МЕТАМІЗОЛ НОРМОН 0,4 Г/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ ТА ДЛЯ ПЕРФУЗІЇ

Введення

Опис: Інформація для користувача

Метамізол Нормон 0,4 г/мл розчин для ін'єкцій та перфузії ЕФГ

Метамізол магнійовий

Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.

• Якщо у вас є якісь питання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначений тільки для вас і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі ж симптоми, як і ви, оскільки це може їм зашкодити.
• Якщо ви 경험уєте побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Метамізол Нормон і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед початком використання Метамізол Нормон
3. Як використовувати Метамізол Нормон
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Метамізол Нормон
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Метамізол Нормон і для чого він використовується

Метамізол Нормон належить до групи лікарських засобів, званих "Інші анальгетики та антипіретики".

Цей лікарський засіб використовується для лікування гострого помірного або сильного післяопераційного чи післятравматичного болю, коліки або болю, пов'язаного з пухлиною. Також він використовується у випадках високої температури, яка не реагує на інші заходи чи лікарські засоби для зниження температури.

Метамізол Нормон розчин для ін'єкцій та перфузії повинен вводитися тільки парентерально (внутрішньовенно або внутрішньом'язово) у разі гострого сильного болю, якщо пероральне введення не вважається доречним.

2. Що потрібно знати перед початком використання Метамізол Нормон

Не використовуйте Метамізол Нормон:

• Якщо раніше у вас був значний спад кількості певного типу білих кров'яних тільць, званих гранулоцитами, який був викликаний метамізолом або подібними лікарськими засобами, званими піразолонами або піразолідинами.

• Якщо у вас є проблеми з кістковим мозком або ви маєте розлад, який впливає на спосіб виробництва або функціонування ваших кров'яних клітин.

• Якщо ви раніше мали алергічні реакції або гематологічні реакції (зниження кількості білих кров'яних тільць, червоних кров'яних тільць або тромбоцитів у крові) з лікарськими засобами, які містять метамізол або інші подібні сполуки, або алергічні реакції на будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

• Якщо ви мали симптоми астми, риніту або кропив'янки (червоні плями або висипи на шкірі, які можуть викликати свербіж) під час лікування іншими анальгетиками, такими як ацетилсаліцилова кислота, парацетамол або нестероїдні протизапальні засоби, оскільки в цих випадках також може бути чутливість до метамізолу (активна речовина Метамізол Нормон)

• Якщо ви страждаєте на гостру інтермітуючу порфірію (розлад метаболізму кров'яних пігментів, які входять до складу гемоглобіну).

• Якщо ви страждаєте на генетичний дефект глюкози-6-фосфатдегідрогенази.

• Якщо ви мали порушення функції кісткового мозку (утворення кров'яних клітин); наприклад, під час або після прийому хіміотерапії проти пухлин (антинейопластичних засобів) або якщо ви мали захворювання, пов'язані з утворенням кров'яних клітин.

• Якщо ви перебуваєте в останніх трьох місяцях вагітності.

• Якщо у вас низький кров'яний тиск або проблеми з циркуляцією, не слід використовувати Метамізол Нормон 0,4 г/мл розчин для ін'єкцій та перфузії парентерально.

• У разі внутрішньоартеріальної ін'єкції.

• Якщо ви мали дуже серйозні шкірні реакції (наприклад, синдром Стівенса-Джонсона або токсична епідермальна некроліз) з попереднім використанням метамізолу або іншого лікарського засобу, який містить метамізол.

Попередження та застереження

Зверніться до свого лікаря або фармацевта перед початком використання Метамізол Нормон.

Зниження кількості білих кров'яних тільць (агранулоцитоз).

Метамізол Нормон може викликати агранулоцитоз, дуже низький рівень певного типу білих кров'яних тільць, званих гранулоцитами, які важливі для боротьби з інфекціями (див. розділ 4). Ви повинні припинити приймати метамізол і звернутися до лікаря негайно, якщо у вас з'являються будь-які з наступних симптомів, оскільки вони можуть вказувати на можливий агранулоцитоз: озноб, гарячка, біль у горлі та болючі виразки на слизових оболонках (вологих поверхнях тіла) особливо на роті, носі та горлі або в генітальній чи анальній області. Ваш лікар проведе лабораторні тести для перевірки рівня ваших кров'яних клітин.

Якщо ви приймаєте метамізол для зниження температури, деякі симптоми агранулоцитозу можуть залишитися непоміченими. Аналогічно, симптоми можуть бути масковані, якщо ви приймаєте антибіотики.

Агранулоцитоз може виникнути в будь-який момент під час використання Метамізол Нормон і навіть незабаром після припинення прийому метамізолу.

Ви можете мати агранулоцитоз, навіть якщо раніше ви приймали метамізол без проблем.

Будьте особливо обережні:

• Якщо ви відчуваєте загальне нездоров'я, інфекцію, тривалу гарячку, біль у горлі, запалення у роті, носі чи горлі, ушкодження слизових оболонок рота або геніталій, синяки, кровотечу або блідість, ви повинні припинити лікування і звернутися до лікаря негайно. Ці розлади можуть бути пов'язані з зниженням кількості білих кров'яних тільць у крові (агранулоцитоз), тромбоцитів (тромбоцитопенія) або з порушенням виробництва всіх кров'яних клітин (апластична анемія).
  • Якщо ви відчуваєте головокружіння, труднощі з диханням, риніт, набряк обличчя, зниження кров'яного тиску, раптово появляються червоні плями на шкірі, припиніть лікування і зверніться до лікаря. Ці симптоми можуть бути пов'язані з серйозною алергічною реакцією, званою анафілактичним шоком. Ця реакція більш ймовірна, якщо ви страждаєте на бронхіальну астму (особливо у присутності запалення слизових оболонок носа та носових поліпів), хронічну кропив'янку або є нетерпимістю до харчових барвників і/або консервантів чи алкоголю, оскільки ризик серйозних алергічних реакцій вищий.
  • Якщо ви страждаєте на бронхіальну астму (особливо у присутності запалення слизових оболонок носа та носових поліпів), хронічну кропив'янку або є нетерпимістю до харчових барвників і/або консервантів чи алкоголю, оскільки ризик серйозних алергічних реакцій вищий.
  • Якщо у вас є проблеми з низьким кров'яним тиском, ви маєте гіповолемію (зниження об'єму циркулюючої крові або будь-якої іншої рідини тіла), دهیدрацію або нестабільну циркуляцію (наприклад, після гострого інфаркту міокарда або після множинних травм). У цих випадках або якщо внутрішньовенна ін'єкція була надто швидкою, ризик раптового зниження кров'яного тиску вищий.
  • Якщо з'являється шкірна висипка, яка прогресує до утворення пухирів або ушкоджень слизових оболонок, ви повинні припинити лікування і звернутися до лікаря, оскільки це може бути пов'язано з дуже серйозними шкірними розладами (синдром Стівенса-Джонсона або токсична епідермальна некроліз). У цих випадках не слід знову приймати лікарські засоби, які містять метамізол.
  • Якщо у вас є порушення функції нирок або печінки, оскільки ви можете мати труднощі з виведенням лікарського засобу.

  Якщо ви є пацієнтом похилого віку, будьте особливо уважні до появи будь-яких з розладів, описаних вище, оскільки вони можуть виникнути частіше.

  Проблеми з печінкою

  Було повідомлено про запалення печінки у пацієнтів, які приймають метамізол, з симптомами, які розвиваються протягом декількох днів до декількох місяців після початку лікування.

  Припиніть використовувати Метамізол Нормон і зверніться до лікаря, якщо у вас з'являються симптоми проблем з печінкою, такі як нездоров'я (нудота або блювота), гарячка, відчуття втоми, зниження апетиту, темна сеча, світлий кал, жовтяниця шкіри або білого ока, свербіж, висипка або верхня абдомінальна біль. Ваш лікар перевірить функцію вашої печінки.

  Не слід приймати Метамізол Нормон, якщо ви раніше приймали лікарські засоби, які містять метамізол, і мали проблеми з печінкою.

  Серйозні шкірні реакції

  Було повідомлено про серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз і реакція на лікарські засоби з еозінофілією та системними симптомами (DRESS), у зв'язку з лікуванням метамізолом. Припиніть приймати метамізол і зверніться до лікаря негайно, якщо ви спостерігаєте будь-які з симптомів, пов'язаних з цими серйозними шкірними реакціями, описаних у розділі 4.

  Якщо ви раніше мали серйозні шкірні реакції, ви не повинні знову приймати Метамізол Нормон (див. розділ 4).

  Використання Метамізол Нормон з харчовими продуктами, напоями та алкоголем

  Разом з алкоголем можуть посилюватися ефекти як алкоголю, так і лікарського засобу.

  Вагітність, лактація та фертильність

  Вагітність

  Дані про використання метамізолу під час перших трьох місяців вагітності обмежені, але не вказують на шкідливі ефекти для ембріона. У вибраних випадках, коли немає інших варіантів лікування, одноразові дози метамізолу під час першого та другого триместру можуть бути прийнятними після консультації з лікарем або фармацевтом та ретельної оцінки ризиків та вигод від використання метамізолу. Однак загалом не рекомендується використання метамізолу під час першого та другого триместру.

  Під час останніх трьох місяців вагітності не слід приймати метамізол через підвищений ризик ускладнень для матері та дитини (кровотечі, передчасне закриття важливої судини для плода, званої ductus Botalli, яка закривається природнім чином після народження).

  Лактація

  Продукти розкладу метамізолу виділяються в материнське молоко в значних кількостях, і не можна виключити ризик для дитини. Тому слід уникати повторного використання метамізолу під час лактації. У разі одноразового прийому метамізолу рекомендується матерям видалити та викинути материнське молоко протягом 48 годин після прийому.

  Водіння транспортних засобів та використання машин

  Хоча не очікується негативний вплив на здатність концентрації та реакції, при вищих дозах, рекомендованих у межах норми, слід враховувати, що ці здатності можуть бути порушені, і слід уникати використання машин, водіння транспортних засобів чи інших небезпечних дій.

  Використання Метамізол Нормон з іншими лікарськими засобами

  Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте або приймали недавно інші лікарські засоби.

  Через можливість появи не сумісностей Метамізол не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній шприці.

  Якщо Метамізол використовується разом з циклоспорином (лікарським засобом, який запобігає відторгненню трансплантатів), він може знижувати рівень циклоспорину в крові, і тому ці рівні повинні регулярно контролюватися.

  Якщо Метамізол використовується разом з хлорпромазином (лікарським засобом для лікування психозів), він може викликати зниження температури тіла.

  Якщо Метамізол використовується разом з метотрексатом або іншими лікарськими засобами для лікування пухлин (антинейопластичних засобів), він може посилювати токсичні ефекти на кров цих лікарських засобів, особливо у пацієнтів похилого віку.

  Якщо Метамізол використовується разом з ацетилсаліциловою кислотою, він може знижувати ефект ацетилсаліцилової кислоти на зниження агрегації тромбоцитів (антитромбоцитарний ефект) і тому слід використовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають його для захисту серця (кардіопротекція).

  Якщо Метамізол використовується разом з бупропіоном (лікарським засобом, який використовується для лікування депресії та/або для допомоги у припиненні куріння), ефавірензом (лікарським засобом, який використовується для лікування ВІЛ/СНІДу), метадоном (лікарським засобом, який використовується для лікування залежності від опіоїдів), валпроатом (лікарським засобом, який використовується для лікування епілепсії або біполярного розладу), такролімусом (лікарським засобом, який використовується для запобігання відторгненню органів у пацієнтів після трансплантації) або сертраліном (лікарським засобом, який використовується для лікування депресії), вони можуть знижувати рівень цих лікарських засобів у крові, і тому слід використовувати з обережністю.

  Метамізол може змінювати ефект антигіпертензивних лікарських засобів (лікарських засобів, які знижують кров'яний тиск) та діуретиків (лікарських засобів, які збільшують виведення рідини з організму).

  3. Як використовувати Метамізол Нормон

  Слідкуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів зверніться знову до вашого лікаря або фармацевта.

  Цей лікарський засіб призначений для короткочасного використання. Ваш лікар призначить тривалість лікування.

  Дозу встановлюють залежно від інтенсивності болю або лихоманки та чутливості кожної особи до лікування Метамізолом Нормон. Метамізол Нормон вводять шляхом ін'єкції в вену або м'яз. Непередбачене внутрішньоартеріальне введення може спричинити некроз ділянки судини. Розчин повинен бути нагрітим до температури тіла перед ін'єкцією.

  Якщо ефект одної дози недостатній або пізніше, коли анальгетичний ефект зменшується, ваш лікар може призначити ще одну дозу до досягнення максимальної добової дози, вказаної нижче.

  Дорослі та підлітки від 15 років

  Дорослим та підліткам від 15 років (які важать більше 53 кг) можна вводити 1-2,5 мл внутрішньовенно або внутрішньом'язово в одній дозі; коли це необхідно, одноразову дозу можна збільшити до 6,2 мл (що відповідає 2,480 мг Метамізолу Нормон). Максимальна добова доза становить 10,0 мл; коли це необхідно, добову дозу можна збільшити до 12,5 мл (що відповідає 5,000 мг метамізолу).

  При онкологічному болі можна використовувати половину ампули в одній дозі перорально до 4 раз на добу, з інтервалом 6-8 годин, що відповідає максимальній добовій дозі 4,000 мг (максимально 2 ампули на добу). Пероральне використання ампули для лікування онкологічного болю не повинно перевищувати 7 діб.

  Немовлята та діти

  Для немовлят та дітей слід використовувати як орієнтовну схему введення одноразових доз внутрішньовенно або внутрішньом'язово згідно з наступною таблицею:

  Віковий діапазон дітей (маса тіла)	Одноразова доза	Максимальна добова доза
  Діти від 3 до 11 місяців (приблизно 5-8 кг)	0,1-0,3 мл	0,4-1,2 мл
  Діти від 1 до 3 років (приблизно 9-15 кг)	0,2-0,6 мл	0,8-2,4 мл
  Діти від 4 до 6 років (приблизно 16-23 кг)	0,3-0,9 мл	1,2-3,6 мл
  Діти від 7 до 9 років (приблизно 24-30 кг)	0,5-1,2 мл	2,0-4,8 мл
  Діти від 10 до 12 років (приблизно 31-45 кг)	0,6-1,8 мл	2,4-7,2 мл
  Діти від 13 до 14 років (приблизно 46-53 кг)	0,9-2,1 мл	3,6-8,4 мл

  У разі лихоманки доза 10 мг метамізолу на кілограм маси тіла зазвичай достатня для дітей.

  Ефект лікарського засобу зазвичай проявляється через 30 хвилин після парентерального введення.

  Люди похилого віку та пацієнти із загальним поганим станом здоров'я або із нирковою недостатністю

  Дозу слід зменшувати у людей похилого віку, у пацієнтів із загальним поганим станом здоров'я та у тих, хто має порушення ниркової функції, оскільки елімінація продуктів метамізолу може бути сповільненою.

  Пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю

  Оскільки при нирковій або печінковій недостатності швидкість елімінації знижується, слід уникати введення високих повторних доз. Только при короткочасному лікуванні не потрібно знижувати дозу. Немає досвіду щодо тривалого лікування.

  Не слід додавати вміст ампули до великих об'ємів коригуючих розв'язків pH або для парентерального харчування (амінокислот, ліпідів).

  Вміст ампули можна додавати до великих об'ємів розв'язків, таких як глюкозні розв'язки або солоні розв'язки, але не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній шприці.

  Західні заходи при внутрішньовенному введенні

  Найбільш частою причиною зниження артеріального тиску та шоку є надмірна швидкість введення. Внутрішньовенне введення слід проводити дуже повільно, щоб мінімізувати ризик гіпотензивної реакції. Слід контролювати артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень та дихання. Оскільки зниження артеріального тиску, не пов'язане з алергічною реакцією, залежить від дози, внутрішньовенне введення одноразової дози більше 1 г метамізолу магнію слід проводити з обережністю.

  Якщо біль триває або погіршується, слід звернутися до лікаря для дослідження причини симптомів.

  Якщо ви використали більше Метамізолу Нормон, ніж потрібно

  Можуть виникнути нудота, блювота, біль у животі, порушення функції нирок, а також, хоча й рідше, головокружіння, сонливість, кома, судоми, зниження артеріального тиску або навіть шок та підвищення частоти серцевих скорочень (тахікардія).

  Після введення дуже високих доз метамізолу може виникнути червоне забарвлення сечі, яке зникає після припинення лікування.

  Якщо ви використали більше лікарського засобу, ніж потрібно, зверніться до вашого лікаря або фармацевта, або до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20.

  Інформація для лікаря:Не відомо жодного конкретного антидоту. Після передозування перорально можна проводити промивання шлунка та викликати блювоту. Можливо проведення примусової діурези або діалізу, оскільки метамізол діалізується.

  У разі важких алергічних реакцій слід застосовувати інші заходи невідкладної допомоги, такі як положення пацієнта на бік, забезпечення вільності дихальних шляхів або введення кисню. Фармакологічні заходи невідкладної допомоги включають введення адреналіну, рідинної терапії та глюкокортикоїдів.

  Рекомендується ретельний моніторинг життєво важливих функцій, а також проведення загальних необхідних заходів.

  Якщо ви пропустили використання Метамізолу Нормон

  Не слід вводити подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

  Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря або фармацевта.

  4. Можливі побічні ефекти

  Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

  Прокиньте використання Метамізолу Нормон і зверніться негайно до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:

  Чуття захворювання (нудота або блювота), лихоманка, чуття втоми, втата апетиту, темна сеча, світлий кал, жовте забарвлення шкіри або білкової частини очей, свербіж, висипання або біль у верхній частині живота. Ці симптоми можуть бути ознаками пошкодження печінки. Див. також розділ 2 Попередження та обережність.

  Легкі алергічні реакції (напр., реакції на шкірі та слизових оболонках, такі як свербіж, печіння, червоне забарвлення, набряк) а також труднощі з диханням та порушення функції шлунка можуть прогресувати до більш важких форм, наприклад, загальної уртикарії, набряку ніг, рук, губ, горла та дихальних шляхів (ангіоневротичний набряк), важкого бронхоспазму (звуження стінок бронхів), порушень ритму серця та зниження артеріального тиску (іноді передує підвищення артеріального тиску).

  Інші побічні ефекти, які можуть виникнути з наступними частотами:

  Часті (можуть впливати до 1 особи з 10):

  • гіпотонія (зниження артеріального тиску).

  Рідкі (можуть впливати до 1 особи з 100):

  • висипання та реакції на шкірі,
  • біль у місці ін'єкції.

  Рідкісні (можуть впливати до 1 особи з 1000):

  • алергічні реакції, які зазвичай виникають під час або одразу після ін'єкції, але також можуть виникнути через кілька годин,
  • висипання та появлення пухирів на шкірі,
  • зниження кількості білих кров'яних тілець у крові (лейкопенія),
  • астма.

  Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 особи з 10 000):

  • шкірні реакції, при яких виникають пухирці або водяністі пухирці (токсична епідермальна некроліз, синдром Стівенса-Джонсона),
  • проблеми з нирками з зниженням або припиненням виділення сечі,
  • збільшення кількості білків, виділених з сечею,
  • запалення нирок (інтерстіціальний нефрит),
  • важке зниження кількості білих кров'яних тілець (агранулоцитоз), яке може спричинити смерть через важкі інфекції,
  • зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія), внаслідок чого можуть виникнути запальні ушкодження слизових оболонок, біль у горлі та лихоманка,
  • шок (гостре зниження артеріального тиску),
  • запалення вен.

  Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних):

  • сепсис (важка інфекція, яка включає запальну реакцію всього організму та може спричинити смерть),
  • апластична анемія (порушення виробництва клітин кісткового мозку та крові),
  • панцитопенія (низька кількість червоних, білих кров'яних тілець та тромбоцитів одночасно),
  • анafilактичний шок (важка алергічна реакція, яка може спричинити смерть),
  • синдром Куніса (тип серцевого розладу),
  • гастроінтестинальні кровотечі,
  • кроматурія (анормальне забарвлення сечі),
  • місцеві реакції в місці ін'єкції,
  • запалення печінки, жовте забарвлення шкіри та білкової частини очей, підвищення рівня печінкових ферментів у крові.
  • важкі шкірні реакції: припиніть приймати метамізол та зверніться до лікаря негайно, якщо ви спостерігали будь-які з наступних важких побічних ефектів:
  • червоні плями, не підняті над шкірою, або круглі плями на грудній клітці, часто з центральними пухирцями, лущенням шкіри, виразками у роті, горлі, носі, геніталіях та очах. Ці важкі шкірні еритеми можуть передуватися лихоманці та симптомами грипу (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз).
  • загальне червоне забарвлення, підвищена температура тіла та збільшення лімфатичних вузлів (синдром DRESS або синдром лікарської гіперчутливості).

  Звіт про побічні ефекти:

  Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

  5. Зберігання Метамізолу Нормон

  Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.

  Не потрібно спеціальних умов зберігання.

  Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.

  Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів зверніться до вашого фармацевта щодо того, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

  Склад Метамізолу Нормон

  • Активний інгредієнт - метамізол магній. Кожна ампула по 5 мл містить 2 г метамізолу магнію. Кожен мілілітр розв'язку містить 400 мг метамізолу магнію.
  • Інший компонент - вода для ін'єкційних препаратів.

  Вигляд продукту та вміст упаковки

  Прозора розв'язка з легким жовтуватим забарвленням. Метамізол Нормон випускається в упаковках по 5 ампул, кожна ампула містить 2 г метамізолу магнію.

  Власник авторизації на торгівлю та відповідальна особа за виробництво

  LABORATORIOS NORMON, S.A.

  Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ІСПАНІЯ)

  Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу: Листопад 2024

  Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

  Ви можете отримати детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб, скануючи код QR, включений до листка-вкладишу та картонної упаковки, за допомогою вашого мобільного телефону (смартфона). Також ви можете отримати доступ до цієї інформації на наступному сайті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63430/P_63430.html