Опис: інформація для пацієнта
Nucala 100мгрозчин для ін'єкцій у попередньо наповненому ін'єкційному пристрої
меполізумаб
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Nucala містить активну речовину меполізумаб, моноклональний антитіл, тип білка, розроблений для визнання конкретної мішені в організмі. Він використовується для лікування важкого бронхіального астми та ГЕПА (грануломатозу з еозінофілією та поліангіїтисом) у дорослих, підлітків і дітей від 6 років. Також він використовується для лікування ХСПН (хронічного синуситу з носовими поліпами) та СГЕ (синдрому гіпереозінофілії) у дорослих.
Меполізумаб, активна речовина Nucala, блокує білок, званий інтерлейкін-5. Блокуючи дію цього білка, обмежується виробництво еозінофілів кістковим мозком і зменшується кількість еозінофілів у крові та легенях.
Важкий еозінофільний астма
Деякі люди з важким астмою мають надто багато еозінофілів(тип білих кров'яних тіл) у крові та легенях. Ця стан називається еозінофільним астмою– тип астми, який можна лікувати за допомогою Nucala.
Якщо ви або ваш дитина вже використовуєте лікарські засоби, такі як інгалаційні засоби у високих дозах, але ваш астма не контролюється цими засобами, Nucala може зменшити кількість астматичних нападів. Якщо ви приймаєте лікарські засоби, відомі як оральні кортикостероїди, Nucala також може допомогти зменшити добову дозу цих засобів, необхідну для контролю вашого астми.
Хронічний синусит з носовими поліпами (ХСПН)
ХСПН – це захворювання, при якому люди мають надто багато еозінофілів(тип білих кров'яних тіл) у крові, в тканинах, що покривають ніс, і в синусах. Це може викликати симптоми, такі як закладення носа та втрату нюху, а також м'які гелеподібні зростання (звані носовими поліпами), які утворюються всередині носа.
Nucala зменшує кількість еозінофілів у крові та може зменшити розмір ваших поліпів, полегшуючи закладення носа та допомагаючи запобігти операції з видалення носових поліпів.
Nucala також може допомогти зменшити потребу в оральних кортикостероїдахдля контролю ваших симптомів.
Грануломатоз з еозінофілією та поліангіїтисом (ГЕПА)
ГЕПА – це захворювання, при якому люди мають надто багато еозінофілів(тип білих кров'яних тіл) у крові та тканинах, а також мають певний тип васкуліту. Це означає, що є запалення в кровоносних судинах. Це захворювання найчастіше впливає на легені та синуси, але часто також впливає на інші органи, такі як шкіра, серце та нирки.
Nucala може контролювати або відстрочувати напад цих симптомів ГЕПА. Цей лікарський засіб також може допомогти зменшити добову дозу оральних кортикостероїдів, необхідну для контролю ваших симптомів.
Синдром гіпереозінофілії (СГЕ)
Синдром гіпереозінофілії (СГЕ) – це захворювання, при якому є підвищена кількість еозінофілів(тип білих кров'яних тіл) у крові. Ці клітини можуть пошкоджувати органи тіла, особливо серце, легені, нерви та шкіру.
Nucala допомагає зменшити ваші симптоми та запобігти нападам. Якщо ви приймаєте лікарські засоби, відомі як оральні кортикостероїди, Nucala також може допомогти зменшити добову дозу цих засобів, необхідну для контролю ваших симптомів та нападів СГЕ.
Не використовуйте Nucala:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати використовувати Nucala.
Погіршення астми
Деякі люди мають побічні ефекти, пов'язані з астмою, або їхня астма може погіршитися під час лікування Nucala.
Алергічні реакції та реакції в місці ін'єкції
Лікарські засоби цього типу (моноклональні антитіла) можуть викликати важкі алергічні реакції, коли їх вводять в організм (див. розділ 4, "Можливі побічні ефекти").
Якщо ви мали колись подібну реакцію на будь-яку ін'єкцію або лікарський засіб:
Паразитарні інфекції
Nucala може ослабити вашу резистентність до інфекцій, викликаних паразитами. Якщо ви вже маєте паразитарну інфекцію, її потрібно лікувати перед тим, як почати лікування Nucala. Якщо ви живете в районі, де ці інфекції є поширеними, або якщо ви плануєте поїхати в один з цих районів:
Діти та підлітки
Важкий еозінофільний астма
Попередньо наповнений ін'єкційний пристрій не призначений для використання у дітей молодших 12 років для лікування важкого еозінофільного астми.
Для дітей у віці від 6 до 11 років проконсультуйтеся з вашим лікарем, який призначить рекомендовану дозу Nucala, яка буде введена медсестрою або лікарем.
ХСПН
Цей лікарський засіб не призначений для використання у дітей або підлітків молодших 18 років для лікування ХСПН.
ГЕПА
Цей лікарський засіб не призначений для використання у дітей молодших 6 років для лікування ГЕПА.
СГЕ
Цей лікарський засіб не призначений для використання у підлітків або дітей молодших 18 років для лікування СГЕ.
Інші лікарські засоби та Nucala
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Інші лікарські засоби для астми, ХСПН, ГЕПА або СГЕ
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні, думаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікаремперед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Невідомо, чи можуть компоненти Nucala проходити в грудне молоко. Якщо ви годуєте грудьми, проконсультуйтеся з вашим лікаремперед тим, як використовувати Nucala.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Можливі побічні ефекти Nucala малоймовірно впливають на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини.
Nucala містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 100 мг; це означає, що він практично не містить натрію.
Nucala вводиться шляхом ін'єкції просто під вашу шкіру (підшкірна ін'єкція).
Ваш лікар або медсестра вирішать, чи можете ви або ваш опікун вводити Nucala самостійно. Якщо вони вважають це доречним, ви або ваш опікун отримаєте навчання з правильного використання Nucala.
У дітей у віці від 6 до 11 років Nucala повинен бути введений лікарем, медсестрою або навченим опікуном.
Важкий еозінофільний астма
Рекомендована дозадля дорослих та підлітків старших 12 років становить 100 мг. Вводиться одна ін'єкція кожні чотири тижні.
ХСПН
Рекомендована дозадля дорослих становить 100 мг. Вводиться одна ін'єкція кожні чотири тижні.
ГЕПА
Рекомендована дозадля дорослих та підлітків старших 12 років становить 300 мг. Вводяться три ін'єкції кожні чотири тижні.
Діти у віці від 6 до 11 років
Діти, які важать40кг або більше:
Рекомендована дозастановить 200 мг. Вводяться дві ін'єкції кожні чотири тижні.
Діти, які важать менше40кг:
Рекомендована дозастановить 100 мг. Вводиться одна ін'єкція кожні чотири тижні.
Місця ін'єкції повинні бути розташовані на відстані не менше 5 см один від одного.
СГЕ
Рекомендована дозадля дорослих становить 300 мг. Вводяться три ін'єкції кожні чотири тижні.
Місця ін'єкції повинні бути розташовані на відстані не менше 5 см один від одного.
На іншій стороні опису можна знайти Інструкції з застосування попередньо наповненого ін'єкційного пристрою.
Якщо ви використали більше Nucala, ніж потрібно
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви думаєте, що могли використати надто багато Nucala.
Якщо ви забули прийняти дозу Nucala
Ви або ваш опікун повинні вввести наступну дозу Nucala якнайшвидше, коли ви про це вспомните. Якщо ви не вспомните про забуту дозу до моменту прийому наступної, введіть лише наступну дозу, як було заплановано. Якщо ви не впевнені, що робити, запитайте вашого лікаря, фармацевта або медсестру.
Якщо ви припините лікування Nucala
Не припиняйте приймати ін'єкції Nucala, якщо тільки ваш лікар не скаже вам про це. Припинення або переривання лікування Nucala може викликати повернення ваших симптомів та нападів.
Якщо ваші симптоми погіршуються під час лікування Nucala:
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, запитайте вашого лікаря, фармацевта або медсестру.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Побічні ефекти, викликані Nucala, зазвичай є легкими або помірними, хоча іноді можуть бути важкими.
Алергічні реакції
Деякі люди можуть мати алергічні реакції або реакції типу алергії. Ці реакції можуть бути частими (можуть впливати до 1 особи з 10). Зазвичай вони відбуваються протягом кількох хвилин до кількох годин після ін'єкції, але іноді симптоми можуть початися навіть через кілька днів.
Симптоми можуть включати:
Якщо ви мали колись подібну реакцію на будь-яку ін'єкцію або лікарський засіб:
Інші побічні ефекти включають:
Часті:можуть впливати до 1 особи з 10
Помірні:можуть впливати до 1 особи з 10
Рідкісні:можуть впливати до 1 особи з 100
Дуже рідкісні:можуть впливати до 1 особи з 1000
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену в Додаток V. Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці або упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C)
Не заморожуйте.
Тримайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Попередньо наповнений ін'єкційний пристрій Nucala можна вийняти з холодильника та тримати в зовнішній упаковці без відкриття протягом максимум 7 днів при кімнатній температурі (нижче 30 °C) та захисті від світла. Викиньте, якщо залишите поза холодильником більше 7 днів.
Склад Нукали
Активна речовина - меполізумаб.
Кожен 1 мл попередньо заповненого п'єзного пристрою містить 100 мг меполізумабу.
Інші компоненти: сукроза, дигідрофосфат натрію гептахідрат, цитринова кислота моногідрат, полісорбат 80, едетат динатрію, вода для ін'єкцій.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Нукала випускається в попередньо заповненому п'єзному пристрої як 1 мл прозорого до опалесцентного, безбарвного до блідо-жовтого чи блідо-коричневого розчину.
Нукала доступна в упаковці, що містить 1 попередньо заповнений п'єзний пристрій, або в упаковці, що містить 3 x 1 попередньо заповнені п'єзні пристрої або 9 x 1 попередньо заповнені п'єзні пристрої.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублін 24
Ірландія
Виробник
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A
Strada Provinciale Asolana, No 90
43056 Сан Поло ді Торріле, Парма
Італія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку:
Бельгія/Бельгія/Бельгія GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | Литва UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Телефон: + 370 52 691 947 lt@berlin-chemie.com |
Люксембург/Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Бельгія/Бельгія Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | |
Чехія GlaxoSmithKline, s.r.o. Телефон: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Угорщина Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Телефон: + 36 23501301 bc-hu@berlin-chemie.com |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +356 80065004 |
Німеччина GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com | Нідерланди GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Естонія OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Телефон: + 372 667 5001 ee@berlin-chemie.com | Норвегія GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Іспанія GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польща GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 576 9000 |
Франція Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалія GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватія Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Телефон: +385 1 4821 361 office-croatia@berlin-chemie.com | Румунія GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словенія Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Телефон: + 386 (0)1 300 2160 slovenia@berlin-chemie.com |
Ісландія Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словаччина Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Телефон: + 421 2 544 30 730 slovakia@berlin-chemie.com |
Італія GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741111 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кіпр GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвія SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Телефон: + 371 67103210 lv@berlin-chemie.com | Велика Британія (Північна Ірландія) GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата останнього перегляду цього посібника:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu
Введення один раз на 4 тижні.
Відповідно до цих інструкцій використовуйте попередньо заповнений п'єзний пристрій. Невиконання цих інструкцій може вплинути на правильну роботу п'єзного пристрою. Також ви повинні пройти навчання з використання попередньо заповненого п'єзного пристрою. Нукала попередньо заповнений п'єзний пристрій призначений лише для підшкірноговикористання.
Як зберігати Нукалу
Перед використанням Нукали
Попередньо заповнений п'єзний пристрій слід використовувати лише один раз, а потім викинути.
Підготовка |
1. Підготовьте все необхідне |
Знайдіть зручну, добре освітлену та чисту поверхню. Перевірте, чи маєте ви під рукою:
|
|
Невикористовуйте попередньо заповнений п'єзний пристрій, якщо пломба безпеки на коробці пошкоджена. Незнімайте кришку голки на цьому етапі. |
|
Невикористовуйте, якщо термін придатності минув. Ненагрівайте попередньо заповнений п'єзний пристрій у мікрохвильовій печі, з гарячою водою чи прямим сонячним світлом. Невводьте розчин, якщо він є замутненим чи забарвленим, або містить частинки. Невикористовуйте попередньо заповнений п'єзний пристрій, якщо він був поза упаковкою більше 8 годин. Незнімайте кришку голки на цьому етапі. |
|
Невводьте в місця, де шкіра пошкоджена, чутлива, червона чи тверда. Невводьте на відстані менше 5 см від пупка. |
|
Неторкайтеся місця ін'єкції знову до завершення процедури. |
Введіть ін'єкцію |
|
Неторкайтеся пальцями захисника голки жовтого кольору. Це може активувати попередньо заповнений п'єзний пристрій занадто рано та може викликати пошкодження голки. Після зняття кришки неповертайте її на попередньо заповнений п'єзний пристрій, оскільки це може призвести до випадкової активації ін'єкції. |
|
Незнімайте попередньо заповнений п'єзний пристрій зі шкіри на цьому етапі, оскільки це може означати, що ви не отримаєте повної дози. Завершення ін'єкції може тривати до 15 секунд. Невикористовуйте попередньо заповнений п'єзний пристрій, якщо захисник голки жовтого кольору не ковзає вгору, як описано. Викиньте його (див. етап 9), та почніть знову з новим попередньо заповненим п'єзним пристроєм. |
|
Незнімайте попередньо заповнений п'єзний пристрій, поки не впевнені, що ін'єкція завершена.
Нетертіте місце ін'єкції. |
Викиньте |
|
|