Опис: інформація для пацієнта
Ifirmasta 150 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Ірбесартан
Всією увагою прочитайте цей опис перед тим, як почати приймати препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Ifirmasta належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину-II.
Ангіотензин-II - це речовина, яка виробляється в організмі і прикріплюється до рецепторів, скорочуючи кровоносні судини. Це призводить до збільшення артеріального тиску. Ifirmasta перешкоджає прикріпленню ангіотензину-II до цих рецепторів, розширюючи кровоносні судини і знижуючи артеріальний тиск.
Ifirmasta сповільнює погіршення функції нирок у пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском і цукровим діабетом 2 типу.
Ifirmasta використовується у дорослих пацієнтів
Не приймайте Ifirmasta
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Ifirmasta і якщо будь-який з наступних аспектів стосується вас:
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком “Не приймайте Ifirmasta”.
Якщо ви вагітні, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або якщо ви плануєте завагітніти, ви повинні повідомити про це вашому лікарю. Не рекомендується використання Ifirmasta на початку вагітності (3 перших місяців), і в жодному разі не слід вводити його після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини (див. розділ Вагітність).
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей та підлітків (< 18 років), оскільки ще не повністю встановлено його безпеку та ефективність.
Прийом Ifirmasta з іншими лікарськими засобами
Повідоміть вашому лікарю або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу та/або вжити інші обережності:
Вам може знадобитися зробити аналіз крові, якщо ви приймаєте:
Якщо ви використовуєте певний тип знеболюючих засобів, відомих як нестероїдні протизапальні лікарські засоби, ефект ірбесартану може зменшитися.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Вагітність
Ви повинні повідомити вашому лікарю, якщо ви вагітні, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або якщо ви плануєте завагітніти. Зазвичай ваш лікар порадить вам припинити приймати Ifirmasta перед тим, як завагітніти, або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший антигіпертензивний лікарський засіб замість нього. Не рекомендується використання Ifirmasta на початку вагітності, і в жодному разі не слід вводити його після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини, якщо його вводити після цього часу.
Лактація
Повідоміть вашому лікарю, якщо ви плануєте почати або перебуваєте у період лактації, оскільки не рекомендується вводити Ifirmasta жінкам під час цього періоду. Ваш лікар може вирішити призначити вам лікування, яке буде більш підходящим, якщо ви хочете годувати грудьми, особливо новонароджених або передчасно народжених дітей.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Мало ймовірно, що Ifirmasta змінить вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Однак під час лікування гіпертонії іноді можуть виникати головокружіння або втома. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як водити транспортні засоби або використовувати машини.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.
Форма прийому
Ifirmasta вводиться перорально. Таблетки потрібно ковтати з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Ifirmasta можна приймати з їжею або без неї. Ви повинні спробувати приймати свою добову дозу кожного дня о同じ час. важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, поки ваш лікар не порадить вам інакше.
Нормальна доза становить 150 мг один раз на добу. Пізніше, залежно від реакції артеріального тиску, цю дозу можна збільшити до 300 мг один раз на добу (дві таблетки на добу).
У пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском і цукровим діабетом 2 типу рекомендується підтримуюча доза для лікування порушення функції нирок становить 300 мг один раз на добу (дві таблетки на добу).
Ваш лікар може порекомендувати нижчу дозу, особливо на початку лікування, у певних пацієнтів, таких як гемодіалізованіабо пацієнти старше 75 років.
Максимальний ефект зниження артеріального тиску повинен бути досягнутий через 4-6 тижнів після початку лікування.
Використання у дітей та підлітків
Ifirmasta не повинен прийматися дітям молодше 18 років. Якщо дитина ковтає кілька таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря.
Якщо ви прийняли більше Ifirmasta, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли занадто багато таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря.
Якщо ви забули прийняти Ifirmasta
Якщо ви випадково забули прийняти дозу, просто прийміть свою нормальну дозу, коли наступить час наступної дози. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Однак деякі з цих побічних ефектів можуть бути серйозними і можуть потребувати медичної уваги.
Як і з подібними лікарськими засобами, у рідких випадках повідомлялося про випадки алергічних реакцій на шкірі (ерупція, кропив'янка), а також локалізованого запалення на обличчі, губах і/або язиці у пацієнтів, які приймають ірбесартан. Якщо ви вважаєте, що можете мати таку реакцію або відчуваєте затруднене дихання, припиніть приймати Ifirmasta і негайно зверніться до медичного центру.
Побічні ефекти, перелічені нижче, згруповані за їхньою частотою:
Дуже часті: можуть впливати на більше 1 з 10 осіб
Часті: можуть впливати до 1 з 10 осіб
Нечасті: можуть впливати до 1 з 100 осіб
Побічні ефекти, повідомлені у клінічних дослідженнях, проведених у пацієнтів, які приймають Ifirmasta, були:
Після реєстрації Ifirmasta повідомлялося про деякі побічні ефекти. Побічні ефекти, які спостерігаються з невідомою частотою, включають: відчуття головокружіння, біль у голові, порушення смаку, звук у вухах, м'язові спазми, біль у м'язах і суглобах, зниження кількості тромбоцитів, порушення функції печінки, підвищення рівня калію в крові, ниркова недостатність та запалення малих кровоносних судин, переважно на шкірі (стан, відомий як леукоцітокластична васкуліт), а також серйозні алергічні реакції (анafilактичний шок). Також повідомлялося про рідкі випадки жовтяниці (жовтушність шкіри і/або білка очей).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці після CAD і на блистерній упаковці після EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від вологи.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ifirmasta
Інші компоненти - манітол, гідроксипропілцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза низького заміщення (LH-21), гідроксипропілцелюлоза низького заміщення (LH-11), тальк, макрогол 6000 і гідрогенізований касторовий олій у ядрі таблетки та полівініловий спирт, діоксид титану (E171), макрогол 3000 і тальк у оболонці.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ifirmasta 150 мг таблетки, покриті оболонкою, білі та овальні.
Таблетки Ifirmasta 150 мг, покриті оболонкою, випускаються в коробках, у блистерних упаковках по 14, 28, 30, 56, 84, 90 і 98 таблеток, а також у коробках по 56 x 1 таблетці, покритої оболонкою, у блистерних упаковках однодозового використання.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальна особа за виробництво
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Телефон: + 370 5 236 27 40 |
Україна ТОВ «КРКА-Україна» Телефон: + 380 (44) 490 54 54 | Люксембург KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Телефон: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Телефон: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) | Мальта
Телефон: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Телефон: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгія) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Естонське представництво Телефон: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Греція ELOGIS PHARMA Телефон: + 30 210 4101670 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Телефон: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Телефон: + 34 911 61 03 81 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Телефон: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Телефон: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Телефон: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 293 91 80 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Телефон: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Телефон: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Телефон: + 358 20 754 5330 |
Кіпр Kipa Pharmacal Ltd. Телефон: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеція) |
Латвія KRKA Latvija SIA Телефон: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія Consilient Health (UK) Ltd. Телефон: + 44(0)203 751 1888 |
Дата останнього перегляду цього опису: {місяць/рік}.
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu/.
ІФІРМАСТА 150 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 7.74 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.