікарських засобів, званих дофамінергічними агоністами, які стимулюють дофамінові рецептори в мозку. Стимуляція дофамінових рецепторів викликає нервові імпульси в мозку, які допомагають контролювати рухи тіла.
Oprymea використовується для:
лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих. Він може використовуватися самостійно або в поєднанні з леводопою (іншим лікарським засобом для лікування хвороби Паркінсона).
лікування симптомів ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих середньої та високої тяжкості.
Не приймайте Oprymea
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати Oprymea. Повідомте вашого лікаря, якщо ви страждаєте або страждали будь-якою хворобою або симптомом, особливо будь-яким з наступних:
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина або опікуни помітили, що ви розвиваєте імпульси або бажання поводитися незвичайно для вас і не можете опиратися цьому імпульсу, інстинкту або спокусі виконувати певні дії, які можуть нашкодити вам або іншим. Це називається розладом контролю імпульсів і може включати поведінку, таку як залежність від гри, надмірне споживання або витрачання, ненормально високий сексуальний апетит або занепокоєння збільшенням сексуальних думок і почуттів. Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати або припиняти лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина або опікуни помітили, що ви розвиваєте манію (агітацію, відчуття піднесення або надмірної збудливості) або делірій (зниження свідомості, запаморочення або втрата контакту з реальністю). Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати або припиняти лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви помітили симптоми, такі як депресія, апатія, тривога, втома, потіння або біль при припиненні або зменшенні лікування Oprymea. Якщо ці проблеми тривають більше кількох тижнів, можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати лікування.
Діти та підлітки
Oprymea не рекомендується для використання у дітей або підлітків молодших 18 років.
Інші лікарські засоби та Oprymea
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Це включає лікарські засоби, лікарські рослини, натуральні продукти харчування або харчові добавки, які ви отримали без рецепта лікаря.
Ви повинні уникати використання Oprymea разом з антипсихотичними лікарськими засобами.
Будьте обережні, якщо ви приймаєте наступні лікарські засоби:
Якщо ви приймаєте леводопу, рекомендується зменшити дозу леводопи при початку лікування Oprymea.
Будьте обережні, якщо ви приймаєте седативні лікарські засоби (з седативним ефектом) або якщо ви споживаєте алкоголь. У цих випадках Oprymea може вплинути на вашу здатність керувати транспортними засобами та машинами.
Прийом Oprymea з їжею, напоями та алкоголем
Ви повинні бути обережні, якщо ви споживаєте алкоголь під час лікування Oprymea. Ви можете приймати Oprymea з їжею або без неї.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб. Ваш лікар порадить вам, чи слід продовжувати лікування Oprymea.
Не відомо, який ефект Oprymea має на плід. Тому не приймайте Oprymea, якщо ви вагітні, окрім випадків, коли ваш лікар рекомендує це.
Oprymea не повинен використовуватися під час лактації. Oprymea може зменшити вироблення молока. Крім того, він може потрапляти до молока та досягати вашої дитини. Якщо використання Oprymea є обов'язковим, слід припинити лактацію.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати будь-який лікарський засіб.
Керування транспортними засобами та машинами
Oprymea може викликати галюцинації (бачення, слухання або відчуття речей, які не присутні). Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та машинами.
Oprymea асоціюється з сонливістю та раптовими епізодами сну, особливо у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Якщо ви відчуваєте ці побічні ефекти, не повинні керувати транспортними засобами та машинами. Повідомте вашого лікаря, якщо це відбувається з вами.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову. Ваш лікар порадить вам правильну дозу.
Ви можете приймати Oprymea з їжею або без неї. Таблетки слід ковтати з водою.
Хвороба Паркінсона
Добова доза повинна прийматися у 3 рівних дозах.
Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг тричі на день (що відповідає 0,264 мг на добу):
1-й тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,264 |
Ця доза збільшується кожні 5-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря, доки ваші симптоми не будуть контролюватися (доза підтримання).
2-й тиждень | 3-й тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг тричі на день або 2 таблетки Oprymea 0,088 мг тричі на день | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг тричі на день або 2 таблетки Oprymea 0,18 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,54 | 1,1 |
Звичайна доза підтримання становить 1,1 мг на добу. Однак можливо, що потрібно буде збільшити вашу дозу. Якщо це необхідно, ваш лікар може збільшити вашу дозу таблеток до максимальної кількості 3,3 мг праміпексолу на добу. Також можливо зменшити дозу підтримання до трьох таблеток Oprymea 0,088 мг на добу.
Мінімальна доза підтримання | Максимальна доза підтримання | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг тричі на день | 1 таблетка Oprymea 1,1 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,264 | 3,3 |
Пацієнти з хворобою нирок
Якщо у вас є хвороба нирок середньої або високої тяжкості, ваш лікар призначить меншу дозу. У цьому випадку ви повинні приймати таблетки тільки один або два рази на добу. Якщо у вас є ниркова недостатність середньої тяжкості, звичайна початкова доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг двічі на день. Якщо у вас є ниркова недостатність високої тяжкості, звичайна початкова доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг на добу.
Синдром неспокійних ніг
Доза приймається звичайно один раз на добу, ввечері, за 2-3 години до сну. Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг один раз на добу (що відповідає 0,088 мг на добу):
1-й тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,088 |
Ця доза збільшується кожні 4-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря, доки ваші симптоми не будуть контролюватися (доза підтримання).
2-й тиждень | 3-й тиждень | 4-й тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг або 2 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг або 2 таблетки Oprymea 0,18 мг або 4 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг і 1 таблетка Oprymea 0,18 мг або 3 таблетки Oprymea 0,18 мг або 6 таблеток Oprymea 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,18 | 0,35 | 0,54 |
Добова доза для лікування синдрому неспокійних ніг не повинна перевищувати 6 таблеток Oprymea 0,088 мг або дозу 0,54 мг (0,75 мг праміпексолу солі).
Якщо ви припиняєте приймати свої таблетки протягом декількох днів і хочете відновити лікування, ви повинні почати знову з найменшої дози і потім поступово збільшувати дозу, як ви робили вперше. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є сумніви.
Ваш лікар буде оцінювати ваше лікування через 3 місяці, щоб вирішити, продовжувати чи ні лікування.
Пацієнти з хворобою нирок:
Якщо у вас є хвороба нирок високої тяжкості, можливо, що Oprymea не є підходящим лікуванням для вашого синдрому неспокійних ніг.
Якщо ви прийняли більше Oprymea, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли надто багато таблеток,
Якщо ви забули прийняти Oprymea
Не турбуйтеся. Пропустіть цю дозу повністю і прийміть наступну дозу в правильний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припиняєте лікування Oprymea
Не припиняйте своє лікування Oprymea без консультації з вашим лікарем. Якщо вам потрібно припинити лікування цим лікарським засобом, ваш лікар зменшить вашу дозу поступово. Таким чином зменшується ризик погіршення симптомів.
Якщо у вас є хвороба Паркінсона, не слід припиняти лікування Oprymea раптово. Раптове припинення може викликати розвиток стану, званого нейролептичним синдромом, який може становити велику загрозу для вашого здоров'я. Ці симптоми включають:
Якщо ви припиняєте лікування або зменшуєте дозу Oprymea, ви також можете відчувати стан, званий синдромом відміни дофамінергічних агоністів. Симптоми включають депресію, апатію, тривогу, втому, потіння або біль. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Класифікація побічних ефектів базується на наступних частотах:
Дуже часті | можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб |
Часті | можуть впливати до 1 з 10 осіб |
Нечасті | можуть впливати до 1 з 100 осіб |
Рідкісні | можуть впливати до 1 з 1 000 осіб |
Дуже рідкісні | можуть впливати до 1 з 10 000 осіб |
Частота невідома | не може бути оцінена з наявних даних |
Якщо ви страждаєте хворобою Паркінсона, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Нечасті:
Рідкісні:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшити симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не спостерігалися в клінічних дослідженнях серед 2 762 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує «нечасті».
Якщо ви страждаєте синдромом неспокійних ніг, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Нечасті:
Рідкісні:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшити симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не спостерігалися в клінічних дослідженнях серед 1 395 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує «нечасті».
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та коробці після EXP або CAD відповідно. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Ліки не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Oprymea
Вигляд продукту та вміст упаковки
Oprymea 0,088 мг таблетки білі, круглі, зрізані, з позначенням «P6» на одній стороні.
Oprymea 0,18 мг таблетки білі, овальні, зрізані, з позначенням «P7» на обох частинах на одній стороні. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 0,35 мг таблетки білі, овальні, зрізані, з позначенням «P8» на обох частинах на одній стороні. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 0,7 мг таблетки білі, круглі, зрізані, з позначенням «P9» на обох частинах на одній стороні. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 1,1 мг таблетки білі, круглі, зрізані, з позначенням на обох частинах на одній стороні. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Доступні коробки по 20, 30, 60, 90 або 100 таблеток у блистерних упаковках по 10 таблеток. Можливо, не всі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на розповсюдження
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина
Для отримання більшої інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника власника дозволу на розповсюдження:
Бельгія KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Телефон: + 370 5 236 27 40 |
| Люксембург KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Телефон: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Телефон: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) | Мальта
Телефон: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Телефон: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Естонське відділення Телефон: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Греція QUALIA PHARMA S.A. Телефон: + 30 210 6256177 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Телефон: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Телефон: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Телефон: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Телефон: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Телефон: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Телефон: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Телефон: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Телефон: + 358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Телефон: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Латвія KRKA Latvija SIA Телефон: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія (Північна Ірландія) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu.
Опримея 0,18 мг таблетки коштує в середньому 25.38 євро у листопад, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Опримея 0,18 мг таблетки – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.