Противорецептор: Информация для пользователя

Фрионекс 600 мг таблетки, которые разрушаются в воде

Ацетилцистеин

Читайте этот протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом протоколе или указанным вашим врачом или аптекарем.

• Храните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему аптекарю.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней.

Ацетилцистеин, активное вещество этого препарата, относится к группе препаратов, называемых муколитиками, которые действуют, уменьшая вязкость мокроты, разжижая ее и облегчая ее удаление.

Этот препарат назначается для облегчения удаления избытка мокроты и флегмы при насморках и гриппе у взрослых.

Нужно обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней.

Не принимать Frionex:

• Если вы аллергины на ацетилцистеин или на любой из других компонентов этого препарата (включая раздел 6).
• Не давать детям младше 2 лет.

Предупреждения и предостережения

Советоваться с врачом или фармацевтом перед началом приема этого препарата.

Если у вас астма или тяжелое респираторное заболевание, вы должны проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.

Возможный запах серы (к яйцам) от препарата является характеристикой активного вещества, но не указывает на то, что препарат испорчен.

Если при приеме препарата вы испытываете дискомфорт в желудке, прекратите прием и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Рекомендуется осторожность при приеме препарата у пациентов с язвой желудка или предысторией язвы желудка.

В первые дни лечения вы можете наблюдать увеличение слизи и мокроты, которая будет уменьшаться по ходу лечения.

Дети и подростки

Детям и подросткам не следует принимать этот препарат. Есть другие формы, более подходящие для этой возрастной группы.

Принятие Frionex с другими препаратами

Советоваться с врачом или фармацевтом, если вы используете, использовали недавно или можете использовать другой препарат.

Ко-терапия с нитроглицерином может привести к головной боли и необходимо контролировать появление гипотонии, которая может быть серьезной.

Ко-администрирование с карбамазепином может привести к снижению эффективности карбамазепина.

Не принимать одновременно с противокашлевыми препаратами или с препаратами, снижающими бронхиальные секреции (как антигистаминные и антихолинергические препараты), что может привести к накоплению жидкой мокроты.

Когда вы принимаете препарат, содержащий минералы, такие как железо или кальций, или препарат с антибиотиками типа (амфотерицин B, ампициллин содный, цефалоспорины, лактобионат, эритромицин и некоторые тетрациклины), вы должны разделить прием этого препарата на прием другого препарата на не менее 2 часов.

Не рекомендуется растворять этот препарат с другими препаратами.

Принятие Frionex с пищей и напитками

Принятие пищи и напитков не влияет на эффективность этого препарата.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что вы беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Должно быть избегано его прием во время лактации.

Вождение и использование машин

Не существует доказательств воздействия на способность вести машину и использовать машины.

Frionex содержит лактозу, сорбитол (E-420) и натрий

Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

Этот препарат содержит 0,52 мг сорбитола в каждом таблетке.

Этот препарат содержит 138,83 мг натрия (основной компонент соли для еды/для приготовления) в каждой таблетке. Это соответствует 6,9 % от рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом листе инструкции или указанным вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Рекомендуемая доза:

Взрослые: 1 таблетка, 1 раз в день. Не превышайте дозу 1 таблетки в день.

Как принимать:

Этот препарат принимается перорально.

Растворите в стакане воды, не пейте, пока полностью не прекратится пенообразование. Рекомендуется выпивать обильное количество жидкости в течение дня.

Должен обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается после 5 дней лечения.

Применение у детей и подростков

Дети и подростки не могут принимать этот препарат. Есть другие формы, более подходящие для этой возрастной группы.

Если принимаете больше Frionex, чем следует

Если вы принимаете больше ацетилцистеина, чем следует, вы можете заметить: тошноту, рвоту, жжение и боль в животе, диарею или любое другое побочное действие, описанное в разделе 4. Возможные побочные действия.

В случае передозировки или случайного приема, обратитесь к врачу или аптекарю, или позвоните в Токсикологический информационный центр, телефон: 91.562.04.20, указав препарат и принятую дозу.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или аптекарю.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Могут возникнуть следующие побочные эффекты:

Редко встречающиеся (могут повлиять на до 1 из 100 пациентов): гиперчувствительность, головная боль, звон в ушах, тахикардия, рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота, уртикария, кожная сыпь, ангедида, зуд, повышение температуры тела, гипотония.

Редкие (могут повлиять на до 1 из 1 000 пациентов): сонливость, бронхоспазм, затруднение дыхания, боли в животе. Очень редко (могут повлиять на до 1 из 10 000 пациентов): аллергические реакции, анафилактический шок, кровотечение, тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стефенс-Джонсона и синдром Лайелла, иногда выявляемые при одновременном приеме другого препарата.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных): отек лица.

В случае появления любых изменений на коже или слизистых оболочках, следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться за медицинской помощью.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любые типы побочных эффектов, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе инструкций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систематический мониторинг лекарственных средств:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Храните это лекарство вне видимости и доступа детей.

Не требует специальных условий хранения.

Не используйте это лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте СИГРЕаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Frionex

• Активное вещество - ацетилцистеин. В каждом таблетке содержится 600 мг ацетилцистеина.
• Другие компоненты (суппозитории): анидровый цитрат (E-330), аскорбиновая кислота (E-300), водный карбонат натрия (E-500), анидровый карбонат натрия (E-500), лактоза, маннитол (E-421), аромат лимона (содержит сорбитол (E-420)), содовая цикламатная соль, содовая сакхариновая соль (E-954), натриевая цитратная соль (E-331).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Frionex представлен в блистерах с пузырьковыми таблетками круглой формы, белого цвета, с гладкой поверхностью и без дефектов и с бороздкой на одной стороне.

В каждой упаковке содержится 20 пузырьковых таблеток.

Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство

Название разрешения на продажу

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Полигон Индустриальный Колон II

08228 Терраса - Барселона

Испания

Ответственное лицо за производство

Hermes Pharma Gmbh

Hans-Urmiller-Ring 52

82515, Вольфратшаузен

Германия

Дата последней проверки этого проспекта: Ноябрь 2021

Подробная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испанских лекарств и медицинских изделий (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.