ІРБЕСАРТАН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД ВІАТРІС 150 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс 150 мг/12,5 мг таблетки ЕФГ

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений лише для вас, і його не слід давати іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс
3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс і для чого він використовується

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс - це комбінація двох активних речовин, ірбесартану та гідрохлортіазиду.

Ірбесартан належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину-II. Ангіотензин-II - це речовина, що виробляється в організмі, яка зв'язується з рецепторами судин і викликає їхнє звуження. Це призводить до збільшення артеріального тиску. Ірбесартан запобігає зв'язуванню ангіотензину-II з цими рецепторами, розширюючи судини і знижуючи артеріальний тиск.

Гідрохлортіазид належить до групи лікарських засобів (так званих тіазидних діуретиків), які, збільшуючи кількість сечі, що виділяється, знижують артеріальний тиск.

Обидві активні речовини ірбесартану/гідрохлортіазиду діють спільно для досягнення зниження артеріального тиску, яке перевищує ефект кожного з них окремо.

Ірбесартан/гідрохлортіазид використовується для лікування підвищеного артеріального тиску,коли попереднє лікування лише ірбесартаном або лише гідрохлортіазидом не забезпечує достатнього контролю артеріального тиску.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс

Неприймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс:

• Якщо ви алергічніна ірбесартан або на будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
• Якщо ви алергічніна гідрохлортіазид або на будь-які інші лікарські засоби, що належать до групи сульфонамідів.
• Якщо ви васарітьсяпонад 3 місяці (в будь-якому випадку краще уникати прийому цього лікарського засобу також на початку вагітності - див. розділ Вагітність).
• Якщо у вас є важкі проблеми з печінкою або нирками.
• Якщо ваш лікар виявив, що у вас є тривало підвищені рівні кальцію або низькі рівні калію в крові.
• Якщо у вас є цукровий діабет або пошкоджена функція нирокі ви приймаєте лікарський засіб для зниження артеріального тиску, який містить аліскірен.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс, і в будь-якому з наступних випадків:

• Якщо ви мали проблеми з диханням або легеневими захворюваннями (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо ви відчуваєте труднощі з диханням або сильну короткість дыхання після прийому Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс, негайно зверніться до лікаря.
• Якщо ви мали рак шкіри або якщо у вас з'явилася несподівана шкіряна лезія під час лікування. Лікування гідрохлортіазидом, особливо тривале використання у високих дозах, може збільшити ризик деяких типів раку шкіри та губ (немеланомний рак шкіри). Захистіть свою шкіру від ультрафіолетового випромінювання та сонця під час прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду.
• Якщо у вас є надмірна блювота або діарея.
• Якщо у вас є пошкодження нирок,включно з звуженням ниркової артеріїабо якщо вам зробили трансплантацію нирки.
• Якщо у вас є пошкодження серця,включно з звуженням серцевих клапанів, розширенням або слабкістю серцевого м'яза (серцева недостатність).
• Якщо у вас є звуження судин серця,що може викликати біль у грудях, наприклад ангіну.
• Якщо у вас є інші пошкодження печінки.
• Якщо у вас є цукровий діабет.
• Якщо у вас є низькі рівні цукру в крові (симптоми можуть включати потіння, слабкість, голод, головокружіння, тремор, біль у голові, червоність або блідість, оніміння, швидке серцебиття),особливо якщо ви приймаєте лікування цукрового діабету.
• Якщо у вас є системний червоний вовчак(також відомий як червоний вовчак або СЛЕ).
• Якщо у вас є алергія або бронхіальна астма.
• Якщо у вас є первинний альдостеронізм(стан, пов'язаний з підвищеною виробництвом гормону альдостерону, який викликає затримку натрію та підвищення артеріального тиску).
• Якщо ви дотримуєтеся діети з низьким вмістом солі.
• Якщо ви приймаєте діуретики.
• Якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії):
• • Інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у вас є проблеми з нирками, пов'язані з цукровим діабетом.
  • Аліскірен.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте біль у животі, нудоту, блювоту або діарею після прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте приймати ірбесартан/гідрохлортіазид самостійно.

Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівні електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.

Див. також інформацію під заголовком "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс".

Якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, повідомте про це вашому лікарю. Не рекомендується використання ірбесартану/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і в жодному разі не слід його приймати після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини (див. розділ Вагітність).

Під час лікування

Також повідомте вашому лікарю:

• Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів: спрага, сухість у роті, загальна слабкість, сонливість, м'язові болі або спазми, нудота, блювота або прискорене серцебиття, оскільки вони можуть вказувати на надмірну дію гідрохлортіазиду (що міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді).
• Якщо ви відчуваєте підвищену чутливість шкіри до сонця з симптомами сонячного опіку (наприклад, червоність, свербіж, набряк, пухирі) що розвиваються швидше, ніж зазвичай.
• Якщо ви підете на операцію(хірургічне втручання) або якщо вам будуть вводити анестетики.
• Якщо ви відчуваєте зниження зору або біль у оці. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинній оболонці ока (дисlokاسیون хоріоїди) або підвищення тиску в оці, які можуть розвинутися протягом декількох годин до тижнів після прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду. Це може призвести до постійного погіршення зору, якщо не лікувати. Якщо раніше у вас була алергія на пеніцилін або сульфонаміди, ви можете мати підвищений ризик розвитку цього стану.
• Якщо вам потрібно зробити аналіз кровідля перевірки функції паращитоподібної залози (залози, що допомагає підтримувати рівні кальцію), повідомте про це вашому лікарю або медичному персоналу.

Гідрохлортіазид, що міститься в цьому лікарському засобі, може викликати позитивні результати при перевірці на допінг.

Діти та підлітки

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід приймати дітям та підліткам (до 18 років).

Інші лікарські засоби та Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Діуретики, такі як гідрохлортіазид, що міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді, можуть взаємодіяти з іншими лікарськими засобами.

Не слід приймати разом з ірбесартаном/гідрохлортіазидом лікарські засоби, що містять літій (використовується при захворюваннях психіки) без нагляду вашого лікаря.

Ваш лікар може потребувати змінити вашу дозу та/або прийняти інші заходи

• Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовками "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс" та "Попередження та застереження".

Вам може знадобитися проведення аналізу крові, якщо ви приймаєте:

• Додатки калію.
• Замінники солі, що містять калій.
• Лікарські засоби, що зберігають калій, або інші діуретики (таблетки, що збільшують виробництво сечі).
• Деякі проносні засоби.
• Лікарські засоби, що використовуються для лікування подагри, наприклад пробенецид, сульфінпіразон.
• Додатки вітаміну Д або кальцію.
• Лікарські засоби для контролю серцевого ритму, наприклад дигоксин.
• Лікарські засоби для лікування цукрового діабету (оральні засоби, такі як репаглінід, або інсулін).
• Карбамазепін (лікарський засіб, що використовується для лікування епілепсії).
• Амфотеріцин (лікарський засіб, що використовується для лікування грибкових інфекцій).
• Пеніцилін Г-содовий (антібіотик, що використовується для лікування бактеріальних інфекцій).
• Карбеноксолон (застосовується для виразок у шлунку та роті).
• Лікарські засоби, що можуть підвищувати рівні калію в крові, наприклад гепарин (використовується для профілактики кров'яних згортань).

Також важливо повідомити вашому лікарю, якщо ви приймаєте інші лікарські засоби для зниження артеріального тиску, стероїди, лікарські засоби для лікування раку, наприклад циклофосфамід, метотрексат, анальгетики, відомі як НПЗВС, або інгібітори "COX-2", наприклад целекоксиб або ацетилсаліцилова кислота, амантадин (лікарський засіб, що використовується для лікування хвороби Паркінсона або грипу), алопуринол для подагри, лікарські засоби, що мають ефект на порожнину шлунку, наприклад атропін, біпереден або резини холестипол, для зниження рівня холестерину в крові.

Прийом Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс з алкоголем

Через гідрохлортіазид, що міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді, якщо ви приймаєте алкоголь під час лікування цим лікарським засобом, ви можете відчувати підвищену спання при встанні з місця, особливо при встанні з сидячого положення.

Вагітність та лактація

Вагітність

Повідомте вашому лікарю, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність. Зазвичай ваш лікар порадить вам припинити приймати ірбесартан/гідрохлортіазид до вагітності або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший лікарський засіб замість нього. Не рекомендується використання ірбесартану/гідрохлортіазиду під час вагітності, і в жодному разі не слід його приймати після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини.

Лактація

Повідомте вашому лікарю, якщо ви плануєте почати або вже годуєте грудьми, оскільки не рекомендується приймати ірбесартан/гідрохлортіазид під час цього періоду. Ваш лікар може вирішити призначити вам інший лікарський засіб, який буде більш підходящим, якщо ви хочете годувати грудьми, особливо новонароджених або передчасно народжених дітей.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Не проводилися дослідження щодо здатності водіння транспортних засобів та використання машин. Ірбесартан/гідрохлортіазид малоймовірно змінює вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Однак під час лікування гіпертонії можуть з'являтися головокружіння або втома. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як водити транспортні засоби або використовувати машини.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс містить лактозу та натрій

Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.

Цей лікарський засібмістить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; цеозначає, що він практично не містить натрію.

3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

Доза

Рекомендована доза ірбесартану/гідрохлортіазиду становить одну таблетку на добу.

Зазвичай лікар призначить ірбесартан/гідрохлортіазид, коли попереднє лікування лише ірбесартаном або лише гідрохлортіазидом не забезпечило достатнього контролю артеріального тиску. Лікар порадить вам, як перейти від попередніх ліків до ірбесартану/гідрохлортіазиду.

Форма прийому

Ірбесартан/гідрохлортіазид приймається перорально.

Таблетки слід ковтати з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Ви можете приймати ірбесартан/гідрохлортіазид з їжею або без неї. Ви повинні намагатися приймати свою добову дозу о同じ годині щодня. важливо продовжувати приймати ірбесартан/гідрохлортіазид, поки ваш лікар не порадить вам інакше.

Максимальний ефект зниження артеріального тиску повинен бути досягнутий через 6-8 тижнів після початку лікування.

Якщо ви прийняли більше Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли надмірну кількість таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря або фармацевта, зателефонуйте до служби токсикологічної інформації (тел. 91 562 04 20), вказавши лікарський засіб і кількість, прийняту, або зверніться до відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні. Ви можете відчувати головокружіння, слабкість, відчувати швидке серцебиття або сповільнене серцебиття, відчувати нудоту і сонливість.

Діти не повинні приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід давати дітям молодшим 18 років. Якщо дитина прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до вашого лікаря.

Якщо ви забули прийняти Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс

Якщо ви випадково забули прийняти дозу, просто прийміть свою звичайну дозу, коли настає час наступної. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Деякі з цих ефектів можуть бути серйозними і можуть потребувати медичної уваги. Якщо ви помітите будь-які з цих побічних ефектів, припиніть прийом ірбесартану/гідрохлортіазиду та повідомте про це своєму лікарю або негайно зверніться до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні:

Нечасто(можуть впливати до 1 особи з 100)

• Жовтіння шкіри та білків очей.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)

• У рідких випадках повідомлялися випадки алергічних реакцій на шкірі (висип, кропив'янка), а також локалізованого запалення на обличчі, губах і/або язиці та труднощі з диханням.

• Швидке та нерегулярне серцебиття або відчуття сильних серцебиттів (аритмія), удари в грудній клітці, відчуття передсинкопального стану та головокружіння, які можуть бути викликані проблемами з серцевим ритмом. Це можна виявити за допомогою ЕКГ (тест, який використовується для показу, як б'ється серце).
• Збільшення кількості інфекцій, наприклад, біль у горлі, виразки у роті, блідість, відчуття втоми, бездихання, особливо після виконання фізичних вправ, синяки або кровотеча з більшою легкістю, що може бути викликано зниженням кількості або типу клітин крові в крові. Це може бути викликано проблемами з кістковим мозком (місцем виробництва клітин крові).
• Блідість, відчуття втоми або бездихання, яке може бути викликано розривом червоних кров'яних тілець.
• Зниження зору або біль у оці (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (геморагічна ретинопатія) або гострого закритого gócового глаукому).
• Біль та труднощі з диханням, гарячка, біль у грудній клітці та кашель, викликані рідиною в легенях (пульмональний едема).
• Збільшення частоти сечовипускання, у великих кількостях, блідого кольору або неможливість сечовипускання з меншою частотою, у цьому випадку сеча може бути темнішого кольору або з кров'ю, що може бути викликано проблемами з нирками.
• Сильний біль у верхній частині живота, відчуття нудоти, нудота, яке може бути викликано проблемами з печінкою.
• Висип з піднятими плямами пурпурного кольору та плоскими червоними ділянками, викликаними запаленням кров'яних судин (васкуліт).
• Серйозна алергічна реакція на шкірі, яка включає висип з плоскими червоними ділянками, пухирці та великі ділянки лущення шкіри по всьому тілу.
• Лупус еритематозний - ви можете помітити висип, який може з'явитися на обличчі, шиї та волосистій частині голови.
• Збільшення чутливості шкіри до сонця.
• Запалення підшлункової залози - ви можете відчувати сильний біль у животі, який може поширюватися та обертатися навколо спини, а також відчуття нездоров'я.
• Рак шкіри та губ (не-меланома).

Інші можливі побічні ефекти

Побічні ефекти, повідомлені в клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали комбіновані таблетки ірбесартану/гідрохлортіазиду, були:

Часто(можуть впливатидо1 особи з 10)

• Відчуття нудоти/нудота (нудота/вомота).
• Відчуття втоми (втома).
• Головокружіння.
• Аналізи крові можуть показувати підвищені рівні ферменту, який вимірює роботу м'язів та серця (креатинкіназа) або підвищені рівні речовин, які вимірюють роботу нирок (азот у крові, креатинін).

Нечасто(можуть впливатидо1 особи з 100)

• Діарея.
• Низький артеріальний тиск.
• Проміжки у серцебитті.
• Тахікардія.
• Рубцування.
• Набухання.
• Дисфункція статевих органів (порушення статевої функції).
• Аналізи крові можуть показувати низькі рівні натрію та калію в крові.
• Відчуття головокружіння після вставання з положення лежачи або сидячи.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)

• Головний біль.
• Шум у вухах.
• Кашель.
• Порушення смаку, диспепсія.
• Біль у суглобах та м'язах.
• Аналізи крові можуть показувати, що печінка не працює правильно.
• Аналізи крові можуть показувати підвищені рівні калію в крові.

Як і у випадку з усіма комбінаціями двох активних речовин, не можна виключити побічні ефекти, пов'язані з кожною з них.

Побічні ефекти, пов'язані з ірбесартаном у монотерапії

Нечасто(можуть впливати на 1 особу з 100)

• Біль у грудній клітці.

Рідко(можуть впливати до 1 особи з 1000)

• Ангіоедем інтестинального: набухання в кишечнику, яке супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, вомота та діарея.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)

• Формування синяків та збільшення кровотечі, яке може бути викликано зниженням кількості тромбоцитів (клітин згортання крові).
• Втома, головний біль, труднощі з диханням під час виконання фізичних вправ або головокружіння та блідість, які можуть бути викликані зниженням кількості червоних кров'яних тілець (анемія).
• Низькі рівні цукру в крові.
• Серйозні алергічні реакції (анafilактичний шок).

Побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом у монотерапії

Дуже рідко (можуть впливати на 1 особу з 10 000)

• Труднощі з диханням (острі симптоми включають сильну труднощі з диханням, гарячку, слабкість та замішання).

Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)

• Втрата апетиту.
• Роздратування шлунка; спазми у шлунку; запор.
• Порушення сну.
• Депресія.
• Замазаний зір, порушення кольорового зору з об'єктами, які здаються більш жовтими, ніж вони є насправді (ксантопсія), міопія (гостра міопія).
• Гарячка.
• Слабкість та м'язові спазми.
• Оніміння, поколювання або відчуття паління "голок та іголок" у шкірі (парестезія).
• Нервозність, головокружіння.
• Зниження артеріального тиску після зміни положення тіла.
• Набухання слинних залоз.
• Високі рівні цукру в крові.
• Цукор у сечі.
• Збільшення деяких типів жиру в крові; високі рівні сечовини в крові, що може викликати подагру.

Відомо, що побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом, можуть збільшуватися з більшістю доз гідрохлортіазиду.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку.

Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці, етикетці або блистерній упаковці після позначки CAD або EXP. Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.

Строк зберігання продукту в банці становить 90 днів після відкриття.

Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору фармацевтичного сміття. Якщо у вас є питання, зверніться до свого фармацевта щодо утилізації упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс

• Активними речовинами є ірбесартан та гідрохлортіазид.
• Кожна таблетка містить 150 мг ірбесартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза (Е-460), колоїдна діоксид силіцию, лаурилсульфат натрію, прегельтінізований кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію (Е-470b), повідон (К-90), моногідрат лактози, кроскармелоза натрію. Див. розділ 2 "Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс містить лактозу та натрій".

Вигляд продукту та вміст упаковки

Таблетки білого або білуватого кольору, овальні, двовигнуті, з позначкою "M" на одній стороні та "I33" на іншій.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс випускається в блистерних упаковках по 14, 28, 30, 56, 90, 98 або 100 таблеток, в індивідуальних блистерах по 56 таблеток, в календарних блистерних упаковках по 28 таблеток та в банках по 500 таблеток.

Можливо, не всі розміри упаковок будуть випускатися.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Дублін 15

Дублін

Ірландія

Виробник:

McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Дублін 13

Ірландія

або

Mylan Hungary Kft

Mylan utca 1

2900 Комаром

Угорщина

Ви можете звернутися за додатковою інформацією щодо цього лікарського засобу до місцевого представництва власника реєстраційного посвідчення:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Мадрид

Іспанія

Цей лікарський засіб зареєстрований в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Іспанія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс 150 мг/12,5 мг таблетки EFG

Франція Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Італія Ірбесартан та Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Норвегія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Нідерланди Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Португалія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Велика Британія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Чехія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 150 мг/12,5 мг таблетки

Дата останнього перегляду цього листка:січень 2025

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів https://www.dls.gov.ua/