Опис: інформація для користувача
Диклофенак Ллоренс 100 мг суппозиторії ЕФГ
Диклофенак натрій
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Диклофенак натрій, активна речовина цього лікарського засобу, належить до групи лікарських засобів, званих нестероїдними протизапальними засобами, які використовуються для лікування болю та запалення.
Цей лікарський засіб використовується для симптоматичного лікування болю середньої інтенсивності, пов'язаного з:
Важливо використовувати мінімальну ефективну дозу, яка полегшує або контролює біль, і не слід приймати цей лікарський засіб триваліше, ніж необхідно для контролю симптомів.
Не використовуйте Диклофенак Ллоренс:
Переконайтеся, що ваш лікар знає:
Побічні ефекти можна мінімізувати, використовуючи мінімальну ефективну дозу протягом найкоротшого можливого періоду.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати використовувати Диклофенак Ллоренс 100 мг суппозиторії.
Будьте особливо обережні з Диклофенаком Ллоренс:
Цей ризик є більшим, коли використовуються високі дози та тривалі курси лікування у пацієнтів з анамнезом виразкової хвороби шлунка та у осіб похилого віку. У цих випадках ваш лікар розгляне можливість призначення лікарського засобу, який захищає шлунок.
Повідомте вашого лікаря:
Пацієнти з серцево-судинними захворюваннями
Лікарські засоби типу Диклофенаку Ллоренс можуть бути пов'язані з підвищенням ризику серцевих нападів ("інфаркту міокарда") або інсульту, особливо при високих дозах та тривалих курсах лікування. Не перевищуйте рекомендовану дозу та тривалість лікування.
Якщо ви страждаєте серцевими захворюваннями, мали інсульт чи вважаєте, що можете мати ризик їх розвитку (наприклад, ви маєте артеріальну гіпертонію, страждаєте цукровим діабетом, високим рівнем холестерину або тригліцеридів, або палите), і ваш лікар вирішує призначити вам Диклофенак Ллоренс, не слід приймати більше 100 мг на добу, якщо лікування триває більше 4 тижнів.
Також ці лікарські засоби можуть викликати затримку рідини в організмі, особливо у пацієнтів з серцевими захворюваннями та/або артеріальною гіпертонією.
Загалом, дуже важливо приймати мінімальну ефективну дозу цього лікарського засобу протягом найкоротшого можливого періоду, який полегшує біль та/або запалення, щоб зменшити ризик серцево-судинних побічних ефектів.
Якщо ви відчуваєте біль у грудній клітці, затруднення дихання, слабкість або труднощі з мовленням під час прийому цього лікарського засобу, негайно зверніться до вашого лікаря.
Діти та підлітки
Не рекомендується використовувати цей лікарський засіб у дітей та підлітків молодше 14 років.
Пацієнти похилого віку
Пацієнти похилого віку можуть бути більш чутливими до дії цього лікарського засобу, ніж інші дорослі. Тому особливо важливо, щоб пацієнти похилого віку негайно повідомляли лікаря про будь-які побічні ефекти, які у них виникнуть.
Інші лікарські засоби та Диклофенак Ллоренс
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або недавно приймали інші лікарські засоби, навіть ті, які можна купити без рецепта.
Деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти з цим лікарським засобом; у цих випадках може бути необхідним змінити дозу або припинити лікування одним з них.
Важливо повідомити вашому лікарю, якщо ви приймаєте або недавно приймали будь-які з наступних лікарських засобів:
Вживання Диклофенаку Ллоренс з їжею, напоями та алкоголем
Вживання алкогольних напоїв разом з прийомом цього лікарського засобу може збільшити його токсичність.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Вагітність
Не приймайте Диклофенак Ллоренс, якщо ви перебуваєте на третьому триместрі вагітності, оскільки це може нашкодити плоду або викликати проблеми під час пологів. Це може викликати проблеми з нирками та серцем у вашої дитини. Це також може вплинути на вашу та дитячу схильність до кровотечі та затримувати або подовжувати пологи більше, ніж очікувалося. Через те, що прийом лікарських засобів типу Диклофенаку Ллоренс пов'язаний з підвищенням ризику вроджених вад та абортів, не рекомендується приймати цей лікарський засіб під час першого та другого триместру вагітності, якщо це не абсолютно необхідно та якщо ваш лікар не призначить інше. У цих випадках доза та тривалість лікування будуть обмежені мінімально можливими. Починаючи з 20 тижня вагітності, Диклофенак Ллоренс може викликати проблеми з нирками у вашої дитини, якщо приймати його більше кількох днів, що може викликати низький рівень амніотичної рідини, яка оточує вашу дитину (олігогідрамніоз). Якщо вам потрібно лікування протягом тривалого періоду, ваш лікар може рекомендувати додаткові обстеження.
Грудне вигодовування
Можуть бути присутні невеликі кількості цього лікарського засобу в грудному молоці, тому не слід використовувати цей лікарський засіб, якщо ви годуєте грудьми.
Фертильність
Для жінок фертильного віку слід враховувати, що лікарські засоби типу диклофенаку можуть бути пов'язані з зниженням здатності до запліднення.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив диклофенаку на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є незначним або відсутнім. Однак пацієнти, які відчувають порушення зору, головокружіння, вертіго, сонливість або інші порушення центральної нервової системи під час лікування цим лікарським засобом, повинні уникати водіння транспортних засобів або використання машин.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Пам'ятайте про прийом вашого лікарського засобу.
Прийом для дорослих
Звичайна доза становить 1 суппозиторій один раз на добу, перед сном. Якщо потрібні вищі дози, будуть призначені таблетки по 50 мг.
При менструальних болях добова доза, яка повинна бути індивідуально підібрана, становить 50-200 мг (1 або 2 суппозиторії). Буде призначена початкова доза 50-100 мг (1 суппозиторій), і якщо це необхідно, буде збільшена у наступних менструальних циклах. Лікування повинно бути розпочато, коли з'являються перші симптоми. У залежності від інтенсивності, лікування триватиме кілька днів.
Форма прийому
Суппозиторій повинен бути введений ректально. Якщо суппозиторій надто м'який для введення, охолодьте його в холодильнику протягом декількох хвилин або під холодною водою перед видаленням упаковки. Не ділите суппозиторії, оскільки неправильні умови зберігання можуть викликати нерівномірний розподіл активної речовини. Ніколи не приймайте суппозиторії всередину.
Якщо ви прийняли більше Диклофенаку Ллоренс, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон 91.562.04.20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Диклофенак Ллоренс
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз. Якщо ви забули вставити суппозиторій, вставте його якнайшвидше, крім випадків, коли вже майже час наступної дози; потім поверніться до звичайного графіку прийому. Якщо ви забули кілька доз, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Як і всі лікарські засоби, Диклофенак Ллоренс може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Побічні ефекти, які були повідомлені при застосуванні диклофенаку, наступні:
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними.
Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 10 осіб): | ||
Розлади нервової системи | ||
| ||
Розлади вуха та лабіринту | ||
| ||
Розлади шлунково-кишкового тракту | ||
| ||
Розлади печінки та жовчевих шляхів | ||
| ||
Розлади шкіри та підшкірної клітковини | ||
| ||
Рідкісні побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 100 осіб): | ||
Серцево-судинні розлади(при високих дозах під час тривалих лікування)
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Дуже рідкісні побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб): | ||
Розлади імунної системи | ||
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Розлади нервової системи | ||
| ||
Розлади дихальної системи, грудної клітки та медіастинуму | ||
| ||
Розлади шлунково-кишкового тракту | ||
| ||
Розлади печінки та жовчевих шляхів | ||
| ||
Розлади шкіри та підшкірної клітковини | ||
| ||
Загальні розлади та порушення в місці застосування | ||
| ||
Дуже рідкісні побічні ефекти(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб): | ||
Розлади крові та лімфатичної системи | ||
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Розлади імунної системи | ||
| ||
Психічні розлади | ||
| ||
Розлади нервової системи | ||
| ||
Очні розлади | ||
| ||
Розлади вуха та лабіринту | ||
| ||
Судинні розлади | ||
| ||
Розлади дихальної системи, грудної клітки та медіастинуму | ||
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Розлади шлунково-кишкового тракту | ||
| ||
Розлади шкіри та підшкірної клітковини | ||
| ||
Ниркові та сечові розлади | ||
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Побічні ефекти з невідомою частотою(частота не може бути оцінена з наявних даних): Розлади шлунково-кишкового тракту
Серцево-судинні розлади Біль у грудній клітці, який може бути ознакою потенційно важкої алергічної реакції, званої синдромом Куніса. Розлади шкіри та підшкірної клітковини
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Одніичні випадки | ||
Розлади печінки та жовчевих шляхів | ||
Перестаньте використовувати Диклофенак Ллоренс і негайно проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви помітите ці симптоми. | ||
Сповіщення про побічні ефекти:
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Захистіть від тепла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття в аптеці. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Диклофенаку Ллоренса
Активний інгредієнт - диклофенак натрію. Кожний супозиторій містить 100 мг диклофенаку натрію.
Інші компоненти - лактоза моногідрат та напівсинтетичні тверді гліцериди.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Диклофенак Ллоренс випускається у вигляді білих супозиторіїв торпедоподібної форми.
Кожна упаковка містить 12 супозиторіїв.
Клінічні упаковки містять 100 супозиторіїв.
Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на продаж
Лабораторії Ллоренс, С.Л.
Місто Балагер, 7-11
08022 Барселона
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Лабораторії Ллоренс, С.Л.
вул. Ллякуна, 19-21
08005 Барселона
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка:Липень 2025
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/