Опис: інформація для користувача
Букомакс з лідокаїном таблетки для розсмоктування смаку меду і лимону
лідокаїн гідрохлорид / амилметакрезол / алкоголь 2,4-дихлорбензильний
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цейлікарський засіб, оскільки він містить важливу інформаціюдлявас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою.
Зміст опису
Букомакс з лідокаїном належить до групи лікарських засобів, що називаються антисептиками.
Букомакс з лідокаїном є комбінацією двох антисептиків, алкоголю 2,4-дихлорбензильного і амилметакрезолу, та місцевого анестетика для горла, лідокаїну гідрохлориду.
Він використовується для місцевого симптоматичного полегшення легких інфекцій ротової порожнини та горла, що супроводжуються болем і без гарячки у дорослих та підлітків від 12 років.
Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 2 днів лікування.
Не приймайтебукомакс з лідокаїном:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати букомакс з лідокаїном:
Якщо ваш стан не покращується, якщо він погіршується після 2 днів лікування або у вас є висока температура, головний біль, нудота або блювота; вам слід проконсультуватися з лікарем.
Не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу.
Діти та підлітки
Діти молодші 12 років не повинні приймати цей лікарський засіб, він протипоказаний. Цей лікарський засіб призначений для дорослих та підлітків від 12 років.
Прийом букомаксу з лідокаїном з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
І особливо, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів, оскільки може знадобитися зміна дози одного з них:
Не слід приймати інші антисептичні лікарські засоби для ротової порожнини та горла (лікарські засоби для легких інфекцій горла, такі як букомакс з лідокаїном), якщо ви приймаєте цей лікарський засіб, хоча не очікується взаємодії.
Прийомбукомаксу з лідокаїноміз харчуванням, напоями та алкоголем
Не слід використовувати цей лікарський засіб перед їжею або перед питтям.
Під час лікування цим лікарським засобом слід уникати вживання алкогольних напоїв.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Вагітність:
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати будь-який лікарський засіб.
Не рекомендується використання цього лікарського засобу під час вагітності.
Лактація:
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати будь-який лікарський засіб.
Фертильність:
Немає даних про фертильність.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Спостерігайте свою реакцію на лікарський засіб. При рекомендованих дозах не очікується сонливість чи зменшення реакції, але якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте небезпечні машини.
Букомакс з лідокаїном містить ізомальт та мальтітол
Цей лікарський засіб містить ізомальт (Е-953) та мальтітол (Е-965). Якщо ваш лікар вказав, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Букомакс з лідокаїном містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на одну таблетку для розсмоктування; тобто, він практично не містить натрію.
Букомакс з лідокаїном міститьжовто-помаранчевий колір
Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовто-помаранчевий колір (Е-110). Він може викликати астму, особливо у пацієнтів, алергічних на ацетилсаліцилову кислоту.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
Дорослі та підлітки від 12 років: 1 таблетка кожні 2-3 години, коли це необхідно, до максимальної кількості 8 таблеток за 24 години.
Використання у дітей
Цей лікарський засіб протипоказаний дітям молодшим 12 років.
Як приймати букомакс з лідокаїном:
Для розсмоктування у ротовій порожнині.
Дайте повільно розсмоктатися 1 таблетці для розсмоктування у ротовій порожнині. Не ковтайте, не жуйте та не кусайте.
Якщо ваш стан не покращується, якщо він погіршується після 2 днів лікування або у вас є висока температура, головний біль, нудота або блювота; вам слід проконсультуватися з лікарем.
Якщо ви приймаєте більшебукомаксу з лідокаїном, ніж потрібно
Може виникнути збільшення або порушення нормального ритму серця, підвищення артеріального тиску, седація, порушення дихання під час сну, втата свідомості, колапс серцево-судинної системи, безсоння, галюцинації, тремор та епілептичні припадки (симптоми депресії чи стимуляції центральної нервової системи). Сонливість може бути симптомом передозування. У дітей може виникнути агітація.
У разі випадкового прийняття великих кількостей може виникнути нездужання шлунково-кишкового тракту, розмите зір, звук у вухах та сонливість.
У разі передозування або випадкового прийняття проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом чи зверніться до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Тривале використання цього лікарського засобу, більше 5 днів, не рекомендується, оскільки воно може змінити природний мікробний баланс горла.
Використання у великих дозах та протягом тривалого періоду часу у дітей може викликати конвульсії.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000): алергічні реакції (гіперчутливість) такі як червоність, свербіж або набряк шкіри (ерупція), або печія, свербіж або набряк ротової порожнини чи горла.
Побічні ефекти з невідомою частотою(не можуть бути оцінені на основі наявних даних): біль у животі, нудота або нездужання у ротовій порожнині.
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад букомаксу з лідокаїном
Кожна таблетка для розсмоктування містить активні речовини:
лідокаїн гідрохлорид 2,00 мг.
амілметакрезол 0,60 мг.
алкоголь 2,4-дихлорбензильний 1,20 мг.
Інші компоненти (експієнти) - ефірна олія м'яти, жовто-помаранчевий колір (Е-110), содій сакарин (Е-954), яблучний кислота (Е-334), ізомальт (Е-953), мальтітол (Е-965), лимонна есенція та медовий аромат.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Букомакс з лідокаїномвипускається у вигляді циліндричних біконвексних таблеток для розсмоктування жовтого кольору та смаку меду та лимону.
Кожна упаковка містить 8 або 24 таблетки.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальна особа за виробництво:
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Лабораторії Сінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Полігон Індустріаль Арета
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
ЛОЗІ'С ФАРМАЦЕВТІКАЛС, С.Л.
Кемпус Емпресаріаль с/н
31795 Лекароз (Наварра)
ІСПАНІЯ
або
Лабораторії Сінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Полігон Індустріаль Арета
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Дата останнього перегляду цього опису:грудень 2019
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/