Опис: інформація для пацієнта
Кларитроміцин Brown & Burk 250 мг покриті таблетки з плівковим покриттям EFG
Кларитроміцин Brown & Burk 500 мг покриті таблетки з плівковим покриттям EFG
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
5 Зберігання Кларитроміцину Brown & Burk
Кларитроміцин належить до групи лікарських засобів, званих макролідними антибіотиками. Антибіотики зупиняють зростання бактерій, які викликають інфекції.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда.
Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу прийому та тривалості лікування, вказаних вашим лікарем.
Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби у водопровід або сміття.
Кларитроміцин призначений для дорослих і дітей старше 12 років і використовується для лікування наступних бактеріальних інфекцій:
Не приймайтеКларитроміцин Brown & Burk, якщо ви:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Кларитроміцин;
Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною, маєте намір завагітніти, або годуєте грудьми. Повідомте вашого лікаря негайно, якщо у вас з'являються сильна діарея або тривала діарея під час або після прийому кларитроміцину, оскільки це може бути симптомом більш серйозного стану, такого як псевдомембранозна коліт або діарея, пов'язана з Clostridium difficile. Запалення товстої кишки (псевдомембранозна коліт) було зареєстровано майже для всіх антибактеріальних лікарських засобів, включаючи кларитроміцин,
Перестаньте приймати цей лікарський засіб і повідомте вашого лікаря негайно, якщо у вас з'являються будь-які симптоми дисфункції печінки, такі як анорексія (втрата апетиту), жовтяниця шкіри або білків очей, темна сеча, свербіж або біль у животі при пальпації.
Якщо у вас є проблеми з печінкою або нирками, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати Кларитроміцин.
Діти та підлітки
Таблетки Кларитроміцину не підходять для використання у дітей молодше 12 років.
Інші лікарські засоби та Кларитроміцин Brown & Burk
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби. Це особливо важливо, якщо ви приймаєте лікарські засоби, звані:
епілепсії
Не приймайте кларитроміцин
з алкалоїдами ріжків, астемізолом, терфенадином, цисапридом, домперидоном, циметидином, пімозидом, тикагрелором, ранолазіном, колхіцином, деякими лікарськими засобами для лікування високого рівня холестерину (сімвастатином, ловастатином) та лікарськими засобами, які відомі тим, що викликають тяжкі порушення ритму серця (див. "Не приймайте Кларитроміцин Brown & Burk").
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною, або маєте намір завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Безпека таблеток Кларитроміцину під час вагітності та лактації невідома. Тому його використання не рекомендується під час вагітності та лактації без попереднього ретельного розгляду переваг та ризиків. Кларитроміцин виділяється в грудне молоко.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Кларитроміцин може викликати головокружіння, вертіго, сплутаність та дезорієнтацію. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Кларитроміцин Brown & Burk міститьнатрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; тобто, він практично "не містить натрію"
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Доза
Для інфекцій дихальної системи, шкіри та м'яких тканин:
Дорослі та підлітки (12 років і старше):
Звичайна доза Кларитроміцину для дорослих становить 250 мг, двічі на день, протягом 6-14 днів, наприклад, одна таблетка Кларитроміцину 250 мг ранком і одна таблетка вечором.
Ваш лікар може збільшити дозу при більш серйозних інфекціях до Кларитроміцину 500 мг, двічі на день.
Для лікування інфекцій, викликаноїHelicobacter pylori, асоційованої з дуоденальною виразкою (дорослі):
Існує ряд ефективних комбінацій лікування інфекції, викликаної Helicobacter pylori, при яких таблетки Кларитроміцину приймаються разом з одним або двома лікарськими засобами.
Тривалість лікування зазвичай становить 6-14 днів
Ці комбінації включають:
Кларитроміцин (500 мг) двічі на день, лансопразол 30 мг двічі на день та амоксicíлін 1 000 мг двічі на день
Кларитроміцин (500 мг) двічі на день, лансопразол 30 мг двічі на день та амоксicíлін 400 мг двічі на день
Кларитроміцин (500 мг) двічі на день, омеprазол 40 мг двічі на день та амоксicíлін 1 000 мг двічі на день або метронідазол 400 мг двічі на день.
Кларитроміцин (500 мг) двічі на день та амоксicíлін 1 000 мг двічі на день та омеprазол 20 мг на день.
Кларитроміцин (500 мг) тричі на день, з 40 мг омеprазолу один раз на день.
Комбінація лікування, яку ви отримуєте, може бути трохи іншою, ніж наведена вище. Ваш лікар вирішить, яка комбінація лікування найкраще підходить для вас. Якщо ви не впевнені, які таблетки вам потрібно приймати, або протягом якого часу їх потрібно приймати, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Пацієнти з проблемами нирок:
Якщо у вас є серйозні проблеми з нирками, ваш лікар може знизити дозу вдвічі, тобто 250 мг на день або 250 мг двічі на день при серйозних інфекціях, і обмежити лікування до максимального терміну 14 днів.
Як приймати Кларитроміцин
Перорально.
Цей лікарський засіб потрібно приймати з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води)
Використання у дітей молодше 12 років
Не давайте ці таблетки дітям молодше 12 років. Ваш лікар призначить інший лікарський засіб, більш підходящий для них.
Якщо ви прийняли більше Кларитроміцину Brown & Burk, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більше таблеток за день, ніж ваш лікар призначив, або якщо дитина випадково проковтує кілька таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря або до найближчої служби швидкої допомоги.
Передозування може викликати біль у животі та блювоту.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Кларитроміцин Brown & Burk
Якщо ви забули прийняти кларитроміцин, продовжуйте лікування з звичайною дозою, рекомендованою вашим лікарем. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз
Якщо ви припинили лікування Кларитроміцином Brown & Burk
Не припиняйте приймати свій лікарський засіб, оскільки ви почуваєтеся краще. Якщо ви припините приймати кларитроміцин занадто рано, можливо, не всі бактерії, які викликають інфекцію, будуть знищені, і інфекція може повернутися.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом
Як і всі ліки, кларитроміцин може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо під час лікування виникнуть будь-які з наступних випадків, негайно припиніть приймати ці таблетки та повідомте про це своєму лікарю:
Інші можливі побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 людини з 10):
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 людини з 100):
Частота невідома (частота не може бути оцінена з наявних даних):
незвичайні
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому листку. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та блистерній упаковці, після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункт збору фармацевтичного відходу в аптеці. У разі сумнівів запитайте в фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Кларитроміцину Brown & Burk
Активний інгредієнт - кларитроміцин.
Кларитроміцин 250 мг: кожна таблетка містить 250 мг кларитроміцину
Кларитроміцин 500 мг: кожна таблетка містить 500 мг кларитроміцину.
Інші компоненти:
Ядро таблетки:
Мікрокристалічна целюлоза, содієва карбоксиметилцелюлоза, повідона (PVPK-30), гідроксипропілцелюлоза низького заміщення, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію.
Покриття таблетки:
Гіпромелоза (E463), пропіленгліколь (E1520), діоксид титану (E171), гідроксипропілцелюлоза (E463), монолаурат сорбіту, жовтий кіноліновий (E104), сорбінова кислота (E200), ванілін.
Вигляд продукту та вміст упаковки
250 мг:
Таблетки, покриті плівкою жовтого кольору, овальної форми, двовигнуті, з гравіюванням "C2" на одному боці та гладкою поверхнею на іншому боці, довжиною близько 16 мм та шириною 8,2 мм.
Таблетки Кларитроміцину 250 мг, покриті плівкою, упаковуються в блистерні упаковки та однодозові блистери з PVC/PVdC-алюмінієвої фольги по 14 та 500 таблеток, покритих плівкою
500 мг:
Таблетки, покриті плівкою блідо-жовтого кольору, овальної форми, двовигнуті, з гравіюванням "C1" на одному боці та гладкою поверхнею на іншому боці, довжиною близько 19,2 мм та шириною 9 мм.
Таблетки Кларитроміцину 500 мг, покриті плівкою, упаковуються в блистерні упаковки та однодозові блистери з PVC/PVdC-алюмінієвої фольги по 14, 21 та 500 таблеток, покритих плівкою.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Brown & Burk IR Ltd
22 Northumberland Road
Ballsbridge, Дублін 4
Ірландія
Відповідальна особа за виробництво
Misom Labs Ltd
Malta Life Sciences Park
LS2.01.06 Industrial Estate
San Gwann, SGN 3000, Мальта
Дата останнього перегляду цьогопроспекту: Січень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)