Опис: інформація для користувача
HBVAXPRO 10 мкг, ін'єкційна суспензія
Вакцина проти гепатиту Б (ДНК-рекомбінантна)
Перед тим, як ви будете вакциновані, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ця вакцина показана для активної імунізації проти інфекції, викликаної вірусом гепатиту Б, усіх відомих підтипів, у осіб старше 16 років, які вважаються під загрозою впливу вірусу гепатиту Б.
Чекається, що імунізація з допомогою HBVAXPRO також запобіжить гепатиту Д, оскільки гепатит Д не виникає без інфекції гепатиту Б.
Вакцина не запобігає інфекціям, викликанým іншими агентами, такими як гепатит А, гепатит С і гепатит Е, а також іншими патогенами, які відомі як інфекційні для печінки.
Не використовуйте HBVAXPRO 10 мкг
Попередження та обережність
Може викликати важкі алергічні реакції, оскільки містить латекс у упаковці. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед прийомом HBVAXPRO 10 мкг.
Інші вакцини та HBVAXPRO 10 мкг
HBVAXPRO можна застосовувати одночасно з імуноглобуліном проти гепатиту Б, в різних місцях ін'єкції.
HBVAXPRO можна використовувати для завершення первинного циклу імунізації або як доза ревакцинації у осіб, які раніше приймали іншу вакцину проти гепатиту Б.
HBVAXPRO можна застосовувати одночасно з іншими вакцинами, використовуючи різні місця ін'єкції та шприци.
Повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви приймаєте або приймали нещодавно будь-які інші ліки, навіть ті, які можна придбати без рецепта.
Вагітність та лактація
Потрібно звернути увагу на призначення вакцини вагітним жінкам або жінкам під час лактації.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед прийомом будь-якого ліку.
Водіння автомобіля та використання машин
Чекається, що HBVAXPRO не матиме впливу або матиме незначний вплив на здатність водіння автомобіля та використання машин.
HBVAXPRO 10 мкг містить натрій: це лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на дозу; тобто, він практично "не містить натрію".
Доза
Рекомендована доза на одну ін'єкцію (1 мл) становить 10 мкг у осіб старше 16 років.
Цикл вакцинації повинен включати щонайменше три ін'єкції.
Можна рекомендувати дві схеми вакцинації:
У разі недавнього контакту з вірусом гепатиту Б можна застосовувати першу дозу HBVAXPRO разом з відповідною дозою імуноглобуліну.
Деякі місцеві схеми вакцинації зараз включають рекомендацію щодо застосування дози ревакцинації. Ваш лікар, фармацевт або медсестра повідомить вам, чи потрібно вам приймати дозу ревакцинації.
HBVAXPRO 10 мкг не показаний особам молодшим 16 років.
Відповідна доза для застосування у осіб від народження до 15 років становить HBVAXPRO 5 мкг.
Форма застосування
Флакон потрібно добре встряхнути до отримання білувато-опалової суспензії. Лікар або медсестра введуть вакцину ін'єкцією в м'яз. Найбільш прийнятне місце ін'єкції у дорослих і підлітків - м'яз верхньої частини руки.
Ця вакцина ніколи не повинна застосовуватися в кровоносний суд.
Винятково можна застосовувати вакцину підшкірно у пацієнтів з тромбоцитопенією (зниженням кількості тромбоцитів у крові) або у осіб з ризиком кровотечі.
Якщо ви пропустили дозу HBVAXPRO 10 мкг
Якщо ви пропустили заплановану ін'єкцію, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. Ваш лікар або медсестра вирішить, коли потрібно застосувати пропущену дозу.
Якщо у вас є додаткові питання щодо застосування цього продукту, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі особи їх відчувають.
Як і з іншими вакцинами проти гепатиту Б, у багатьох випадках не встановлено причинно-наслідковий зв'язок між побічними ефектами та вакциною.
Найбільш часто спостережувані побічні ефекти - реакції в місці ін'єкції: незручності, червоність та індуративні зміни.
Інші побічні ефекти, які рідко спостерігаються, включають:
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цю вакцину поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці.
Зберігайте у холодильнику (між 2°C та 8°C).
Не заморожуйте.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Лікарські засоби не повинні викидати у каналізацію або сміттєві контейнери. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад HBVAXPRO 10 мкг
Активний інгредієнт:
Поверхневий антиген вірусу гепатиту Б, рекомбінантний (HBsAg)*……..10 мкг
Адсорбований на безводному гідроксифосфаті алюмінію (0,50 мг Al+)
Безводний гідроксифосфат алюмінію включено до цієї вакцини як адсорбент. Адсорбенти - речовини, які включаються до деяких вакцин для прискорення, покращення чи подовження захисних ефектів вакцини.
Інші інгредієнти: хлорид натрію (NaCl), борат натрію та вода для ін'єкційних препаратів.
Вигляд продукту та зміст упаковки HBVAXPRO 10 мкг
HBVAXPRO 10 мкг - ін'єкційна суспензія у флаконі. Розміри упаковки 1 та 10 флаконів.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Нідерланди
Ви можете запитати додаткову інформацію щодо цієї вакцини, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
Бельгія MSD Belgium Тел: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com | Литва UAB Merck Sharp & Dohme Тел: +370.5.2780.247 msd_lietuva@merck.com |
info-msdbg@merck.com | Люксембург MSD Belgium Тел: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com |
Чехія Merck Sharp & Dohme s.r.o. Тел: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Угорщина MSD Pharma Hungary Kft. Тел: + 36.1.888.5300 hungary_msd@merck.com |
Данія MSD Danmark ApS Тел: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Мальта Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Німеччина MSD Sharp & Dohme GmbH Тел: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) e-mail@msd.de | Нідерланди Merck Sharp & Dohme B.V. Тел: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Естонія Merck Sharp & Dohme OÜ Тел: +372.614.4200 msdeesti@merck.com | Норвегія MSD (Norge) AS Тел: +47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no |
Греція MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Тел: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Австрія Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Тел: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
Іспанія Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Тел: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Польща MSD Polska Sp. z o.o. Тел: +48.22.549.51.00 msdpolska@merck.com |
Франція MSD France Тел: +33 (0)1 80 46 40 40 | Португалія Merck Sharp & Dohme, Lda Тел: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Хорватія Merck Sharp & Dohme d.o.o. Тел: +385 1 66 11 333 croatia_info@merck.com | Румунія Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L Тел: + 4021 529 29 00 msdromania@merck.com |
Ірландія Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com | Словенія Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Тел: +386.1.520.4201 msd.slovenia@merck.com |
Ісландія Vistor hf. Тел: + 354 535 7000 | Словаччина Merck Sharp & Dohme, s. r. o Тел: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Італія MSD Italia S.r.l. Тел: 800 23 99 89 (+39 06 361911) medicalinformation.it@msd.com | Фінляндія MSD Finland Oy Тел: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Кіпр Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Швеція Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Тел: +46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com |
Латвія SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Тел: +371.67364.224 msd_lv@merck.com | Велика Британія (Північна Ірландія) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел: +353 (0)1 2998700 medinfoNI@msd.com |
Цей опис затверджено в
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Ця інформація призначена виключно для лікарів або працівників галузі охорони здоров'я:
Інструкції
Перед застосуванням вакцини необхідно здійснити візуальний огляд для виявлення можливих сторонніх частинок та/або фізичних аномалій вмісту. Флакон потрібно добре встряхнути до отримання білувато-опалової суспензії.