


Запитайте лікаря про рецепт на ГЕКСІОН Ін'єкційна суспензія в попередньо заповненому шприці
Опис: інформація для користувача
Hexyon суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці
Вакцина проти дифтерії, тетаносу, коклюшу (безкоміркової компоненти), гепатиту Б (рАДН), поліомієліту (інактивованого), та Haemophilus influenzaeтипу b кон'югованої (адсорбованої)
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як ваша дитина буде вакцинована, оскільки він містить важливу інформацію.
Зміст опису
Hexyon (DtaP-IPV-HB-Hib) - це вакцина, яка використовується для захисту від інфекційних захворювань.
Hexyon допомагає захистити від дифтерії, тетаносу, коклюшу, гепатиту Б, поліомієліту та захворювань, викликаних Haemophilus influenzaeтипу b. Hexyon вводиться дітям від шести тижнів життя.
Вакцина діє шляхом того, що організм створює自己的 захист (антитіла) проти бактерій та вірусів, які викликають ці різні інфекції:
Важлива інформація про захист
Для того щоб гарантувати, що Hexyon підходить вашій дитині, важливо повідомити вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина має якісь з наступних ознак. Якщо у вас є щось, чого ви не розумієте, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Не використовуйте Hexyon, якщо ваша дитина:
Попередження та обережність
Перед вакцинацією проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо ваша дитина:
Використання Hexyon з іншими вакцинами або ліками
Повідоміть вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина використовує, нещодавно використовувала або може використовувати будь-який інший лік або вакцину.
Hexyon можна вводити одночасно з іншими вакцинами, такими як вакцини проти пневмококової інфекції, вакцини проти кору, епідемічного паротиту та краснухи, вакцини проти вітряної віспи, вакцини проти ротавірусу або вакцини проти менінгококової інфекції.
Коли вводиться одночасно з іншими вакцинами, Hexyon вводиться в різні місця ін'єкції.
Липкий стан може виникнути після будь-якої ін'єкції голкою. Тому повідоміть вашому лікареві або медсестрі, якщо ваша дитина мала липкий стан після попередньої ін'єкції.
Hexyon містить фенілаланін, калій та натрій
Hexyon містить 85 мкг фенілаланіну в кожній дозі 0,5 мл. Фенілаланін може бути шкідливим, якщо у вас є фенілкетонурія (ПКУ), рідкісне генетичне захворювання, при якому фенілаланін накопичується, оскільки організм не може його правильно вивести.
Hexyon містить менше 1 ммоль калію (39 мг) та менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тобто він практично не містить калію та натрію.
Hexyon вводиться вашій дитині лікарем або медсестрою, які мають спеціальну підготовку з використання вакцин та обладнанням для реагування на будь-яку алергічну реакцію, яка може виникнути після ін'єкції (див. розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).
Hexyon вводиться шляхом ін'єкції в м'яз (внутрішньом'язово, ІМ) у верхню частину ноги або руки вашої дитини. Вакцина ніколи не повинна вводитися в кровоносну судину або під шкіру.
Рекомендована доза така:
Перший цикл вакцинації (первинна вакцинація)
Ваша дитина отримує дві ін'єкції з інтервалом у два місяці або три ін'єкції з інтервалом у один-два місяці (не менше чотирьох тижнів). Ця вакцина повинна використовуватися згідно з місцевим календарем вакцинації.
Додаткові ін'єкції (бустерна вакцинація)
Після першого циклу вакцинації ваша дитина отримує бустерну дозу, згідно з місцевими рекомендаціями, не менше ніж через шість місяців після останньої дози першого циклу вакцинації. Ваш лікар порадить, коли потрібно вводити цю дозу.
Якщо ваша дитина не отримує дозу Hexyon
Якщо ваша дитина не отримала заплановану ін'єкцію, повідоміть вашому лікареві або медсестрі, вони вирішать, коли потрібно вводити пропущену дозу.
Важливо слідувати інструкціям лікаря або медсестри, щоб ваша дитина завершила цикл вакцинації. В іншому випадку ваша дитина може не бути повністю захищена від захворювань.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього ліку, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі ліки, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Алергічні реакції (анafilактична реакція)
Якщо якийсь з цих симптомів виникає після того, як ваша дитина залишила місце, де отримала ін'єкцію, потрібно негайно звернутися до лікаря:
Коли ці ознаки та симптоми (ознаки або симптоми алергічної реакції) виникають, вони зазвичай розвиваються швидко після ін'єкції та поки дитина ще перебуває в клініці або кабінеті лікаря.
Можливість алергічних реакцій після отримання цієї вакцини є рідкісною (можуть впливати до 1 з 1000 людей).
Інші побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває якийсь з наступних побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом.
Можливі побічні ефекти
Іноді повідомлялися інші побічні ефекти, не вказані вище, з іншими вакцинами, які містять дифтерію, тетанос, коклюш, поліомієліт, гепатит Б або Hib, і не безпосередньо з Hexyon:
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього ліку.
Тримайте цей лік поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лік після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та етикетці після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C).
Не заморожуйте.
Тримайте упаковку в зовнішній упаковці, щоб захистити її від світла.
Ліки не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як ви можете позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Гексіону
Активні речовини на одну дозу (0,5 мл)1:
Дифтерійний токсоїд | не менше 20 ОД2,4 (30 Лф) |
Тетанічний токсоїд | не менше 40 ОД3,4 (10 Лф) |
Антігени Bordetella pertussis | |
Пертусний токсоїд | 25 мікрограмів |
Філаментозна гемаглютиніна | 25 мікрограмів |
Інактивований поліовірус5 | |
Тип 1 (Mahoney) | 29 одиниць антигену D6 |
Тип 2 (MEF-1) | 7 одиниць антигену D6 |
Тип 3 (Saukett) | 26 одиниць антигену D6 |
Антіген поверхні вірусу гепатиту Б7 | 10 мікрограмів |
Полісахарид Haemophilus influenzaeтипу b | 12 мікрограмів |
(полірібозилрібітолфосфат) | |
кон'югований з тетановою протеїною | 22-36 мікрограмів |
1 Асорбований на гідроксиді алюмінію, гідратованому (0,6 мг Al3+)
2 Як нижня межа довірчої ймовірності (p=0,95) і не менше 30 ОД як середнє значення
3 Як нижня межа довірчої ймовірності (p=0,95)
4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності
5 Вирощений у клітинах Vero
6 Ці кількості антигену суворо однакові з раніше зазначеними 40-8-32 одиницями антигену D для вірусів типу 1, 2 і 3 відповідно, коли їх вимірюють іншим імунохімічним методом.
7 Вироблений у клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою технології рекомбінантної ДНК
Інші компоненти:
Гідрогенфосфат динатрію, дигідрогенфосфат калію, трометамол, сукроза, амінокислоти, які включають L-фенілаланін, гідроксид натрію і/або оцтова кислота і/або хлоридна кислота (для регулювання pH) та вода для ін'єкційних препаратів.
Вакцина може містити сліди глутаральдегіду, формальдегіду, неоміцину, стрептоміцину та поліміксину Б.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Гексіон постачається у вигляді ін'єкційної суспензії в попередньо наповненому шприці (0,5 мл).
Гексіон доступний у упаковках по 1, 10 або 50 попередньо наповнених шприців без закріпленої голки.
Гексіон доступний у упаковках по 1 або 10 попередньо наповнених шприців з 1 окремою голкою.
Гексіон доступний у упаковках по 1 або 10 попередньо наповнених шприців з 2 окремими голками.
Гексіон доступний у багаторазовій упаковці по 5 упаковок, кожна з 10 попередньо наповнених шприців без закріпленої голки.
Гексіон доступний у упаковках по 1 або 10 попередньо наповнених шприців з 1 або 10 голками безпеки.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Після агітації нормальний вигляд вакцини - це мутна білувата суспензія.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Франція
Відповідальний за виробництво
Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l'Etoile, Франція
Sanofi Winthrop Industrie, Voie de L’Institut - Parc Industriel d'Incarville, BP 101, 27100 Val de Reuil, Франція
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Бельгія /Німеччина Sanofi Belgium Телефон: +32 2 710.54.00 | Литва Swixx Biopharma UAB Телефон: +370 5 236 91 40 |
| Люксембург/Люксембург Sanofi Belgium Телефон: +32 2 710.54.00 |
Чехія Sanofi, s.r.o. Телефон: +420 233 086 111 | Угорщина SANOFI-AVENTIS Zrt Телефон: +36 1 505 0055 |
Данія Sanofi A/S Телефон: +45 4516 7000 | Мальта Sanofi S.r.l. Телефон: +39 02 39394 275 |
Німеччина Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Телефон: 0800 54 54 010 Телефон з-за кордону: +49 69 305 21 130 | Нідерланди Sanofi B.V. Телефон: +31 20 245 4000 |
Естонія Swixx Biopharma OÜ Телефон: +372 640 10 30 | Норвегія Sanofi-aventis Norge AS Телефон: + 47 67 10 71 00 |
Греція ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Телефон: +30.210.8009111 | Австрія Sanofi-Aventis GmbH Телефон: +43 (1) 80185-0 |
Іспанія sanofi-aventis, S.A. Телефон: +34 93 485 94 00 | Польща Sanofi sp. z o. o. Телефон: +48 22 280 00 00 |
Франція Sanofi Winthrop Industrie Телефон: 0 800 222 555 Виїзд з-за кордону: +33 1 57 63 23 23 | Португалія Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 35 89 400 |
Хорватія Swixx Biopharma d.o.o. Телефон: +385 1 2078 500 | Румунія Sanofi Romania SRL Телефон: +40 21 317 31 36 |
Ірландія sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Телефон: + 353 (0) 1 4035 600 | Словенія Swixx Biopharma d.o.o Телефон: +386 235 51 00 |
Ісландія Vistor Телефон: +354 535 7000 | Словаччина Swixx Biopharma s.r.o. Телефон: +421 2 208 33 600 |
Італія Sanofi S.r.l. Телефон: 800536389 | Фінляндія Sanofi Oy Телефон: +358 (0) 201 200 300 |
Кіпр C.A. Papaellinas Ltd. Телефон: +357 22 741741 | Швеція Sanofi AB Телефон: +46 8-634 50 00 |
Латвія Swixx Biopharma SIA Телефон: +371 6 6164 750 | Велика Британія (Північна Ірландія) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Телефон: +44 (0) 800 035 2525 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Остання затверджена інформація про цю вакцину доступна на наступному сайті: https://hexyon.info.sanofi або скануючи код QR на своєму мобільному телефоні (смартфоні):
[Код QR для включення]
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Не слід використовувати внутрішньошкірне або внутрішньовенне введення. Не вводьте внутрішньосудинно: переконайтеся, що голка не проникла в судину.
Підготовка до введення
Шприц з суспензією для ін'єкції слід візуально оглянути перед введенням. У разі наявності сторонніх частинок, витоків, передчасної активації поршня або дефектного герметизації кінчика шприца, попередньо наповнений шприц слід викинути.
Шприц призначений для одноразового використання і не слід повторно використовувати.
Інструкції з використання попередньо наповненого шприца Luer Lock
Зображення А: Шприц Luer Lock з ковпачком на жорсткому кінці

Крок 1:Тримаючи адаптер Luer Lock однією рукою (уникайте тримати поршень або корпус шприца), відвертайте кришку кінця, повертаючи її. |
|
Крок 2:Для підключення голки до шприца повертайте голку повільно в адаптері Luer Lock шприца, поки не відчуєте легкого опору. |
|
Інструкції з використання голки безпеки з шприцем Luer Lock
Зображення Б: Голка безпеки (всередині планки) | Зображення В: Компоненти голки безпеки (підготовлені для використання) |
|
|
Виконайте кроки 1 і 2, описані вище, для підготовки шприца Luer Lock і закріплення голки.
Крок 3:Витягніть захист голки безпеки. Голка покрита пристроєм безпеки і ковпачком. Крок 4: А:Відокреміть пристрій безпеки від голки в бік корпусу шприца під кутом, показаним на малюнку. Б:Видаліть ковпачок прямо. |
|
Крок 5:Після закінчення ін'єкції заблокуйте (активуйте) пристрій безпеки, використовуючи одну з трьох технік, показаних на малюнку (3), однією рукою: активація по поверхні, великим пальцем або вказівним пальцем. Примітка: Активація підтверджується звуком "клік" і/або тактильно. |
|
Крок 6:Візуально перевірте активацію пристрою безпеки. Пристрій безпеки повинен бути повністю заблокований (активований), як показано на малюнку В. Примітка: Коли він повністю заблокований (активований), голка повинна бути під кутом до пристрою безпеки. Малюнок Г показує, що пристрій безпеки не повністю заблокований (не активований). |
|
Обережно: Не намагайтеся розблокувати (деактивувати) пристрій безпеки, примусово витягуючи голку з пристрою безпеки. |
Видалення не використаного лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, здійснюється згідно з місцевими правилами.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ГЕКСІОН Ін'єкційна суспензія в попередньо заповненому шприці – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.