Опис: інформація для пацієнта
Apretude 600 мг суспензія для ін'єкцій із тривалою дією
каботегравір
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Apretude містить каботегравір як активну речовину. Каботегравір належить до групи антиретровірусних лікарських засобів, званих інгібіторами інтегрази (ІНІ).
Apretude використовується для допомоги у профілактиці інфекції ВІЛ-1 у дорослих і підлітків, які важать至少 35 кг і мають підвищений ризик інфекції. Це називається профілактика перед експозицією: PrEP(див. розділ 2).
Його слід використовувати у поєднанні з безпечнішими статевими практиками, такими як використання презервативів.
Не використовуйте Apretude
Ці лікарські засоби зменшують ефективність Apretude, знижуючи кількість Apretude в крові.
Якщо ви думаєте, що це стосується вас, або якщо ви не впевнені, повідомте вашому лікареві.
Попередження та застереження
Використання Apretude самостійно може не запобігти інфекції ВІЛ.
Інфекція ВІЛ передається через статевий контакт з ВІЛ-позитивною людиною або через передачу інфікованої крові. Хоча Apretude зменшує ризик інфекції, ви все одно можете заразитися ВІЛ, незважаючи на те, що приймаєте цей лікарський засіб.
Вам потрібно вжити інші заходи для зменшення ризику інфекції ВІЛ:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем про те, які додаткові заходи необхідні для зменшення ризику інфекції ВІЛ.
Зменшуйте ризик інфекції ВІЛ:
Існує певний ризик розвитку резистентності до цього лікарського засобу, якщо ви заразитеся ВІЛ. Це означає, що лікарський засіб може не запобігти вашому зараженню ВІЛ. Для мінімізації цього ризику та профілактики інфекції ВІЛ важливо, щоб ви:
Apretude ін'єкційний є лікарським засобом тривалої дії
Якщо ви припините ін'єкції Apretude, каботегравір може залишатися в вашому організмі до року після останньої ін'єкції, але це не буде достатньо для захисту вас від можливої інфекції.
Важливо відвідувати призначені зустрічі для отримання ін'єкцій Apretude. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви думаєте про припинення прийому PrEP.
Після припинення лікування Apretude ін'єкційний вам може знадобитися приймати інші лікарські засоби для зменшення ризику зараження ВІЛ або вживати інші заходи, такі як безпечні статеві стосунки.
Проблеми з печінкою
Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є проблеми з печінкою. Можливо, вам потрібно буде проводити більш часте спостереження. (Див. також ‘Побічні ефекти рідкісні’ у розділі 4).
Підлітки
Ваш лікар поговорить з вами про ваше психічне здоров'я перед тим, як ви почнете приймати Apretude, та під час прийому. Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є проблеми з психічним здоров'ям. Можливо, вам потрібно буде проводити більш часте спостереження (Див. також розділ 4).
Тяжка алергічна реакція
Було повідомлено про дуже рідкісні випадки тяжких алергічних реакцій, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язані з Apretude. Якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, не приймайте наступну ін'єкцію Apretude та зверніться за медичною допомогою негайно.
Прочитайте інформаціюу розділі 4 цього опису (“Можливі побічні ефекти”).
Алергічні реакції
Apretude містить каботегравір, який є інгібітором інтегрази. Інгібітори інтегрази, включно з каботегравіром, можуть викликати тяжку алергічну реакцію, відому як реакція гіперчутливості. Вам потрібно знати, на які важливі симптоми слід звернути увагу під час прийому Apretude.
Прочитайте інформаціюу розділі ‘Можливі побічні ефекти’ цього опису.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей та підлітків, які важать менше 35 кг, оскільки він не був вивчений у цих пацієнтів.
Інші лікарські засоби та Apretude
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби, включно з іншими лікарськими засобами, які продаються без рецепта.
Деякі лікарські засоби можуть впливати на дію Apretude або збільшувати ймовірність побічних ефектів. Apretude також може впливати на дію інших лікарських засобів.
Apretude не повинен вводитисяз іншими лікарськими засобами, які можуть впливати на ефективність лікарського засобу (див. ‘Не використовуйте Apretude’ у розділі 2). До них належать:
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте:
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте цей лікарський засіб. Ваш лікар може вирішити, що вам потрібно проводити додаткові спостереження.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Вагітність
Apretude не рекомендується під час вагітності. Не відомо, який вплив Apretude має на вагітність. Проконсультуйтеся з вашим лікарем: якщо ви можете бути вагітною, якщо плануєте мати дитину або якщо завагітнієте. Не припиняйте відвідувати призначені зустрічі для отримання ін'єкцій Apretude без консультації з вашим лікарем. Ваш лікар буде考虑увати користь для вас та ризик для вашої дитини перед тим, як почати використовувати/продовжувати використання Apretude.
Годування грудьми
Не відомо, чи можуть компоненти Apretude проходити до грудного молока. Однак можливо, що каботегравір може проходити до грудного молока протягом 12 місяців після останньої ін'єкції Apretude. Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати, проконсультуйтеся з вашим лікарем. Ваш лікар буде考虑увати користь та ризик годування грудьми для вас та вашої дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Apretude може викликати головокружіння та інші побічні ефекти, які можуть зробити вас менш уважним.
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви не впевнені, що це не впливає на вас.
Цей лікарський засіб вводиться у вигляді ін'єкції 600 мг. Медсестра або лікар введуть Apretude в м'яз вашої сідниці.
Вам потрібно зробити тест на ВІЛ та отримати негативний результатперед тим, як отримати Apretude.
Вам буде введено першу та другу дози Apretude з інтервалом у один місяць. Після другої дози вам буде введено одну ін'єкцію Apretude кожні 2 місяці.
Перед тим, як почати лікування Apretude ін'єкційним, ви та ваш лікар можете вирішити почати лікування з каботегравіром у вигляді таблеток (так званий період орального індукції). період орального індукції дозволяє вам та вашому лікареві оцінити, чи підходить вам переходити на ін'єкції.
Якщо ви вирішите почати лікування з таблеток:
Графік ін'єкцій для дозування кожні 2 місяці
Коли | Який лікарський засіб |
Перша та друга ін'єкції, з інтервалом у один місяць | Apretude 600 мг |
Третя ін'єкція та подальші, кожні 2 місяці | Apretude 600 мг |
Якщо вам буде введено більше Apretude ін'єкційного, ніж потрібно
Цей лікарський засіб буде введено лікарем або медсестрою, тому малоймовірно, що вам буде введено більше, ніж потрібно. Якщо ви стурбовані, проконсультуйтеся з лікарем або медсестрою та отримайте необхідне лікування.
Якщо ви не відвідуєте призначену зустріч для отримання ін'єкції Apretude
Зв'яжіться з вашим лікарем негайно, щоб призначити нову зустріч.
Важливо відвідувати призначені зустрічі для отримання ін'єкцій та зменшення ризику зараження ВІЛ (див. розділ 2). Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви думаєте про припинення прийому Apretude.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви думаєте, що не зможете отримувати ін'єкції Apretude з звичайною частотою. Ваш лікар може порекомендувати вам приймати каботегравір у вигляді таблеток замість ін'єкцій Apretude, поки ви не зможете отримувати ін'єкції знову.
Не припиняйте приймати ін'єкції Apretude без консультації з вашим лікарем.
Продовжуйте приймати ін'єкції Apretude так довго, як ваш лікар рекомендує. Не припиняйте приймати ін'єкції, якщо ваш лікар не порадить вам цього. Якщо ви припините лікування та все ще маєте ризик зараження ВІЛ, ваш лікар повинен призначити інший лікарський засіб для PrEP на 2 місяці після останньої ін'єкції Apretude.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Не приймайте наступну ін'єкцію Apretude та зверніться за медичною допомогою негайно, якщо ви помітите будь-які з наступних симптомів:
Алергічні реакції
Apretude містить каботегравір, який є інгібітором інтегрази. Інгібітори інтегрази, включно з каботегравіром, можуть викликати тяжку алергічну реакцію, відому як реакція гіперчутливості.
Якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Зверніться до лікаря негайно.Ваш лікар може вирішити провести тести для контролю вашого печінки, нирок або крові та може порекомендувати вам припинити приймати Apretude.
Побічні ефекти дуже часто(можуть впливати на більше 1 з 10 людей)
Побічні ефекти часто(можуть впливати на до 1 з 10 людей)
Побічні ефекти рідко(можуть впливати на до 1 з 100 людей)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікар або медсестра відповідає за правильне зберігання цього лікарського засобу.
Не заморожуйте.
Склад Апретуде
Кожна флакон містить 600 мг каботегравіру.
Інші компоненти:
Манітол (Е421)
Полісорбат 20 (Е432)
Макрогол (Е1521)
Вода для ін'єкцій
Вигляд продукту та вміст упаковки
Каботегравір - це суспензія білого до світло-рожевого кольору, яка поставляється у флаконі з коричневого скла з гумовою пробкою та алюмінієвою кришкою з відкидною пластиковою кришкою.
Власник дозволу на маркетинг
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H,
3811 LP Amersfoort
Нідерланди
Виробник
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana 90
Torrile
PR
43056
Італія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Бельгія/Бельгія ViiV Healthcare srl/bv Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 65 00 | Литва ViiV Healthcare BV Телефон: + 370 80000334 |
Болгарія ViiV Healthcare BV Телефон: + 359 80018205 | Люксембург/Люксембург ViiV Healthcare srl/bv Бельгія/Бельгія Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 65 00 |
Чехія GlaxoSmithKline, s.r.o. Телефон: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Угорщина ViiV Healthcare BV Телефон: + 36 80088309 |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта ViiV Healthcare BV Телефон: + 356 80065004 |
Німеччина ViiV Healthcare GmbH Телефон: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com | Нідерланди ViiV Healthcare BV Телефон: + 31 (0) 33 2081199 |
Естонія ViiV Healthcare BV Телефон: + 372 8002640 | Норвегія GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρóσωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Іспанія Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Телефон: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com | Польща GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 576 9000 |
Франція ViiV Healthcare SAS Телефон: + 33 (0)1 39 17 69 69 Infomed@viivhealthcare.com | Португалія VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Телефон: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com |
Хорватія ViiV Healthcare BV Телефон: + 385 800787089 | Румунія ViiV Healthcare BV Телефон: + 40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словенія ViiV Healthcare BV Телефон: + 386 80688869 |
Ісландія Vistor hf. Телефон: +354 535 7000 | Словаччина ViiV Healthcare BV Телефон: + 421 800500589 |
Італія ViiV Healthcare S.r.l Телефон: + 39 (0)45 7741600 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кіпр ViiV Healthcare BV Телефон: + 357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвія ViiV Healthcare BV Телефон: + 371 80205045 | Велика Британія (Північна Ірландія) ViiV Healthcare BV Телефон: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата останнього перегляду цього посібника:{MM/РРРР}.
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Загальний опис Під час кожної відвідування проводиться одна ін'єкція; 3 мл каботегравіру (600 мг). Каботегравір - це суспензія, яка не потребує додаткового розведення чи реконституції. Каботегравір призначений лише для інтрамускульного застосування. Його слід вводити в глутеальну область. Примітка:Рекомендується введення в ventrogluteal область. | |
Інформація про зберігання | |
Незаморожувати. | |
Для підготовки ін'єкції | |
| |
Для введення ін'єкції | |
Врахуйте стан пацієнта та медичні критерії для вибору відповідної довжини голки. | |
Також вам знадобиться | |
| |
Підготовка | |
| |
Не використовувати, якщо термін придатності закінчився
Примітка:Флакон з каботегравіром виготовлений з коричневого скла. кольору. | |
| |
| |
Не дозволяйтенічого торкатися гумової пробки після очищення. | |
| |
| |
| |
| |
Примітка:Перевірте, чи суспензія виглядає однорідною та має білий до світло-рожевого кольору. | |
| |
| |
Ін'єкція | |
| |
Ін'єкції слід вводити в глутеальну область. Виберіть одну з наступних зон для ін'єкції:
| |
Примітка:Виключно для інтрамускульного застосування в глутеальну область. Невводьте внутрішньовенно. | |
| |
| |
Примітка:Очистіть місце ін'єкції ватним тампоном, змоченим спиртом. Дайте шкірі висохнути на повітрі, перш ніж продовжувати. | |
| |
| |
| |
| |
| |
Немасажуйте область. | |
Питання та відповіді | |
Ви повинні чекати щонайменше 15 хвилин перед введенням ін'єкції, щоб лікарський засіб досяг кімнатної температури. Найкраще дозволити флакону досягнути кімнатної температури природним шляхом. Однак ви можете використовувати тепло ваших рук, щоб прискорити час нагрівання, але переконайтесь, що флакон не перевищує 30°C. Не використовуйте жоден інший метод нагрівання.
Найкраще вводити лікарський засіб (при кімнатній температурі) якомога скоріше після видалення. Однак лікарський засіб може залишатися в шприці до 2 годин перед введенням. Якщо лікарський засіб залишається в шприці понад 2 години, шприц та голка повинні бути видалені.
Введення 1 мл повітря у флакон полегшує видалення дози з шприца. Без повітря частини рідини можуть повернутися до флакона непомітно, залишаючи менше лікарського засобу в шприці, ніж очікувалося.
Рекомендується введення в ventrogluteal область, у середньому глутеальному м'язі, оскільки вона знаходиться далі від основних нервів та кровоносних судин. Також прийнятне введення в dorsogluteal область, у великому глутеальному м'язі, якщо це перевага медичного працівника. Ін'єкцію не слід вводити в жодну іншу область. |