


Запитайте лікаря про рецепт на ФОСАПРЕПІТАНТ АККОРД 150 МГ ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ
Опис: інформація для користувача
Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійного розчину ЕФГ
Зміст опису
Фосапрепітант Аккорд містить активну речовину фосапрепітант, який перетворюється на апрепітант у вашому організмі. Він належить до групи лікарських засобів, званих "антагоністи рецептора нейрокініну 1 (NK1)". У мозку є певна ділянка, яка контролює нудоту та блювоту. Фосапрепітант Аккорд діє, блокуючи сигнали до цієї ділянки, таким чином зменшуючи нудоту та блювоту.
Фосапрепітант Аккорд використовується у дорослих, підлітків та дітей від 6 місяців, у поєднанні з іншими лікарськими засобами,для профілактики нудоти та блювоти, які спричиняє певний тип хіміотерапії (лікування раку), який викликає сильну або помірну нудоту та блювоту.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почnete використовувати Фосапрепітант Аккорд.
Перед лікуванням цим лікарським засобом повідоміть вашому лікареві, якщо у вас є захворювання печінки, оскільки печінка важлива для виведення лікарського засобу з організму. Тому ваш лікар може потребувати контролю стану вашої печінки.
Діти та підлітки
Не давайте Фосапрепітант Аккорд дітям молодшим 6 місяців або які важать менше 6 кг, оскільки використання цього лікарського засобу не було вивчено у цій популяції.
Інші лікарські засоби та Фосапрепітант Аккорд
Фосапрепітант Аккорд може впливати на інші лікарські засоби під час та після лікування Фосапрепітантом Аккорд. Є деякі лікарські засоби, які не повинні використовуватися разом з Фосапрепітантом Аккорд (такі як пімозид, терфенадин, астемізол та цисаприд) або які потребують корекції дози (див. також ‘Не використовуйте Фосапрепітант Аккорд’).
Ефекти Фосапрепітанту Аккорд або інших лікарських засобів можуть бути під впливом, якщо ви приймаєте Фосапрепітант Аккорд разом з іншими лікарськими засобами, включаючи перелічені нижче. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб або рослинний препарат.
Вагітність та лактація
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно. Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Для інформації, пов'язаної з контрацепцією, див. ‘Використання Фосапрепітанту Аккорд з іншими лікарськими засобами’.
Не відомо, чи Фосапрепітант Аккорд проникає в грудне молоко; тому не рекомендується годувати грудьми під час лікування цим лікарським засобом. Важливо повідомити вашому лікареві перед тим, як отримати цей лікарський засіб, якщо ви годуєте грудьми або плануєте це зробити.
Водіння автомобіля та використання машин
Повинно бути відомо, що деякі люди відчувають головокружіння та сонливість після використання Фосапрепітанту Аккорд. Якщо ви відчуваєте головокружіння або сонливість, уникайте водіння автомобіля або використання машин після використання цього лікарського засобу (див. ‘Можливі побічні ефекти’).
Фосапрепітант Аккорд містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг (1 ммоль) натрію на дозу, тобто є «практично без натрію».
У дорослих (від 18 років) рекомендується доза Фосапрепітанту Аккорд у розмірі 150 мг фосапрепітанту в день 1 (день хіміотерапії).
У дітей та підлітків (від 6 місяців до 17 років) рекомендується доза Фосапрепітанту Аккорд залежить від віку та ваги пацієнта. залежно від хіміотерапії, яку він отримує, Фосапрепітант Аккорд можна вводити двома способами:
Фосапрепітант Аккорд вводиться тільки в день 1 (хіміотерапія тривалістю один день)
Фосапрепітант Аккорд вводиться в дні 1, 2 та 3 (хіміотерапія тривалістю один або кілька днів)
Порошок реконструюється та розбавляється перед використанням. Розчин для інфузії вводиться медичним працівником, таким як лікар або медсестра, шляхом інфузії в кров (капельниця) приблизно за 30 хвилин до початку хіміотерапії у дорослих або за 60-90 хвилин до початку хіміотерапії у дітей та підлітків. Ваш лікар може попросити вас приймати інші лікарські засоби для профілактики нудоти та блювоти, включаючи кортикостероїди (такі як дексаметазон) та антагоніст 5-НТ3 (такий як ондансетрон). У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Перестаньте приймати Фосапрепітант Аккорд і зверніться до вашого лікаря негайно, якщо ви помітите будь-який з наступних побічних ефектів, які можуть бути серйозними, і для яких може знадобитися термінова медична допомога:
Інші побічні ефекти, які були повідомлені, наведені нижче.
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 особи з 10) є:
Рідкі побічні ефекти (можуть впливати до 1 особи з 100) є:
Рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 особи з 1000) є:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на коробці та флаконі після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Зберігайте в холодильнику при температурі від 2°C до 8°C.
Розчин, який було реконструйовано та розбавлено, стабільний протягом 48 годин при температурі 20-25°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Фосапрепітанту Аккорд
Вигляд продукту та вміст упаковки
Фосапрепітант Аккорд - це лيوфілізований твердий порошок білого або білуватого кольору для інфузійного розчину.
Порошок міститься у флаконі з прозорого скла з пробкою з каучуку та алюмінієвою кришкою помаранчевого кольору та гладкою.
Кожен флакон містить 150 мг фосапрепітанту. Розміри упаковки: 1 флакон.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковки будуть продаватися.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Іспанія
Відповідальний за виробництво
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
Pol. Ind. Consorci Zona Franca,
c/ C, 12-14,
08040, Barcelona
Іспанія
або
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice,
Польща
Цей лікарський засібдозволений в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Назва держави-члена | Назва лікарського засобу |
Австрія | Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійного розчину |
Німеччина | Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійного розчину |
Фінляндія | Фосапрепітант Аккорд 150 мг інфузійний порошок для розчину |
Італія | Фосапрепітант Аккорд |
Норвегія | Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійного розчину |
Португалія | Фосапрепітант Аккорд |
Іспанія | Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійного розчину ЕФГ |
Швеція | Фосапрепітант Аккорд 150 мг порошок для інфузійної розв'язки |
Велика Британія | Фосапрепітант 150 мг порошок для інфузійного розчину |
Дата останньої зміни цього опису: лютий 2022
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агентства лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ця інформація призначена лише для лікарів або медичних працівників: Інструкції з реконструкції та розбавлення Фосапрепітанту Аккорд 150 мг:
Дорослі
Повинно бути введено весь об'єм підготовленого мішка для інфузії (150 мл).
Педіатричні пацієнти
У пацієнтів старших 12 років об'єм для введення обчислюється наступним чином:
У пацієнтів від 6 місяців до менш ніж 12 років об'єм для введення обчислюється наступним чином:
Розчин, який було реконструйовано та розбавлено, стабільний протягом 48 годин при температурі 20-25°C.
Коли розчин та упаковка це дозволяють, повинно бути здійснено візуальне обстеження лікарських засобів для парентерального введення перед тим, як вони будуть введені, щоб перевірити наявність частинок або забарвлення.
Вигляд реконструйованого розчину такий самий, як і вигляд розбавника, який було використано.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ФОСАПРЕПІТАНТ АККОРД 150 МГ ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.