ЦІНФАМУКОЛ КАРБОЦИСТЕЇН 750 МГ ОРАЛЬНИЙ РОЗЧИН У САШЕ

Введення

Опис: інформація для користувача

цинфаму콜 карбоцістеїна 750 мг розвій орального у пакетах

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо стан погіршується або не покращується після 5 днів лікування

Зміст опису

1. Що таке цинфамукол карбоцістеїна і для чого він використовується.
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати цинфамукол карбоцістеїну.
3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Зберігання цинфамукула карбоцістеїни.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке цинфамукол карбоцістеїна і для чого він використовується

Карбоцістеїна, активний інгредієнт цього препарату, належить до групи препаратів, званих муколітиками, які діють шляхом зменшення в'язкості мокроти, рідини її та полегшення її видалення.

Цей препарат призначений для полегшення видалення надмірної мокроти та флегми при катаральних захворюваннях та грипі у дорослих та підлітків старше 12 років.

Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо стан погіршується або не покращується після 5 днів лікування.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати цинфамукол карбоцістеїну

Не приймайте цинфамукол карбоцістеїну

Якщо ви алергічні на карбоцістеїну та її похідні, або на будь-який інший компонент цього препарату (наведений у розділі 6)

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цинфамукол карбоцістеїну.

• Якщо ви страждаєте на виразку шлунка, дванадцятипалої кишки або якщо у вас є деяке захворювання щитоподібної залози
• Якщо ви страждаєте на бронхіальну астму або будь-яке важке захворювання дихальної системи, оскільки це може збільшити обструкцію дихальних шляхів.

Під час перших днів лікування ви можете спостерігати збільшення мокроти та флегми, яке буде зменшуватися протягом лікування.

Діти

Не давайте цей препарат дітям молодше 12 років.

Інші препарати та цинфамукол карбоцістеїна

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.

Не приймайте цей препарат з препаратами, які використовуються для зниження кашлю (антитусивними препаратами) чи препаратами, які використовуються для зниження бронхіальних секрецій, оскільки це може викликати накопичення рідини мокроти.

Прийом цинфамукула карбоцістеїни з їжею та напоями

Прийом цього препарату рекомендується перед прийомом їжі. Див. розділ 3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною чи маєте намір завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат.

Не рекомендується приймати цей препарат вагітним жінкам чи під час лактації.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Вплив цинфамукула карбоцістеїнина здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є нульовим або незначним.

цинфамукол карбоцістеїна містить жовто-помаранчевий колір (E-110). Цей препарат може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовто-помаранчевий колір (E-110). Це може викликати бронхіальну астму, особливо у пацієнтів, алергічних на ацетилсаліцилову кислоту.

цинфамукол карбоцістеїна містить метилгідроксібензоат (E-219) та пропілгідроксібензоат (E-217).Цей препарат може викликати алергічні реакції (можливо, затримані) через метилгідроксібензоат (солі натрію) (E-219) та пропілгідроксібензоат (солі натрію) (E-217).

цинфамукол карбоцістеїна містить натрій.Цей препарат містить 136,65 мг натрію (основний компонент кухонної солі) у кожному пакеті. Це відповідає 6,8% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.

цинфамукол карбоцістеїна містить мальтітол.Цей препарат містить мальтітол (E-965). Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.

цинфамукол карбоцістеїна містить пропіленгліколь.Цей препарат містить 90 мг пропіленгліколю у кожному пакеті.

3. Як приймати цинфамукол карбоцістеїну

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів запитайте у лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза становить:

Дорослі та підлітки старше 12 років: 1 пакет кожні 8 годин. Не приймайте більше 3 пакетів на добу, розділених на 3 прийоми. Як тільки ви відчуєте поліпшення, можете зменшити до 2 пакетів на добу, розділених на 2 прийоми. Доза до 10 мл розвою орального (500 мг карбоцістеїни) 3 рази на добу, що означає максимальну добову дозу 30 мл розвою орального (1,5 г карбоцістеїни).

Як приймати

Цей препарат приймається перорально.

Відкрийте пакет та виливіть вміст безпосередньо до рота. Рекомендується пити склянку води після кожної дози та багато рідини протягом дня.

Якщо стан погіршується, або якщо симптоми тривають після 5 днівлікування, або якщо виникають: гарячка, висипання на шкірі, сильний головний біль або біль у горлі, вам слід проконсультуватися з лікарем.

Використання у дітей

Діти молодше 12 років не можуть приймати цей препарат.

Якщо ви прийняли більше цинфамукула карбоцістеїни, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше цинфамукула карбоцістеїни, ніж потрібно, ви можете відчувати біль у шлунку, нудоту та діарею, свербіж та висипання на шкірі.

У разі передозування або випадкового прийняття препарату негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.

Якщо ви забули прийняти цинфамукол карбоцістеїну

Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Під час періоду використання карбоцістеїни були спостережені наступні побічні ефекти, чию частоту не вдалося встановити точно.

У рідких випадках можуть виникнути нудота, нездужання шлунка або діарея, які зазвичай зникають після зменшення дози.

Рідко спостерігалися інші реакції, такі як кровотеча у шлунку або в кишечнику, головний біль, свербіж, висипання на шкірі та ангіоневротичний набряк (набряк певних ділянок шкіри).

У цих випадках рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Повідомлення про побічні ефекти:

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Зберігання цинфамукула карбоцістеїни

Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Не зберігайте при температурі вище 30°C.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальному місці у аптеці. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад цинфамукула карбоцістеїни

• Кожен пакет містить 750 мг карбоцістеїни як активний інгредієнт.

• Інші компоненти (експіцієнти) - мальтітол рідкий (E-965), гідроксид натрію (E-524), цитрат натрію (E-331), пропіленгліколь (E-1520), гідроксіетилцелюлоза, цитринова кислота моногідрат, метилгідроксібензоат (солі натрію) (E-219), сакарин натрію, аромат апельсину (ароматизатори, ароматизатори, натуральні ароматизатори, кукурудзяний мальтодекстрин, аравійська камедь (E-414), аскорбінова кислота (E-300) та бутильований гідрокситолуен (BHA) (E-320)), пропілгідроксібензоат (солі натрію) (E-217), жовто-помаранчевий колір (E-110) та очищена вода.

Вигляд продукту та вміст упаковки

цинфамукол карбоцістеїна - прозора розвій орального з апельсиновим запахом. Кожна упаковка містить 12 пакетів.

Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво

Лабораторії Сінфа, С.А

Карретера Олаз-Чіпі, 10. Полігоно Індустріаль Арета

31620 Уарте (Наварра) - Іспанія

Дата останнього перегляду цього опису:Жовтень 2021

Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/