Опис: інформація для пацієнта
Lupkynis 7,9 мг м'які капсули
воклоспорин
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Lupkynis містить активну речовину воклоспорин. Він використовується для лікування нефриту лупусного (запалення нирок, викликаного лупусом) у дорослих старше 18 років.
Активна речовина Lupkynis належить до групи лікарських засобів, відомих як інгібітори кальцинейрину, які можна використовувати для контролю імунної відповіді організму (імунодепресанти). При лупусі імунна система (природні захисні сили організму) атакує помилково частини власного тіла, включаючи нирки (нефрит лупусний). Знижуючи імунну відповідь, лікарський засіб зменшує запалення нирок і зменшує симптоми, такі як, наприклад, набряк ніг, гомілок або стоп, артеріальна гіпертензія та втома, а також покращує ниркову функцію.
Не приймайте Lupkynis:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Lupkynis, якщо у вас є будь-яка з цих ситуацій:
Цей лікарський засіб може збільшити рівень калію в крові, що може бути серйозним і потребувати лікування. Ваш лікар буде періодично перевіряти ваш рівень калію під час лікування.
Цей лікарський засіб не був вивчений у пацієнтів з важким порушенням ниркової функції, і тому не рекомендується для цих пацієнтів.
Цей лікарський засіб може вплинути на електричну активність вашого серця (пролонгація інтервалу QT). Це може призвести до серйозних порушень серцевого ритму. Першими симптомами є головокружіння та втрати свідомості.
Сонячне світло та ультрафіолетове світло
Цей лікарський засіб може збільшити ризик розвитку певних типів раку, особливо шкіри. Ви повинні уникати або обмежувати свою експозицію сонячному світлу та ультрафіолетовому світлу, використовуючи захисну одяг та часто наносять захисний крем з високим фактором захисту.
Інфекції
Цей лікарський засіб може збільшити ризик розвитку інфекцій, деякі з яких можуть бути серйозними або навіть смертельними. Зв'яжіться з вашим лікарем, якщо у вас є будь-які ознаки інфекції, такі як гарячка, озноб або боль у горлі. Ваш лікар вирішить, чи потрібно зупинити прийом цього лікарського засобу (див. розділ 4).
Діти та підлітки
Не приймайте цей лікарський засіб, якщо вам менше 18 років, оскільки він не був вивчений у цій віковій групі.
Пацієнти похилого віку
Цей лікарський засіб не рекомендується, якщо вам більше 75 років, оскільки він не був вивчений у цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Lupkynis
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Зокрема, повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте:
Прийом Lupkynis з їжею та напоями
Цей лікарський засіб можна приймати з або без їжі. Уникайте вживання грейпфруту та пити соку грейпфруту під час лікування цим лікарським засобом, оскільки вони можуть вплинути на його дію.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб під час вагітності чи у жінок фертильного віку, які не використовують методи контрацепції.
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви годуєте грудьми. Не відомо, чи може лікарський засіб проходити в грудне молоко та впливати на вашу дитину. Ваш лікар порадить, чи потрібно зупинити лікування цим лікарським засобом під час годування грудьми, чи потрібно зупинити годування грудьми.
Не відомо, чи має цей лікарський засіб вплив на людську фертильність.
Відповідальність за керування транспортними засобами та використання машин
Не очікується, що Lupkynis буде мати будь-який вплив на вашу здатність керувати транспортними засобами та використовувати машини.
Lupkynis містить алкоголь
Цей лікарський засіб містить 21,6 мг алкоголю (етанолу) в кожній капсулі. Тому добова доза з 3 капсул Lupkynis містить 64,8 мг етанолу, що еквівалентно менш ніж 2 мл пива або 1 мл вина. Маленька кількість алкоголю в цьому лікарському засобі не має жодного помітного ефекту.
Lupkynis містить сорбітол
Цей лікарський засіб містить 28,7 мг сорбітолу в кожній капсулі.
Lupkynis може містити лецитин сої
Цей лікарський засіб може містити сліди лецитину сої. Якщо ви мали раніше раптові потенційно смертельні алергічні реакції на сою або арахіс, не приймайте цей лікарський засіб.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Рекомендована доза Lupkynis становить три капсули двічі на день перорально. Капсули слід ковтати цілими та можна приймати з або без їжі.
Прийом добових доз приблизно в один і той же час кожен день, з інтервалом не менше 8 годин та ідеально з інтервалом як можна ближчим до 12 годин (наприклад, о 8:00 ранку та о 8:00 вечора).
Цей лікарський засіб слід використовувати в поєднанні з іншим імунодепресивним лікарським засобом під назвою мікофенолат мофетил.
Якщо ви прийняли більше Lupkynis, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли надмірну кількість капсул, негайно зв'яжіться з вашим лікарем або з відділом невідкладної допомоги найближчої лікарні. Симптоми передозування можуть включати швидке серцебиття та тремор (рух або тремор, який не контролюється в одній або декількох частинах тіла).
Якщо ви забули прийняти Lupkynis
Якщо ви забули прийняти дозу, ви повинні прийняти її якнайшвидше та протягом 4 годин після забуття дози. Якщо минуло більше 4 годин з моменту, коли ви зазвичай приймаєте лікарський засіб, просто пропустіть цю дозу та прийміть наступну в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви зупинили лікування Lupkynis
Не зупиняйте лікування, якщо тільки ваш лікар не порадить вам цього.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Наступні побічні ефекти можуть виникнути при застосуванні цього лікарського засобу:
Побічні ефекти серйозного характеру
Якщо ви відчуваєте будь-який з цих випадків, негайно зверніться до лікаря, оскільки він може порадити вам зупинити прийом цього лікарського засобу або зменшити дозу.
Дуже часті(можуть виникнути у більш ніж 1 з 10 осіб)
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть виникнути у більш ніж 1 з 10 осіб)
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після «CAD». Термін дії закінчується в останній день місяця, вказаного в ньому.
Зберігайте в оригінальній блистерній упаковці для захисту від вологи.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміттєві контейнери. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Склад Lupkynis
Зміст капсули: етанол, сукцинат полігліцерилу вітаміну Е (Е307) (токоферсолан), полісорбат 40 та тригліцериди середньої ланки.
Покриття капсули: желатина, сорбітол, гліцерин, очищена вода, діоксид титану (Е171), оксид заліза червоний (Е172) та оксид заліза жовтий (Е172).
Додатковий компонент:лецитин сої.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Lupkynis 7,9 мг випускається у вигляді м'яких капсул рожевого/оранжевого кольору розміром приблизно 13 мм × 6 мм, упакованих у блистерні упаковки. Кожна блистерна упаковка містить 18 м'яких капсул. Кожна упаковка містить 180 або 576 м'яких капсул.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Уповноважений особи, яка отримала дозвіл на продаж
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT Amsterdam
Нідерланди
Відповідальна особа за виробництво
Millmount Healthcare Limited
Block-7, City North Business Campus, Stamullen, Co. Meath, K32 YD60,
Ірландія
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженої особи, яка отримала дозвіл на продаж:
Бельгія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Литва Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Люксембург Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Чехія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Угорщина Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Данія Otsuka Pharma Scandinavia AB Телефон: +46 (0) 8 545 286 60 | Мальта Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Німеччина Otsuka Pharma GmbH Телефон: +49 (0) 69 1700 860 | Нідерланди Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Естонія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Норвегія Otsuka Pharma Scandinavia AB Телефон: +46 (0) 8 545 286 60 |
Греція Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Австрія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Іспанія Otsuka Pharmaceutical S.A Телефон: +34 (0) 93 208 1020 | Польща Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Франція Otsuka Pharmaceutical France SAS Телефон: +33 (0) 1 47 08 00 00 | Португалія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Хорватія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Румунія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Ірландія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Словенія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Ісландія Otsuka Pharma Scandinavia AB Телефон: +46 (0) 8 545 286 60 | Словаччина Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Італія Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l. Телефон: +39 (0) 2 0063 2710 | Фінляндія Otsuka Pharma Scandinavia AB Телефон: +46 (0) 8 545 286 60 |
Кіпр Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Швеція Otsuka Pharma Scandinavia AB Телефон: +46 (0) 8 545 286 60 |
Латвія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 | Велика Британія (Північна Ірландія) Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Телефон: +31 (0) 20 85 46 555 |
Дата останнього перегляду цього опису:MM/RRRR.
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти про рідкісні захворювання та лікарські засоби-орфани.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЛУПКИНІС 7,9 мг М'ЯКІ КАПСУЛИ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.