БУКОМАКС ПАСТИЛИ ДЛЯ РОЗСМОКТУВАННЯ З СМАКОМ МЕДУ ТА ЛИМОНА

Вступ

Опис: інформація для користувача

bucomax пастилки для розсмоктування смаку меду та лимону

амілметакрезол / алкоголь 2,4-дихлорбензілічний

Вважно прочитайте уважно весь описдо початку прийому цьоголікарського засобу, оскільки він містить важливу інформаціюдлявас.

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо стан погіршується або не покращується після 2 днів лікування.

Зміст опису

1. Що таке bucomax і для чого він використовується.
2. Що вам потрібно знати перед початком прийому bucomax.
3. Як приймати bucomax.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Збереження bucomax.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке bucomax і для чого він використовується

bucomaxналежить до групи лікарських засобів, що називаються антисептиками.

Він використовується для місцевого симптоматичного полегшення легких інфекцій ротової порожнини та горла, які проходять без гарячки у дорослих та дітей від 6 років.

Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо стан погіршується або не покращується після 2 днів лікування.

2. Що вам потрібно знати перед початком прийому bucomax

Не приймайтеbucomax

• Якщо ви алергічні на амілметакрезол, алкоголь 2,4-дихлорбензілічний або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (наведені в розділі 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому bucomax.

Якщо стан не покращується, якщо погіршується після 2 днів лікування або у вас є висока гарячка, головний біль, нудота або блювота; вам слід проконсультуватися з лікарем.

Не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу.

Діти

Не слід застосовувати у дітей молодших 6 років.

Прийом bucomax з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Не слід приймати інші антисептичні лікарські засоби для ротової порожнини та горла (лікарські засоби для легких інфекцій горла, такі як bucomax), якщо ви приймаєте цей лікарський засіб, хоча не очікується взаємодія.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Вплив цього лікарського засобу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є нульовим або незначним.

bucomax пастилки для розсмоктування смаку меду та лимону містять натрій.Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на пастилку для розсмоктування; тобто, він практично "не містить натрію".

bucomax пастилки для розсмоктування смаку меду та лимону містять ізомальт та мальтітол.Якщо ваш лікар вказав, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

bucomax пастилки для розсмоктування смаку меду та лимону містять жовтно-помаранчевий барвник (E-110).Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовтно-помаранчевий барвник (E-110). Він може викликати астму, особливо у пацієнтів, алергічних до ацетилсаліцилової кислоти.

3. Як приймати bucomax

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів запитайте у лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза:

Дорослі:1 пастилка кожні 2-3 години, коли це необхідно, до максимальної кількості 8 пастилок протягом 24 годин.

Діти

Діти від 6 років: 1 пастилка кожні 2-3 години, коли це необхідно, до максимальної кількості 4 пастилок протягом 24 годин.

Не рекомендується для дітей молодших 6 років.

Як приймати bucomax

Для розсмоктування у ротовій порожнині.

Дайте повільно розсмоктатися 1 пастилці для розсмоктування у ротовій порожнині. Не ковтайте, не жуйте та не кусайте.

Якщо незручності тривають більше 2 днів, погіршуються або супроводжуються високою гарячкою, головним болем, нудотою або блювотою, вам слід проконсультуватися з лікарем якнайшвидше.

Якщо ви прийняли більшеbucomax, ніж потрібно

У разі прийому великих кількостей може виникнути незручність у шлунково-кишковому тракті.

У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте у лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Дуже рідкісні побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000): алергічні реакції (гіперчутливість) такі як червоність, свербіж або набряк шкіри (ерупція), або печія, свербіж або набряк ротової порожнини чи горла.

Побічні ефекти з невідомою частотою(не можуть бути оцінені на основі доступних даних): біль у животі, нудота або незручність у ротовій порожнині.

Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження bucomax

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад bucomax пастилок для розсмоктування смаку меду та лимону

• Активні речовини:

Амілметакрезол 0,60 мг

Алкоголь 2,4-дихлорбензілічний 1,20 мг

• Інші компоненти: ефірна олія м'яти, жовто-помаранчевий барвник (E-104), содій сакарину (E-954), яблучний кислота (E-334), жовтно-помаранчевий барвник (E-110), лимонна есенція, медовий аромат, ізомальт (E-953) та мальтітол (E-965).

Вигляд продукту та вміст упаковки

bucomax- це циліндричні пастилки жовтно-помаранчевого кольору з смаком меду та лимону.

Кожна упаковка містить 8 або 24 пастилки.

Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.

Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво

Власник дозволу на розповсюдження

Лабораторії Сінфа, С.А.

Карретера Олаз-Чіпі, 10. Полігон Індустріаль Арета

31620 Уарте (Наварра) - Іспанія

Відповідальна особа за виробництво

ЛОЗІ'С ФАРМАЦЕВТІКАЛС, С.Л.

Кампо Емпресаріаль с/н

31795 Лекароз (Наварра)

ІСПАНІЯ

або

Лабораторії Сінфа, С.А.

Карретера Олаз-Чіпі, 10. Полігон Індустріаль Арета

31620 Уарте (Наварра) - Іспанія

Дата останнього перегляду цього опису:грудень 2019

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es