


Запитайте лікаря про рецепт на ДИНАСТАТ 40 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Dynastat 40 мг порошок для ін'єкційного розчину
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете використовувати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Dynastat містить активну речовину parecoxib.
Dynastat використовується для короткочасного лікування болю у дорослих після операції. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами COX-2 (абревіатура від циклооксигенази-2). Іноді біль і запалення викликані речовинами в організмі, званими простагландинами. Dynastat діє шляхом зменшення кількості цих простагландинів.
Не використовуйте Dynastat
Якщо ви відчуваєте одну з цих речей, вам не буде введено ін'єкцію. Негайно повідомте про це вашому лікареві або медсестрі.
Попередження та обережність
Не використовуйте Dynastat, якщо у вас є виразка шлунку або кишечника чи кровотеча в шлунку чи кишечнику
Не використовуйте Dynastat, якщо у вас є важка хвороба печінки
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як почати використовувати Dynastat:
Dynastat може призвести до підвищення артеріального тиску або погіршення вже підвищеного артеріального тиску, що може призвести до збільшення кількості побічних ефектів, пов'язаних з серцевими захворюваннями. Ваш лікар може бажати контролювати ваш артеріальний тиск під час лікування Dynastat.
Можуть виникнути потенційно смертельні висипи на шкірі при використанні Dynastat, і лікування повинно бути припинено при першому出现і висипу, пухирців та лущення шкіри, ураження слизових оболонок або інших ознак гіперчутливості. Якщо у вас виникла висип на шкірі, інші ознаки та симптоми на шкірі чи слизових оболонках (напр., всередині щік або губ), негайно зверніться за медичною допомогою та повідомте лікареві, що ви приймаєте цей препарат.
Діти та підлітки
Не слід вводити Dynastat дітям та підліткам молодшим 18 років.
Інші препарати та Dynastat
Повідомте вашому лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші препарати. Препарати іноді можуть взаємодіяти один з одним. Ваш лікар може зменшити дозу Dynastat або інших препаратів або може призначити інший препарат. Особливо важливо повідомити про:
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як використовувати цей препарат.
Водіння автомобіля та використання машин
Якщо ви відчуваєте себе заплеснено або втомлено після ін'єкції, не водьте автомобіль та не використовуйте машини, поки не почуватиметеся краще.
Dynastat містить натрій
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на мл; це означає, що він практично не містить натрію.
Dynastat буде введено вам лікарем або медсестрою. Вони розчинять порошок перед тим, як ввінчати розчин у вену або м'яз. Ін'єкція може бути введена швидко та безпосередньо у вену або у вже існуючу венозну лінію (тонкий трубочник, який вводиться у вену), або вона може бути введена повільно та глибоко у м'яз. Dynastat буде введено вам лише протягом короткого періоду та лише для зняття болю.
Звичайна доза для початку лікування становить 40 мг.
Вам може бути введено ще одну дозу - 20 мг або 40 мг - через 6-12 годин після першої.
Не слід вводити більше 80 мг протягом 24 годин.
Деяким людям можуть бути призначені нижчі дози:
Якщо Dynastat використовується з препаратами, які пригнічують сильний біль (називаються опіоїдними анальгетиками) такими, як морфін, доза Dynastat буде такою самою, як описано вище.
Якщо вам буде введено більше Dynastat, ніж потрібно, ви можете відчувати побічні ефекти, які були повідомлені при рекомендованих дозах.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Перервіть лікування Dynastat та повідомте вашому лікареві негайно:
Дуже часті: можуть впливати на більше 1 особу з 10
Часті: можуть впливати на до 1 особи з 10
Невідомо: частота не може бути оцінена з доступних даних
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та на етикетці флакона після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання до розчинення.
Рекомендується використовувати Dynastat якнайшвидше після змішання з розчинником, хоча його можна зберігати, якщо суворо дотримуватися інструкцій, вказаних в кінці опису. Ін'єкційний розчин повинен бути прозорою та безбарвною рідиною. Розчин не слід використовувати якщо є частинкив ін'єкційному розчині або якщо порошок чи розчин забарвлені.
Склад Дінастата
Гідрогенфосфат динатрію
Фосфорна кислота та/або гідроксид натрію (для регулювання pH).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Дінастат випускається у вигляді білого або білуватого порошку.
Порошок міститься у безколірних скляних флаконах (5 мл) з пробкою, закритих фіолетовою кришкою flip-offнад алюмінієвим закриттям.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг: Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Брюссель, Бельгія.
Відповідальна особа за виробництво: Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Пурс-Сінт-Амандс, Бельгія.
Додаткову інформацію щодо цього лікарського засобу можна отримати, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
Іспанія
Pfizer, S.L.
Тел: +34 91 490 99 00
Дата останнього перегляду цієї інструкції: 01/2024.
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Ця інформація призначена лише для медичних працівників
Доза.Рекомендована доза - 40 мг, введених внутрішньовенно (В/В) або внутрішньом'язово (В/М), після чого вводять ще одну дозу 20 мг або 40 мг кожні 6-12 годин, залежно від потреб, не перевищуючи 80 мг/добу. В/В ін'єкція може вводитися швидко та безпосередньо в вену або в існуючу в/в лінію. В/М ін'єкція повинна вводитися повільно та глибоко в м'яз. Існує обмежений клінічний досвід застосування Дінастата при лікуваннях тривалістю понад 3 дні. Оскільки ризик серцево-судинних ускладнень селективних інгібіторів циклооксигенази-2 (COX-2) може збільшуватися з дозою та тривалістю дії, їх слід застосовувати протягом найкоротшого можливого часу та у мінімально ефективній добовій дозі. У період після реєстрації лікарського засобу повідомлялося про випадки важкої гіпотензії незабаром після введення парекоксибу. Деякі з цих випадків відбулися без інших ознак анафілаксії. Лікар повинен бути готовий до лікування важкої гіпотензії. Введення проводиться внутрішньом'язово (В/М) або внутрішньовенно (В/В).В/М ін'єкція повинна вводитися повільно та глибоко в м'яз, а В/В ін'єкція може вводитися швидко та безпосередньо в вену або в існуючу в/в лінію. Шляхи введення, інші ніж В/В або В/М Інші шляхи введення, крім В/В або В/М (наприклад, внутрішньосуглобовий, внутрішньочерепний), не вивчались, тому їх не слід застосовувати. Розчинники для відновлення Цей продукт не слід змішуватиз іншими лікарськими засобами. Його слід відновлювати лише з одним з наступних:
Не слід застосовуватидля відновлення наступні розчини:
Процес відновлення Застосовувати асептичну техніку для відновлення ліофілізованого парекоксибу (у вигляді парекоксиб натрію). Флакон 40 мг: Зняти фіолетову кришку flip-off, щоб відкрити центральну частину пробки флакону з 40 мг парекоксибу. Зняти, за допомогою стерильної голки та шприца, 2 мл розчинника та ввести голку в центральну частину пробки, вводячи розчинник у флакон з 40 мг парекоксибу. Розпустити порошок повністюшляхом помішування з легким рухом та перевірити відновлений розчин перед його застосуванням. Відновлений розчин не слід застосовувати, якщо він забарвлений, мутний або якщо в ньому присутні частинки. Усю вміст флакону слід застосовуватидля однієї ін'єкції. Якщо потрібна доза менше 40 мг, слід видалити надлишковий об'єм відновленого розчину, який залишається у флаконі. Сумісність розчину при В/В введенні Дінастат може осадитися при змішуванні з іншими лікарськими засобами в розчині, тому його не слід змішувати з жодним іншим лікарським засобом, ні під час відновлення, ні під час ін'єкції. У тих пацієнтів, у яких використовується та ж В/В лінія для введення іншого лікарського засобу, лінію слід промивати належним чином перед та після введення Дінастата з використанням розчину, сумісність якого відома. Після відновленняз відповідними розчинниками Дінастат можна вводити лише В/В або В/М, або у В/В лінії, яка перфундуватиме наступне:
Не рекомендуєтьсявведення в В/В лінію, яка перфундуватиме глюкозу 50 мг/мл (5%) у розчині Рінгера-Локка, або інші В/В розчини, які не перелічені в цьому розділі, оскільки це може призвести до осадження розчину. Розчин призначенодля одноразового застосування та не слід зберігати у холодильнику чи заморожувати. Встановлено фізичну та хімічну стабільність відновленого розчину протягом періоду до 24 годин при 25°C. Тому період валідності відновленого продукту не повинен перевищувати 24 години. Проте, через важливість ризику мікробіологічної інфекції лікарських засобів для ін'єкцій, відновлений розчин слід застосовувати негайно, якщо тільки відновлення не проводилось у контрольованих та валідованих асептичних умовах. Якщо такі вимоги не виконуються, час зберігання та умови перед застосуванням є відповідальністю користувача та зазвичай не повинні перевищувати 12 годин при 25°C. |
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ДИНАСТАТ 40 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.