Опис: інформація для пацієнта
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Вважно прочитати увесь опис детально перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Альтер містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашої артеріальної гіпертензії. Ольмесартан/гідрохлортіазид/амлодипін використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter
Не приймайте олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо ви маєте будь-яку з цих умов.
Попередження та застереження
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter:
Порадьтеся з лікарем, якщо ви відчуваєте біль у животі, нудоту, блювоту або діарею після прийому Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter самостійно.
Повідомте своєму лікарю, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter».
Повідомте своєму лікарю, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або головному мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати збільшення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) у крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Можуть виникнути зміни рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення. Деякі ознаки електролітних порушень включають: спрагу, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втомлені м'язи, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, лінь, втома, сонливість або неспокій, нудоту, блювоту, зменшену потребу в сечовипусканні, швидку серцева діяльність. Повідомте своєму лікарю, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед проведенням цих тестів.
Спортсменам повідомляють, що цей лікарський засіб містить компонент, який може давати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Вам потрібно повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Діти і підлітки (молодше 18 років)
Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду в дітей і підлітках молодше 18 років.
Прийом Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter з іншими лікарськими засобами
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу і/або прийняти інші заходи:
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби:
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Прийом Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter з їжею і напоями
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.
Особам, які приймають олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не слід вживати грейпфрут або сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут і сік грейпфруту можуть привести до збільшення рівня активної речовини амлодипін у крові, що може викликати непередбачуване збільшення ефекту зниження артеріального тиску олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається з вами, не вживайте алкоголь.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожного разу, коли збільшує вашу дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується занадто.
Вагітність і лактація
Вагітність
Вам потрібно повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні, або якщо ви думаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся, що ви вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Якщо ви вагітні під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, повідомте про це своєму лікарю негайно.
Лактація
Повідомте своєму лікарю, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування грудьми. Встановлено, що амлодипін і гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид матері, які годують грудьми, і ваш лікар може вибрати інше лікування, якщо ви бажаєте годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння автомобіля і використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або біль в голові під час лікування високого артеріального тиску. Якщо це відбувається, не водьте автомобіль і не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він «практично не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, і швидка або повільна серцева діяльність.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі з таблеток, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги і принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
Перебування надмірної рідини може накопичуватися в легенях (легенева водянка) і викликати труднощі з диханням, які можуть розвинутися через 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну добову дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо ви припинили лікування Олмесартаном/Амлодипіном/Гідрохлортіазидом Alter
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то зазвичай вони легкі та не вимагають переривання лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникнути алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом із свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей препарат і негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різке зниження артеріального тиску у чутливих пацієнтів. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей препарат, негайно проконсультуйтеся з лікарем і залишайтесь у горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид є комбінацією трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, повідомлені на даний час для комбінації олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид (окрім тих, що вже згадані), а потім побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білка очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування з олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом Alter давно, негайно проконсультуйтеся з лікарем, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, то зазвичай вони легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, відчуття серцебиття, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, м'язові спазми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовипускання, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, м'язова слабкість, нездатність мати або підтримувати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені на даний час для олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть впливати понад 1 з 10 осіб)
Набряк (затримка рідини).
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або закладення носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія у шлунку, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах або кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до грипу, біль у грудній клітці, біль.
Нечасті(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), порушення сну, ірритабільність, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження чутливості, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття у грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярне серцебиття, висипання, випадіння волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки червоного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), зміна кольору шкіри, червоні висипання з свербінням (кропив'янка), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, м'язовий біль, труднощі з сечовипусканням, відчуття нагальної потреби сечовипускання вночі, збільшення розміру молочних залоз у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, вичерпання.
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Запалення та біль слинних залоз, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кістового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), судоми, жовтувате забарвлення предметів при їх розгляді, сухість очей, кров'яні згортання (тромбоз, емболія), накопичення рідини у легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи інтенсивне висипання, кропив'янку, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирці, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження функції нирок, гарячка, ангіоневротичний едем кишечника (набряк у кишечнику, який проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея).
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Високий м'язовий тонус, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки, гостра труднощі з диханням (ознаки включають гостру труднощі з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені з доступних даних)
Зниження зору або біль у оці (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (дискоїдний екзудат) або гострого закритого кутового глаукому). Тремори, ригідність постури, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода з витягнутими ногами.
Рак шкіри та губ (не-меланома шкіри).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не потрібно спеціальних умов зберігання для Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг, Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг та Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/10 мг/25 мг.
Не зберігайте при температурі вище 30°C для Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг та Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/5 мг/25 мг.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг: кожен покритий таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг: кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг: кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/25 мг: кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/25 мг: кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Ядро таблетки: крохмаль кукурудзи, переджеліфікований, мікрокристалічна целюлоза, сода кармелоза та стеарат магнію.
Покриття таблетки: полімер полівініловий, макрогол, тальк, діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172) (таблетки 40 мг/5 мг/12,5 мг та 40 мг/5 мг/25 мг) та червоний оксид заліза (E172) (таблетки 40 мг/10 мг/12,5 мг та 40 мг/10 мг/25 мг).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг: покриті таблетки, білі, круглі, двовигнуті, з написом "t5" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг: покриті таблетки, світло-жовті, круглі, двовигнуті, з написом "t4" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг: покриті таблетки, рожеві, круглі, двовигнуті, з написом "t3" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/25 мг: покриті таблетки, світло-жовті, овальні, двовигнуті, з написом "t2" на одній стороні та зрізом на іншій стороні. Зріз служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для поділу на рівні дози.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/25 мг: покриті таблетки, рожеві, овальні, двовигнуті, з написом "t1" на одній стороні та зрізом на іншій. Зріз служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для поділу на рівні дози.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter випускається у блистерних упаковках по 28 покритих таблеток.
Власник дозволу на торгівлю
Лабораторії Alter, S.A.
Вулиця Матео Інурія 30
28036 Мадрид
Іспанія
Виробник
Лабораторії Cinfa, S.A.
Олаз-Чіпі 10, Промислова зона Арета
31620 Уарте, Наварра
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї інструкції:Лютий 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД АЛЬТЕР 20 мг/5 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 15.52 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.