Опис: інформація для користувача
Дезлоратадин-Актавіс 5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
дезлоратадин
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Що таке Дезлоратадин-Актавіс
Дезлоратадин-Актавіс містить дезлоратадин, який є антигістамінним засобом.
Як працює Дезлоратадин-Актавіс
Дезлоратадин-Актавіс є лікарським засобом, який не викликає сонливості. Він допомагає контролювати алергічну реакцію та її симптоми.
Коли слід використовувати Дезлоратадин-Актавіс
Дезлоратадин-Актавіс полегшує симптоми, пов'язані з алергічним ринитом (запалення носових проходів, викликане алергією, наприклад, сінною лихоманкою або алергією на пилові кліщі) у дорослих і підлітків від 12 років. Ці симптоми включають чхання, виділення слизу з носа або свербіння в носі, свербіння в горлі або свербіння, червоність очей або слезотеча.
Дезлоратадин-Актавіс також використовується для полегшення симптомів, пов'язаних з кропив'янкою (хворобою шкіри, викликаною алергією). Ці симптоми включають свербіння та висипи на шкірі.
Полегшення цих симптомів триває весь день і допомагає вам продовжувати свої щоденні активності та нормальні періоди сну.
Не приймайте Дезлоратадин-Актавіс
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Дезлоратадин-Актавіс
Використання в дітей і підлітках
Не давайте цей лікарський засіб дітям молодшим 12 років.
Інші лікарські засоби та Дезлоратадин-Актавіс
Не відомі взаємодії Дезлоратадину-Актавісу з іншими лікарськими засобами.
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Використання Дезлоратадину-Актавісу з їжею, напоями та алкоголем
Дезлоратадин-Актавіс можна приймати незалежно від їжі.
Будьте обережні, коли приймаєте Дезлоратадин-Актавіс з алкоголем.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Не рекомендується приймати Дезлоратадин-Актавіс, якщо ви вагітні або годуєте грудьми.
Фертильність
Немає даних про фертильність чоловіків і жінок.
Водіння транспортних засобів та використання машин
При рекомендованій дозі не очікується, що цей лікарський засіб вплине на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Хоча більшість людей не відчувають сонливості, рекомендується не виконувати діяльності, які вимагають стану ментальної активності, таких як водіння автомобіля або використання машин, доки ви не визначите свою власну реакцію на лікарський засіб.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.
Дорослі та підлітки від 12 років
Рекомендована доза становить одну таблетку один раз на добу з водою, з або без їжі.
Цей лікарський засіб призначений для перорального прийому.
Проглотіть таблетку цілою.
Що стосується тривалості лікування, ваш лікар визначить тип алергічного риніту, який у вас є, і протягом якого часу ви повинні приймати Дезлоратадин-Актавіс.
Якщо ваш алергічний риніт є періодичним (присутність симптомів протягом менше 4 днів на тиждень або протягом менше 4 тижнів), ваш лікар порекомендує схему лікування, яка залежить від оцінки історії вашої хвороби.
Якщо ваш алергічний риніт є постійним (присутність симптомів протягом 4 або більше днів на тиждень і протягом більше 4 тижнів), ваш лікар може порекомендувати довгострокове лікування.
Для кропив'янки тривалість лікування може варіюватися від пацієнта до пацієнта, і тому ви повинні слідувати інструкціям вашого лікаря.
Якщо ви прийняли більше Дезлоратадину-Актавісу, ніж слід
Проймайте Дезлоратадин-Актавіс тільки так, як вказав ваш лікар. Не очікується, що випадкова передозування викличе серйозні проблеми. Однак, якщо ви прийняли більше Дезлоратадину-Актавісу, ніж вам сказали, повідомте про це вашому лікареві, фармацевту або медсестрі негайно.
Якщо ви забули прийняти Дезлоратадин-Актавіс
Якщо ви забули прийняти свою дозу вчасно, прийміть її якнайшвидше, і потім продовжуйте зазвичай схему прийому.
Якщо ви припинили лікування Дезлоратадином-Актавісом
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Під час маркетингу дезлоратадину були повідомлені дуже рідко випадки серйозних алергічних реакцій (затруднення дихання, свистячий звук під час дихання, свербіння, кропив'янка та набряк). Якщо ви відчуваєте будь-який із цих серйозних побічних ефектів, припиніть приймати цей лікарський засіб і негайно зверніться до вашого лікаря.
У клінічних дослідженнях у дорослих побічні ефекти були приблизно такими самими, як і з таблеткою, яка не містить активної речовини. Однак, втома, сухість у роті та головний біль були повідомлені частіше, ніж з таблеткою, яка не містить активної речовини. У підлітків головний біль був найчастішим побічним ефектом.
У клінічних дослідженнях з дезлоратадином були повідомлені наступні побічні ефекти:
Часті: наступні можуть впливати до 1 особи з 10
Дорослі
Під час маркетингу дезлоратадину були повідомлені наступні побічні ефекти:
Рідкісні: наступні можуть впливати до 1 особи з 10 000
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Частота невідома: частота не може бути оцінена на основі доступних даних
|
|
Діти
Частота невідома: частота не може бути оцінена на основі доступних даних
|
|
|
|
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці, на etiquetě пляшки та на блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Блістерні упаковки:
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Пляшки:
Цьому лікарському засобу не потрібна спеціальна температура зберігання.
Тримайте пляшку щільно закритою, щоб захистити її від світла.
Якщо ви помітили будь-які зміни у вигляді таблеток, повідомте про це вашому фармацевту.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Дезлоратадину-Актавісу
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, крохмаль (прегеліфікований), манітол, тальк, стеарат магнію. Оболонка таблетки: гіпромелоза 6сП, діоксид титану (Е171), макрогол 6000, індіго-кармін (Е132).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки, покриті оболонкою, синього кольору, круглі, діаметром 6 мм, двовігнуті, з написом "LT" на одній стороні.
Дезлоратадин-Актавіс 5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ, випускаються в:
Блістерних упаковках: 7, 10, 14, 21, 30, 50, 90 або 100 таблеток.
Пляшках з пластику, які містять desикант і закриті кришкою з пластику: 30 або 100 таблеток.
Не ковтайте desikant.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випускатися.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальний за виробництво
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Ісландія
Відповідальний за виробництво
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Мальта
або
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Болгарія
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Тел: +32 38207373 | Литва UAB Teva Baltics Тел: +370 52660203 |
Люксембург Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Бельгія Тел: +32 38207373 | |
Чехія Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Тел: +420 251007111 | Угорщина Teva Gyógyszergyár Zrt. Тел: +36 12886400 |
Данія Teva Denmark A/S Тел: +45 44985511 | Мальта Teva Pharmaceuticals Ireland Ірландія Тел: +44 2075407117 |
Німеччина ratiopharm GmbH Тел: +49 73140202 | Нідерланди Teva Nederland B.V. Тел: +31 8000228400 |
Естонія UAB Teva Baltics Eesti filiaal Тел: +372 6610801 | Норвегія Teva Norway AS Тел: +47 66775590 |
Греція Specifar A.B.E.E. Тел: +30 2118805000 | Австрія ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Тел: +43 1970070 |
Іспанія Teva Pharma, S.L.U. Тел: +34 913873280 | Польща Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Тел: +48 223459300 |
Франція Teva Santé Тел: +33 155917800 | Португалія Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: +351 214767550 |
Хорватія Pliva Hrvatska d.o.o. Тел: +385 13720000 | Румунія Teva Pharmaceuticals S.R.L. Тел: +40 212306524 |
Ірландія Teva Pharmaceuticals Ireland Тел: +44 2075407117 | Словенія Pliva Ljubljana d.o.o. Тел: +386 15890390 |
Ісландія Teva Pharma Iceland ehf. Тел: +354 5503300 | Словаччина TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Тел: +421 257267911 |
Італія Teva Italia S.r.l. Тел: +39 028917981 | Фінляндія Teva Finland Oy Тел: +358 201805900 |
Кіпр Specifar A.B.E.E. Греція Тел: +30 2118805000 | Швеція Teva Sweden AB Тел: +46 42121100 |
Латвія UAB Teva Baltics filiale Latvija Тел: +371 67323666 | Велика Британія (Північна Ірландія) Teva Pharmaceuticals Ireland Ірландія Тел: +44 2075407117 |
Дата останньої зміни цього опису:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu.