БЛАСТОЕСТИМУЛІНА 10 мг/г МАСТЬ

Вступ

Опис: інформація для користувача

Бластоестимулін 10 мг/г мазь

екстракт Центели азіатської

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, проконсультуйтеся з фармацевтом.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
• Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 7 днів.

Зміст опису

1. Що таке Бластоестимулін і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати використовувати Бластоестимулін
3. Як використовувати Бластоестимулін
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Бластоестимуліну
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Бластоестимулін і для чого він використовується

Бластоестимулін містить як активну речовину екстракт Центели азіатської, з ранозагоювальною дією.

Бластоестимулін призначений для загоювання ран, тріщин, виразок, язив, пролежнів та інших пошкоджень шкіри. Також він призначений для загоювання легких опіків та післяопераційних ран.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати використовувати Бластоестимулін

Не використовуйтеБластоестимулін

• якщо ви алергічний на екстракт Центели азіатської або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (наведений у розділі 6).
• при екземі (виразці) шкіри.
• при важких опіках або виразках, які впливають на великі ділянки шкіри, крім випадків, коли ваш лікар рекомендує інакше.
• в очах.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати використовувати Бластоестимулін.

Не ковтайте. Використовуйте тільки зовні (на шкірі).

Не слід використовувати цей лікарський засіб протягом тривалого періоду часу або на інфікованих ранах.

Якщо ви не спостерігаєте клінічного покращення після 7 днів лікування, вам слід проконсультуватися з лікарем, який перегляне доцільність лікування.

Діти та підлітки

Цей лікарський засіб не рекомендується для дітей та підлітків через відсутність даних про безпеку та ефективність у цій популяції.

Інші лікарські засоби та Бластоестимулін

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.

На даний час не відомі взаємодії.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Не відомі дані щодо використання цього лікарського засобу під час вагітності чи лактації, тому не рекомендується використовувати Бластоестимулін під час вагітності та лактації.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Використання Бластоестимуліну не впливає на здатність водіння транспортних засобів чи використання машин.

Бластоестимулін містить пропіленгліколь (Е-1520), пальмітоестарат дієтиленгліколю та ароматизатори, які містять алергени

Цей лікарський засіб містить 291 мг пропіленгліколю та 171 мг пальмітоестарату дієтиленгліколю у кожному грамі мазі.

Пропіленгліколь та пальмітоестарат дієтиленгліколю можуть викликати подразнення шкіри. Не слід використовувати на відкритих ранах або великих ділянках пошкодженої шкіри (як опіки) без попередньої консультації з лікарем або фармацевтом.

Цей лікарський засіб містить ароматизатори з алергенами, такими як есенція герані з: цитронелолом, гераніолом, ліналом, цитралом та д-лімоненом; та есенція лаванди з: ліналом, д-лімоненом, кумарином, гераніолом, цитронелолом, бензильним спиртом, бензильним цинаматом, анісовим спиртом, амілцинамальдегідом, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-іл)-3-бутен-2-оном та цитралом.

Алергени можуть викликати алергічні реакції.

3. Як використовувати Бластоестимулін

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Зовнішнє застосування. Не ковтайте.

Рекомендована доза для дорослих: нанесення мазі 1-3 рази на добу в кількості, достатній для отримання тонкого шару на ділянці шкіри, яку потрібно лікувати. Рекомендується перед початком лікування здійснити очистку ураженої ділянки, видаливши будь-які органічні залишки.

Якщо ви використовуєте більше Бластоестимуліну, ніж потрібно

Через зовнішнє застосування не ймовірно виникнення випадків отруєння, окрім випадків, коли його використовують випадково на великих ділянках шкіри та у дозах, значно вищих за рекомендовані.

У разі передозування або випадкового ковтання проконсультуйтеся з Токсикологічною службою, телефон 915 620 420, або з лікарем чи фармацевтом.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Застосування цього продукту може викликати свербіж, печію, подразнення шкіри та контактний дерматит (червоняність шкіри з свербінням, викликаний контактом з речовиною).

Сповіщення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Бластоестимуліну

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.

Зберігайте при температурі нижче 30°C.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказаний. Після відкриття упаковки викиньте через 3 місяці.

Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальному пункті SIGRE аптеки. Проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Бластоестимуліну 10 мг/г мазі

• Активна речовина - екстракт Центели азіатської. Кожний грам мазі містить 10 мг екстракту Центели азіатської (1%).

• Інші компоненти: пропіленгліколь (Е-1520), пальмітоестарат дієтиленгліколю, кукурудзяна олія, есенція герані (цитронелол, гераніол, лінал, цитрал та д-лімонен), есенція лаванди (лінал, д-лімонен, кумарин, гераніол, цитронелол, бензильний спирт, бензильний цинамат, анісовий спирт, амілцинамальдегід, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-іл)-3-бутен-2-он та цитрал), меглюміна та очищена вода.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Бластоестимулін - мазь білого або білого кремового кольору.

Випускається у поліетиленових трубках по 30г або 60г мазі.

Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво

Власник дозволу на розповсюдження

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Барселона (Іспанія)

Відповідальна особа за виробництво

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca – Барселона (Іспанія)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Reinbek

Німеччина

Дата останнього перегляду цього опису:Грудень 2021.

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)