
Запитайте лікаря про рецепт на НІАПЕЛЬФ 75 МГ СУСПЕНЗІЯ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ПРОЛОНГОВАНОЇ ДІЇ
Опис: інформація для користувача
Ніапельф 25 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
Ніапельф 50 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
Ніапельф 75 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
Ніапельф 100 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
Ніапельф 150 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
Паліперидон
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Ніапельф містить активну речовину паліперидон, який належить до класу лікарських засобів антипсихотичної дії та використовується як підтримуюча терапія для симптомів шизофренії у дорослих пацієнтів, які були стабілізовані паліперидоном або рисперидоном.
Якщо ви раніше мали позитивну реакцію на паліперидон або рисперидон і маєте легкі або помірні симптоми, ваш лікар може призначити лікування Ніапельфом без попередньої стабілізації паліперидоном або рисперидоном.
Шизофренія - це розлад із "позитивними" та "негативними" симптомами. "Позитивний" означає надмірність симптомів, які зазвичай не присутні. Наприклад, людина з шизофренією може чути голоси або бачити речі, які не існують (галюцинації), мати неправильні переконання (делюзії) або мати надмірну підозрілість щодо інших. "Негативний" відноситься до відсутності поведінки чи почуттів, які зазвичай присутні. Наприклад, людина з шизофренією може ізолюватися від інших і не реагувати на жодний емоційний стимул або можуть мати проблеми з чіткою та логічною мовою. Люди, які страждають на цей розлад, також можуть відчувати депресію, тривогу, провину або напругу.
Паліперидон може допомогти полегшити симптоми вашого захворювання та запобігти їх поверненню.
Не використовуйте Ніапельф
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати використовувати Ніапельф.
Цей лікарський засіб не був вивчений у пацієнтів похилого віку з деменцією. Однак пацієнти похилого віку з деменцією, які лікувалися іншими подібними лікарськими засобами, можуть мати підвищений ризик інсульту або смерті (див. розділ 4, можливі побічні ефекти).
Усі лікарські засоби мають побічні ефекти, і деякі з них можуть погіршити симптоми інших захворювань. Тому важливо обговорити з лікарем будь-які з наступних захворювань, які можуть погіршитися під час лікування цим лікарським засобом:
Якщо ви маєте будь-яке з цих захворювань, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем, оскільки може знадобитися корекція вашої дози або спостереження за вами протягом певного часу.
Через те, що дуже рідко спостерігалося у пацієнтів, які приймали цей лікарський засіб, небезпечно низький рівень певного типу білих кров'яних тілечок, необхідних для боротьби з інфекціями в крові, ваш лікар може перевіряти рівень білих кров'яних тілечок.
Навіть якщо ви раніше переносили пероральний паліперидон або рисперидон, рідко трапляються алергічні реакції після ін'єкцій паліперидону. Проконсультуйтеся з лікарем негайно, якщо ви відчуваєте висип, набряк горла, свербіж або проблеми з диханням, оскільки ці можуть бути ознаками серйозної алергічної реакції.
Цей лікарський засіб може спричинити збільшення ваги. Значне збільшення ваги може негативно вплинути на ваше здоров'я. Ваш лікар буде регулярно контролювати вашу вагу.
У пацієнтів, які приймають цей лікарський засіб, спостерігалося цукровий діабет або погіршення діабету, який вже існував, ваш лікар повинен перевіряти ознаки підвищення цукру в крові. У пацієнтів з діабетом, який вже існував, потрібно регулярно контролювати рівень цукру в крові.
Через те, що цей лікарський засіб може знижувати блювотний рефлекс, існує можливість того, що він може маскувати нормальну реакцію організму на прийняття токсичних речовин або інших захворювань.
Під час операції на оці з катарактою пупила (коловидне отвір у центрі ока) може не збільшуватися в розмірах так, як потрібно. Крім того, райдужна оболонка (кольорова частина ока) може ставати фляцідною під час операції, що може спричинити пошкодження ока. Якщо ви плануєте операцію на оці, повідомте про це вашого офтальмолога, що ви приймаєте цей лікарський засіб.
Діти та підлітки
Не використовуйте цей лікарський засіб у дітей молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Ніапельф
Повідомте вашого лікаря, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Прийом цього лікарського засобу разом з карбамазепіном (антиепілептичним та стабілізуючим засобом настрою) може потребувати зміни вашої дози цього лікарського засобу.
Через те, що цей лікарський засіб діє в основному на мозок, взаємодія з іншими лікарськими засобами, які також діють на мозок, може спричинити посилення побічних ефектів, таких як сонливість чи інші ефекти на мозок, наприклад, інші психіатричні лікарські засоби, опіоїди, антигістаміни та снодійні лікарські засоби.
Через те, що цей лікарський засіб може знижувати артеріальний тиск, потрібно бути обережним, якщо ви приймаєте цей лікарський засіб разом з іншими лікарськими засобами, які також знижують артеріальний тиск.
Цей лікарський засіб може знижувати ефект лікарських засобів для захворювання Паркінсона та синдрому неспокійних ніг (наприклад, леводопа).
Цей лікарський засіб може спричинити аномалію на електрокардіограмі (ЕКГ), яка вказує на те, що потрібно тривале время для проходження електричного імпульсу через певну частину серця (відоме як "пролонгація інтервалу QT"). Інші лікарські засоби, які мають цей ефект, включають деякі лікарські засоби для лікування серцевого ритму або лікування інфекцій, а також інші антипсихотичні лікарські засоби.
Якщо ви схильні до розвитку судом, цей лікарський засіб може збільшити ваші шанси на їх розвиток. Інші лікарські засоби, які мають цей ефект, включають деякі лікарські засоби для лікування депресії або лікування інфекцій, а також інші антипсихотичні лікарські засоби.
Ніапельф повинен використовуватися з обережністю з лікарськими засобами, які збільшують активність центральної нервової системи (психостимулятори, такі як метилфенідат).
Ніапельф та алкоголь
Алкоголь слід уникати.
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб. Не слід використовувати цей лікарський засіб під час вагітності, якщо тільки ви не обговорили це з лікарем. Можуть виникнути наступні симптоми у новонароджених дітей матерів, які приймали паліперидон у останньому триместрі вагітності (останні три місяці вагітності): тремор, ригідність та/або м'язова слабкість, сонливість, агітація, проблеми з диханням та труднощі з годуванням. Якщо ваша дитина розвиває будь-які з цих симптомів, зверніться до лікаря.
Цей лікарський засіб може передаватися від матері до дитини через грудне молоко та може нашкодити дитині. Тому не слід годувати грудьми під час прийому цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Під час лікування цим лікарським засобом можуть виникати головокружіння, надмірна втома та проблеми з зором (див. розділ 4). Це потрібно враховувати при необхідності максимальної уваги, наприклад, при водінні транспортних засобів або використанні машин.
Ніапельф містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; тобто, він практично "не містить натрію".
Ваш лікар або інший медичний працівник введе вам цей лікарський засіб. Ваш лікар призначить час наступної ін'єкції. важливо не пропускати жодної з призначених ін'єкцій. Якщо ви не можете відвідати лікаря, негайно зв'яжіться з ним, щоб призначити іншу зустріч якомога скоріше.
Ви отримаєте першу ін'єкцію (150 мг) та другу ін'єкцію (100 мг) цього лікарського засобу в верхню частину руки приблизно з тижневою різницею. Після цього ви отримаєте ін'єкцію (від 25 мг до 150 мг) в верхню частину руки або в сідниці один раз на місяць.
Якщо ваш лікар заміняє рисперидон ін'єкційну форму тривалої дії на цей лікарський засіб, ви отримаєте першу ін'єкцію цього лікарського засобу (від 25 мг до 150 мг) в верхню частину руки або в сідниці під час наступної призначеної ін'єкції. Після цього ви отримаєте ін'єкцію (від 25 мг до 150 мг) в верхню частину руки або в сідниці один раз на місяць.
Відповідно до ваших симптомів, лікар може збільшити або зменшити кількість лікарського засобу, який ви отримуєте, на рівні дози під час місячних ін'єкцій.
Пацієнти з захворюваннями нирок
Ваш лікар може коригувати дозу цього лікарського засобу відповідно до функції нирок. Якщо у вас легкі захворювання нирок, лікар може призначити меншу дозу. Не слід використовувати цей лікарський засіб, якщо у вас середні або тяжкі захворювання нирок.
Пацієнти похилого віку
Ваш лікар може зменшити дозу цього лікарського засобу, якщо функція нирок знижена.
Якщо ви отримали більше Ніапельфу, ніж потрібно
Ви отримаєте цей лікарський засіб під медичним наглядом; тому малоймовірно, що ви отримаєте надмірну дозу.
Пацієнти, які отримали надмірну дозу паліперидону, можуть відчувати наступні симптоми: сонливість або седація, швидка серцева діяльність, низький артеріальний тиск, аномалії на електрокардіограмі (трасуванні серцевої діяльності), або повільні чи аномальні рухи обличчя, тіла, рук або ніг.
Якщо ви припините лікування Ніапельфом
Якщо ви припините отримувати ін'єкції, ви втратите ефект лікарського засобу. Не слід припиняти лікування цим лікарським засобом, якщо тільки лікар не призначить це, оскільки симптоми можуть повернутися.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно повідомте своєму лікарю, якщо:
Можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Дуже часті побічні ефекти: можуть виникнути у більш ніж 1 з 10 пацієнтів
Часті побічні ефекти: можуть виникнути у до 1 з 10 пацієнтів
Побічні ефекти, які можуть виникнути у до 1 з 100 пацієнтів
Побічні ефекти, які можуть виникнути у до 1 з 1000 пацієнтів
Частота невідома: не може бути оцінена з наявних даних
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря, фармацевта чи медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку.
Ви можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водогін чи сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ніапельф
Активна речовина - паліперидон.
Кожна попередньо наповнена шприц Ніапельф 25 мг містить 39 мг палімеридону паліміту.
Кожна попередньо наповнена шприц Ніапельф 50 мг містить 78 мг палімеридону паліміту.
Кожна попередньо наповнена шприц Ніапельф 75 мг містить 117 мг палімеридону паліміту.
Кожна попередньо наповнена шприц Ніапельф 100 мг містить 156 мг палімеридону паліміту.
Кожна попередньо наповнена шприц Ніапельф 150 мг містить 234 мг палімеридону паліміту.
Інші компоненти:
Полісорбат 20
Макрогол
Цитринова кислота моногідрат (Е-330)
Дисодний фосфат
Дигідрогенфосфат натрію дигідрат
Гідроксид натрію (Е-524)
Вода для ін'єкційних препаратів
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ніапельф - це ін'єкційна суспензія тривалої дії білого або білуватого кольору, яка поставляється в попередньо наповненому шприці.
Кожна упаковка містить 1 попередньо наповнений шприц і 2 голки.
Упаковка для початку лікування:
Кожна упаковка містить 1 упаковку Ніапельф 150 мг і 1 упаковку Ніапельф 100 мг.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на маркетинг
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Іспанія
Відповідальний за виробництво
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Іспанія
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Strasse 23
Richrath, Langenfeld (Rheinland)
40764 Німеччина
За додатковою інформацією щодо цього лікарського засобу можна звернутися до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
Бельгія/Бельгія/Бельгія Neuraxpharm Belgium Тел./Телефон: +32 (0)2 732 56 95 | Литва Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Люксембург/Люксембург Neuraxpharm France Тел./Телефон: +32 474 62 24 24 |
Чехія Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Телефон: +420 739 232 258 | Угорщина Neuraxpharm Hungary Kft. Телефон: +36 (30) 542 2071 |
Данія Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеція) | Мальта Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Німеччина Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Телефон: +49 2173 1060 0 | Нідерланди Neuraxpharm Netherlands B.V Телефон: +31 70 208 5211 |
Естонія Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Норвегія Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 |
Греція Brain Therapeutics IKE Телефон: +302109931458 | Австрія Neuraxpharm Austria GmbH Телефон: +43 2236 320038 |
Іспанія Neuraxpharm Spain, S.L.U. Телефон: +34 93 475 96 00 | Польща Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Телефон: +48 783 423 453 |
Франція Neuraxpharm France Телефон: +33 1.53.62.42.90 | Португалія Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Телефон: +351 910 259 536 |
Хорватія Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 602 24 21 | Румунія Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Ірландія Neuraxpharm Ireland Ltd. Телефон: +353 1 428 7777 | Словенія Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Ісландія Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеція) | Словаччина Neuraxpharm Slovakia a.s Телефон: +421 255 425 562 |
Італія Neuraxpharm Italy S.p.A. Телефон: +39 0736 980619 | Фінляндія Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеція) |
Кіпр Brain Therapeutics ІКЕ Телефон: +302109931458 | Швеція Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 |
Латвія Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Велика Британія (Північна Ірландія) Neuraxpharm Ireland Ltd. Телефон: +353 1 428 7777 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu
Ця інформація призначена лише для лікарів або медичних працівників і повинна читатися разом з повною інформацією про лікарський засіб (Резюме характеристики продукту).
Ін'єкційна суспензія призначена для одноразового використання. Перед введенням необхідно візуально перевірити на наявність сторонніх частинок. Не використовувати продукт, якщо шприц не є вільним від сторонніх частинок.
Упаковка містить попередньо наповнений шприц і дві голки безпеки (голку діаметром 22 мм довжиною 1,5 дюйма [38,1 мм x 0,72 мм] і голку діаметром 23 мм довжиною 1 дюйм [25,4 мм x 0,64 мм]) для ін'єкції в м'яз. Ніапельф також доступний у вигляді стартового набору для лікування, який містить дві попередньо наповнені шприци (150 мг + 100 мг) і дві додаткові голки безпеки.


Перша доза Ніапельф (150 мг) вводиться в м'яз дельтовидної групи на 1-й день, використовуючи голку для ін'єкції в дельтовидну групу. Друга доза Ніапельф (100 мг) вводиться також у м'яз дельтовидної групи через тиждень (8-й день), використовуючи голку для ін'єкції в дельтовидну групу.
Якщо пацієнта переводять з рисперидону ін'єкційного препарату тривалої дії на Ніапельф, перша ін'єкція Ніапельф (діапазон доз 25-150 мг) може бути введена в м'яз дельтовидної групи або в м'яз сідниць, використовуючи відповідну голку для місця ін'єкції, в момент наступної запланованої ін'єкції.
Пізніше ін'єкції підтримування можна вводити як в м'яз дельтовидної групи, так і в м'яз сідниць, використовуючи відповідну голку для місця ін'єкції.
У разі ін'єкції в дельтовидну групу, якщо пацієнт вагою менше 90 кг, використовуйте голку діаметром 23 мм довжиною 1 дюйм (25,4 мм x 0,64 мм) (голка з вісьмою синього кольору); якщо пацієнт вагою 90 кг або більше, використовуйте голку діаметром 22 мм довжиною 1,5 дюйма (38,1 мм x 0,72 мм) (голка з вісьмою сірого кольору).
У разі ін'єкції в м'яз сідниць використовуйте голку діаметром 22 мм довжиною 1,5 дюйма (38,1 мм x 0,72 мм) (голка з вісьмою сірого кольору).





Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, здійснюється відповідно до місцевих правил.
НІАПЕЛЬФ 75 МГ СУСПЕНЗІЯ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ПРОЛОНГОВАНОЇ ДІЇ коштує в середньому 152.41 євро у грудень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на НІАПЕЛЬФ 75 МГ СУСПЕНЗІЯ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ПРОЛОНГОВАНОЇ ДІЇ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.