Опис: інформація для користувача
Hexyon суспензія для ін'єкцій
Вакцина проти дифтерії, тетаносу, кашлюку (акелюлярний компонент), гепатиту Б (рАДН), поліомієліту (інактивований), та Haemophilus influenzaeтипу b кон'югована (адсорбована)
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як ваша дитина буде вакцинована, оскільки він містить важливу інформацію.
Зміст опису
Hexyon (DtaP-IPV-HB-Hib)(DTaP-IPV-HB-Hib)(DTaP-IPV-HB-Hib)є вакциною, яка використовується для захисту від інфекційних захворювань.
Hexyon допомагає захистити від дифтерії, тетаносу, кашлюку, гепатиту Б, поліомієліту та тяжких захворювань, викликаних Haemophilus influenzaeтипу b. Hexyon вводиться дітям від шести тижнів життя.
Вакцина діє шляхом викликання у організмі власного захисту (антитіл) проти бактерій та вірусів, які викликають ці різні інфекції:
Важлива інформація про захист
Для того щоб гарантувати, що Hexyon підходить вашій дитині, важливо повідомити вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина має будь-які з наступних ознак. Якщо щось не зрозуміло, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Не використовуйте Hexyon, якщо ваша дитина:
Попередження та застереження
Перед вакцинацією проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо ваша дитина:
Використання Hexyon з іншими вакцинами або ліками
Повідоміть вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина використовує, нещодавно використовувала або може використовувати будь-який інший лік або вакцину.
Hexyon можна вводити одночасно з іншими вакцинами, такими як вакцини проти пневмококової інфекції, вакцини проти кору, паротиту та краснухи, вакцини проти вітряної віспи, вакцини проти ротавірусу або вакцини проти менінгококової інфекції.
Коли вводиться одночасно з іншими вакцинами, Hexyon вводиться в різні місця ін'єкції.
Липкий стан може виникнути після будь-якої ін'єкції голкою. Тому повідоміть вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина мала липкий стан після попередньої ін'єкції.
Hexyon містить фенілаланін, калій та натрій
Hexyon містить 85 мкг фенілаланіну в кожній дозі 0,5 мл. Фенілаланін може бути шкідливим, якщо у вас є фенілкетонурія (ПКУ), рідкісне генетичне захворювання, при якому фенілаланін накопичується, оскільки організм не може правильно його вивести.
Hexyon містить менше 1 ммоль калію (39 мг) та менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тобто він практично не містить калію та натрію.
Hexyon вводиться вашій дитині лікарем або медсестрою, які мають відповідну підготовку з використання вакцин та обладнані для реагування на будь-яку алергічну реакцію, яка може виникнути після ін'єкції (див. розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).
Hexyon вводиться шляхом ін'єкції в м'яз (внутрішньом'язово, ІМ) у верхню частину ноги або руки вашої дитини. Вакцина ніколи не повинна вводитися в кровоносний судину або під шкіру.
Рекомендована доза така:
Перший цикл вакцинації (первинна вакцинація)
Ваша дитина отримує дві ін'єкції, введені з інтервалом у два місяці або три ін'єкції, введені з інтервалом у один-два місяці (не менше чотирьох тижнів). Ця вакцина повинна використовуватися згідно з місцевим календарем вакцинації.
Додаткові ін'єкції (вакцинація ревакцинації)
Після першого циклу вакцинації ваша дитина отримує дозу ревакцинації, згідно з місцевими рекомендаціями, не менше ніж через шість місяців після останньої дози першого циклу вакцинації. Ваш лікар порадить, коли потрібно вводити цю дозу.
Якщо ваша дитина не отримала дозу Hexyon
Якщо ваша дитина не отримала заплановану ін'єкцію, важливо повідомити вашому лікареві або медсестрі, вони вирішать, коли потрібно вводити пропущену дозу.
Важливо слідувати інструкціям лікаря або медсестри, щоб ваша дитина завершила цикл вакцинації. В іншому випадку ваша дитина може не бути повністю захищена від захворювань.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього ліку, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі ліки, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Алергічні реакції (анafilактична реакція)
Якщо будь-які з цих симптомів виникнуть після того, як ваша дитина залишила місце, де отримала ін'єкцію, потрібно негайно звернутися до лікаря:
Коли ці ознаки та симптоми (ознаки або симптоми алергічної реакції) з'являються, вони зазвичай розвиваються швидко після введення ін'єкції та поки дитина ще перебуває в клініці або кабінеті лікаря.
Можливість виникнення алергічних реакцій після отримання цієї вакцини є рідкісною (можуть вплинути до 1 з 1000 людей).
Інші побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває будь-який з наступних побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом.
Можливі побічні ефекти
Іноді повідомлялися інші побічні ефекти, не перелічені вище, з іншими вакцинами, які містять дифтерію, тетанос, кашлюк, поліомієліт, гепатит Б або Hib, і не безпосередньо з Hexyon:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатка V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього ліку.
Тримайте цей лік поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лік після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та етикетці після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C).
Не заморожуйте.
Тримайте упаковку в зовнішній обгортці, щоб захистити її від світла.
Ліки не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як правильно позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Гексіону
Активні речовини на одну дозу (0,5 мл)1: | |
Дифтерійний токсоїд | не менше 20 КО2,4 (30 Лф) |
Тетанічний токсоїд | не менше 40 КО3,4 (10 Лф) |
Антігени Bordetella pertussis | |
Пертусний токсоїд | 25 мкг |
Філаментозна гемаглютиніна | 25 мкг |
Інактивований полiovirus5 | |
Тип 1 (Mahoney) | 29 одиниць антигену D6 |
Тип 2 (MEF-1) | 7 одиниць антигену D6 |
Тип 3 (Saukett) | 26 одиниць антигену D6 |
Антіген поверхні вірусу гепатиту Б7 | 10 мкг |
Полімер Haemophilus influenzae типу b (полірібозилрібітол фосфат) | 12 мкг |
кон'югований з тетанічною протеїною | 22-36 мкг |
1Адсорбований на гідроксиді алюмінію, гідратованому (0,6мг Al3+)
2Як нижня межа довірчої ймовірності (p=0,95) і не менше 30 КО як середнє значення
3Як нижня межа довірчої ймовірності (p=0,95)
4Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності
5Вирощений у клітинах Vero
6Ці кількості антигену суворо однакові з раніше зазначеними 40-8-32 одиницями антигену D для вірусів типу 1, 2 і 3 відповідно, коли вони вимірюються іншим імунохімічним методом
7Вироблений у клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою технології рекомбінантної ДНК
Інші компоненти:
Гідрогенфосфат динатрію, дигідрогенфосфат потасію, трометамол, сукроза, необхідні амінокислоти, включаючи L-фенілаланін, гідроксид натрію та/або оцтову кислоту та/або соляну кислоту (для регулювання pH) і вода для ін'єкційних препаратів.
Вакцина може містити сліди глутаральдегіду, формальдегіду, неоміцину, стрептоміцину та поліміксину Б.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Гексіон постачається у вигляді ін'єкційної суспензії у флаконі (0,5 мл).
Гексіон доступний у упаковках по 10 флаконів.
Післяagitування нормальний вигляд вакцини - це мутна білувата суспензія.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг:
Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Франція
Відповідальна особа за виробництво:
Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l'Etoile, Франція
Sanofi Winthrop Industrie, Voie de L’Institut - Parc Industriel d'Incarville, B.P 101, 27100 Val de Reuil, Франція
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Бельгія /Німеччина Sanofi Belgium Тел: +32 2 710.54.00 | Литва Swixx Biopharma UAB Тел: +370 5 236 91 40 |
Люксембург/Люксембург Sanofi Belgium Тел: +32 2 710.54.00 | |
Чехія Sanofi, s.r.o. Тел: +420 233 086 111 | Угорщина SANOFI-AVENTIS Zrt Тел: +36 1 505 0055 |
Данія Sanofi A/S Тел: +45 4516 7000 | МальтаSanofi S.r.l.Тел: +39 02 39394 275 |
Німеччина Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Тел: 0800 54 54 010 Тел. з-за кордону: +49 69 305 21 130 | Нідерланди Sanofi B.V. Тел: +31 20 245 4000 |
Естонія Swixx Biopharma OÜ Тел: +372 640 10 30 | Норвегія Sanofi-aventis Norge AS Тел: + 47 67 10 71 00 |
Греція ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Тел.: +30.210.8009111 | Австрія Sanofi-Aventis GmbH Тел: +43 (1) 80185-0 |
Іспанія sanofi-aventis, S.A. Тел: +34 93 485 94 00 | Польща Sanofi sp. z o. o. Тел: +48 22 280 00 00 |
Франція Sanofi Winthrop Industrie Тел: 0 800 222 555 Дзвінок з-за кордону : +33 1 57 63 23 23 | Португалія Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: + 351 21 35 89 400 |
Хорватія Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +385 1 2078 500 | Румунія Sanofi Romania SRL Тел: +40 21 317 31 36 |
Ірландія sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Тел: + 353 (0) 1 4035 600 | Словенія Swixx Biopharma d.o.o Тел: +386 235 51 00 |
Ісландія Vistor Тел: +354 535 7000 | Словаччина Swixx Biopharma s.r.o. Тел: +421 2 208 33 600 |
Італія Sanofi S.r.l. Тел: 800536389 | Фінляндія Sanofi Oy Тел: +358 (0) 201 200 300 |
Кіпр C.A. Papaellinas Ltd. Тел.: +357 22 741741 | Швеція Sanofi AB Тел: +46 8-634 50 00 |
Латвія Swixx Biopharma SIA Тел: +371 6 6164 750 | Велика Британія (Північна Ірландія) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел: +44 (0) 800 035 2525 |
Дата останнього перегляду цієї інформації
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Остання затверджена інформація про цю вакцину доступна на наступному сайті: https://hexyon.info.sanofi або скануючи код QR на своєму мобільному телефоні (смартфоні):
[Код QR для включення]
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, здійснюється згідно з місцевими правилами.