Фоновий візерунок
НІМВАСТІД 1,5 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

НІМВАСТІД 1,5 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування НІМВАСТІД 1,5 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Вступ

Опис: інформація для пацієнта

Німвастид 1,5 мг твердих капсул ЕФГ

Німвастид 3 мг твердих капсул ЕФГ

Німвастид 4,5 мг твердих капсул ЕФГ

Німвастид 6 мг твердих капсул ЕФГ

рівастигміна

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
  • Цей препарат призначений тільки для вас, і не давайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм зашкодити.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4

Зміст опису

  1. Що таке Німвастид і для чого він використовується
  2. Що вам потрібно знати перед тим, як почнете приймати Німвастид
  3. Як приймати Німвастид
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Збереження Німвастиду
  6. Зміст упаковки та інформація

1. Що таке Німвастид і для чого він використовується

Активний інгредієнт Німвастиду - рівастигміна.

Рівастигміна належить до групи речовин, які називаються інгібіторами холінестерази. У пацієнтів з деменцією Альцгеймера або деменцією, пов'язаною з хворобою Паркінсона, певні нервові клітини гинуть у мозку, що призводить до низьких рівнів нейротрансмітерів ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє нервовим клітинам спілкуватися між собою). Рівастигміна діє шляхом блокування ферментів, які розщеплюють ацетилхолін: ацетилхолінестерази та бутіrilхолінестерази.

Блокуючи ці ферменти, Німвастид дозволяє збільшити рівень ацетилхоліну в мозку, що допомагає зменшити симптоми хвороби Альцгеймера та деменції, пов'язаної з хворобою Паркінсона.

Німвастид використовується для лікування пацієнтів з деменцією Альцгеймера легкого та середнього ступеня важкості, прогресивного захворювання мозку, яке впливає на пам'ять, інтелектуальні здібності та поведінку. Капсули та буко-дисперсійні таблетки також можуть використовуватися для лікування деменції у пацієнтів з хворобою Паркінсона.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почнете приймати Німвастид

Не приймайте Німвастид

  • якщо ви алергічні на рівастигміну (активний інгредієнт Німвастиду) або на будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6).
  • якщо у вас є реакція шкіри, яка поширюється за межі розміру пластиру, якщо є реакція місцевої шкіри (така як пухирці, запалення шкіри, набряк) і якщо немає покращення протягом 48 годин після зняття пластиру.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте своєму лікареві і не приймайте Німвастид.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почнете використовувати Німвастид:

  • якщо у вас є або був нерегулярний серцевий ритм (пульс) або повільний.
  • якщо у вас є або був активний виразковий гастрит.
  • якщо у вас є або був труднощі з сечовиділенням.
  • якщо у вас є або був судоми.
  • якщо у вас є або був бронхіальна астма або важке захворювання дихальної системи.
  • якщо у вас є або був порушення функції нирок.
  • якщо у вас є або був порушення функції печінки.
  • якщо у вас є тремор.
  • якщо у вас є низька маса тіла.
  • якщо у вас є реакції шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, блювота та діарея. Ви можете дегідратуватися (втратити велику кількість рідини), якщо блювота або діарея тривають тривалий час.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, ваш лікар може вирішити, що необхідно проводити більш ретельний контроль під час лікування.

Якщо ви не приймали Німвастид протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, доки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Діти та підлітки

Німвастид не повинен використовуватися у дітей та підлітках для лікування хвороби Альцгеймера.

Інші препарати та Німвастид

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат.

Німвастид не повинен прийматися одночасно з іншими препаратами, які мають подібні ефекти до Німвастиду. Німвастид може взаємодіяти з антихолінергічними препаратами (використовуваними для полегшення спазмів або судом у шлунку, для лікування хвороби Паркінсона або для профілактики морської хвороби).

Німвастид не повинен прийматися одночасно з метоклопрамідом (препаратом, який використовується для полегшення або профілактики нудоти та блювоти). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до проблем, таких як ригідність кінцівок та тремор рук.

Якщо вам потрібно пройти хірургічну операцію під час прийому Німвастиду, повідомте своєму лікареві перед тим, як буде проведено анестезія, оскільки Німвастид може посилити ефекти деяких м'язових релаксантів під час анестезії.

Потрібно бути обережним при використанні Німвастиду разом з бета-блокаторами (препаратами, такими як атенолол, які використовуються для лікування гіпертонії, ангіни та інших серцевих захворювань). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до ускладнень, таких як зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), яке може призвести до втрати свідомості.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як буде використовуватися цей препарат.

Якщо ви вагітні, необхідно оцінити користь від використання Німвастиду порівняно з можливими побічними ефектами для плоду. Німвастид не повинен використовуватися під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно.

Не слід годувати грудьми під час лікування Німвастидом.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ваш лікар повідомить вам, чи дозволяє ваше захворювання водити транспортні засоби або використовувати машини безпечно. Німвастид може призвести до нудоти та сонливості, особливо на початку лікування або при збільшенні дози. Якщо ви відчуваєте нудоту або сонливість, не водьте транспортні засоби, не використовуйте машини та не виконуйте інші завдання, які вимагають вашої уваги.

3. Як приймати Німвастид

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Як почати лікування

Ваш лікар призначить вам дозу Німвастиду.

  • Зазвичай лікування починається з низької дози.
  • Ваш лікар повільно збільшуватиме дозу залежно від того, як ви реагуєте на лікування.
  • Максимальна доза, яку ви повинні приймати, - 6,0 мг двічі на день.

Ваш лікар регулярно контролюватиме, чи діє препарат на вас. Ваш лікар також контролюватиме вашу масу тіла під час прийому цього препарату.

Якщо ви не приймали Німвастид протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, доки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Прийом цього препарату

  • Повідомте свого опікуна, що ви приймаєте Німвастид.
  • Щоб отримати користь від вашого препарату, приймайте його кожен день.
  • Прийом Німвастиду двічі на день (вранці та ввечері), з їжею.
  • Проглотіть капсулу цілою з допомогою рідини.
  • Не відкривайте або не розчавлюйте капсулу.

Якщо ви прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно, повідомте своєму лікареві. Ви можете потребувати медичної допомоги. Деякі люди, які випадково прийняли вищу дозу, відчували нудоту, блювоту, діарею, підвищення артеріального тиску та галюцинації. Можливо також сповільнення частоти серцевих скорочень та втрати свідомості.

Якщо ви забули прийняти Німвастид

Якщо ви забули прийняти дозу Німвастиду, чекайте та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі препарати, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча не всі люди їх відчувають.

Ви можете відчувати побічні ефекти частіше на початку лікування або при збільшенні дози. Зазвичай, побічні ефекти повільно зникають, коли ваш організм звикає до препарату.

Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)

  • Нудота
  • Втрата апетиту
  • Проблеми з шлунком, такі як нудота, блювота, діарея

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)

  • Тревога
  • Потіння
  • Головний біль
  • Пекучість у шлунку
  • Втрата ваги
  • Біль у шлунку
  • Стан агітації
  • Стан втоми або слабкості
  • Стан загального нездоров'я
  • Тремор або стан плутані
  • Зниження апетиту
  • Кошмари

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)

  • Депресія
  • Труднощі зі сном
  • Втрати свідомості або випадкові падіння
  • Зміни в функціонуванні вашої печінки

Рідкі(можуть впливати на до 1 з 1000 осіб)

  • Біль у грудній клітці
  • Шкірний висип, свербіж
  • Судоми
  • Виразки у шлунку або кишечнику

Дуже рідкі(можуть впливати на до 1 з 10 000 осіб)

  • Високий артеріальний тиск
  • Інфекції сечовидільної системи
  • Галюцинації
  • Проблеми з серцевим ритмом, такі як швидкий або повільний серцевий ритм
  • Кровотеча у шлунково-кишковому тракті - проявляється як кров у фекаліях або при блювоті
  • Запалення підшлункової залози - симптоми включають сильний біль у верхній частині шлунку, часто з нудотою або блювотою
  • Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів - таких як м'язова ригідність, труднощі з рухами

Невідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)

  • Нав'язливі блювоти, які можуть призвести до розриву частини шлунково-кишкового тракту, яка сполучає ваш рот з шлунком (есофагус)
  • Дегідрація (втрата великої кількості рідини)
  • Порушення функції печінки (жовтіння шкіри, жовтіння білка очей, темне забарвлення сечі або необумовлені нудота, блювота, втома та втрата апетиту)
  • Агресивність, стан неспокою
  • Нерегулярний серцевий ритм

Пацієнти з деменцією або хворобою Паркінсона

Ці пацієнти частіше відчувають деякі побічні ефекти та мають деякі додаткові побічні ефекти:

Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)

  • Тремор
  • Втрати свідомості
  • Випадкові падіння

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)

  • Тревога
  • Стан неспокою
  • Швидкий або повільний серцевий ритм
  • Труднощі зі сном
  • Надмірна слина та дегідрація
  • Аномальні рухи або рухи, які ви не можете контролювати
  • Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів - таких як м'язова ригідність, труднощі з рухами та м'язова слабкість

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)

Нерегулярний серцевий ритм та порушення контролю рухів

Інші побічні ефекти, спостережені при застосуванні рівастигмінових пластерів, які можуть виникнути при застосуванні твердих капсул:

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)

  • Гіпертермія
  • Тяжка плутаність
  • Неможливість утримувати сечу (інконтиненція)

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)

  • Гіперактивність (високий рівень активності, неспокій)

Невідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)

  • Алергічна реакція на місці застосування пластиру, така як пухирці або запалення шкіри

Якщо ви відчуваєте будь-який із цих побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем, оскільки вам може знадобитися медична допомога.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Збереження Німвастиду

Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.

Препарати не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Німвастіду

  • Активна речовина - гідрогенотартрат ривастигміну.

Кожна капсула містить гідрогенотартрат ривастигміну, що відповідає 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг або 6 мг ривастигміну.

  • Інші компоненти Німвастіду 1,5 мг твердих капсул - мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, колоїдна анігідрова кремнезем, стеарат магнію у вмісті капсули та діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172) і желатина у покритті капсули.
  • Інші компоненти Німвастіду 3 мг, 4,5 мг і 6 мг твердих капсул - мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, колоїдна анігідрова кремнезем, стеарат магнію у вмісті капсули та діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172), червоний оксид заліза (E172) і желатина у покритті капсули.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Німвастід 1,5 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з жовтим коліром кришки та корпусу.

Німвастід 3 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з оранжевим коліром кришки та корпусу.

Німвастід 4,5 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з червоним бурим коліром кришки та корпусу.

Німвастід 6 мг твердих капсул містять білий або білуватий порошок у капсулі з червоним бурим коліром кришки та оранжевим коліром корпусу.

Упаковки типу блистер (PVC/PVDC/Al-фоліо) доступні в коробках по 14 (тільки для 1,5 мг), 28, 30, 56, 60 або 112 твердих капсул.

Пластикові упаковки: доступні коробки по 200 або 250 твердих капсул.

Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.

Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія

Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку:

Бельгія

KRKA Belgium, SA.

Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62

Литва

UAB KRKA Lietuva

Телефон: + 370 5 236 27 40

Текст болгарською мовою з інформацією про контакти фармацевтичної компанії в Болгарії, включаючи номер телефону

Люксембург

KRKA Belgium, SA.

Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія)

Чехія

KRKA CR, s.r.o.

Телефон: + 420 (0) 221 115 150

Угорщина

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.

Телефон: + 36 (1) 355 8490

Данія

KRKA Sverige AB

Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція)

Мальта

E.J. Busuttil Ltd.

Телефон: + 356 21 445 885

Німеччина

TAD Pharma GmbH

Телефон: + 49 (0) 4721 606-0

Нідерланди

KRKA Belgium, SA.

Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія)

Естонія

KRKA, d.d., Novo mesto Естонське представництво

Телефон: + 372 (0) 6 671 658

Норвегія

KRKA Sverige AB

Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція)

Греція

KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ

Телефон: + 30 2100101613

Австрія

KRKA Pharma GmbH, Відень

Телефон: + 43 (0)1 66 24 300

Іспанія

KRKA Farmacéutica, S.L.

Телефон: + 34 911 61 03 80

Польща

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Телефон: + 48 (0)22 573 7500

Франція

KRKA France Eurl

Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25

Португалія

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Телефон: + 351 (0)21 46 43 650

Хорватія

KRKA - FARMA d.o.o.

Телефон: + 385 1 6312 100

Румунія

KRKA Romania S.R.L., Бухарест

Телефон: + 4 021 310 66 05

Ірландія

KRKA Pharma Dublin, Ltd.

Телефон: + 353 1 413 3710

Словенія

KRKA, d.d., Novo mesto

Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100

Ісландія

LYFIS ehf.

Телефон: + 354 534 3500

Словаччина

KRKA Slovensko, s.r.o.,

Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501

Італія

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Телефон: + 39 02 3300 8841

Фінляндія

KRKA Finland Oy

Телефон: +358 20 754 5330

Кіпр

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED

Телефон: + 357 24 651 882

Швеція

KRKA Sverige AB

Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція)

Латвія

KRKA Latvija SIA

Телефон: + 371 6 733 86 10

Велика Британія (Північна Ірландія)

KRKA Pharma Dublin, Ltd.

Телефон: + 353 1 413 3710

Дата останнього перегляду цієї інструкції:{MM/РРРР}

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe