Опис: інформація для пацієнта
Ельтромбопаг Kern Pharma 12,5 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Ельтромбопаг Kern Pharma 25 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Ельтромбопаг Kern Pharma 50 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Ельтромбопаг Kern Pharma 75 мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ельтромбопаг належить до групи лікарських засобів, званих агоністами рецепторів тромбопоетину, які використовуються для підвищення рівня тромбоцитів у крові. Тромбоцити - це клітини крові, які допомагають зменшити або запобігти кровотечам.
ІТП викликана низьким рівнем тромбоцитів (тромбоцитопенією). Люди з ІТП мають більший ризик кровотеч.
Не приймайте Ельтромбопаг Kern Pharma
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що це може вплинути на вас.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати ельтромбопаг:
Ризик утворення тромбів може бути більшиму таких ситуаціях:
Якщо ви знаходитесь у будь-якій з цих ситуацій, повідомте вашому лікарюперед тим, як почати лікування. Ви не повинні приймати ельтромбопаг, якщо ваш лікар не вважає, що користь від лікування переважує ризик утворення тромбів.
Якщо ви знаходитесь у будь-якій з цих ситуацій, повідомте вашому лікарю.
Офтальмологічні дослідження
Ваш лікар порекомендує вам пройти офтальмологічне дослідження, щоб перевірити, чи у вас є катаракта. Якщо ви не проходите регулярні офтальмологічні дослідження, ваш лікар попросить вас зробити це. Також потрібно буде перевірити вашу сітківку (шар чутливих клітин у задній частині ока), щоб побачити, чи є у вас кровотеча у сітківці або навколо неї.
Вам потрібно буде проходити регулярні аналізи
Перед тим, як почати приймати ельтромбопаг, ваш лікар проведе аналіз крові, щоб перевірити, як у вас справи з клітинами крові, включаючи тромбоцити. Ці аналізи будуть повторюватися регулярно під час лікування.
Аналізи крові для перевірки функції печінки
Ельтромбопаг може викликати зміни у результатах аналізу крові, які свідчать про пошкодження печінки - підвищення рівня деяких ферментів печінки, особливо білірубіну та аланін/аспартат трансамінази. Якщо ви приймаєте інтерферон разом з ельтромбопагом для лікування низького рівня тромбоцитів, викликаних гепатитом С, це може погіршити деякі проблеми з печінкою.
Вам будуть проводити аналізи крові перед тим, як почати приймати ельтромбопаг, і регулярно під час лікування, щоб перевірити функцію печінки. Можливо, буде потрібно перервати лікування ельтромбопагом, якщо рівень цих маркерів підвищиться надто сильно або якщо у вас з'являться інші ознаки пошкодження печінки.
Прочитайте інформацію про "Проблеми з печінкою" у розділі 4 цього опису.
Аналізи крові для перевірки рівня тромбоцитів
Якщо ви перервете лікування ельтромбопагом, ймовірно, що через кілька днів у вас знову з'явиться низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія). Будуть контролюватися рівні тромбоцитів, і ваш лікар порекомендує вам заходи обережності.
Надто високий рівень тромбоцитів може підвищити ризик утворення тромбів. Однак тромби також можуть утворюватися при нормальному або низькому рівні тромбоцитів. Ваш лікар буде коригувати дозу ельтромбопагу, щоб забезпечити, щоб рівень тромбоцитів не став надто високим.
Шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак утворення тромбів:
Аналізи для перевірки стану кістового мозку
У людей з порушеннями кістового мозку лікарські засоби, такі як ельтромбопаг, можуть погіршити ці порушення. Ознаки змін у кістовому мозку можуть з'являтися у вигляді аномальних результатів аналізу крові. Ваш лікар також може провести аналізи для перевірки стану кістового мозку під час лікування ельтромбопагом.
Перевірка на кровотечі у шлунку та кишечнику
Якщо ви приймаєте інтерферон разом з ельтромбопагом, вам буде проводитися моніторинг для виявлення будь-яких ознак кровотечі у шлунку або кишечнику після припинення прийому цього лікарського засобу.
Моніторинг серцевої діяльності
Ваш лікар може вважати необхідним контролювати ваше серце під час лікування ельтромбопагом і проводити електрокардіограму (ЕКГ).
Люди похилого віку (65 років і старше)
Є мало даних про використання ельтромбопагу у пацієнтів віком 65 років і старше. З обережністю потрібно використовувати ельтромбопаг, якщо вам 65 років або старше.
Діти та підлітки
Не рекомендується використовувати ельтромбопаг у дітей молодше 1 року з ІТП. Також не рекомендується використовувати ельтромбопаг у дітей молодше 18 років з низьким рівнем тромбоцитів, викликаних гепатитом С.
Інші лікарські засоби та Ельтромбопаг Kern Pharma
повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби. Це включає лікарські засоби, придбані без рецепта, та вітаміни.
Деякі лікарські засоби, які часто використовуються, можуть взаємодіяти з ельтромбопагом(включаючи лікарські засоби за рецептом, без рецепта та мінерали). До них належать:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви приймаєте будь-які з цих лікарських засобів. Деякі з них не повинні прийматися з ельтромбопагом, можливо, потрібно буде коригувати дозу або змінити час прийому. Ваш лікар перевірить лікарські засоби, які ви приймаєте, і порекомендує альтернативи, якщо це необхідно.
Якщо ви також приймаєте лікарські засоби для профілактики утворення тромбів, існує більший ризик кровотеч. Ваш лікар обговорить це з вами.
Якщо ви приймаєте кортикостероїди, даназолта/або азатіопринразом з ельтромбопагом, можливо, потрібно буде зменшити дозу або перервати лікування цими лікарськими засобами.
Прийом Ельтромбопагу Kern Pharma з їжею та напоями
Не приймайте ельтромбопаг з молочними продуктами або напоями, оскільки кальцій у молочних продуктах впливає на абсорбцію лікарського засобу. Для більшої інформації див. розділ 3, "Як приймати Ельтромбопаг Kern Pharma".
Вагітність та годування грудьми
Не приймайте ельтромбопаг, якщо ви вагітні, якщо тільки ваш лікар не порекомендував цього спеціально. Не відомо, який ефект ельтромбопаг має під час вагітності.
Не годуйте грудьми, поки приймаєте ельтромбопаг. Не відомо, чи ельтромбопаг проникає у грудне молоко.
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати, повідомте вашому лікарю.
Водіння автомобіля та використання машин
Ельтромбопаг може викликати головокружіннята інші побічні ефекти, які можуть зробити вас менш уважним.
Не водьте автомобіль та не використовуйте машини, якщо тільки ви не впевнені, що ельтромбопаг не впливає на вас.
Ельтромбопаг Kern Pharma містить ізомальт (Е-953) та натрій
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Не змінюйте дозу або схему лікування ельтромбопагом, якщо тільки ваш лікар або фармацевт не порекомендував цього. Під час прийому ельтромбопагу ви будете під наглядом лікаря-спеціаліста з досвідом лікування вашого захворювання.
Яку дозу приймати
Для ІТП
Дорослі та діти(від 6 до 17 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 1 таблетку по 50 мгельтромбопагу на добу. Якщо ви людина східної або південно-східної азійської національності, вам можливо потрібно буде почати лікування з меншої дози - 25 мг.
Діти(від 1 до 5 років) - звичайна початкова доза для ІТП становить 1 таблетку по 25 мгельтромбопагу на добу.
Для гепатиту С
Дорослі- звичайна початкова доза для гепатиту С становить 1 таблетку по 25 мгельтромбопагу на добу. Якщо ви людина східної або південно-східної азійської національності, почніть лікування з такої самої дози - 25 мг.
Ельтромбопаг може потребувати від 1 до 2 тижнів, щоб проявити свою дію. У залежності від вашої реакції на ельтромбопаг ваш лікар може порекомендувати змінити вашу добову дозу.
Як приймати таблетки
Проглотіть таблетку цілою, з водою
Коли приймати
Переконайтеся, що -
невживайте нічого з:
Якщо ви це робите, ваш організм не зможе належно абсорбувати лікарський засіб.
Для отримання більшої інформації про які продукти та напої є придатними, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли більше Ельтромбопагу Kern Pharma, ніж потрібно
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом негайно. Якщо це можливо, покажіть їм упаковку або цей опис. Вас будуть контролювати на предмет появи ознак або симптомів побічних ефектів та негайно призначать відповідне лікування.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зателефонуйте в Токсикологічну службу, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Ельтромбопаг Kern Pharma
Прійміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте більше однієї дози ельтромбопагу на добу.
Якщо ви перервете лікування Ельтромбопагом Kern Pharma
Не припиняйте приймати ельтромбопаг без попередньої консультації з вашим лікарем. Якщо ваш лікар порекомендував вам перервати лікування, вас будуть контролювати на предмет рівня тромбоцитів щотижня протягом чотирьох тижнів. Див. також "Кровотечі або гематоми після переривання лікування" у розділі 4.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Симптоми, на які потрібно звернути увагу: зверніться до свого лікаря
Люди, які приймають ельтромбопаг для лікування хвороби Віллебранда або низького рівня тромбоцитів, пов'язаного з гепатитом С, можуть проявляти ознаки можливих серйозних побічних ефектів. Важливо повідомити своєму лікарю, якщо ви розвиваєте ці симптоми.
Більший ризик тромбозу
Деякі люди можуть мати більший ризик розвитку тромбозу, і ліки, такі як ельтромбопаг, можуть погіршити цю проблему. Раптове блокування кровоносної судини тромбом - це рідкісний побічний ефект, який може вплинути на до 1 людини з 100.
Шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви маєте ознаки або симптоми тромбозу, такі як:
Проблеми з печінкою
Ельтромбопаг може викликати зміни, які можуть бути відображені в аналізах крові, і які можуть бути ознаками пошкодження печінки. Проблеми з печінкою (збільшення рівня печінкових ферментів у аналізах крові) є частими і можуть вплинути на до 1 людини з 10. Інші проблеми з печінкою є рідкісними і можуть вплинути на до 1 людини з 100.
Якщо у вас є будь-які ознаки проблем з печінкою:
?зверніться до свого лікаря негайно
Кровотечі або гематоми після припинення лікування
У межах двох тижнів після припинення лікування ельтромбопагом ваш рівень тромбоцитів зазвичай повернеться до рівня, який був до початку лікування цим препаратом. Зниження рівня тромбоцитів може збільшити ризик розвитку кровотеч або гематом. Ваш лікар буде контролювати ваш рівень тромбоцитів протягом щонайменше 4 тижнів після припинення лікування ельтромбопагом.
? Зверніться до свого лікаря, якщо у вас є кровотечі або гематоми після припинення прийому ельтромбопагу.
Деякі люди мають кровотечі в травній системіпісля припинення прийому пегінтерферону, рибавірину та ельтромбопагу. Симптоми включають:
? Зверніться до свого лікаря негайно, якщо у вас є будь-які з цих симптомів.
Відповідні побічні ефекти були повідомлені щодо лікування ельтромбопагом у дорослих пацієнтів з хворобою Віллебранда
Дуже часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10
Дуже часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Рідкісні побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 100:
Рідкісні побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Відповідні побічні ефекти були повідомлені щодо лікування ельтромбопагом у дітей (від 1 до 17 років) з хворобою Віллебранда
Якщо ці побічні ефекти погіршаться, будь ласка, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі.
Дуже часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 дитини з 10
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 дитини з 10
Відповідні побічні ефекти були повідомлені щодо лікування ельтромбопагом у поєднанні з пегінтерфероном та рибавірином у пацієнтів з ВГС
Дуже часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10:
Дуже часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10:
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові:
Рідкісні побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 100:
Відповідні побічні ефекти були спостережені при лікуванні ельтромбопагом у пацієнтів з важкою апластичною анемією (ВАА)
Якщо ці побічні ефекти погіршаться, будь ласка, повідомте своєму лікарю, фармацевту або медсестрі
Дуже часті побічні ефекти
Можуть вплинути на більше 1 людини з 10:
Дуже часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Часті побічні ефекти
Можуть вплинути на до 1 людини з 10:
Часті побічні ефекти, які можуть бути виявлені в аналізах крові
Побічні ефекти невідомої частоти
Частота не може бути оцінена на основі наявних даних
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та доступу дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору лікарських засобів у аптеці. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Елтромбопагу Kern Pharma у вигляді таблеток, покритих плівкою EFG
Активна речовина - елтромбопаг
Таблетки, покриті плівкою, 12,5 мг
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить 12,5 мг елтромбопагу (у вигляді елтромбопагу оламіну).
Таблетки, покриті плівкою, 25 мг
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить 25 мг елтромбопагу (у вигляді елтромбопагу оламіну).
Таблетки, покриті плівкою, 50 мг
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить 50 мг елтромбопагу (у вигляді елтромбопагу оламіну).
Таблетки, покриті плівкою, 75 мг
Кожна таблетка, покрита плівкою, містить 75 мг елтромбопагу (у вигляді елтромбопагу оламіну).
Інші компоненти (експіцієнти) - мікрокристалічна целюлоза, манітол (Е-421), повідон, ізомальт (Е-953), кальцієвий силікат, карбоксиметиламідон натрію (тип А) (з картоплі), стеарат магнію (ядро таблетки); гіпромелоза, діоксид титану (Е-171), червоний оксид заліза (Е-172) та тріацетин (покриття таблетки).
Таблетки, покриті плівкою, 12,5 мг, 25 мг та 50 мгтакож містять жовтий оксид заліза (Е-172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Елтромбопаг Kern Pharma 12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки коричнево-помаранчевого кольору, круглі, двовігнуті, з написом «I» на одній стороні та діаметром близько 5,5 мм.
Елтромбопаг Kern Pharma 25 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки темно-рожевого кольору, круглі, двовігнуті, з написом «II» на одній стороні та діаметром близько 8 мм.
Елтромбопаг Kern Pharma 50 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки рожевого кольору, круглі, двовігнуті, з написом «III» на одній стороні та діаметром близько 10 мм.
Елтромбопаг Kern Pharma 75 мг таблетки, покриті плівкою EFG, - таблетки коричнево-червоного кольору, круглі, двовігнуті, з написом «IV» на одній стороні та діаметром близько 12 мм.
Випускаються у вигляді блистерних упаковок у паперовій коробці, яка містить 28 таблеток, покритих плівкою.
Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на продаж
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Пол. Пром. Колон II
08228 Террасса – Барселона
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Неймеген
Нідерланди
або
Synthon Hispania S.L.
c/ Castelló, 1
08830 Сант-Бой-де-Льобрегат
Барселона, Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка: Вересень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS): (http://www.aemps.gob.es/)