Опис: інформація для пацієнта
AQUIPTA 10 мг таблетки
AQUIPTA 60 мг таблетки
атогепант
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
AQUIPTA містить активну речовину атогепант. AQUIPTA використовується для профілактики мігрені у дорослих, які страждають на мігреню не менше 4 днів на місяць.
AQUIPTA, як вважається, блокує діяльність родини рецепторів кальцитоніну/пептиду, пов'язаного з геном кальцитоніну (CGRP), які пов'язані з мігренню.
Не приймайте AQUIPTA
Попередження та обережність
Перестаньте приймати AQUIPTA і повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми алергічної реакції, такі як:
Деякі з цих симптомів можуть виникнути протягом 24 годин після першого прийому. Іноді вони можуть виникнути через кілька днів після прийому AQUIPTA.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком прийому AQUIPTA, якщо у вас є серйозні проблеми з печінкою.
Діти та підлітки
Не давайте цей лікарський засіб дітям або підліткам молодшим 18 років, оскільки використання AQUIPTA не вивчалося в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та AQUIPTA
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби. Деякі лікарські засоби можуть збільшити ризик виникнення побічних ефектів (див. розділ 4).
Наступний перелік містить приклади лікарських засобів, які можуть потребувати зниження дози AQUIPTA вашим лікарем:
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Якщо ви вагітні, не слід приймати AQUIPTA. Якщо ви жінка і можете завагітніти, вам потрібно використовувати ефективні методи контрацепції під час лікування AQUIPTA.
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте це робити, не слід приймати AQUIPTA. Ви і ваш лікар повинні вирішити, чи будете ви годувати грудьми чи приймати AQUIPTA.
Водіння транспортних засобів та використання машин
AQUIPTA може викликати сонливість. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо це впливає на вас.
AQUIPTA містить натрій
AQUIPTA 10 мг таблетки
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
AQUIPTA 60 мг таблетки
Цей лікарський засіб містить 31,5 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожній таблетці. Це відповідає 1,6% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Яку дозу приймати
Рекомендована доза становить 60 мг атогепанту один раз на добу. Ваш лікар може призначити меншу дозу, якщо:
Як приймати
AQUIPTA приймається перорально. Не розбивайте, не подрібнюйте, не жуйте та не розривайте таблетку перед ковтанням. Таблетки можна приймати з або без їжі.
Якщо ви прийняли过 багато AQUIPTA
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, проконсультуйтеся з вашим лікарем. Ви можете відчувати деякі з побічних ефектів, перелічених в розділі 4.
Якщо ви забули прийняти AQUIPTA
Якщо ви припинили лікування AQUIPTA
Не припиняйте приймати AQUIPTA без попередньої консультації з вашим лікарем. Симптоми можуть повернутися, якщо ви припините лікування.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Серйозні побічні ефекти
Перестаньте приймати AQUIPTA і негайно повідомте вашому лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних симптомів, які можуть бути частиною серйозної алергічної реакції:
Інші побічні ефекти
Повідомте вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних побічних ефектів:
Часті(можуть виникнути у до 1 особи з 10):
Рідкісні(можуть виникнути у до 1 особи з 100):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на коробці та блистерній упаковці після EXP. Термін дії - останній день місяця, вказаного.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад AQUIPTA
AQUIPTA 10 мг таблетки
AQUIPTA 60 мг таблетки
Вигляд продукту та вміст упаковки
AQUIPTA 10 мг таблетки
Таблетка AQUIPTA 10 мг - біконвексна, кругла, білого або білуватого кольору, з написом "A" і "10" на одній стороні. Вона доступна в упаковках по 28 або 98 таблеток.
AQUIPTA 60 мг таблетки
Таблетка AQUIPTA 60 мг - біконвексна, овальна, білого або білуватого кольору, з написом "A60" на одній стороні. Вона доступна в упаковках по 28 або 98 таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Людвігсгафен
Німеччина
Виробник
AbbVie S.r.l
S.R. 148 Pontina Km 52 Snc
Campoverde di Aprilia, Latina 04011
Італія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія AbbVie SA Тел: +32 10 477811 | Литва AbbVie UAB Тел: +370 5 205 3023 |
Люксембург AbbVie SA Бельгія Тел: +32 10 477811 | |
Чехія AbbVie s.r.o. Тел: +420 233 098 111 | Угорщина AbbVie Kft. Тел: +36 1 455 8600 |
Данія AbbVie A/S Тел: +45 72 30-20-28 | Мальта Vivian Corporation Ltd. Тел: +356 27780331 |
Німеччина AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Тел: 00800 222843 33 (безкоштовно) Тел: +49 (0) 611 / 1720-0 | Нідерланди AbbVie B.V. Тел: +31 (0)88 322 2843 |
Естонія AbbVie OÜ Тел: +372 623 1011 | Норвегія AbbVie AS Тел: +47 67 81 80 00 |
Греція AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Тел: +30 214 4165 555 | Австрія AbbVie GmbH Тел: +43 1 20589-0 |
Іспанія AbbVie Spain, S.L.U. Тел: +34 91 384 09 10 | Польща AbbVie Sp. z o.o. Тел: +48 22 372 78 00 |
Франція AbbVie Тел: +33 (0) 1 45 60 13 00 | Португалія AbbVie, Lda. Тел: +351 (0)21 1908400 |
Хорватія AbbVie d.o.o. Тел: +385 (0)1 5625 501 | Румунія AbbVie S.R.L. Тел: +40 21 529 30 35 |
Ірландія AbbVie Limited Тел: +353 (0)1 4287900 | Словенія AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Тел: +386 (1)32 08 060 |
Ісландія Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словаччина AbbVie s.r.o. Тел: +421 2 5050 0777 |
Італія AbbVie S.r.l. Тел: +39 06 928921 | Фінляндія AbbVie Oy Тел: +358 (0)10 2411 200 |
Кіпр Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Тел: +357 22 34 74 40 | Швеція AbbVie AB Тел: +46 (0)8 684 44 600 |
Латвія AbbVie SIA Тел: +371 67605000 |
Дата останнього перегляду цього опису:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.
Для отримання копії цього опису в Брайлі, великому друціабо для прослуховування його в аудіозверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку.