ІРБЕСАРТАН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД СТАДА 300 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОЮ

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG

Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.

• Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки для вас і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може зашкодити їм.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису:

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада
3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

1. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада і для чого він використовується

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада - це комбінація двох активних речовин, ірбесартану та гідрохлортіазиду. Ірбесартан належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину-II. Ангіотензин-II - це речовина, яка виробляється в організмі і зв'язується з рецепторами судин, викликаючи їх звуження. Це призводить до збільшення артеріального тиску. Ірбесартан запобігає зв'язуванню ангіотензину-II з цими рецепторами, розширюючи судини і знижуючи артеріальний тиск. Гідрохлортіазид належить до групи лікарських засобів (так званих тіазидних діуретиків), які збільшуючи кількість сечі, що виділяється, знижують артеріальний тиск.

Дві активні речовини цього лікарського засобу діють спільно для досягнення зниження артеріального тиску, яке перевищує зниження, досягнуте кожним з них окремо.

Ірбесартан/гідрохлортіазид використовується для лікування підвищеного артеріального тиску, коли лікування тільки ірбесартаном або тільки гідрохлортіазидом не забезпечує адекватного контролю артеріального тиску.

2. Що потрібно знати перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

• якщо ви алергічніна ірбесартан або на будь-які інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

• якщо ви алергічніна гідрохлортіазид або будь-які інші лікарські засоби, що належать до групи сульфонамідів
• якщо ви васаріться більше 3 місяців.(У будь-якому випадку краще уникати прийому цього лікарського засобу також на початку вагітності - див. розділ Вагітність)

• якщо у вас є важкі проблеми з печінкоюабо нирками

• якщо у вас є ускладнення з сечовиділенням

• якщо ваш лікар виявляє, що у вас є тривало підвищені рівні кальцію або низькі рівні калію в крові
• якщо у вас є цукровий діабет або ниркова недостатність і вас лікують лікарським засобом для зниження артеріального тиску, який містить альскірен

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада, якщо будь-який з наступних випадків стосується вас:

• якщо у вас є надмірне блювання або діарея
• якщо у вас є порушення функції нирокабо у вас є трансплантат нирки
• якщо у вас є порушення функції серця
• якщо у вас є порушення функції печінки
• якщо у вас є цукровий діабет
• якщо у вас є низькі рівні цукру в крові(симптоми можуть включати потіння, слабкість, голод, головокружіння, тремор, головний біль, червоність або блідість, оніміння, швидке або сильне серцебиття), особливо якщо ви лікуються від цукрового діабету
• якщо у вас є системний червоний лупус(також відомий як лупус або СЛЕ)
• якщо у вас є первинний альдостеронізм(стан, пов'язаний з підвищеною продукцією гормону альдостерону, що призводить до затримання натрію і, як наслідок, до підвищення артеріального тиску).
• якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування підвищеного артеріального тиску:

• інгібітор ангіотензинперетворюючої ферменти (АПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у вас є ниркова недостатність, пов'язана з цукровим діабетом
• альскірен

• якщо у вас був рак шкіри або якщо у вас з'являється несподівана шкірна лезія під час лікування. Лікування гідрохлортіазидом, особливо його тривале застосування у високих дозах, може збільшити ризик деяких типів раку шкіри і губ (немеланомний рак шкіри). Захистіть свою шкіру від ультрафіолетового випромінювання, поки ви приймаєте ірбесартан/гідрохлортіазид.
• якщо у вас були проблеми з диханням або легенями (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо у вас з'являється коротке дихання або труднощі з диханням після прийому ірбесартан/гідрохлортіазид, негайно зверніться до лікаря.

Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівні електролітів у крові (наприклад, калію) на регулярних інтервалах.

Див. також інформацію під заголовком "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада"

Якщо ви думаєте, що ви вагітні (або можете бути вагітною), повідомте про це вашому лікарю. Зазвичай ваш лікар порадить вам припинити прийом ірбесартан/гідрохлортіазид до вагітності або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший лікарський засіб замість ірбесартан/гідрохлортіазид. Не рекомендується використовувати ірбесартан/гідрохлортіазид на початку вагітності, і в жодному разі не слід приймати його після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо його приймати в цей період.

Також повідомте вашому лікарю:

• якщо ви дотримуєтеся діети з низьким вмістом солі

• якщо у вас є будь-які з наступних симптомів: чувство спраги, сухість у роті, загальна слабкість,чувство сонливості, м'язові болі або спазми, нудота, блювання, або швидке серцебиття, оскільки вони можуть вказувати на надмірну дію гідрохлортіазиду (що міститься в ірбесартан/гідрохлортіазиді)

• якщо ви відчуваєте підвищену чутливість шкіри до сонця з симптомами сонячного опіку (наприклад, червоність, свербіж, набряк, пухирці) що розвиваються швидше, ніж зазвичай
• якщо ви підете на операцію(хірургічне втручання) або якщо вам будуть вводити анестетики.
• якщо ви відчуваєте знизження зору або біль в одному або обох очахпід час прийому ірбесартан/гідрохлортіазид. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинах очей (ексудативний дистрес) або підвищення тиску в очах (глаукома) і можуть розвиватися протягом декількох годин або тижнів після прийому ірбесартан/гідрохлортіазид. Це може призвести до постійного погіршення зору, якщо не лікувати. Якщо раніше у вас була алергія на пеніцилін або сульфонаміди, ви можете мати підвищений ризик розвитку алергічної реакції. Ви повинні припинити лікування ірбесартан/гідрохлортіазид і негайно звернутися до лікаря.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є біль в животі, нудота, блювання або діарея після прийому ірбесартан/гідрохлортіазид. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом ірбесартан/гідрохлортіазид самостійно.

Тест на допінг: гідрохлортіазид, який міститься в цьому лікарському засобі, може викликати позитивні результати тесту на допінг.

Використання в дітей і підлітках

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід приймати дітям і підліткам (до 18 років).

Інші лікарські засоби та Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Діуретики, такі як гідрохлортіазид, який міститься в ірбесартан/гідрохлортіазид, можуть взаємодіяти з іншими лікарськими засобами. Не слід приймати разом з ірбесартан/гідрохлортіазид препарати, які містять літій, без нагляду вашого лікаря.

Ваш лікар може потребувати коригування дози або прийняття інших заходів:

Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючої ферменти (АПФ) або альскірен (див. також інформацію під заголовками "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада" і "Попередження та застереження").

Вам може знадобитися проведення аналізу крові, якщо ви приймаєте:

• додатки калію

• замінники солі, які містять калій
• лікарські засоби, які зберігають калій, або інші діуретики (таблетки, які збільшують виділення сечі)
• деякі проносні
• лікарські засоби, які використовуються для лікування подагри
• додатки вітаміну Д
• лікарські засоби для контролю серцебиття
• лікарські засоби для лікування цукрового діабету (оральні засоби, такі як репаглінід або інсулін)
• карбамазепін (лікарський засіб для лікування епілепсії)

Також важливо повідомити вашому лікарю, якщо ви приймаєте інші лікарські засоби для зниження артеріального тиску, стероїди, лікарські засоби для лікування раку, анальгетики, лікарські засоби для лікування артриту або резини коlestipol для зниження рівня холестерину в крові.

Прийом Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада з їжею та напоями

Ірбесартан/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.

Через гідрохлортіазид, який міститься в ірбесартан/гідрохлортіазид, якщо ви приймаєте алкоголь під час лікування цим лікарським засобом, ви можете відчувати підвищену чутливість до алкоголю, особливо при встанні з місця.

Вагітність, лактація та фертильність

Вагітність

Якщо ви думаєте, що ви вагітні (або можете бути вагітною), повідомте про це вашому лікарю. Зазвичай ваш лікар порадить вам припинити прийом ірбесартан/гідрохлортіазид до вагітності або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший лікарський засіб замість ірбесартан/гідрохлортіазид. Не рекомендується використовувати ірбесартан/гідрохлортіазид на початку вагітності, і в жодному разі не слід приймати його після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо його приймати в цей період.

Лактація

Повідомте вашому лікарю, якщо ви плануєте почати або вже годуєте грудьми. Не рекомендується приймати ірбесартан/гідрохлортіазид під час годування грудьми, і ваш лікар може вирішити призначити інший лікарський засіб, який буде більш підходящим, якщо ви хочете годувати грудьми, особливо якщо ваша дитина новонароджена або народилася передчасно.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ірбесартан/гідрохлортіазид малоймовірно впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами або використовувати машини. Однак під час лікування гіпертонії можуть з'являтися головокружіння або втома. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед керуванням транспортними засобами або використанням машин.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада містить лактозу та натрій.

Якщо ваш лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів (наприклад, лактози), проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично не містить натрію.

3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

Доза

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG

Рекомендована доза ірбесартан/гідрохлортіазиду становить одну або дві таблетки на добу. Зазвичай ваш лікар призначить ірбесартан/гідрохлортіазид, коли попередні методи лікування не достатньо знижували ваш артеріальний тиск. Ваш лікар порадить вам, як перейти від попередніх методів лікування до ірбесартан/гідрохлортіазиду.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG та Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG

Рекомендована доза ірбесартан/гідрохлортіазиду становить одну таблетку на добу. Зазвичай ваш лікар призначить ірбесартан/гідрохлортіазид, коли попередні методи лікування не достатньо знижували ваш артеріальний тиск. Ваш лікар порадить вам, як перейти від попередніх методів лікування до ірбесартан/гідрохлортіазиду.

Форма прийому

Цей лікарський засіб приймається перорально.Таблетки слід ковтати з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Ви можете приймати ірбесартан/гідрохлортіазид з або без їжі. Ви повинні намагатися приймати свою добову дозу о同じ час кожного дня. важливо продовжувати прийом ірбесартан/гідрохлортіазиду, доки ваш лікар не порадить вам інакше.

Максимальний ефект зниження артеріального тиску повинен бути досягнутий протягом 6-8 тижнів після початку лікування.

Якщо ви прийняли більше Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли надмірну кількість таблеток, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, зверніться до центру охорони здоров'я або зателефонуйте в Токсикологічну службу, телефон: 91 5620420, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту. Рекомендується взяти з собою упаковку та опис лікарського засобу.

Діти не повинні приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід давати дітям молодшим 18 років. Якщо дитина прийме деяку кількість таблеток, негайно зверніться до лікаря.

Якщо ви забули прийняти Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Якщо ви випадково забули прийняти дозу, просто прийміть свою звичайну дозу, коли наступить час наступної дози. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Деякі з цих ефектів можуть бути серйозними і можуть потребувати медичної уваги.

У рідких випадках повідомлялися випадки алергічних реакцій на шкірі (шкірна висипка, кропив'янка) у пацієнтів, які приймали ірбесартан, а також місцеве запалення на обличчі, губах і/або язиці.

Дуже рідко (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб): гостра труднощі з диханням (симптоми включають важке дихання, гарячку, слабкість і сплутаність).

Якщо у вас є будь-які з цих симптомів або якщо у вас є переривчасте дихання, припиніть приймати ірбесартан/гідрохлортіазид і зверніться до свого лікаря негайно.

Побічні ефекти, повідомлені в клінічних дослідженнях для пацієнтів, які приймали комбінацію ірбесартан і гідрохлортіазид, були:

Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 10 осіб):

• нудота/воміта
• анормальності сечовипускання
• втома
• головокружіння (включаючи те, що виникає при переході з положення лежачи або сидячи до положення стоячи)
• аналізи крові можуть показувати підвищені рівні ферменту, який вимірює функцію м'язів і серця (креатинкіназа) або підвищені рівні речовин, які вимірюють функцію нирок (азот у крові, креатинін).

Якщо будь-який з цих побічних ефектів викликає у вас проблеми, проконсультуйтеся з лікарем.

Рідкі побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 100 осіб):

• діарея
• низький артеріальний тиск
• омана
• тахікардія
• задуха
• набряк
• дисфункція статевих органів (порушення статевої функції)
• аналізи крові можуть показувати низькі рівні натрію і калію в крові.

Якщо будь-який з цих побічних ефектів викликає у вас проблеми, проконсультуйтеся з лікарем.

Побічні ефекти, повідомлені після реєстрації комбінації ірбесартан/гідрохлортіазид

Деякі побічні ефекти були повідомлені після реєстрації ірбесартан/гідрохлортіазид. Реакції, частота яких невідома, це: головний біль, звук у вухах, кашель, порушення смаку, диспепсія, біль у суглобах і м'язах, порушення функції печінки і нирок, підвищені рівні калію в крові і алергічні реакції, такі як шкірна висипка, кропив'янка, набряк обличчя, губ, рота, язика або горла. Також повідомлялися рідкі випадки жовтяниці (жовтушність шкіри і/або білка очей).

Як і з усіма комбінаціями двох активних речовин, не можна виключити побічні ефекти, пов'язані з кожною з них.

Побічні ефекти, пов'язані тільки з ірбесартаном

Окрім побічних ефектів, описаних вище, також спостерігалися біль у грудній клітці, серйозні алергічні реакції (анafilактичний шок), зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія – симптоми можуть включати втому, головний біль, труднощі з диханням під час виконання фізичних вправ, головокружіння і блідість) і зниження кількості тромбоцитів (кров'яних клітин, необхідних для згортання крові) і низькі рівні цукру в крові.

Рідкі побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб):

• інтестінальний ангіоедем: набряк у кишечнику, який проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, воміта і діарея

Побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом у монотерапії

Втрата апетиту; подразнення шлунка; спазми у шлунку; запор; жовтяниця (жовтушність шкіри і/або білка очей); запалення підшлункової залози, характеризоване сильним болем у верхній частині живота, часто з нудотою і вомітою; порушення сну; депресія; розмита зір, відсутність лейкоцитів, що може призвести до частих інфекцій, гарячки; зниження кількості тромбоцитів (кров'яних клітин, необхідних для згортання крові), зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), характеризоване втомою, головним болем, труднощами з диханням під час виконання фізичних вправ, головокружінням і блідістю; захворювання нирок; порушення легеневої функції, включаючи пневмонію або накопичення рідини в легенях; підвищена чутливість шкіри до сонця; запалення кров'яних судин; захворювання шкіри, характеризоване лущенням шкіри на всьому тілі; червоний вовчак, який визначається висипкою, що може з'явитися на обличчі, шиї і волосистій частині голови; алергічні реакції; слабкість і м'язові спазми; порушення серцевого ритму; зниження артеріального тиску після зміни положення тіла; набряк слинних залоз; високі рівні цукру в крові; цукор у сечі; підвищення деяких типів жиру в крові; високі рівні сечовини в крові, що може призвести до подагри

Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних): рак шкіри і губ (рак шкіри, не-меланома), зниження зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі ознаки накопичення рідини в судинній оболонці ока (хоріоїдальний випот) або гострий кутовий глауком).

Відомо, що побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом, можуть збільшуватися при більших дозах гідрохлортіазиду.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку.

Також ви можете повідомити про них через Систему моніторингу лікарських засобів України.

5. Зберігання Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості і досягнення дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на картоні і блістері після зазначення дати.

Не зберігайте при температурі вище 30°C.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковки і лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору лікарських засобів.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада

• Активні речовини: ірбесартан і гідрохлортіазид.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 150 мг ірбесартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/12,5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 300 мг ірбесартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/25 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 300 мг ірбесартану і 25 мг гідрохлортіазиду.

• Інші складові частини: лактоза моногідрат, прегельтанізований кукурудзяний крохмаль, коповідон, кроскамельоза содія (Е468), колоїдна діоксид кремнію (Е551), стеарат магнію (Е470b), гіпромелоза (Е464), діоксид титану (Е171), тальк, макрогол 8000, оксид заліза жовтий (Е172), оксид заліза червоний (Е172) і оксид заліза чорний (Е172).

Вигляд продукту та вміст упаковки

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада таблетки, покриті оболонкою, є рожевими, овальними і двовигнутими таблетками.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг

Упаковки містять 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98 і 100 таблеток, покритих оболонкою.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/12,5 мгта Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 300 мг/25 мг

Упаковки містять 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 126 і 154 таблетки, покритих оболонкою.

Можливо, не всі розміри упаковок будуть реалізовані.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення

Лабораторія STADA, С.L.

Фредерік Момпу, 5

08960 Сант Жуст Десверн

(Барселона) Іспанія

[email protected]

Виробник

STADA Arzneimittel AG,

Stadastr. 2-18,

D-61118 Бад Вільбель,

Німеччина

або

Centrafarm Services B.V.

Van de Reijtstraat 31-E

4814 NE Бреда

Нідерланди

або

STADA M&D SRL

Str. Trascaului nr. 10,

Municipiul Турда,

Judet Cluj 401135,

Румунія

Цей лікарський засіб зареєстрований в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Німеччина: Ірбесартан/ГЦТ Стада 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Бельгія: Ірбесартан/ГЦТ ЕГ 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Данія: Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Іспанія: Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Франція: Ірбесартан/Гідрохлортіазид ЕГ 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Люксембург: Ірбесартан/ГЦТ ЕГ 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Нідерланди: Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Португалія: Ірбесартан + Гідрохлортіазид Стада

Швеція: Ірбесартан/Гідрохлортіазид Стада 150 мг/12,5 мг; 300 мг/12,5 мг; 300 мг/25 мг фільмовані таблетки

Дата останньої зміни цього листка:Лютий 2025

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів.