Опис: інформація для пацієнта
Німвастид 1,5 мг твердих капсул ЕФГ
Німвастид 3 мг твердих капсул ЕФГ
Німвастид 4,5 мг твердих капсул ЕФГ
Німвастид 6 мг твердих капсул ЕФГ
рівастигміна
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Активний інгредієнт Німвастиду - рівастигміна.
Рівастигміна належить до групи речовин, які називаються інгібіторами холінестерази. У пацієнтів з деменцією Альцгеймера або деменцією, пов'язаною з хворобою Паркінсона, певні нервові клітини гинуть у мозку, що призводить до низьких рівнів нейротрансмітерів ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє нервовим клітинам спілкуватися між собою). Рівастигміна діє шляхом блокування ферментів, які розщеплюють ацетилхолін: ацетилхолінестерази та бутіrilхолінестерази.
Блокуючи ці ферменти, Німвастид дозволяє збільшити рівень ацетилхоліну в мозку, що допомагає зменшити симптоми хвороби Альцгеймера та деменції, пов'язаної з хворобою Паркінсона.
Німвастид використовується для лікування пацієнтів з деменцією Альцгеймера легкого та середнього ступеня важкості, прогресивного захворювання мозку, яке впливає на пам'ять, інтелектуальні здібності та поведінку. Капсули та буко-дисперсійні таблетки також можуть використовуватися для лікування деменції у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Не приймайте Німвастид
Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте своєму лікареві і не приймайте Німвастид.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почнете використовувати Німвастид:
Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, ваш лікар може вирішити, що необхідно проводити більш ретельний контроль під час лікування.
Якщо ви не приймали Німвастид протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, доки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.
Діти та підлітки
Німвастид не повинен використовуватися у дітей та підлітках для лікування хвороби Альцгеймера.
Інші препарати та Німвастид
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат.
Німвастид не повинен прийматися одночасно з іншими препаратами, які мають подібні ефекти до Німвастиду. Німвастид може взаємодіяти з антихолінергічними препаратами (використовуваними для полегшення спазмів або судом у шлунку, для лікування хвороби Паркінсона або для профілактики морської хвороби).
Німвастид не повинен прийматися одночасно з метоклопрамідом (препаратом, який використовується для полегшення або профілактики нудоти та блювоти). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до проблем, таких як ригідність кінцівок та тремор рук.
Якщо вам потрібно пройти хірургічну операцію під час прийому Німвастиду, повідомте своєму лікареві перед тим, як буде проведено анестезія, оскільки Німвастид може посилити ефекти деяких м'язових релаксантів під час анестезії.
Потрібно бути обережним при використанні Німвастиду разом з бета-блокаторами (препаратами, такими як атенолол, які використовуються для лікування гіпертонії, ангіни та інших серцевих захворювань). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до ускладнень, таких як зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), яке може призвести до втрати свідомості.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як буде використовуватися цей препарат.
Якщо ви вагітні, необхідно оцінити користь від використання Німвастиду порівняно з можливими побічними ефектами для плоду. Німвастид не повинен використовуватися під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно.
Не слід годувати грудьми під час лікування Німвастидом.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ваш лікар повідомить вам, чи дозволяє ваше захворювання водити транспортні засоби або використовувати машини безпечно. Німвастид може призвести до нудоти та сонливості, особливо на початку лікування або при збільшенні дози. Якщо ви відчуваєте нудоту або сонливість, не водьте транспортні засоби, не використовуйте машини та не виконуйте інші завдання, які вимагають вашої уваги.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як почати лікування
Ваш лікар призначить вам дозу Німвастиду.
Ваш лікар регулярно контролюватиме, чи діє препарат на вас. Ваш лікар також контролюватиме вашу масу тіла під час прийому цього препарату.
Якщо ви не приймали Німвастид протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, доки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.
Прийом цього препарату
Якщо ви прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно, повідомте своєму лікареві. Ви можете потребувати медичної допомоги. Деякі люди, які випадково прийняли вищу дозу, відчували нудоту, блювоту, діарею, підвищення артеріального тиску та галюцинації. Можливо також сповільнення частоти серцевих скорочень та втрати свідомості.
Якщо ви забули прийняти Німвастид
Якщо ви забули прийняти дозу Німвастиду, чекайте та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча не всі люди їх відчувають.
Ви можете відчувати побічні ефекти частіше на початку лікування або при збільшенні дози. Зазвичай, побічні ефекти повільно зникають, коли ваш організм звикає до препарату.
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)
Рідкі(можуть впливати на до 1 з 1000 осіб)
Дуже рідкі(можуть впливати на до 1 з 10 000 осіб)
Невідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)
Пацієнти з деменцією або хворобою Паркінсона
Ці пацієнти частіше відчувають деякі побічні ефекти та мають деякі додаткові побічні ефекти:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)
Нерегулярний серцевий ритм та порушення контролю рухів
Інші побічні ефекти, спостережені при застосуванні рівастигмінових пластерів, які можуть виникнути при застосуванні твердих капсул:
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)
Невідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)
Якщо ви відчуваєте будь-який із цих побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем, оскільки вам може знадобитися медична допомога.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Препарати не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Німвастіду
Кожна капсула містить гідрогенотартрат ривастигміну, що відповідає 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг або 6 мг ривастигміну.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Німвастід 1,5 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з жовтим коліром кришки та корпусу.
Німвастід 3 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з оранжевим коліром кришки та корпусу.
Німвастід 4,5 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з червоним бурим коліром кришки та корпусу.
Німвастід 6 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з червоним бурим коліром кришки та оранжевим коліром корпусу.
Упаковки типу блистер (PVC/PVDC/Al-фоліо) доступні в коробках по 14 (тільки для 1,5 мг), 28, 30, 56, 60 або 112 твердих капсул.
Пластикові упаковки: доступні коробки по 200 або 250 твердих капсул.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку:
Бельгія KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Телефон: + 370 5 236 27 40 |
Люксембург KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) | |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Телефон: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Телефон: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) | Мальта E.J. Busuttil Ltd. Телефон: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Телефон: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Естонське представництво Телефон: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Греція KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Телефон: + 30 2100101613 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Телефон: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Телефон: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Телефон: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Телефон: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Телефон: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Телефон: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o., Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Телефон: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Телефон: +358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Телефон: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Латвія KRKA Latvija SIA Телефон: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія (Північна Ірландія) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:{MM/РРРР}
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.