


Лапатиніб Стада 250 мг покриті таблетки EFG
5 Збереження Лапатиніб Стада
Лапатиніб використовується для лікування деяких видів раку молочної залози (ті, які надмірно експресують рецептори HER2) що поширилися за межі первинної пухлини або в інші органи (прогресивний або метастатичний рак молочної залози). Цей лікарський засіб може зменшити або зупинити зростання ракових клітин, або може їх знищити.
Лапатиніб призначений для прийому в поєднанні з іншими протипухлинними лікарськими засобами.
Лапатиніб призначений у поєднанні з каpecитабіному пацієнтів, які раніше отримували лікування прогресивного або метастатичного раку молочної залози. Попереднє лікування метастатичного раку молочної залози повинно включати трастузумаб.
Лапатиніб призначений у поєднанні з трастузумабому пацієнтів з метастатичним раком молочної залози з негативним гормональним рецептором і які раніше отримували лікування метастатичного раку молочної залози.
Лапатиніб призначений у поєднанні з інгібітором ароматазиу пацієнтів з гормончутливим метастатичним раком молочної залози(рак молочної залози, який найімовірніше зростає в присутності гормонів), для яких хіміотерапія не підходить.
Інформація про ці лікарські засоби описана в окремих описах. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, щоб він надав вам інформацію про ці лікарські засоби.
Не приймайте Лапатиніб Стада
Ваш лікар проведе дослідження, щоб перевірити, чи функціонує ваше серце правильнодо початку і під час лікування лапатинібом.
Перед початком прийому лапатинібу повідомте вашому лікареві, якщо у вас є будь-які серцеві проблеми.
Перед початком прийому лапатинібу ваш лікар також повинен знати:
Ваш лікар проведе дослідження, щоб перевірити, чи функціонує ваша печінка правильнодо початку і під час лікування лапатинібом.
повідомте вашому лікареві, якщо ви знаходитесь в одному з цих станів.
Відзначалися важкі реакції шкіри при застосуванні лапатинібу. Симптоми можуть включати висип, пухирці та лущення шкіри.
повідомте вашому лікаревіякнайшвидше, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Це також включає лікарські рослини та інші лікарські засоби, придбані без рецепта.
Особливо важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували будь-який з наступних лікарських засобів. Деякі лікарські засоби можуть впливати на дію лапатинібу або лапатиніб може впливати на дію інших лікарських засобів. Ці лікарські засоби включають лікарські засоби наступних груп:
повідомте вашому лікареві, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували будь-який з цих лікарських засобів.
Ваш лікар перевірить лікарські засоби, які ви приймаєте, щоб переконатися, що ви не приймаєте жодного лікарського засобу, який не можна приймати з лапатинібом. Ваш лікар порадить вам, чи є будь-яка альтернатива.
Прийом Лапатиніб Стада з їжею та напоями
Не пийте грейпфрутовий сік під час лікування лапатинібом. Це може вплинути на дію лікарського засобу.
Вагітність та лактація
Не відомо, який ефект лапатинібмає під час вагітності. Не слід використовувати лапатиніб, якщо ви вагітні, якщо тільки ваш лікар не порекомендував цього конкретно.
Не відомо, чи проникає лапатиніб у грудне молоко. Не годуйте грудьми під час прийому лапатинібу та протягом щонайменше 5 днів після останньої дози.
Якщо у вас є будь-які питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтомперед прийомом лапатинібу.
Ви маєте відповідальність вирішити, чи можете ви керувати транспортним засобом або виконувати завдання, які вимагають підвищеної уваги. Через можливі побічні ефекти лапатинібу ваша здатність керувати транспортним засобом або обслуговувати машини може бути порушена. Ці ефекти описані в розділі 4, «Можливі побічні ефекти».
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це означає, що він «практично не містить натрію».
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем.У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Ваш лікар вирішить про дозу лапатинібу залежно від типу раку молочної залози, який ви лікуєте.
Якщо вам призначено лапатиніб у поєднанні з каpecитабіном, нормальна доза становить 5 таблеток лапатинібу на день, в одній дозі.
Якщо вам призначено лапатиніб у поєднанні з трастузумабом, нормальна доза становить 4 таблетки лапатинібу на день, в одній дозі.
Якщо вам призначено лапатиніб у поєднанні з інгібітором ароматази, нормальна доза становить 6 таблеток лапатинібу на день, в одній дозі.
Прийом дози, призначеної вам, щодня протягом часу, вказаного вашим лікарем.
Ваш лікар повідомить вам про дозу іншого протипухлинного лікарського засобу та про те, як його приймати.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зателефонуйте в Токсикологічну службу, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту. Якщо це можливо, покажіть упаковку.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози. Прийом наступної дози означений час.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Важка алергічна реакціяє рідким побічним ефектом, який може вплинути до 1 особи з 1000 і може виникнути швидко.
Симптоми можуть включати:
повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів. Не приймайте більше таблеток.
Дуже часті побічні ефекти(можуть вплинути на більше 1 особи з 10)
повідомте вашому лікареві, якщо у вас є шкірний висип. Ви можете знайти більше порад про те, як зменшити ризик шкірного висипу в розділі 4.
повідомте вашому лікареві, якщо будь-який з цих побічних ефектів стає серйозним або проблематичним.
Часті побічні ефекти(можуть вплинути до 1 особи з 10):
У більшості випадків ефект на ваше серце не матиме жодних симптомів. Якщо ви відчуваєте симптоми, пов'язані з цим побічним ефектом, серед них, ймовірно, будуть нерегулярний серцевий ритм та труднощі з диханням.
Рідкі побічні ефекти(можуть вплинути до 1 особи з 100):
Інші рідкі побічні ефекти включають:
Рідкі побічні ефекти(можуть вплинути до 1 особи з 1000):
повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не вказані в цьому описі.
Якщо ви маєте діарею під час прийому лапатинібу:
повідомте вашому лікареві, якщо ваша діарея триває.
Ваш лікар проведе огляди шкіри до початку та під час лікування.
Для догляду за чутливою шкірою:
повідомте вашому лікареві, якщо у вас є шкірний висип.
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Віднесіть упаковки та лікарські засоби, які вам більше не потрібні, до пункту збору SIGRE в аптеці. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Таблетки Лапатиніб Стада покриті оболонкою, мають овальну форму, біконвексну, білуватого кольору, з позначенням «250» на одній стороні та пласкою з іншої сторони.
Лапатиніб Стада поставляється в блистерних упаковках.
Кожна упаковка містить 70 або 84 таблетки в блистерних упаковках з паперу алюмінієвого по 10 або 6 таблеток кожна.
Кожна упаковка містить 70 х 1 або 84 х 1 таблетки в блистерних упаковках з паперу алюмінієвого перфорованого по 10 або 6 таблеток кожна.
Лапатиніб Стада також доступний у багаторазових упаковках, які містять 140 таблеток, що складаються з 2 упаковок, кожна з 70 таблеток в блистерних упаковках з паперу алюмінієвого.
Лапатиніб Стада також доступний у багаторазових упаковках, які містять 140 х 1 таблетки, що складаються з 2 упаковок, кожна з 70 х 1 таблетки в блистерних упаковках з паперу алюмінієвого перфорованого.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Лабораторія STADA, С.L.
Фредерік Момпу, 5
08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)
Іспанія
Remedica Ltd
Вулиця Агарнон, Промислова зона Лімасола
Будівля 10
3056, Лімасол
Кіпр
або
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад-Вільбель
Німеччина
або
PharOS MT Ltd.
HF62X, Промислова зона Хал-Фар,
Бірзеббуджа BBG3000,
Мальта
Цей лікарський засіб дозволений в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Нідерланди: Lapatinib Stada 250 мг, фільмовані таблетки
Німеччина: Lapatinib Stada 250 мг фільмовані таблетки
Іспанія: Lapatinib Stada 250 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Мальта: Lapatinib PharOS 250 мг фільмовані таблетки
Румунія: Lapatinib Stada 250 мг фільмовані таблетки
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЛАПАТИНІБ СТАДА 250 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.