Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер
40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати високий кров'яний тиск.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашого кров'яного тиску. Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид використовується для лікування високого кров'яного тиску:
Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер
Не приймайте ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо у вас є будь-які з цих випадків.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер:
Якщо у вас були проблеми з диханням або легеневими проблемами (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо у вас виникли труднощі з диханням або сильна короткість дыхання після прийому Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер, негайно зверніться до лікаря.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас виникли болі в животі, нудота, блювота або діарея після прийому Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте приймати Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер самостійно.
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого кров'яного тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може потребувати контролювати вашу ниркову функцію, кров'яний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) на регулярних інтервалах.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер».
Повідоміть вашому лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує кров'яний тиск, надмірне зниження кров'яного тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш кров'яний тиск.
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати підвищення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Може статися зміна рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу, щоб контролювати цю можливу зміну. Деякі ознаки зміни електролітного балансу: спрага, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, слабкість м'язів, низький кров'яний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, лінь, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювота, зменшена потреба в сечовипусканні, швидка серцева діяльність. Повідоміть вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести на функцію паращитоподібної залози, вам потрібно припинити приймати ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид перед проведенням цих тестів.
Спортсменам повідомляється, що цей лікарський засіб містить компонент, який може давати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Ви повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозну шкоду вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Діти та підлітки (молодше 18 років)
Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду у дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер з іншими лікарськими засобами
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потребувати зміни дози та/або прийняття інших заходів обережності:
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер з їжею та напоями
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з їжею або без неї.
Особи, які приймають ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не повинні вживати грейпфрут, ні сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут та сік грейпфруту можуть призвести до збільшення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може викликати непередбачуване збільшення дії ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на зниження кров'яного тиску.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається з вами, не вживайте алкоголь.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш кров'яний тиск кожного разу, коли збільшуватиме дозу, щоб переконатися, що ваш кров'яний тиск не знижується надто сильно.
Вагітність та лактація
Вагітність
Ви повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні, або якщо думаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити приймати ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся, що вагітні, і порадить приймати інший лікарський засіб замість ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозну шкоду вашій дитині, якщо приймати його на цій стадії.
Якщо ви вагітні під час лікування ольмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, негайно повідоміть про це вашому лікареві.
Лактація
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування. Встановлено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які годують грудьми, і ваш лікар може вибрати інший лікування, якщо ви бажаєте годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу.
Водіння та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або болі в голові під час лікування високого кров'яного тиску. Якщо це відбувається, не водьте автомобіль та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він практично «не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Ласеру, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, будете страждати від зниження артеріального тиску, супроводжуваного симптомами, такими як головокружіння, та швидким або повільним серцебиттям.
Перебування рідини може накопичуватися в легенях (легенева водянка), що призводить до труднощів з диханням, які можуть розвинутися протягом 24-48 годин після прийому.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийме деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або відвідрайте найближчий центр невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до вашого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Ласер
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну добову дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви перериваєте лікування Олмесартаном/Амлодипіном/Гідрохлортіазидом Ласером
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не доручить перервати лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Два наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникнути алергічні реакції з набряком обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом з свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей лікарський засіб та негайно зверніться до вашого лікаря.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білків очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом Ласером давно, зверніться негайно до вашого лікаря, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може спричиняти виражене зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього сприйнятливі. Це може призвести до втрати свідомості або сильного головокружіння. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей лікарський засіб, зверніться негайно до вашого лікаря та залишайтесь у горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид - це комбінація трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, повідомлені на даний час щодо комбінації олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду (окрім тих, що вже згадані), а потім побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 людей)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, відчуття серцебиття, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, спазми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовипускання, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 людей)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність досягти або утримати ерекцію.
Це побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, спричинені олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені на даний час щодо олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть вплинути на більше 1 з 10 людей)
Відсутність набряку (затримання рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 людей)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або закладення носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія у шлунку, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах або кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до симптомів грипу, біль у грудях, біль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 людей)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може призвести до легкої появи гематом або продовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), порушення сну, ірритація, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження відчуття дотику, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття у грудях, відоме як стенокардія), нерегулярне серцебиття, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки шкіри пурпурного кольору через маленькі крововиливі (пурпура), забарвлення шкіри, кропив'янка, підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, труднощі з сечовипусканням, відчуття нагальної потреби сечовипускання вночі, збільшення розміру молочних залоз у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, втома.
Рідкі(можуть вплинути до 1 з 1 000 людей)
Запалення та біль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кісткового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), судоми, жовтувате забарвлення об'єктів при їхньому розгляді, сухість очей, кров'яні згортки (тромбоз, емболія), накопичення рідини в легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи сильне висипання, кропив'янку, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирці, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка.
Ангіоедемія кишечника: набряк у кишечнику, який проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 з 10 000 людей)
Високий м'язовий тонус, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки, гостра дыхальна недостатність (симптоми включають сильну дыхальну недостатність, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Зниження зору або біль в оці [можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (хоріоїдальний ексудат) або гострого закритого gócового глаукому]. Тремори, ригідність пози, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода, при якій ноги витягнуті.
Рак шкіри та губ (не-меланома шкіри).
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку інструкцій. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін дії - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичних відходів. У разі сумнівів зверніться до вашого фармацевта, щоб дізнатися, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами є олмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид.
Кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Інші компоненти:
Ядро таблетки: Прегельтінізований кукурузний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, колоїдна безводна діоксид кремнію, кроскармелоза натрію та стеарат магнію.
Покриття таблетки: Полівініловий спирт, макрогол, тальк, діоксид титану (E-171) та жовтий оксид заліза (E-172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Ласер 40 мг/5 мг/25 мг покриті таблетки мають вигляд облонгих жовтого кольору таблеток.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Ласер покриті таблетки випускаються в упаковках по 28 таблеток у блистерній упаковці.
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво
LACER, S.A.
C/ Boters, 5
08290 Parc Tecnològic del Vallès (Cerdanyola del Vallès) - Барселона
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка інструкцій: Лютий 2025
Інші джерела інформації
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/