Опис: інформація для пацієнта
Фезотеродін Едест 4мг пролонговані таблетки EFG
Фезотеродін Едест 8мг пролонговані таблетки EFG
Фезотеродін фумарат
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Фезотеродін Едест містить активну речовину фезотеродін фумарат і є лікуванням групи антимускаринових засобів, які знижують активність надмірно активного сечового міхура та використовуються у дорослих для лікування симптомів.
Фезотеродін лікує симптоми надмірно активного сечового міхура, такі як:
Не приймайте Фезотеродін Едест, якщо:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому фезотеродину.
Фезотеродін може не завжди бути підходящим для вас. Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом фезотеродину в будь-якому з наступних випадків:
Серцево-судинні проблеми: повідомте вашому лікареві, якщо ви страждаєте на будь-які з наступних станів:
Діти та підлітки
Не давайте цей лікарський засіб дітям та підліткам молодшим 18 років, оскільки ще не встановлено, чи може він бути ефективним і безпечним для них.
Інші лікарські засоби та Фезотеродін Едест
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби. Ваш лікар скаже, чи можете ви використовувати фезотеродін разом з іншими лікарськими засобами.
Будь ласка, повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте лікарські засоби з переліку, який наведено нижче.
Прийом цих лікарських засобів одночасно з фезотеродином може викликати побічні ефекти, такі як сухість у роті, запор, труднощі з повним спорожненням сечового міхура або сонливість більш сильна або частіша, ніж зазвичай.
Будь ласка, повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів:
Вагітність та лактація
Ви не повинні приймати фезотеродін, якщо ви вагітні, оскільки невідомо, як фезотеродін впливає на вагітність та новонародженого.
Невідомо, чи виділяється фезотеродін у грудне молоко; тому не годуйте грудьми під час лікування фезотеродином.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння та використання машин
Фезотеродін може викликати розмитість зору, головокружіння та сонливість. Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ефектів, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.
Фезотеродін Едест містить лактозу та соєву лецитин
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить соєву лецитин. Не використовуйте цей лікарський засіб у разі алергії на арахіс або сою.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем.
У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована початкова доза фезотеродину становить одну таблетку по 4 мг на добу. За необхідності ваш лікар може призначити вищі дози; одну таблетку по 8 мг на добу.
Ви повинні проковтнути таблетку цілою з склянкою води. Не жуйте таблетку. Фезотеродін можна приймати з або без їжі
Щоб допомогти вам пам'ятати про прийом лікарського засобу, можна приймати його о同じній годині щодня.
Якщо ви прийняли більше Фезотеродін Едест, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж вам призначили, або якщо хтось інший випадково прийняв ваші таблетки, негайно зверніться до вашого лікаря або лікарні. Покажіть їм упаковку таблеток.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Фезотеродін Едест
Якщо ви забули прийняти таблетку, прийміть її, як тільки вам це спаде на думку, але не приймайте більше однієї таблетки на добу. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування Фезотеродін Едест
Не припиняйте лікування фезотеродином без попередньої консультації з вашим лікарем, оскільки симптоми надмірно активного сечового міхура можуть повернутися або погіршитися, коли ви припините лікування фезотеродином.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними
У рідких випадках можуть виникнути серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний едем. Ви повинні припинити приймати фезотеродін і негайно звернутися до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте набряк на обличчі, в роті або горлі.
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб):
Ви можете відчувати сухість у роті. Цей ефект зазвичай є легким або помірним. Це може збільшити ризик розвитку карієсу. Тому вам слід регулярно чистити зуби двічі на добу та відвідувати дантиста у разі сумнівів.
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)
Рідкі(можуть виникнути у до 1 з 100 осіб)
Рідкісні(можуть виникнути у до 1 з 1000 осіб)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: www.notificaRAM.es. Надіславши повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не потрібно спеціальних умов зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний контейнер для збору лікарських засобів у аптеці. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом щодо того, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Це допоможе захистити довкілля.
Склад Фезотеродін Едест
Фезотеродін Едест 4мг пролонговані таблетки EFG:
Кожна пролонгована таблетка містить 4 мг фезотеродін фумарату, що еквівалентно 3,1 мг фезотеродину.
Фезотеродін Едест 8мг пролонговані таблетки EFG:
Кожна пролонгована таблетка містить 8 мг фезотеродін фумарату, що еквівалентно 6,2 мг фезотеродину.
Ядро таблетки:діоксид силіцию, мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, лактоза та стеарат магнію.
Покриття таблетки 4мг:полі(алкоголь вініловий), діоксид титану (E171), тальк, соєва лецитин, оксид заліза жовтий (E172) та гума ксантанової.
Покриття таблетки 8мг:полі(алкоголь вініловий), діоксид титану (E171), тальк, соєва лецитин, індіго кармін (E132) та гума ксантанової.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Фезотеродін Едест 4мг пролонговані таблетки EFG:
Таблетки 4 мг мають жовтий колір, овальну форму довжиною 13,2 мм та шириною 6,65 мм, покриті плівкою та з літерами "FI" на одній стороні та гладкі на іншій.
Фезотеродін Едест 8мг пролонговані таблетки EFG:
Таблетки 8 мг мають синій колір, овальну форму довжиною 13,2 мм та шириною 6,65 мм, покриті плівкою та з літерами "F II" на одній стороні та гладкі на іншій.
Фезотеродін Едест 4 мг та 8 мг упаковані у блистерні упаковки з алюмінію-алюмінію в картонній коробці, яка містить 28 таблеток.
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на розповсюдження
Intas Third Party Sales 2005 S.L.
Вулиця Молл де Барселона С/Н
Будівля Ворлд Трейд Центр
08039 – Барселона
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Laboratori Fundació Dau
Вулиця С, 12-14 Пол. Індустріальний Зона Франка
08040, Барселона,
Іспанія
Дата останнього перегляду цього опису: Березень 2023
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів http://www.dls.gov.ua.