


Запитайте лікаря про рецепт на ЦЕФАЗОЛІН САЛА 2 г ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Опис: інформація для користувача
Цефазоліна Сала 2 г порошок для ін'єкційної розчини ЕФГ
Цефазоліна
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас
Зміст опису:
Цефазоліна належить до групи антибіотиків-цефалоспоринів.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда.
Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу введення та тривалості лікування, призначених лікарем.
Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби у каналізацію чи сміттєві контейнери.
Цей лікарський засіб використовується для лікування наступних бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими патогенами, локалізованих у:
Не використовуйте Цефазоліна Сала
Попередження та обережність
Будьте особливо обережні з Цефазоліна Сала
У рідких випадках під час лікування цефазоліною можуть виникнути порушення згортання крові. Крім того, можуть виникнути зміни згортання крові у пацієнтів з захворюваннями, які можуть спричинити або погіршити кровотечі, такі як гемофілія або виразки шлунка чи кишечника. У таких випадках лікар буде контролювати згортання крові.
Інші лікарські засоби та Цефазоліна Сала
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Цефазоліна не повинна вводитися разом з:
Вагітність та лактація
У разі вагітності або лактації лікар вирішить, чи можна використовувати цей лікарський засіб. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Цефазоліна загалом не впливає на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.
Цефазоліна Сала містить натрій
Пацієнти з дієтою, бідною на натрій, повинні враховувати, що цей лікарський засіб містить 101 мг (4,4 ммоль) натрію на грам цефазоліни.
Слідуйте точно інструкціям щодо введення цього лікарського засобу, призначеним лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Лікар призначить відповідну дозу та визначить тривалість лікування; не припиняйте лікування раніше чи не продовжуйте його.
Рекомендована доза
Дорослі та діти старші 12 років: у разі легких інфекцій 500 мг кожні 8 годин; у разі інфекцій середньої тяжкості до важких - 500 мг до 1 г кожні 6 чи 8 годин; у разі інфекцій великої тяжкості - 1 г до 1,5 г кожні 6 годин.
Діти (молодші 12 років та старші 1 року):загальна добова доза 25-50 мг на кілограм маси тіла, розділена на три чи чотири рівні дози, є ефективною у більшості легких та середніх інфекцій. Загальна добова доза не повинна перевищувати 100 мг/кг, навіть у разі важких інфекцій.
Профілактичне лікування
Пацієнти з нирковою та/або печінковою недостатністю
Можливо, буде потрібно скоригувати дозу, якщо у вас є порушення ниркової чи печінкової функції. У такому разі повідомте лікаря, щоб він скоригував дозу відповідним чином.
Якщо ви прийняли більше Цефазоліна Сала, ніж потрібно:
У разі випадкової передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту. Візміть з собою опис.
Якщо ви забули прийняти Цефазоліна Сала
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз
Якщо ви припинили лікування Цефазоліна Сала
Не припиняйте лікування раніше, ніж закінчите курс, оскільки це не дозволить досягти бажаного ефекту. Дуже важливо лікувати інфекції протягом рекомендованого часу, інакше це може погіршити стан.
Якщо у вас є інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і інші лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити наступні побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Частота побічних ефектів, пов'язаних з лікуванням Цефазоліна Сала, класифікується наступним чином:
Важкі алергічні реакції(дуже рідко, можуть виникнути у до 1 особи з 10 000).
Якщо у вас виникла важка алергічна реакція, негайно повідомте лікаря.
Можливі симптоми включають:
Інші можливі побічні ефекти
Часті(можуть виникнути у до 1 особи з 10):
Рідкі(можуть виникнути у до 1 особи з 100):
Дуже рідкі(можуть виникнути у до 1 особи з 1 000):
Дуже рідкі(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів (https://www.notificaram.es). Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності — останній день місяця, який вказано.
Зберігайте у зовнішній упаковці для захисту від світла.
Розчин, відновлений після відновлення, стабільний протягом 8 годин при температурі не вище 25°C та протягом 24 годин, якщо зберігати у холодильнику (2-8°C).
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили ознаки його псування.
Лікарські засоби не повинні викидати у каналізацію чи сміттєві контейнери. Віднесіть упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, до пункту збору відходів у аптеці. Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з фармацевтом щодо утилізації упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Цефазоліна Сала
Активний інгредієнт — цефазоліна. Кожна флакон містить 2 г цефазоліни (Д.О.Е.) (у вигляді цефазоліни содику).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Цефазоліна Сала 2 г порошок для ін'єкційної розчини ЕФГ випускається у скляному флаконі.
Кожна упаковка містить 1 флакон, а клінічна упаковка — 50 флаконів.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальний за виробництво
Власник дозволу
Лабораторія Рейг Йофре, С.А.
Гран Капітан, 10 – 08970
Сант Хоан Деспі (Барселона)
Іспанія
Відповідальний за виробництво:
Лабораторія Рейг Йофре, С.А.
К/Харама 11, Промислова зона-45007
Толедо-Іспанія
Цей опис було затверджено в:грудні 2024 року
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників
Внутрішньовенне введення:цефазоліна може вводитися шляхом внутрішньовенної ін'єкції або шляхом тривалої інфузії (ніколи не розчиняється в лідокаїні).
Хлорид натрію 0,9%
Глюкоза 5% або 10%
Глюкоза 5% у рінгері-лактаті
Хлорид натрію 0,9% та глюкоза 5%
Хлорид натрію 0,45% та глюкоза 5%
Рінгер-лактат
Фруктоза 5% або 10% у воді для ін'єкцій
500 мг або 1 г, відновлені: розбавлені у 10 мл води для ін'єкцій.
2 г, відновлені: розбавлені у мінімум 20 мл води для ін'єкцій.
Розчин вводиться повільно протягом 3-5 хвилин (не вводиться менше 3 хвилин)
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЦЕФАЗОЛІН САЛА 2 г ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.