Противорецептор: информация для пользователя

cinfamucol карбоцистеин 750 мг раствор для приема внутрь в пакетиках

Прочтите весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом протоколе или указанным вашим врачом или аптекарем.

• Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему аптекарю.
• Если у вас возникли побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. Раздел 4.
• Вы должны обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней после начала лечения

Карбоцистеин, активное вещество этого препарата, относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, которые действуют, уменьшая вязкость мокроты, разжижая ее и облегчая ее удаление.

Этот препарат назначается для облегчения удаления избыточной мокроты и флегмы, в острой форме бронхита и гриппа у взрослых и подростков старше 12 лет.

Нужно проконсультироваться с врачом, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 5 дней после начала лечения.

Не принимайте цинфамукол карбоцистеин

Если вы аллергины на карбоцистеин и его производные, или на любой другой компонент этого препарата (указанные в разделе 6)

Предупреждения и предостережения

Consultуйте с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема цинфамуkola карбоцистеина.

• Если у вас есть язва желудка, двенадцатиперстной кишки или если у вас есть какая-либо болезнь щитовидной железы
• Если у вас есть астма или другое серьезное заболевание дыхательных путей, поскольку это может усугубить затруднение дыхания.

В первые дни лечения вы можете наблюдать увеличение мокроты и флегмы, которая будет уменьшаться по ходу лечения.

Дети

Не давайте этот препарат детям младше 12 лет.

Другие препараты и цинфамукол карбоцистеин

Сообщайте вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать любой другой препарат.

Не принимайте этот препарат с препаратами, используемыми для смягчения не продуктивной кашли (антитусивами) или с препаратами, используемыми для снижения бронхиальных секреций, поскольку это может привести к накоплению жидкого мокроты.

Принятие цинфамуkola карбоцистеина с пищей и напитками

Принимайте этот препарат, предпочтительно, перед едой. См. раздел 3. Как принимать цинфамукол карбоцистеин..

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или если вы планируете беременность, консультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Не рекомендуется принимать этот препарат беременным женщинам или на грудном вскармливании.

Вождение автомобиля и использование машин

Влияниецинфамуkola карбоцистеинана способность вести автомобиль и использовать машины является нулевой или незначительной.

Цинфамукол карбоцистеин содержит желтый оранжевый (E-110). Этот препарат может вызывать аллергические реакции, поскольку он содержит желтый оранжевый (E-110). Это может вызвать астму, особенно у пациентов, аллергирующих на ацетилсалициловую кислоту.

Цинфамукол карбоцистеин содержит пара-гидроксигидробензоат метила (E-219) и пропила (E-217).Он может вызывать аллергические реакции (возможно, с опозданием), поскольку он содержит пара-гидроксигидробензоат метила (соль натрия) (E-219) и пропила (соль натрия) (E-217).

Цинфамукол карбоцистеин содержит натрий.Этот препарат содержит 136,65 мг натрия (основной компонент соли для еды/для приготовления пищи) в каждой упаковке. Это соответствует 6,8% суточной максимальной нормы потребления натрия для взрослого человека.

Цинфамукол карбоцистеин содержит мальтитол.Этот препарат содержит мальтитол (E-965).Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, консультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

Цинфамукол карбоцистеин содержит пропиленгликоль.Этот препарат содержит 90 мг пропиленгликоля в каждой упаковке.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, указанным в этом инструкционном листе или указанным вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Рекомендуемая доза:

Взрослые и подростки старше 12 лет: 1 пакетик каждые 8 часов. Не принимать более 3 пакетиков в день, разделенных на 3 приема. После улучшения состояния можно снизить до 2 пакетиков в 24 часа, разделенных на 2 приема. Доза до 10 мл растворимой формы (500 мг карбоцистеина) 3 раза в день, что соответствует максимальной суточной дозе 30 мл растворимой формы (1,5 г карбоцистеина).

Как принимать

Лекарство принимается перорально.

Открыть пакетик и вылить содержимое прямо в рот. Рекомендуется выпить стакан воды после каждой дозы и обильное количество жидкости в течение дня.

Если состояние ухудшается, или если симптомы сохраняются после5 днейлечения, или появляются: лихорадка, высыпания на коже, постоянный головной боль или боль в горле, обратитесь к врачу.

Применение у детей

Детям младше 12 лет нельзя принимать это лекарство.

Если принимаете больше цинфамукол карбоцистеина, чем следует

Если вы принимаете больше цинфамукол карбоцистеина, чем следует, вы можете заметить боль в животе, тошноту и диарею, зуд и высыпания на коже.

В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или аптекарю, или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Если забыли принять цинфамукол карбоцистеин

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

В период использования карбоцистеина были замечены следующие побочные эффекты, частота которых не была установлена с точностью.

В редких случаях могут появиться тошнота, желудочные расстройства или диарея, которые обычно проходят при снижении дозы.

Редко были замечены другие реакции, такие как кровотечение в желудке или кишечнике, головные боли, зуд, кожные высыпания и ангиеодема (свечение определенных зон кожи).

В этих случаях рекомендуется прервать лечение и проконсультироваться с врачом.

Сообщение о побочных эффектах:

Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Не хранить при температуре выше 30ºC.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, впункте SIGREаптеки. В случае сомнения, обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав cinfamucol carbocisteína

• В каждой упаковке содержится 750 мг карбоцистеина в качестве активного ингредиента.

• Другие компоненты (суппозитории) следующие: жидкий мальтитол (E-965), гидроксид натрия (E-524), натриевый цитрат (E-331), пропиленгликоль (E-1520), гидроксиэтилцеллюлоза, моногидрат цитрусового кислоты, пара-гидроксибензоат натрия (E-219), сода с saccharin, ароматизатор апельсина (средства для ароматизации, натуральные ароматизаторы, мальтодекстрины из кукурузы, гума арабика (E-414), аскорбиновая кислота (E-300) и гидроксианисол бутилированный (BHA) (E-320)), пара-гидроксибензоат пропила (соль натрия) (E-217), желтый оранжевый (E-110) и очищенная вода.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

cinfamucol carbocisteína представляет собой прозрачную жидкость с запахом апельсина. В каждой упаковке содержится 12 упаковок.

Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Полигон Индустриальный Areta

31620 Huarte (Navarra) - Испания

Дата последней проверки этого проспекта:Октябрь 2021

Подробная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испанских лекарств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/