Вступ
Опис: інформація для користувача
Леналідомід Сан 2,5 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 5 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 7,5 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 10 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 15 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 20 мг твердих капсул ЕФГ
Леналідомід Сан 25 мг твердих капсул ЕФГ
леналідомід
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
- Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
- Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису:
- Що таке Леналідомід Сан і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Леналідомід Сан
- Як приймати Леналідомід Сан
- Можливі побічні ефекти
- Збереження Леналідоміду Сан
- Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Леналідомід Сан і для чого він використовується
Що такеЛеналідомід Сан
Леналідомід Сан містить активну речовину "леналідомід". Цей лікарський засіб належить до групи лікарських засобів, які впливають на імунну систему організму.
Для чого використовуєтьсяЛеналідомід Сан
Леналідомід використовується у дорослих для:
- Мультіпльної мієломи
- Мієлодиспластичних синдромів (МДС)
- Лімфоми мантійних клітин (ЛМК)
- Фолікулярного лімфому
Мультіпльна мієлома
Мультіпльна мієлома - це тип раку, який впливає на певний тип білих кров'яних клітин, які називаються плазматичними клітинами. Ці клітини накопичуються в кістковому мозку і розмножуються, виходячи з-під контролю. Це може пошкодити кістки і нирки.
Мультіпльна мієлома зазвичай не має ліків. Однак можна значно зменшити симптоми або зробити їх зникнення на певний період часу. Це називається "ремісією".
Мієлома нового діагнозу: у пацієнтів, які пройшли трансплантацію кісткового мозку
Леналідомід використовується як підтримуюче лікування після адекватного відновлення після трансплантації кісткового мозку.
Мієлома нового діагнозу: у пацієнтів, які не можуть бути витерпані трансплантацією кісткового мозку
Леналідомід приймається з іншими лікарськими засобами, серед яких:
- лікарський засіб хіміотерапії під назвою "бортезоміб";
- лікарський засіб проти запалення під назвою "дексаметазон";
- лікарський засіб хіміотерапії під назвою "мелфалан" і
- імунодепресант під назвою "преднізон".
Ви прийматимете ці лікарські засоби на початку лікування, а потім продовжите приймати леналідомід самостійно.
Якщо вам 75 років або більше, або у вас є проблеми з нирками середньої або тяжкої ступеня, ваш лікар буде уважно контролювати вас перед тим, як почати лікування.
Мієлома: у пацієнтів, які раніше були ліковані
Леналідомід приймається разом з лікарським засобом проти запалення під назвою "дексаметазон".
Леналідомід може зупинити погіршення симптомів мієломи. Також він показав свою ефективність у затриманні повторного виникнення мієломи після лікування.
Мієлодиспластичні синдроми (МДС)
МДС - це група багатьох різних захворювань крові і кісткового мозку. Клітини крові стають аномальними і не функціонують правильно. Пацієнти можуть відчувати різноманітні симптоми, серед яких низький рівень червоних кров'яних клітин (анемія), необхідність переливання крові і ризик інфекції.
Леналідомід використовується для лікування пацієнтів з МДС, коли всі наступні пункти є актуальними:
- потрібно періодичні переливання крові для лікування низького рівня червоних кров'яних клітин ("анемія, залежна від переливання");
- є аномалія клітин кісткового мозку під назвою "цитогенетична аномалія делеції 5q";
- інші лікарські засоби, які раніше використовувалися, не є придатними або не діють достатньо ефективно.
Леналідомід може збільшити кількість здорових червоних кров'яних клітин, які виробляє організм, зменшуючи кількість аномальних клітин:
- це може зменшити кількість переливань крові, які необхідні. Можливо, переливання крові не будуть потрібні.
Лімфома мантійних клітин (ЛМК)
ЛМК - це рак однієї частини імунної системи (лімфатичної тканини). Він впливає на певний тип білих кров'яних клітин, які називаються лімфоцитами Б або клітинами Б. ЛМК - це захворювання, при якому клітини Б ростуть без контролю і накопичуються в лімфатичній тканині, кістковому мозку або крові.
Леналідомід використовується в монотерапії для лікування пацієнтів, які раніше були ліковані іншими лікарськими засобами.
Фолікулярний лімфом (ФЛ)
ФЛ - це повільнорослий рак, який впливає на лімфоцити Б. Це тип білих кров'яних клітин, які допомагають організму боротися з інфекціями. Коли людина страждає ФЛ, вона може накопичувати надто багато цих лімфоцитів Б в крові, кістковому мозку, лімфатичних вузлах і селезінці.
Леналідомід використовується разом з іншим лікарським засобом під назвою "ритуксимаб" для лікування пацієнтів, які раніше були ліковані для фолікулярного лімфому.
Як дієЛеналідомід Сан
Леналідомід діє, впливаючи на імунну систему організму і безпосередньо на рак. Він діє різними способами:
- зупиняє розвиток ракових клітин;
- зупиняє зростання кров'яних судин у пухлині;
- стимулює частину імунної системи до атаки на ракові клітини.
2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Леналідомід Сан
Перед тим, як почати приймати Леналідомід Сан, прочитайте опис всіх лікарських засобів, які ви будете приймати разом з Леналідомідом Сан.
Не приймайтеЛеналідомід Сан:
- якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, оскільки очікується, що леналідомід буде шкідливим для плода(див. розділ 2, "Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків").
- якщо ви можете завагітніти, якщо не дотримуєтеся всіх необхідних заходів для запобігання цьому (див. розділ 2, "Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків"). Якщо ви можете завагітніти, ваш лікар запише кожен рецепт зазначаючи, що були вжиті всі необхідні заходи, і надасть вам цю підтвердження.
- якщо ви алергічні на леналідомід або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6). Якщо ви вважаєте, що можете бути алергічними, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо будь-яка з цих умов є актуальною для вас, не приймайте леналідомід. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати прийматиЛеналідомід Сан, якщо:
- ви раніше мали тромби;
- у вас є ознаки інфекції, такі як кашель або гарячка;
- у вас є або раніше була вірусна інфекція, особливо інфекція вірусом гепатиту Б, вітряної віспи або ВІЛ. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем. Лікування леналідомідом може зробити вірус активним знову у пацієнтів, які є носіями вірусу, що призводить до повторного виникнення інфекції. Ваш лікар повинен перевірити, чи ви раніше мали інфекцію вірусом гепатиту Б;
- у вас є проблеми з нирками; ваш лікар може调整 дозу леналідоміду;
- ви раніше мали інфаркт міокарда, тромб або якщо ви курите, маєте високий тиск або високий рівень холестерину;
- ви раніше мали алергічну реакцію під час використання талідоміду (інший лікарський засіб, який використовується для лікування мієломи), наприклад, висип, свербіж, набряк, головокружіння або проблеми з диханням;
- ви раніше мали поєднання будь-яких з наступних симптомів: висип, червоне обличчя, висока температура, симптоми грипу, підвищення рівня ферментів печінки, аномалії в крові (еозінофілія) або збільшення лімфатичних вузлів (це симптоми важкої алергічної реакції, яка називається синдром ДРЕС або синдром гіперчутливості до лікарського засобу) (див. також розділ 4 "Можливі побічні ефекти").
Якщо будь-яка з цих умов є актуальною для вас, повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі перед тим, як почати лікування.
У будь-який момент під час або після лікування повідомте вашому лікареві або медсестрі негайно, якщо ви відчуваєте:
- розмитування зору, втрату зору або подвійне бачення, труднощі з мовленням, слабкість у руці або нозі, зміни в способі ходіння або проблеми з рівновагою, оніміння, зниження чутливості або втрату чутливості, втрату пам'яті або сплутаність. Все це можуть бути симптомами важкого та потенційно смертельного захворювання мозку, яке називається прогресивна мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ). Якщо у вас є будь-який з цих симптомів перед тим, як почати лікування леналідомідом, повідомте вашому лікареві, якщо ви помітите будь-які зміни в цих симптомах.
- брак повітря, втома, головокружіння, біль у грудях, прискорене серцебиття або набряк у ногах або ступнях. Все це можуть бути симптоми важкого захворювання, яке називається легенева гіпертензія (див. розділ 4).
Аналізи та тести
Перед тим, як почати лікування леналідомідом, і під час лікування вам будуть проводити регулярні аналізи крові, оскільки леналідомід може викликати зниження рівня клітин крові, які допомагають боротися з інфекціями (білих кров'яних клітин) і тих, які беруть участь у згортанні крові (тромбоцитів).
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування;
- кожного тижня протягом перших 8 тижнів лікування;
- пізніше -至少 раз на місяць.
Вам можуть проводити оцінку для виявлення ознак проблем з серцем і легенями перед тим, як почати лікування леналідомідом, і під час лікування.
Для пацієнтів з МДС, які приймають Леналідомід Сан
Якщо у вас є МДС, ви можете бути більш схильні до розвитку більш важкого захворювання, яке називається гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ). Крім того, не відомо, як леналідомід впливає на можливість розвитку ГМЛ. Ваш лікар, тому, може проводити аналізи для виявлення ознак, які можуть передбачити краще можливість розвитку ГМЛ під час лікування леналідомідом.
Для пацієнтів з ЛМК, які приймають Леналідомід Сан
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування;
- кожного тижня протягом перших 8 тижнів (2 цикли) лікування;
- пізніше - кожні 2 тижні у циклах 3 і 4 (див. розділ 3 "Цикл лікування" для отримання більшої інформації);
- пізніше - на початку кожного циклу і
- атpoň раз на місяць.
Для пацієнтів з ФЛ, які приймають Леналідомід Сан
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування;
- кожного тижня протягом перших 3 тижнів (1 цикл) лікування;
- пізніше - кожні 2 тижні у циклах 2-4 (див. розділ 3 "Цикл лікування" для отримання більшої інформації);
- пізніше - на початку кожного циклу і
- атpoň раз на місяць.
Ваш лікар може перевірити, чи у вас є велика кількість пухлинних клітин у організмі, включаючи кістковий мозок. Це може привести до захворювання, яке називається синдром лізису пухлини, при якому пухлинні клітини розкладаються і викликають аномальні рівні хімічних речовин у крові, що може привести до ниркової недостатності.
Ваш лікар може проводити оцінку для виявлення змін у вашій шкірі, таких як червоні плями або висип.
Ваш лікар може调整 дозу леналідоміду або припинити лікування, залежно від результатів ваших аналізів крові і загального стану. Якщо ви пацієнт з новим діагнозом, ваш лікар може оцінити ваше лікування залежно від вашого віку і інших захворювань, які у вас є.
Донорство крові
Ви не повинні اهدрувати кров під час лікування і протягом至少 7 днів після закінчення лікування.
Діти та підлітки
Не рекомендується використання леналідоміду у дітей і підлітків молодше 18 років.
Люди похилого віку та люди з проблемами нирок
Якщо вам 75 років або більше, або у вас є проблеми з нирками середньої або тяжкої ступеня, ваш лікар буде уважно контролювати вас перед тим, як почати лікування.
Інші лікарські засоби та Леналідомід Сан
Повідомте вашому лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Це пов'язано з тим, що леналідомід може вплинути на дію інших лікарських засобів. Крім того, деякі лікарські засоби можуть вплинути на дію леналідоміду.
Зокрема, повідомте вашому лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
- деякі лікарські засоби, які використовуються для запобігання вагітності, такі як оральні контрацептиви, оскільки вони можуть перестати діяти;
- деякі лікарські засоби, які використовуються для проблем з серцем, такі як дигоксин;
- деякі лікарські засоби, які використовуються для розрідження крові, такі як варфарин.
Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків
Вагітність
Жінки, які приймають Леналідомід Сан
- Не приймайте леналідомід, якщо ви вагітні, оскільки очікується, що він буде шкідливим для плода.
- Не повинні завагітніти під час приймання леналідоміду. Тому ви повинні використовувати ефективні методи контрацепції, якщо існує можливість вагітності (див. "Контрацепція").
- Якщо ви завагітнієте під час лікування леналідомідом, ви повинні припинити лікування і негайно повідомити вашому лікареві.
Чоловіки, які приймають Леналідомід Сан
- Якщо ваша партнерка завагітніє під час вашого лікування леналідомідом, ви повинні негайно повідомити вашому лікареві. Рекомендується, щоб ваша партнерка звернулася за медичною консультацією.
- Ви також повинні використовувати ефективні методи контрацепції (див. "Контрацепція").
Лактація
Не слід годувати грудьми під час приймання леналідоміду, оскільки не відомо, чи леналідомід проникає у грудне молоко.
Контрацепція
Для жінок, які приймають Леналідомід Сан
Перед тим, як почати лікування, запитайте вашого лікаря, чи ви можете завагітніти, навіть якщо ви вважаєте, що це малоймовірно.
Якщо ви можете завагітніти
- вам будуть проводити тести на вагітність під медичним контролем (до кожного лікування,至少 раз на 4 тижні під час лікування і протягом至少 4 тижнів після закінчення лікування) крім випадків, коли підтверджено закриття фаллопієвих труб, щоб яйцеклітини не потрапляли до матки (лігатура фаллопієвих труб)
І
- ви повинні використовувати ефективні методи контрацепції протягом至少 4 тижнів до початку лікування, під час лікування і протягом至少 4 тижнів після закінчення лікування. Ваш лікар порадить вам щодо найбільш підходящих методів контрацепції.
Для чоловіків, які приймають Леналідомід Сан
Леналідомід проникає у людський сім'я. Якщо ваша партнерка вагітніє або може завагітніти і не використовує жодного ефективного методу контрацепції, ви повинні використовувати презервативи під час лікування і протягом至少 7 днів після закінчення лікування, навіть якщо ви пройшли васектомію. Ви не повинні اهدрувати сперму під час лікування і протягом至少 7 днів після закінчення лікування.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте головокружіння, втому, сонливість, маєте проблем з рівновагою або розмитування зору після приймання леналідоміду.
Леналідомід Сан містить лактозу
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
3. Як приймати Леналідомід Сан
Леналідомід повинен прийматися лише під наглядом кваліфікованого лікаря, який має досвід лікування множинної мієломи, СМД, ЛЦМ або ЛФ.
- Коли леналідомід застосовується для лікування множинної мієломи у пацієнтів, які не можуть бути піддані трансплантації кісткового мозку або які раніше пройшли інші методи лікування, його приймають разом з іншими лікарськими засобами (див. розділ 1 «Для чого застосовується Леналідомід Сан»).
- Коли леналідомід застосовується для лікування множинної мієломи у пацієнтів, які пройшли трансплантацію кісткового мозку або для лікування пацієнтів з СМД або ЛЦМ, його приймають самостійно.
- Коли леналідомід застосовується для лікування фолікулярного лімфому, його приймають разом з іншим лікарським засобом під назвою «ритуксимаб».
Слідкуйте точно за інструкціями щодо прийому леналідоміду, які дав ваш лікар. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Якщо ви приймаєте леналідомід разом з іншими лікарськими засобами, вам слід ознайомитися з інструкцією цих інших лікарських засобів, щоб отримати додаткову інформацію про їх застосування та побічні ефекти.
Цикл лікування
Леналідомід приймають певні дні протягом періоду 3 тижнів (21 день).
- «Цикл лікування» складається з 21 дня.
- Залежно від дня циклу, ви прийматимете один або кілька лікарських засобів. Однак деякими днями ви не прийматимете жодного лікарського засобу.
- Після закінчення кожного циклу з 21 дня вам слід розпочати новий «цикл» протягом наступних 21 дня.
Або
Леналідомід приймають певні дні протягом періоду 4 тижнів (28 днів).
- «Цикл лікування» складається з 28 днів.
- Залежно від дня циклу, ви прийматимете один або кілька лікарських засобів. Однак деякими днями ви не прийматимете жодного лікарського засобу.
- Після закінчення кожного циклу з 28 днів вам слід розпочати новий «цикл» протягом наступних 28 днів.
Як приймати Леналідомід Сан
Перед початком лікування ваш лікар призначить:
- яку кількість леналідоміду вам слід приймати;
- яку кількість інших лікарських засобів вам слід приймати разом з леналідомідом, якщо це необхідно;
- які дні циклу лікування вам слід приймати кожний лікарський засіб.
Як і коли приймати Леналідомід Сан
- Проглотіть капсули цілі, бажано з водою.
- Не розбивайте, не відкривайте та не жуйте капсули. Якщо порошок розбитої капсули леналідоміду потрапить на шкіру, негайно промийте шкіру водою та мильним розчином.
- Медичні працівники, доглядачі та члени сім'ї повинні носити одноразові рукавички при контакті з блистером або капсулою. Після цього слід ретельно зняти рукавички, щоб уникнути шкірного контакту, помістити їх у поліетиленовий пакет та видалити згідно з місцевими вимогами. Потім слід ретельно промити руки водою та мильним розчином.
- Вагітні жінки або ті, хто підозрює, що можуть бути вагітними, не повинні контактувати з блистером або капсулою.
- Капсули можна приймати з або без їжі.
- Вам слід приймати леналідомід приблизно в один і той же час у призначені дні.
Прийом цього лікарського засобу
Для видалення капсули з блистеру:
- натисніть лише на один кінець капсули, щоб вона вийшла через плівку.
- не натискуйте на центр капсули, оскільки це може її розбити.

Тривалість лікування Леналідомідом Сан
Леналідомід приймають у циклах лікування, кожен цикл триває 21 або 28 днів (див. «Цикл лікування» вище). Вам слід продовжувати цикли лікування, поки ваш лікар не повідомить вам про припинення лікування.
Якщо ви прийняли більше Леналідоміду Сан, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше леналідоміду, ніж вам призначили, негайно повідомте про це вашому лікарю.
У разі передозування або випадкового прийому лікарського засобу негайно проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або телефонуйте на номер служби токсикологічної інформації: 91 562 04 20, вказуючи назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Леналідомід Сан
Якщо ви забули прийняти леналідомід у звичайний час і
- мініть менше 12 годин: прийміть капсулу негайно.
- мініть більше 12 годин: не прийміть капсулу. Прийміть наступну капсулу на наступний день у звичайний час.
Якщо в вас є будь-які інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який з наступних серйозних побічних ефектів, припиніть лікування Леналідомідом Сан і негайно зверніться до лікаря, оскільки це може потребувати термінової медичної допомоги:
- Кропив'янка, висип, набряк очей, рота або обличчя, труднощі з диханням або свербіння, які можуть бути симптомами серйозних алергічних реакцій, таких як ангіоедем та анафілактичний шок.
- Серйозна алергічна реакція, яка може початися як висип на певній ділянці, але потім поширюється, викликаючи значну втрату шкіри по всьому тілу (синдром Стівенса-Джонсона та/або токсична епідермальна некроліз).
- Висип, висока температура, підвищення рівня печінкових ферментів, аномалії в крові (еозінофілія), збільшення лімфатичних вузлів та ефекти на інші органи тіла (реакція на лікарський засіб з еозінофілією та системними симптомами, яка також називається синдромом DRESS або синдромом гіперчутливості до лікарського засобу). Див. також розділ 2.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви помітили будь-який з наступних серйозних побічних ефектів:
- Гарячка, озноб, біль у горлі, кашель, виразки у роті або будь-який інший симптом інфекції, включаючи інфекцію кровотоку (сепсис).
- Кровотеча (кровотеча) або гематома (синяк) не через травму.
- Біль у грудній клітці (торакальний) або в ногах.
- Труднощі з диханням.
- Біль у кістках, біль у м'язах, сплутаність або втома, які можуть бути спричинені високим рівнем кальцію в крові.
Леналідомід може зменшити кількість білих кров'яних тільців, які борються з інфекціями, та кількість клітин крові, які допомагають згортатися крові (тромбоцитів), що може викликати кровотечі, такі як носові кровотечі та синяки. Леналідомід також може викликати утворення тромбів у венах (тромбоз).
Інші побічні ефекти
Важливо зазначити, що невелика кількість пацієнтів може розвивати інші види раку, і це ризик може збільшуватися при лікуванні леналідомідом. Тому ваш лікар повинен ретельно оцінити користь та ризик при призначенні леналідоміду.
Побічні ефекти дуже часто(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
- Зниження кількості червоних кров'яних тільців, що може викликати анемію, яка призводить до втоми та слабкості.
- Висип на шкірі, свербіння.
- М'язові спазми, м'язова слабкість, біль у м'язах, м'язові незручності, біль у кістках, біль у суглобах, біль у спині, біль у кінцівках.
- Загальна набряклість, включно з набряклістю рук і ніг.
- Слабкість, втома.
- Гарячка та псевдогрипозні симптоми, які включають гарячку, біль у м'язах, головний біль, боль у вухах та озноб.
- Оніміння, поколювання або відчуття печіння на шкірі, біль у руках або ногах, головокружіння, тремор.
- Зниження апетиту, зміни смаку.
- Збільшення болю, розміру пухлини або червоного кольору навколо пухлини.
- Втрата ваги.
- Запор, діарея, нудота, блювота, біль у животі, кислотність шлунку.
- Низькі рівні калію або кальцію та/або натрію в крові.
- Погіршення функції щитоподібної залози.
- Біль у ногах (що може бути симптомом тромбозу), біль у грудній клітці або труднощі з диханням (що може бути симптомом легеневого тромбозу).
- Інфекції будь-якого типу, включаючи інфекцію синусів, які оточують ніс (синусит), інфекцію легенів та верхніх дихальних шляхів.
- Труднощі з диханням.
- Затьмарене зір.
- Закладка ока (катаракта).
- Порушення функції нирок, включаючи нирки, які не працюють правильно або не можуть підтримувати нормальну функцію.
- Аномальні результати тестів на функцію печінки.
- Високі рівні результатів тестів на функцію печінки.
- Зміни в білку крові, який може викликати набряклість артерій (васкуліт).
- Збільшення рівня цукру в крові (цукровий діабет).
- Зниження рівня цукру в крові.
- Головний біль.
- Носова кровотеча.
- Суха шкіра.
- Депресія, зміни настрою, труднощі з сном.
- Кашель.
- Зниження артеріального тиску.
- Розмита відчуття нездоров'я в тілі, відчуття нездоров'я.
- Больовий запальний процес у роті, сухість у роті.
- Зневоднення.
Побічні ефекти часто(можуть впливати на до 1 з 10 осіб):
- Руйнування червоних кров'яних тільців (гемолітична анемія).
- Певні види шкірних пухлин.
- Кровотеча з ясен, шлунку або кишечника.
- Збільшення артеріального тиску, повільний, швидкий або нерівномірний серцевий ритм.
- Збільшення кількості речовини, яка виділяється після нормального або аномального руйнування червоних кров'яних тільців.
- Збільшення рівня певного білка, який вказує на запалення в організмі.
- Затемнення кольору шкіри; зміна кольору шкіри внаслідок внутрішньої кровотечі, зазвичай викликаної синяками; запалення шкіри, викликане накопиченням крові; синяк.
- Збільшення потовиділення, нічне потовиділення.
- Труднощі з ковтанням, біль у горлі, труднощі з підтриманням якості голосу або зміни в голосі.
- Носова ринорея.
- Сильне збільшення або зменшення кількості сечі порівняно з нормою або нездатність контролювати сечовипускання.
- Кров у сечі.
- Труднощі з диханням, особливо при лежанні (що може бути симптомом серцевої недостатності).
- Труднощі з досягненням ерекції.
- Інсульт,失ання свідомості, вертіго (розлад внутрішнього вуха, який викликає відчуття, що все обертається), тимчасова втрата свідомості.
- Біль у грудній клітці, який поширюється на руки, шию, щелепу, спину або живіт, відчуття поту та нестачі повітря, нудота або блювота, які можуть бути симптомами інфаркту міокарда.
- М'язова слабкість, відсутність енергії.
- Біль у шиї, біль у грудній клітці.
- Озноб.
- Набряклість суглобів.
- Уповільнення або блокування жовчних шляхів печінки.
- Низькі рівні фосфату або магнію в крові.
- Труднощі з мовленням.
- Пошкодження печінки.
- Розлад рівноваги, труднощі з рухами.
- Глухота, звук у вухах (тінітус).
- Біль у нервах, незвичайне та неприємне відчуття, особливо при дотику.
- Перевищення рівня заліза в організмі.
- Спрага.
- Замішання.
- Біль у зубах.
- Падіння, яке може викликати травму.
Побічні ефекти рідко(можуть впливати на до 1 з 100 осіб):
- Кровотеча всередині черепа.
- Порушення кровообігу.
- Втрата зору.
- Втрата статевого потягу (лібідо).
- Видалення великої кількості сечі з болем у кістках та слабкістю, які можуть бути симптомами ниркової патології (синдром Фанконі).
- Жовтіння шкіри, слизових оболонок або очей (жовтяниця), блідий кал, темна сеча, свербіння шкіри, висип, біль або набряклість живота; ці можуть бути симптомами пошкодження печінки (печінкова недостатність).
- Біль у животі, набряклість живота або діарея, які можуть бути симптомами запалення товстої кишки (коліт або тифліт).
- Пошкодження ниркових клітин (називається тубулярна некроз нирок).
- Зміни кольору шкіри, чутливість до сонячного світла.
- Синдром лізису пухлини – можуть виникнути метаболічні ускладнення під час лікування раку та іноді навіть без лікування. Ці ускладнення виникають внаслідок продуктів розпаду пухлинних клітин, які гинуть, і можуть включати зміни біохімічних показників крові, високі рівні калію, фосфору, сечовини та низькі рівні кальцію, які, таким чином, викликають зміни ниркової функції та серцевого ритму, судоми та іноді смерть.
- Збільшення артеріального тиску всередині легеневих кровеносних судин (легенева гіпертензія).
Побічні ефекти незнайомої частоти(не можуть бути оцінені на основі доступних даних):
- Раптовий біль або легкий біль у верхній частині живота та/або спині, який триває кілька днів, можливо, супроводжується нудотою, блювотою, гарячкою та швидким серцевим ритмом. Ці симптоми можуть бути спричинені запаленням підшлункової залози.
- Свист або звук при диханні, труднощі з диханням або сухий кашель, які можуть бути симптомами, викликаними запаленням легеневої тканини.
- Було зафіксовано рідкі випадки розладу м'язової тканини (біль, слабкість або набряклість м'язів), які можуть призвести до проблем з нирками (рабдоміоліз), деякі з них при застосуванні леналідоміду з статинами (тип лікарського засобу для зниження рівня холестерину).
- Хвороба, яка впливає на шкіру, викликану запаленням малих кровеносних судин, супроводжувану болем у суглобах та гарячкою (лейкочитокластичний васкуліт).
- Перфорція стінки шлунку або кишечника. Це може призвести до дуже серйозної інфекції. Повідомте своєму лікарю, якщо у вас є сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у калі або зміни в кишечних звичаях.
- Вірусні інфекції, які включають герпес зостер (також відомий як «поясниця», вірусна хвороба, яка викликає болючий висип з пухирями) та реактивацію інфекції гепатиту Б (яка може викликати жовтіння шкіри та очей, темну сечу, біль у правому верхньому квадранті живота, гарячку та нудоту або відчуття нездоров'я).
- Відхилення трансплантату твердих органів (наприклад, нирок, серця).
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте про це своєму лікарю, фармацевту або медсестрі, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічної безпеки лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Леналідоміду Сан
- Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
- Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на блистері та коробці після «CAD»/«EXP». Термін придатності – останній день місяця, вказаного.
- Зберігайте при температурі нижче 25°C.
- Не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили видимі ознаки псування або ознаки неправильного використання.
- Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Поверніть непотрібний лікарський засіб своєму фармацевту, щоб допомогти захистити навколишнє середовище.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад Леналідоміду Сан
Леналідомід Сан 2,5/10/20 мг тверді капсули EFG:
- Активний інгредієнт – леналідомід. Кожна капсула містить 2,5/10/20 мг леналідоміду відповідно.
- Інші складові:
- Контент капсули: лактоза моногідрат (див. розділ 2), мікрокристалічна целюлоза, содіум-карбоксиметилцелюлоза і магнієвий стеарат.
- Покриття капсули: діоксид титану (E171), індіго-кармін (E132), желатина і жовтий оксид заліза (E172).
- Друк фарби: лак, чорний оксид заліза (E172) і гідроксид потасію.
Леналідомід Сан 5/25 мг тверді капсули EFG:
- Активний інгредієнт – леналідомід. Кожна капсула містить 5/25 мг леналідоміду відповідно.
- Інші складові:
- Контент капсули: лактоза моногідрат (див. розділ 2), мікрокристалічна целюлоза, содіум-карбоксиметилцелюлоза і магнієвий стеарат.
- Покриття капсули: діоксид титану (E171), желатина.
- Друк фарби: лак, чорний оксид заліза (E172) і гідроксид потасію.
Леналідомід Сан 7,5 мг тверді капсули EFG:
- Активний інгредієнт – леналідомід. Кожна капсула містить 7,5 мг леналідоміду.
- Інші складові:
- Контент капсули: лактоза моногідрат (див. розділ 2), мікрокристалічна целюлоза, содіум-карбоксиметилцелюлоза і магнієвий стеарат.
- Покриття капсули: діоксид титану (E171), желатина і жовтий оксид заліза (E172).
- Друк фарби: лак, чорний оксид заліза (E172) і гідроксид потасію.
Леналідомід Сан 15 мг тверді капсули EFG:
- Активний інгредієнт – леналідомід. Кожна капсула містить 15 мг леналідоміду.
- Інші складові:
- Контент капсули: лактоза моногідрат (див. розділ 2), мікрокристалічна целюлоза, содіум-карбоксиметилцелюлоза і магнієвий стеарат.
- Покриття капсули: діоксид титану (E171), індіго-кармін (E132), желатина.
- Друк фарби: лак, чорний оксид заліза (E172) і гідроксид потасію.
Відповідний вигляд продукції та вміст упаковки
Леналідомід Сан 2,5 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 14 мм, з кришкою блакитно-зеленого кольору та білим тілом, надрукованими з «RL» на кришці та «78» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 5 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 18 мм, з кришкою та тілом білого кольору, надрукованими з «RL» на кришці та «79» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 7,5 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 18 мм, з кришкою блідо-жовтого кольору та білим тілом, надрукованими з «RL» на кришці та «86» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 10 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 21 мм, з кришкою блакитно-зеленого кольору та тілом блідо-жовтого кольору, надрукованими з «RL» на кришці та «80» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 15 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 21 мм, з кришкою блакитного кольору та білим тілом, надрукованими з «RL» на кришці та «81» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 20 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 21 мм, з кришкою блакитно-зеленого кольору та тілом блакитного кольору, надрукованими з «RL» на кришці та «82» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 25 мг твердих капсул EFG - це твердих желатинових капсул довжиною 21 мм, з кришкою та тілом білого кольору, надрукованими з «RL» на кришці та «83» на тілі, і які містять порошок білого чи блідо-білого кольору.
Леналідомід Сан 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг твердих капсул EFG поставляються в упаковках, які містять 7, 14, 21, 28 або 42 капсули.
Леналідомід Сан 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг твердих капсул EFG поставляються в упаковках, які містять 7 х 1, 14 х 1, 21 х 1, 28 х 1 або 42 х 1 капсули.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на продаж
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Нідерланди
Виробник
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Нідерланди
Terapia S.A.
124 Fabricii Street
400 632 Клуж-Напока,
Румунія
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на продаж:
Sun Pharma Laboratorios, S.L.
Rambla de Catalunya 53-55
08007 Барселона
Іспанія
+34 93 342 78 90
Дата останнього перегляду цього листка:Січень 2024
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.aemps.gob.es/.