Опис: інформація для користувача
Емтрива 10 мг/мл пероральна суспензія
емтрицитабін
Уважно прочитайте увесь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Емтрива - це препарат, який використовується для лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини(ВІЛ) у дорослих, дітей і немовлят від 4 місяців віку або старших. Емтрива пероральна суспензія особливо підходить для пацієнтів, які мають труднощі з ковтанням твердих капсул Емтриви.
Емтрива містить активну речовинуемтрицитабін.Ця активна речовина є лікарським засобом антиретровірусноїтерапії, який використовується для лікування інфекції, спричиненої ВІЛ. Емтрицитабін є нуклеозидним інгібітором транскриптази(ІНТІ), який діє шляхом інтерференції з нормальною роботою ферменту (транскриптази), який є необхідним для того, щоб вірус ВІЛ відтворювався. Емтрива може зменшити кількість ВІЛ у вашій крові (вірусна нагрузка). Це також може допомогти збільшити кількість клітин Т, званих клітинами CD4. Емтрива повинна використовуватися завжди в поєднанні з іншими лікарськими засобами для лікування інфекції, спричиненої ВІЛ.
Під час прийому цього препарату ви все ще можете передати ВІЛ іншим людям,хоча ефективна антиретровірусна терапія зменшує ризик. Проконсультуйтеся з вашим лікарем про те, які заходи потрібно вжити, щоб не інфікувати інших людей.
Цей препарат не лікує інфекцію, спричинену ВІЛ.Коли ви приймаєте Емтриву, ви можете продовжувати страждати від інфекцій або інших захворювань, пов'язаних з інфекцією, спричиненою ВІЛ.
Не приймайте Емтриву
?Якщо це відбувається з вами, негайно зверніться до вашого лікаря.
Попередження та застереження
Крім інфекцій, які можуть виникнути, також можуть виникнути аутоімунні розлади (стан, який виникає, коли імунна система атакує здорові тканини організму) після того, як ви почнете приймати препарати для лікування інфекції ВІЛ. Аутоімунні розлади можуть виникнути через багато місяців після початку лікування. Якщо ви помітите будь-які симптоми інфекції або інші симптоми, наприклад, слабкість м'язів, слабкість, яка починається в руках і ногах і поширюється на тулуб, серцебиття, тремор або гіперактивність, негайно повідомте про це вашому лікареві для отримання необхідного лікування.
Діти і підлітки
Не давайте Емтривунемовлятам молодшим 4 місяців.
Прийом Емтриви з іншими препаратами
Не приймайте Емтривуякщо ви вже приймаєте інші препарати, які містять емтрицитабін або ламівудин, які також використовуються для лікування інфекції ВІЛ, якщо тільки ваш лікар не призначить інше.
Повідомте вашому лікареві або фармацевтуякщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.
Не переривайте лікування без консультації з вашим лікарем.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат.
Якщо ви приймали Емтриву під час вагітності, ваш лікар може призначити періодичні аналізи крові та інші діагностичні тести для контролю розвитку вашої дитини. У дітей, чиї матері приймали ІНТІ під час вагітності, користь від захисту проти ВІЛ була більшою, ніж ризик побічних ефектів.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Емтрива може спричиняти головокружіння. Якщо ви відчуваєте головокружіння під час лікування Емтривою, не водьте транспортні засобиі не використовуйте машини або інструменти.
Емтрива пероральна суспензія містить:
Жовто-помаранчевий С (Е110) може спричиняти алергічні реакції. Метилпарагідроксібензоат (Е218) і пропілпарагідроксібензоат (Е216) також можуть спричиняти алергічні реакції (в основному, запізнілі). Цей препарат містить 36 мг натрію (основної речовини кухонної солі) у кожних 24 мл. Це відповідає 1,8% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Цей препарат також містить 480 мг пропіленгліколю у кожних 24 мл (максимальна добова доза), що відповідає максимальній добовій дозі 12 мг/кг/добу.
Рекомендована доза:
На добу | |||
Вага (кг) | Доза емтрицитабіну (мг) | Кількість суспензії 10 мг/мл (мл) | |
5 кг | 30 мг | 3 мл | |
10 кг | 60 мг | 6 мл | |
15 кг | 90 мг | 9 мл | |
20 кг | 120 мг | 12 мл | |
25 кг | 150 мг | 15 мл | |
30 кг | 180 мг | 18 мл | |
35 кг | 210 мг | 21 мл | |
40 кг | 240 мг | 24 мл |
Переконайтеся, що ви розумієте, як виміряти і приймати правильну кількість пероральної суспензії згідно з вагою особи, яку потрібно лікувати. Використовуйте дозувальний стакан, який знаходиться в упаковці, для вимірювання правильної дози. Стакан має лінії, які вказують кожен мілілітр суспензії.
Якщо ви не впевнені в кількості Емтриви, яку потрібно приймати, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Емтрива також доступна у вигляді твердих капсул. Вони підходять тільки для пацієнтів, які важать не менше 33 кг і можуть ковтати твердих капсул. Рівні препарату в крові, які отримуються після прийому твердої капсули Емтриви 200 мг, подібні до тих, які отримуються після прийому 24 мл пероральної суспензії. Якщо ви хочете змінити пероральну суспензію на капсули, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли більше Емтриви, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли надто багато Емтриви пероральної суспензії, проконсультуйтеся з вашим лікарем або зверніться до найближчої лікарні. Візьміть з собою флакон пероральної суспензії, щоб ви могли легко описати, що прийняли.
Якщо ви забули прийняти Емтриву
Важливо не забувати приймати дозу Емтриви.
Якщо ви забули прийняти дозу Емтриви в межах 12 годин з моменту, коли ви повинні були прийняти її,прийміть її якнайшвидше, і потім прийміть наступну дозу в звичайний час.
Якщо це майже час вашої наступної дози (менше 12 годин),не прийміть забуту дозу. Чекайте і прийміть наступну дозу в звичайний час. Не прийміть подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо у вас є бажання блювати
Якщо минуло менше однієї години з моменту, коли ви прийняли Емтриву,прийміть іншу дозу. Ви не повинні приймати іншу дозу, якщо ви блювали після години після прийому Емтриви.
Якщо ви припинили лікування Емтривою
Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно про нові або незвичайні симптоми після припинення лікування, особливо симптоми, які ви пов'язуєте з інфекцією вірусом гепатиту Б.
Якщо у вас є будь-які інші питання про використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Під час лікування ВІЛ може бути збільшення ваги і рівня глюкози та ліпідів у крові. Це може бути пов'язано з відновленням здоров'я і з способом життя, а у випадку з ліпідами в крові - іноді з препаратами проти ВІЛ самих по собі. Ваш лікар буде контролювати ці зміни.
Як і всі препарати, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Повідомте вашому лікареві про будь-який з наступних побічних ефектів:
Більш часті побічні ефекти
Наступні побічні ефекти дуже часті(можуть виникнути у більше 10 з 100 пацієнтів):
Інші можливі побічні ефекти
Наступні побічні ефекти часті(можуть виникнути у до 10 з 100 пацієнтів):
Аналізи також можуть показати:
Наступні побічні ефекти рідкісні(можуть виникнути у до 1 з 100 пацієнтів):
Інші можливі ефекти
Діти, які приймали емтрицитабін, також дуже часто відчували зміни кольору шкіри, включаючи потемніння шкіри на окремих ділянках, і часто анемію(низький рівень червоних кров'яних тілечок). Якщо виробництво червоних кров'яних тілечок зменшується, дитина може відчувати симптоми втоми або нестачі дихання.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатка V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на флаконі та упаковці після "CAD". Термін придатності - це останній день місяця, який вказано.
Тримайте в холодильнику (між 2 °C і 8 °C) до відкриття.
Після відкриття флакону не тримайте при температурі вище 25 °C. Зміст флакону повинен бути використаний протягом 45 днів після відкриття. Рекомендується записати на упаковці дату видалення з холодильника.
Якщо залишилася суспензія в флаконі після 45 днів, її потрібно видалити згідно з місцевими правилами або повернути до аптеки.
Препарати не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок і препаратів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Емтриви
Вигляд продукту та вміст упаковки
Емтрива в розвідному розчині - це прозорий розчин від помаранчевого до темно-помаранчевого кольору, який поставляється в пляшках по 170 мл з дозувальником.
Емтрива також випускається у вигляді твердих капсул. Вони підходять лише для пацієнтів, які важать не менше 33 кг і можуть ковтати твердих капсул. Є окремий листок інструкцій для Емтриви 200 мг твердих капсул.
Власник дозволу на маркетинг
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Ірландія
Виробник
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Ірландія
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Белгique/Бельгія Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Телефон: + 32 (0) 24 01 35 50 | Литва Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 22 262 8702 |
Греція Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 | Люксембург/Люксембург Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Телефон: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Чехія Gilead Sciences s.r.o. Телефон: + 420 910 871 986 | Угорщина Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Данія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 | Мальта Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Німеччина Gilead Sciences GmbH Телефон: + 49 (0) 89 899890-0 | Нідерланди Gilead Sciences Netherlands B.V. Телефон: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Естонія Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 22 262 8702 | Норвегія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Греція Gilead Sciences Еллас М.ΕПЕ. Телефон: + 30 210 8930 100 | Австрія Gilead Sciences GesmbH Телефон: + 43 1 260 830 |
Іспанія Gilead Sciences, S.L. Телефон: + 34 91 378 98 30 | Польща Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 22 262 8702 |
Франція Gilead Sciences Телефон: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Португалія Gilead Sciences, Lda. Телефон: + 351 21 7928790 |
Хорватія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 | Румунія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ірландія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 214 825 999 | Словенія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ісландія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 | Словаччина Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Телефон: + 421 232 121 210 |
Італія Gilead Sciences S.r.l. Телефон: + 39 02 439201 | Фінляндія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Кіпр Gilead Sciences Еллас М.ΕПЕ. Телефон: + 30 210 8930 100 | Швеція Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Латвія Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 22 262 8702 | Велика Британія Gilead Sciences Ltd. Телефон: + 44 (0) 8000 113 700 |
Дата останнього перегляду цього листка інструкцій:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЕМТРІВА 10 МГ/МЛ ОРАЛЬНИЙ РОЗЧИН – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.