Опис: інформація для користувача
Атазанавір Krka 150 мг тверді капсули EFG
Атазанавір Krka 200 мг тверді капсули EFG
Атазанавір Krka 300 мг тверді капсули EFG
атазанавір
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Атазанавір Krka є антивірусним препаратом (або антиретровірусним).Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами протеази. Ці препарати контролюють інфекцію, викликану вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), блокуючи білок, який ВІЛ需要 для розмноження. Він діє шляхом зменшення кількості ВІЛ в організмі, що в свою чергу посилює вашу імунну систему. Таким чином Атазанавір Krka зменшує ризик розвитку захворювань, пов'язаних з інфекцією ВІЛ.
Атазанавір Krka капсули можуть бути використані дорослими та дітьми віком від 6 років і старше. Ваш лікар призначив Атазанавір Krka, оскільки ви інфіковані ВІЛ, який викликає синдром набутого імунодефіциту (СНІД). Зазвичай він використовується в поєднанні з іншими препаратами проти ВІЛ. Ваш лікар визначить, яка комбінація цих препаратів з Атазанавіром Krka буде найкращою для вас.
Не приймайте Атазанавір Krka
Не приймайте силденафіл з Атазанавіром Krka, коли силденафіл використовується для лікування артеріальної гіпертензії легень. Силденафіл також використовується для лікування імпотенції. Повідомте вашому лікареві, якщо ви використовуєте силденафіл для лікування імпотенції.
Повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви знаходитесь в одному з цих станів.
Попередження та застереження
Атазанавір Krka не є ліками від інфекції ВІЛ.Ви можете продовжувати розвивати інфекції чи інші захворювання, пов'язані з інфекцією ВІЛ.
Деяким людям потрібно спеціальний контроль перед або під час лікування Атазанавіром Krka. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Атазанавір Krka, і переконайтеся, що ви повідомили вашому лікареві:
Атазанавір Krka може вплинути на функцію нирок.
Було повідомлено про випадки каменів у нирках у пацієнтів, які приймали атазанавір. Якщо у вас з'являються ознаки чи симптоми каменів у нирках (біль у боці, кров у сечі, біль при сечовипусканні), негайно повідомте вашому лікареві.
У деяких пацієнтів, які мають інфекцію ВІЛ (СНІД) у стадії прогресування та анамнез інфекцій-опортуністів, можуть з'явитися ознаки та симптоми запалення інфекцій, які раніше були безсимптомними, після початку лікування анти-ВІЛ препаратами. Голосно, що ці симптоми є результатом покращення імунної відповіді організму, що дозволяє йому боротися з інфекціями, які раніше були безсимптомними. Якщо ви спостерігаєте будь-які симптоми інфекції, негайно повідомте вашому лікареві. Крім інфекцій-опортуністів, також можуть з'явитися аутоімунні розлади (стан, який виникає, коли імунна система атакує здорові тканини організму) після початку прийому препаратів для лікування інфекції ВІЛ. Аутоімунні розлади можуть з'явитися через багато місяців після початку лікування. Якщо ви спостерігаєте будь-які симптоми інфекції чи інші симптоми, наприклад слабкість м'язів, слабкість, яка починається в руках і ногах і поширюється на тулуб, серцебиття, тремор або гіперактивність, негайно повідомте вашому лікареві для отримання необхідного лікування.
Деяким пацієнтам, які приймають комбіноване антиретровірусне лікування, може розвинутися захворювання кісток, зване остеонекрозом (смерть кісткової тканини, викликаної втратою кровопостачання кістки). Серед багатьох факторів ризику розвитку цього захворювання є тривалість комбінованого антиретровірусного лікування, використання кортикостероїдів, вживання алкоголю, важка імунодепресія та підвищений індекс маси тіла. Симптоми остеонекрозу включають僵ність суглобів, біль і дискомфорт (особливо в кульшах, колінах і плечах) та труднощі з рухом. Якщо ви спостерігаєте будь-які з цих симптомів, негайно повідомте вашому лікареві.
Було повідомлено про гіпербілірубінемію (підвищення рівня білірубіну в крові) у пацієнтів, які приймали атазанавір. Ознаки можуть включати легкий жовтуватий відтінок шкіри або очей. Якщо ви спостерігаєте будь-які з цих симптомів, негайно повідомте вашому лікареві.
Було спостережено важку шкіряну висипку, включно з синдромом Стівенса-Джонсона, у пацієнтів, які приймали атазанавір. Негайно повідомте вашому лікареві, якщо у вас розвивається висипка.
Якщо ви спостерігаєте зміну серцебиття (зміни ритму серця), негайно повідомте вашому лікареві. Дітям, які приймають Атазанавір Krka, можуть потрібно моніторинг серцевої діяльності. Ваш лікар вирішить це.
Діти
Не давайте цей препарат дітяммолодшим 3 місяців і вагою менше 5 кг.
Не було проведено дослідження щодо використання Атазанавіру Krka у дітей молодших 3 місяців і вагою менше 5 кг через ризик важких ускладнень.
Інші препарати та Атазанавір Krka
Не приймайте Атазанавір Krka з певними препаратами.Ці препарати перелічені під заголовком "Не приймайте Атазанавір Krka" на початку розділу 2.
Існують інші препарати, які не можна приймати з Атазанавіром Krka. Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат. Особливо важливо повідомити про використання наступних:
Деякі препарати можуть взаємодіяти з ритонавіром, препаратом, який приймається разом з Атазанавіром Krka. Особливо важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви використовуєте флутіказон або будесонід (введені назально або шляхом інгаляції, для лікування алергічних симптомів або астми).
Прийом Атазанавіру Krka з їжею та напоями
Важливо приймати Атазанавір Krka з їжею (їжа або перекус), оскільки це допомагає всмоктуванню препарату.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
Атазанавір Krka, активний інгредієнт атазанавіру, виділяється в грудне молоко. Пацієнтки не повинні годувати грудьми під час прийому Атазанавіру Krka.
Не рекомендується, щоб жінки, які живуть з ВІЛ, годували грудьми, оскільки інфекція ВІЛ може передаватися дитині через грудне молоко.
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми, обов'язково проконсультуйтесяз вашим лікарем якнайшвидше.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте запаморочення або головокружіння, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, і негайно зверніться до вашого лікаря.
Атазанавір Krka містить лактозу
Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову. Таким чином, ви можете бути впевнені, що лікування є повністю ефективним і знижує ризик розвитку резистентності вірусу до лікування.
Рекомендована доза Атазанавіру Krka капсул для дорослих становить 300 мг разом з 100 мг ритонавіру один раз на добу з їжею,в поєднанні з іншими препаратами проти ВІЛ. Ваш лікар може коригувати дозу Атазанавіру Krka відповідно до вашого лікування проти ВІЛ.
Для дітей (від 6 до 18 років) ваш лікар визначить правильну дозу залежно від ваги вашої дитини.Доза Атазанавіру Krka капсул для дітей обчислюється за вагою тіла і приймається один раз на добу з їжею та 100 мг ритонавіру, як показано нижче:
Вагатіла (кг) | Доза АтазанавіруKrka один разна добу(мг) | Доза ритонавіру* один раз на добу (мг) |
15 до менше 35 | 200 | 100 |
35 і більше | 300 | 100 |
*Можна використовувати ритонавір капсули, таблетки або розважний розчин.
Цей препарат доступний у інших формулах для дітей віком від 3 місяців і вагою від 5 кг (див. Характеристику для перегляду альтернативних форм).
Прийом Атазанавіру Krka капсул з їжею(їжа або перекус). Проглотіть капсули цілі.
Не відкривайте капсули.
Якщо ви прийняли більше Атазанавіру Krka, ніж потрібно
Якщо ви або ваша дитина прийняли надто багато Атазанавіру Krka, шкіра та/або очі можуть стати жовтуватими (жовтяниця) та можуть виникнути нерегулярні серцебиття (пролонгований QTc).
Якщо ви випадково прийняли більше капсул Атазанавіру Krka, ніж рекомендовано лікарем, негайно зверніться до вашого лікаря або до найближчої лікарні для консультації.
Якщо ви забули прийняти Атазанавір Krka
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її якнайшвидше з їжею та потім прийміть наступну дозу в звичайний час. Якщо вже майже час наступної дози, не приймайте забуту дозу. Чекайте та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Атазанавіром Krka
Не припиняйте лікування Атазанавіром Krka перед тим, як проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, зверніться до вашого лікаря.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Під час лікування інфекції ВІЛ не завжди легко ідентифікувати побічні ефекти, викликані Атазанавіром Крка, будь-яким іншим лікарським засобом, який ви приймаєте, або самою інфекцією ВІЛ. Повідоміть своєму лікареві про будь-які зміни, які ви помітите у своєму здоров'ї.
Під час лікування ВІЛ може бути збільшення ваги та рівня глюкози і ліпідів у крові. Це може бути частково пов'язано з відновленням здоров'я та способом життя, а у випадку ліпідів у крові іноді з самими лікарськими засобами проти ВІЛ. Ваш лікар буде контролювати ці зміни.
Повідоміть своєму лікареві негайно, якщо ви розвиваєте будь-які з наступних серйозних побічних ефектів:
Інші побічні ефекти, зареєстровані у пацієнтів, які приймають атазанавір, включають:
Часті (можуть впливати до 1 з 10 людей):
Рідко (можуть впливати до 1 з 1000 людей):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатка V. Повідомлення про побічні ефекти допоможе надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте при температурі нижче 30°C.
Тримайте упаковку щільно закритою, щоб захистити від вологи.
Термін придатності після відкриття: 2 місяці, зберігається при температурі нижче 25°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Склад Атазанавіру Крка
Атазанавір Крка 150 мг твердих капсул EFG
Кожна тверда капсула містить 150 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Атазанавір Крка 200 мг твердих капсул EFG
Кожна тверда капсула містить 200 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Атазанавір Крка 300 мг твердих капсул EFG
Кожна тверда капсула містить 300 мг атазанавіру (у вигляді сульфату).
Зміст капсули: лактоза моногідрат, кросповідон (тип А), стеарат магнію. Див. розділ 2 "Атазанавір Крка містить лактозу моногідрат".
Капсула Атазанавіру Крка 150 мг твердих капсул EFG:
Тіло:діоксид титану (E171) та желатина.
Кришка:діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, оксид заліза чорний (E172), гідроксид поташу).
Капсула Атазанавіру Крка 200 мг твердих капсул EFG:
Тіло: діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172) та желатина.
Кришка:діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, оксид заліза чорний (E172), гідроксид поташу).
Капсула Атазанавіру Крка 300 мг твердих капсул EFG:
Тіло:діоксид титану (E171) та желатина.
Кришка: діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172), оксид заліза червоний (E172), оксид заліза чорний (E172), желатина та друкарська фарба (лака гума, діоксид титану (E171) та гідроксид поташу).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Атазанавір Крка 150 мг твердих капсул EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір 1. Тіло капсули білого або майже білого кольору, а кришка - коричнево-помаранчевого кольору. Кришка капсули позначена чорною маркою A150. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 200 мг твердих капсул EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір 0. Тіло та кришка капсули коричнево-помаранчевого кольору. Кришка капсули позначена чорною маркою A200. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 300 мг твердих капсул EFG
Тверда желатинова капсула (капсула), розмір 00. Тіло капсули білого або майже білого кольору, а кришка - темно-коричневого кольору. Кришка капсули позначена білою маркою A300. Зміст капсули - білий або жовтуватий порошок.
Атазанавір Крка 150 мг та 200 мг твердих капсул доступні в упаковках по 60 твердих капсул на коробку.
Атазанавір Крка 300 мг твердих капсул доступний в упаковках по 30 твердих капсул або 90 (3х30) твердих капсул на коробку.
Можливо, тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на продаж
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на продаж.
Бельгія KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Телефон: + 370 5 236 27 40 |
Люксембург KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Телефон: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Телефон: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Телефон: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Телефон: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Телефон: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Телефон: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Телефон: + 30 2100101613 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Телефон: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Телефон: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Телефон: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Телефон: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Телефон: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Телефон: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Телефон: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Телефон: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Телефон: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Телефон: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Телефон: + 358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Телефон: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Телефон: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Телефон: + 371 6 733 86 10 | KRKA Pharma Dublin, Ltd. Телефон: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.