Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашої артеріальної гіпертензії.
Ольмесартан/гідрохлортіазид/амлодипін використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic
Не приймайте олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо ви маєте будь-який з цих випадків.
Попередження та обережність
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic:
Повідоміть своєму лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic».
Повідоміть своєму лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або головному мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати підвищення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Може виникнути зміна рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати цю можливу зміну. Деякі ознаки зміни електролітного балансу: спрага, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втома м'язів, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, сповільнення, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювання, зменшення потреби в сечовипусканні, швидка серцева діяльність. Повідоміть своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду перед проведенням цих тестів.
Спортсменам повідомляється, що цей лікарський засіб містить компонент, який може давати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Ви повинні повідомити своєму лікареві, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітними). Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і годування груддю»).
Порадьтеся з лікарем, якщо у вас з'являються болі в животі, нудота, блювання або діарея після прийому олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду самостійно.
Діти та підлітки (до 18 років)
Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду у дітей та підлітків молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic
Повідоміть своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який з наступних лікарських засобів:
Інші лікарські засоби, які знижують артеріальний тиск, оскільки вони можуть збільшити ефект олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду. Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу та/або прийняти інші заходи:
Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовками «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic» і «Попередження та обережність»).
Повідоміть своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic з їжею та напоями
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.
Особи, які приймають олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не повинні вживати грейпфрут, ні сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут і сік грейпфруту можуть призвести до збільшення рівня активної речовини амлодипін в крові, що може викликати непередбачуване збільшення ефекту зниження артеріального тиску олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається з вами, не вживайте алкоголь.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожен раз, коли збільшуватиме вашу дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується надто сильно.
Вагітність та годування груддю
Вагітність
Ви повинні повідомити своєму лікареві, якщо ви вагітні, або якщо ви думаєте, що можете бути вагітними. Ваш лікар порадить вам припинити прийом олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся, що ви вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і годування груддю»).
Якщо ви залишилися вагітною під час лікування олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазидом, негайно зверніться до лікаря.
Годування груддю
Повідоміть своєму лікареві, якщо ви годуєте груддю або збираєтеся годувати груддю. Встановлено, що амлодипін і гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид у матерів, які годують груддю, і ваш лікар може вибрати інше лікування, якщо ви бажаєте годувати груддю.
Якщо ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або болі в голові під час лікування високого артеріального тиску. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Порадьтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту плівкою; тобто, він «практично не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, і швидка або повільна серцева діяльність.
Перебір рідини може накопичитися в легенях (легенева водянка) та викликати труднощі з диханням, які можуть розвинутися через 24-48 годин після прийому.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом негайно.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припинили лікування Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alembic
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не сказав вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то зазвичай вони легкі та не вимагають переривання лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникати алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом з свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей препарат і негайно зверніться до свого лікаря.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різкий спад артеріального тиску, у пацієнтів, які до цього схильні. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей препарат, зверніться негайно до свого лікаря і залишайтесь у горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид - це комбінація трьох активних речовин. Нижче наведена інформація про побічні ефекти, які були зареєстровані на даний момент для комбінації олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид (окрім тих, які вже згадувалися) та про побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з них приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 людини з 10)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, сприйняття серцевих ударів, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, судоми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовиділення, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 людини з 100)
Головокружіння при встанні, вертігінь, швидке серцебиття, відчуття передсинкопального стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність досягти або підтримати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з них приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені раніше для олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть вплинути на більше ніж 1 людини з 10)
Едема (затримання рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 людини з 10)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або закладення носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія у шлунку, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах або кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до грипу, біль у грудній клітці, біль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 людини з 100)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), проблеми зі сном, ірритабільність, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження чутливості, відчуття оніміння, погіршення міопії, звук у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття у грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярні серцеві ритми, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки пурпурного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), забарвлення шкіри, червоні плями з свербінням (уртикарія), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, проблеми з сечовиділенням, відчуття нагальної потреби сечовиділення вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, втома.
Рідкі(можуть вплинути до 1 людини з 1000)
Запалення та біль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілок (анемія), пошкодження кістового мозку, безпокій, відчуття втрати інтересу (апатія), судоми, жовтувате забарвлення об'єктів при їх розгляді, сухість очей, утворення кров'яних згустків (тромбоз, емболія), нагромадження рідини в легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми, подібні до системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи сильне висипання, уртикарію, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирі, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення рухової функції, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка.
Ангіоедемія кишечника: набряк у кишечнику, який проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 людини з 10000)
Високий м'язовий тонус, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки.
Гостра труднощі з диханням (симптоми включають сильну труднощі з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти з невідомою частотою(не можуть бути оцінені з наявних даних)
Зниження зору або біль у оці (можливі симптоми гострого закритого gócового глаукому). Тремори, жорсткість постави, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода з пошиттям ніг.
Рак шкіри та губ (не-меланома шкіри).
Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білкової частини очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування з X давно, зверніться до свого лікаря негайно, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаковігілансу лікарських засобів для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазиду Алебмік
Активними речовинами є олмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид.
Кожен покритий таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Кожен покритий таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Інші складові:
Ядро таблетки:Клітковина, мікрокристалічна (Avicel PH 113), Кукурудзяний крохмаль, попередньо желатинізований 1500LM, Гідроксипропілклітковина (Klucel EXF), Колоїдна кремнеземна кислота (Aerosil 200), Кроскармелоза натрію (Ac-Di-Sol), Стеарат магнію, Лактоза
Покриття:Партійно гідролізований полівініловий спирт (E-1203), Макрогол (E-1521), Діоксид титану (E-171), Тальк (E-553b), Оксид заліза жовтий (E-172), Оксид заліза червоний (E-172) (20 мг / 5 мг / 12,5 мг, 40 мг / 10 мг / 12,5 мг, 40 мг / 10 мг / 25 мг покритих таблеток тільки), Оксид заліза чорний (E-172) (20 мг / 5 мг / 12,5 мг, 40 мг / 5 мг / 12,5 мг, 40 мг / 5 мг / 25 мг покритих таблеток тільки)
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік 20 мг/5 мг/12,5 мг: покриті таблетки кольору світло-кремового до кремового, круглі, двовигнуті, покриті таблетки з гравіюванням "L18" на одній стороні та гладкі на іншій та діаметром близько 8,00 мм.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік 40 мг/5 мг/12,5 мг: покриті таблетки кольору світло-жовтого до жовтого, круглі, двовигнуті, покриті таблетки з гравіюванням "L709" на одній стороні та гладкі на іншій та діаметром близько 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік 40 мг/10 мг/12,5 мг: покриті таблетки кольору сірого до червоного, круглі, двовигнуті, покриті таблетки з гравіюванням "L711" на одній стороні та гладкі на іншій та діаметром близько 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік 40 мг/5 мг/25 мг: покриті таблетки кольору світло-жовтого до жовтого, овальні, двовигнуті, покриті таблетки з гравіюванням "L710" на одній стороні та гладкі на іншій та довжиною близько 15,00 мм та шириною близько 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік 40 мг/10 мг/25 мг: покриті таблетки кольору сірого до червоного, овальні, двовигнуті, покриті таблетки з гравіюванням "L712" на одній стороні та гладкі на іншій та довжиною близько 15,00 мм та шириною близько 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Алебмік покриті таблетки EFG представлені у:
Блистерних упаковках з алюмінію-алюмінію (поліамід/алюміній/поліетилен/алюміній) у картонній коробці, яка містить 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 x 28 та 10 x 30 покритих таблеток або блистерних упаковок попередньо відміряних однодозових у картонній коробці, яка містить 10, 50 та 500 покритих таблеток.
Блистерних упаковках з алюмінію-алюмінію (хлорид полівінілу/поліамід/алюміній/хлорид полівінілу/алюміній) у картонній коробці, яка містить 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 x 28 та 10 x 30 покритих таблеток або блистерних упаковок попередньо відміряних однодозових у картонній коробці, яка містить 10, 50 та 500 покритих таблеток.
Блистерних упаковках з алюмінію-алюмінію (поліамід/алюміній/хлорид полівінілу/алюміній) з інтегрованим десикантом у картонній коробці, яка містить 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 10 x 28, 10 x 30 та 10 x 50 покритих таблеток.
Блистерних упаковках з алюмінію-алюмінію (поліамід/алюміній/хлорид полівінілу/алюміній) з інтегрованим десикантом, який позначений як "НО НЕ ВІДКРИВАЙТЕ НІ ВЖИВАЙТЕ".
Можливо, тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на реалізацію
Alembic Pharmaceuticals Europe Ltd
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street, Valletta VLT 1436
Мальта
Виробник
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A, Kordin Industrial Estate, Paola
PLA 3000, Мальта
Дата останньої ревізії цього листка:Листопад 2020
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/