Огляд: інформація для користувача
HBVAXPRO5мкг, суспензія для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці
Вакцина проти гепатиту B (ДНК-рекомбінантна)
Прочитайте уважно весь огляд перед тим, як ви або ваша дитина буде вакцинована, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст огляду
Ця вакцина призначена для активної імунізації проти інфекції, викликаної вірусом гепатиту B, викликаної всіма відомими субтипами, у осіб від народження до 15 років, які вважаються під загрозою впливу вірусу гепатиту B.
Чекається, що завдяки імунізації з використанням HBVAXPRO також буде запобігнута гепатит D, оскільки гепатит D не трапляється в відсутності інфекції гепатиту B.
Вакцина не запобігає інфекціям, викликанým іншими агентами, такими як гепатит A, гепатит C та гепатит E, а також іншими патогенами, які відомі як інфікують печінку.
Не використовуйте HBVAXPRO5мкг
Попередження та застереження
Може викликати серйозні алергічні реакції, оскільки містить латекс у упаковці.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як ви або ваша дитина отримаєте HBVAXPRO 5 мкг.
Інші вакцини та HBVAXPRO5мкг
HBVAXPRO можна застосовувати одночасно з імуноглобуліном проти гепатиту B, в різних місцях ін'єкції.
HBVAXPRO можна використовувати для завершення курсу первинної імунізації або як доза ревакцинації у осіб, які раніше отримували іншу вакцину проти гепатиту B.
HBVAXPRO можна застосовувати одночасно з деякими іншими вакцинами, використовуючи різні місця ін'єкції та шприці.
Повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви або ваша дитина приймаєте чи приймали недавно будь-які інші ліки, навіть ті, які можна придбати без рецепта.
Вагітність та лактація
Повинна бути обережність при призначенні вакцини вагітним жінкам або жінкам під час лактації.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як використовувати будь-які ліки.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Чекається, що HBVAXPRO не матиме впливу або матиме незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та використання машин.
HBVAXPRO5мкг містить натрій:цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на дозу; тобто, він практично "не містить натрію".
Доза
Рекомендована доза для кожної ін'єкції (0,5 мл) становить 5 مкг у осіб від народження до 15 років.
Курс вакцинації повинен включати щонайменше три ін'єкції.
Можуть бути рекомендовані дві схеми вакцинації:
У разі недавнього впливу вірусу гепатиту B можна застосувати першу дозу HBVAXPRO разом з відповідною дозою імуноглобуліну.
Деякі місцеві схеми вакцинації зараз включають рекомендацію щодо ревакцинації. Ваш лікар, фармацевт або медсестра повідомить вам, чи потрібно вам ревакцинуватися.
Форма застосування
Лікар або медсестра вводить вакцину шляхом ін'єкції в м'яз. Найбільш прийнятне місце ін'єкції у новонароджених та немовлят - верхня частина стегна. Найбільш прийнятне місце ін'єкції у старших дітей та підлітків - м'яз верхньої частини руки.
Ця вакцина ніколи не повинна вводитися в кровоносний судину.
Винятково можна застосовувати вакцину підшкірно у пацієнтів з тромбоцитопенією (зниженням кількості тромбоцитів у крові) або у осіб з ризиком кровотечі.
Якщо ви або ваша дитина пропустили дозу HBVAXPRO5мкг
Якщо ви або ваша дитина пропустили заплановану ін'єкцію, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. Ваш лікар або медсестра вирішить, коли застосувати пропущену дозу.
Якщо у вас є додаткові питання щодо використання цього продукту, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі ліки, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Як і з іншими вакцинами проти гепатиту B, у багатьох випадках не встановлено причинно-наслідковий зв'язок між побічними ефектами та вакциною.
Найбільш часто спостережувані побічні ефекти - реакції в місці ін'єкції: незручності, червоність та індуративні зміни.
Інші побічні ефекти, які повідомляються дуже рідко, включають:
У дітей, народжених дуже недоношеними (на 28 тюзі вагітності або раніше), можуть спостерігатися триваліші інтервали між вдихами, ніж зазвичай, протягом 2-3 днів після вакцинації.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому огляді. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цю вакцину поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці.
Зберігайте у холодильнику (між 2 °C та 8 °C).
Не заморожуйте.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад HBVAXPRO5мкг
Поверхневий антиген вірусу гепатиту B, рекомбінантний (HBsAg)* ......... 5 мкг Адсорбований на сульфаті гідроксифосфаті алюмінію аморфного (0,25 мг Al+)
Сульфат гідроксифосфату алюмінію аморфного включено до цієї вакцини як адсорбент. Адсорбенти - речовини, включені до деяких вакцин для прискорення, покращення чи подовження захисних ефектів вакцини.
Інші компоненти - хлорид натрію (NaCl), борат натрію та вода для ін'єкційних препаратів.
Вигляд продукту та вміст упаковкиHBVAXPRO5мкг
HBVAXPRO 5 مкг - суспензія для ін'єкцій у шприці.
Розміри упаковки 1, 10, 20 та 50 попередньо наповнених шприців без голки або з 2 голками окремо.
Розміри упаковки 1 та 10 попередньо наповнених шприців з 1 голкою окремо.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Нідерланди
Ви можете запитати додаткову інформацію про цю вакцину, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
БельгіяMSD BelgiumТел: +32(0)27766211dpoc_belux@msd.com | ЛитваUAB Merck Sharp & DohmeТел: +370 5 2780 247dpoc_lithuania@msd.com |
ЛюксембургMSD BelgiumТел: +32 (0) 27766211dpoc_belux@msd.com | |
Чехія Merck Sharp & Dohme s.r.o.Тел.: +420 233 010 111dpoc_czechslovak@merck.com | Угорщина MSD Pharma Hungary Kft.Тел.: + 36.1.888.5300hungary_msd@merck.com |
ДаніяMSD Danmark ApSTlf.: +45 4482 4000dkmail@msd.com | МальтаMerck Sharp & Dohme Cyprus Limited.Тел: 8007 4433 (+356 99917558)malta_info@merck.com |
НімеччинаMSD Sharp & Dohme GmbHTel.: +49 (0) 89 20 300 4500medinfo@msd.de | НідерландиMerck Sharp & Dohme B.V.Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)medicalinfo.nl@merck.com |
ЕстоніяMerck Sharp & Dohme OÜTel: +372 614 4200dpoc.estonia@msd.com | НорвегіяMSD (Norge) ASTlf: +47 32 20 73 00medinfo.norway@msd.com |
ГреціяMSD Α.Φ.Ε.Ε.Тел: +30 210 98 97 300dpoc_greece@merck.com | АвстріяMerck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.Tel: +43 (0) 1 26 044dpoc_austria@merck.com |
ІспаніяMerck Sharp & Dohme de España, S.A.Tel: +34 91 321 06 00msd_info@msd.com | ПольщаMSD Polska Sp. z o.o.Tel.: +48 22 549 51 00msdpolska@merck.com |
ФранціяMSD FranceTél: +33 (0)1 80 46 40 40 | ПортугаліяMerck Sharp & Dohme, LdaTel: +351 21 4465700inform_pt@merck.com |
ХорватіяMerck Sharp & Dohme d.o.o.Tel: +385 1 66 11 333croatia_info@merck.com | РумуніяMerck Sharp & Dohme Romania S.R.LTel: + 4021 529 29 00msdromania@merck.com |
ІрландіяMerck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) LimitedTel: +353 (0)1 2998700medinfo_ireland@msd.com | СловеніяMerck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.Tel: +386 1 520 4201msd.slovenia@merck.com |
ІсландіяVistor ehf.Сім: + 354 535 7000 | СловаччинаMerck Sharp & Dohme, s. r. o.Tel: +421 2 58282010dpoc_czechslovak@merck.com |
ІталіяMSD Italia S.r.l.Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)dpoc.italy@msd.com | ФінляндіяMSD Finland OyПух/Тел: +358 (0)9 804 650info@msd.fi |
КіпрMerck Sharp & Dohme Cyprus LimitedТел: 800 00 673 (+357 22866700)cyprus_info@merck.com | ШвеціяMerck Sharp & Dohme (Sweden) ABТел: +46 77 5700488medicinskinfo@msd.com |
ЛатвіяSIA Merck Sharp & Dohme LatvijaТел.: +371 67025300dpoc.latvia@msd.com |
Дата останнього перегляду цього огляду:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu.
Ця інформація призначена лише для лікарів або працівників медичної галузі:
Інструкції
Повинна бути здійснена візуальна інспекція вакцини для виявлення можливих сторонніх частинок та/або фізичного вигляду вмісту перед застосуванням. Шприц повинен бути добре витрясений до отримання білувато-опалової суспензії.
Голка кріпиться обертанням за годинниковою стрілкою до щільного закріплення на шприці.