Протокол: информация для пользователя
Цисатракуриум
Читайте весь протокол внимательно перед началом использования препарата,поскольку он содержит важную информацию для вас.
Нимбекс содержит активное вещество, называемое цисатракурием, которое принадлежит к группе препаратов, называемых мышечными релаксантами.
Нимбекс используется:
Не использовать Нимбекс:
Не используйте Нимбекс, если у вас есть одна из вышеуказанных проблем. Если вы не уверены, поговорите с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом перед использованием Нимбекса.
Особое внимание к Нимбексу:
Поговорите с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом перед использованием этого препарата:
Если вы не уверены, влияет ли одна из вышеуказанных проблем на вас, поговорите с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом перед тем, как вам будут вводить Нимбекс.
Использование Нимбекса с другими препаратами:
Наведите информацию о вашем враче, если вы используете, использовали недавно или можете использовать другой препарат, даже те, которые вы купили без рецепта. Это включает в себя травы или препараты, которые вы купили без рецепта врача.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете один из следующих препаратов:
Беременность и грудное вскармливание:
Невозможно исключить возможный вред от цисатракуриума у новорожденного; Однако, это не предвидится, если вы возобновите грудное вскармливание после того, как эффекты вещества исчезнут. Цисатракуриум быстро удаляется из организма. Женщинам не следует кормить грудью в течение 3 часов после прекращения лечения.
Если вы беременны или кормите грудью, вы думаете, что можете быть беременны или собираетесь забеременеть, поговорите с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин:
Если вы будете находиться в больнице только один день, ваш врач скажет вам, сколько времени вы должны подождать, прежде чем сможете вести машину и использовать технику. Вождение может быть опасным после операции.
Как вводить инъекцию
Никогда не пытайтесь самому себе вводить этот препарат. Он должен вводиться всегда квалифицированным медицинским работником.
Нимбекс можно вводить:
Ваш врач решит дозу и продолжительность лечения, которые он считает подходящими для вашей процедуры. Это будет зависеть от:
Не рекомендуется использовать этот препарат у детей младше 1 месяца.
Если вы получили больше Нимбекса, чем следует
Нимбекс вводится всегда под тщательным контролем. Однако, если вы считаете, что вам было введено больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите вашему врачу или медицинскому работнику.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, спросите у вашего врача.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Если вы испытываете любой побочный эффект, сообщите об этом своему врачу. Это включает в себя любой возможный побочный эффект, не упомянутый в этом листе рекомендаций.
Аллергические реакции (происходят у менее чем 1 из 10 000леченныхлюдей)
Если вы испытывали аллергическую реакцию, немедленно сообщите об этом своему врачу или медсестре. Симптомы могут включать:
Обратитесь к своему врачу, медсестре или фармацевту, если вы замечаете любой из следующих:
Частые побочные эффекты(которые затрагиваютот 1 до 10 из 100леченныхлюдей)
Небольшие побочные эффекты(которые затрагивают от 1 до 10 из 1 000леченныхлюдей)
Редкие побочные эффекты(которые затрагивают менее чем 1 из 10 000леченныхлюдей)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:www.notificaRAM.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранить Нимбекс вне видимости и доступа детей.
Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после «CAD». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Хранитьв холодильнике (между2ºCи8ºC). Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Если растворить, хранить раствор для инфузии между 2°C и 8°C и использовать в течение 24 часов. Остаток раствора для инфузии без использования должен быть утилизирован через 24 часа после приготовления.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Врач или медицинская сестра утилизируют любой препарат, который больше не нужен. Таким образом, он поможет защитить окружающую среду.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Нимбекс 5 мг/мл инъекционная/перфузионная форма представлена в коробках, содержащих стеклянный воронкообразный флакон объёмом 30 мл. В каждом флаконе 30 мл содержится 150 мг цисатракуриума.
Название лицензионного держателя и ответственный за производство:
Название лицензионного держателя:
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, Ирландия
Тел.: +34 952 010 137
Ответственный за производство:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.
Strada Provinciale Asolana, N. 90
(лок. Сан-Поло)43056
Torrile (PR)
Италия
или
Aspen Pharma Ireland Limited
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24
Ирландия
или
Aspen Bad Oldesloe GmBH
Industriestrasse 32-36
23843 Bad Oldesloe
Германия
Локальный представитель:
ASPEN PHARMACARE ESPAÑА, S.L.
Avenida Diagonal, 512,
Плита Интерьер 1, Офис 4,
Барселона, 08006, Испания
Этот препарат лицензирован в государствах Европейского экономического пространства с следующими названиями:
Нимбекс: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Греция, Ирландия, Италия, Люксембург, Нидерланды, Португалия, Испания
Нимбекс 5 мг <10>: Германия
Цисатракуриум: Великобритания
Дата последней проверки этого проспекта:Июль 2021
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Этот препарат предназначен для однократного использования. Используйте только чистые и почти бесцветные или слегка желтовато-зеленоватые растворы. Препарат должен быть проверен визуально перед использованием, и если внешний вид изменился или упаковка повреждена, препарат следует выбросить.
Нимбекс, разведенный, сохраняет физическую и химическую стабильность в течение не менее 24 часов при температуре 5°C и 25°C и в концентрациях от 0,1 до 2 мг/мл в следующих перфузионных жидкостях, хранящихся в упаковках из поливинилхлорида или полипропилена:
Перфузионная жидкость для внутривенного введения хлорида натрия (0,9% по объёму).
Перфузионная жидкость для внутривенного введения глюкозы (5% по объёму).
Перфузионная жидкость для внутривенного введения хлорида натрия (0,18% по объёму) и глюкозы (4% по объёму).
Перфузионная жидкость для внутривенного введения хлорида натрия (0,45% по объёму) и глюкозы (2,5% по объёму).
В любом случае, поскольку препарат не содержит консерванты, антибактериальные препараты, раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием или, если это невозможно, храниться в температурном диапазоне 2-8°C не более 24 часов.
Нимбекс показал совместимость с следующими лекарствами, обычно используемыми в хирургических операциях, при смешивании в условиях, имитирующих внутривенное введение через устройство «Y»:гидроклорида альфентанила, дроперидола, цитрата фентанила,гидроклорида мидазолама и цитрата суфентанила. При введении других лекарств через ту же иглу или канюлю, чем Нимбекс, рекомендуется, чтобы каждое лекарство было смещено с подходящим объемом внутривенной перфузионной жидкости, например:перфузионная жидкость для внутривенного введения хлорида натрия (0,9% по объёму).
Как и в случае с другими лекарствами для внутривенного введения, при выборе маленькой вены в качестве места введения Нимбекс должен быть смещен с подходящей перфузионной жидкостью, например:перфузионная жидкость для внутривенного введения хлорида натрия (0,9% по объёму).
Удаление неиспользованного препарата и всех материалов, которые контактировали с ним, будет выполнено в соответствии с местными нормативными актами.
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.