Опис: інформація для пацієнта
Amyvid 1.900 МБк/мл розчин для ін'єкцій
Amyvid 800 МБк/мл розчин для ін'єкцій
флорбетапір (18F)
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як цей лікарський засіб буде введений вам, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб є радіофармацевтичним препаратом виключно для діагностичного використання.
Amyvid містить активну речовину флорбетапір (18F).
Amyvid вводиться дорослим з проблемами пам'яті, щоб лікарі могли провести певний тип сканування мозку, званий дослідженням ПЕТ. Amyvid, разом з іншими тестами функції мозку, може допомогти вашому лікареві знайти причину ваших проблем з пам'яттю. Дослідження ПЕТ з Amyvid може допомогти вашому лікареві визначити, чи можете ви мати бета-амілойдні бляшки в мозку. Бета-амілойдні бляшки є відкладеннями, присутніми в мозку людей з хворобою Альцгеймера, але вони також можуть бути присутні в мозку людей з іншими деменціями.
Ви повинні обговорити результат тесту з лікарем, який призначив проведення дослідження ПЕТ.
Введення Amyvid передбачає отримання невеликої кількості радіоактивності. Ваш лікар і лікар-ядерник визначили, що клінічна користь, яку ви отримаєте від процедури з радіофармацевтичним препаратом, переважає ризик радіації.
Не використовуйте Amyvid
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем-ядерником перед тим, як буде введений Amyvid, якщо у вас:
Діти та підлітки
Amyvid не призначений для дітей та підлітків.
Інші лікарські засоби та Amyvid
Повідомте вашого лікаря-ядерника, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб, оскільки деякі лікарські засоби можуть вплинути на інтерпретацію зображень, отриманих під час сканування мозку.
Вагітність та лактація
Повідомте лікаря-ядерника перед введенням Amyvid, якщо є можливість того, що ви можете бути вагітною, якщо у вас є запізнення місячних або якщо ви перебуваєте в період лактації. У разі сумнівів важливо проконсультуватися з вашим лікарем-ядерником, який контролює процедуру.
Якщо ви вагітні
Лікар-ядерник вводить цей лікарський засіб під час вагітності лише у тому випадку, якщо очікувана користь переважає ризик.
Якщо ви перебуваєте в період лактації
Ви повинні припинити лактацію протягом 24 годин після ін'єкції, а материнське молоко повинно бути видалене.
Лактацію можна відновити згідно з рекомендаціями лікаря-ядерника, який контролює процедуру.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем-ядерником перед прийняттям цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Amyvid не впливає на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини.
Amyvid містить етанол та натрій
Цей лікарський засіб містить 790 мг алкоголю (етанолу) у кожній дозі 10 мл, що еквівалентно 11,3 мг/кг (введеного дорослому з масою тіла 70 кг). Кількість у 10 мл цього лікарського засобу еквівалентна менш ніж 20 мл пива або 8 мл вина.
Невелика кількість алкоголю, яка міститься в цьому лікарському засобі, не викликає жодного помітного ефекту.
Цей лікарський засіб також містить до 37 мг натрію (основного компонента кухонної солі) у кожній дозі. Це еквівалентно 1,85% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Є суворі правила щодо використання, обробки та видалення радіофармацевтичних препаратів. Amyvid використовуватиметься лише в спеціальних контрольованих зонах. Цей продукт буде оброблятися та вводитися лише кваліфікованим персоналом, який пройшов спеціальну підготовку для безпечного використання цього препарату. Ці особи будуть особливо обережні при використанні цього продукту та інформуватимуть вас про свої дії.
Доза
Лікар-ядерник, який контролює процедуру, визначить кількість Amyvid, яку потрібно використати у вашому випадку. Це буде мінімальна кількість, необхідна для отримання бажаної інформації.
Загальна рекомендуема доза для дорослих становить 370 МБк (мегабекерелів, одиниці, яка використовується для вираження радіоактивності).
Введення Amyvid та проведення процедури
Amyvid вводиться як ін'єкція через вашу вену (внутрішньовенна ін'єкція) з подальшим потоком хлориду натрію у розчині для забезпечення повного введення дози.
Одна ін'єкція достатня для проведення процедури, яку потребує ваш лікар.
Тривалість процедури
Ваш лікар-ядерник інформуватиме вас про звичайну тривалість процедури. Дослідження ПЕТ мозку зазвичай триває від 30 до 50 хвилин після введення ін'єкції Amyvid.
Після введення Amyvid ви повинні
Уникати прямого контакту з маленькими дітьми та вагітними жінками протягом 24 годин після ін'єкції.
Лікар-ядерник інформуватиме вас, чи потрібно вам приймати спеціальні заходи після введення цього лікарського засобу. Проконсультуйтеся з лікарем-ядерником, якщо у вас є якісь питання.
Якщо вам було введено більше Amyvid, ніж потрібно
Навіть якщо ви отримали перевищену дозу, це малоймовірно, оскільки ви отримуєте точну дозу Amyvid, контрольовану лікарем-ядерником, який контролює процедуру. Однак, у разі перевищення дози, ви отримаєте відповідне лікування. Зокрема, лікар-ядерник, відповідальний за процедуру, може призначити заходи для збільшення виділення радіоактивності з вашого організму через сечу та фекалії.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання Amyvid, проконсультуйтеся з лікарем-ядерником, який контролює процедуру.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Наступний побічний ефект Amyvid є частим(може впливати до 1 особи з 10):
Наступні побічні ефекти Amyvid є рідкими(можуть впливати до 1 особи з 100):
Введення цього радіофармацевтичного препарату передбачає отримання невеликої кількості іонізуючої радіації з дуже низьким ризиком розвитку раку та генетичних захворювань (тобто захворювань, пов'язаних з генетичними факторами). Див. також розділ 1.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем-ядерником, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Вам не потрібно зберігати цей лікарський засіб. Цей лікарський засіб зберігається під відповідальністю спеціаліста в спеціальних приміщеннях. Зберігання радіофармацевтичних препаратів здійснюється згідно з національними правилами щодо радіоактивних матеріалів.
Наступна інформація призначена лише для спеціалістів.
Не використовуйте Amyvid після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці контейнера після EXP.
Склад Amyvid
Amyvid 1.900 МБк/мл: 1 мл розчину для ін'єкцій містить 1.900 МБк флорбетапіру (18F) на дату та час калібрування.
Amyvid 800 МБк/мл: 1 мл розчину для ін'єкцій містить 800 МБк флорбетапіру (18F) на дату та час калібрування.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Amyvid - це прозорий та безбарвний розчин для ін'єкцій. Він випускається у скляному флаконі місткістю 10 мл або 15 мл.
Розмір упаковки
Amyvid 1.900 МБк/мл: Флакон місткістю 10 мл містить від 1 до 10 мл розчину, що відповідає від 1.900 до 19.000 МБк на дату та час калібрування.
Флакон місткістю 15 мл містить від 1 до 15 мл розчину, що відповідає від 1.900 до 28.500 МБк на дату та час калібрування.
Amyvid 800 МБк/мл: Флакон місткістю 10 мл містить від 1 до 10 мл розчину, що відповідає від 800 до 8.000 МБк на дату та час калібрування.
Флакон місткістю 15 мл містить від 1 до 15 мл розчину, що відповідає від 800 до 12.000 МБк на дату та час калібрування.
Уповноважений представник
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Нідерланди
Виробник
Для отримання більшої інформації про виробника див. етикетку контейнера та флакона.
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженого представника:
Бельгія/Белгія/Бельгія Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Тел: + 32-(0)2 548 84 84 | Литва Eli Lilly Lietuva Тел: +370 (5) 2649600 |
Люксембург/Люксембург Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Тел: + 32-(0)2 548 84 84 | |
Чехія ELI LILLY CR, s.r.o. Тел: + 420 234 664 111 | Угорщина Lilly Hungária Kft. Тел: + 36 1 328 5100 |
Данія Eli Lilly Danmark A/S Тел: +45 45 26 60 00 | Мальта Charles de Giorgio Ltd. Тел: + 356 25600 500 |
Німеччина Lilly Deutschland GmbH Тел. + 49-(0) 6172 273 2222 | Нідерланди Eli Lilly Nederland B.V. Тел: + 31-(0) 30 60 25 800 |
Естонія Eli Lilly Nederland B.V. Тел: +372 6 817 280 | Норвегія Eli Lilly Norge A.S. Тел: + 47 22 88 18 00 |
Греція ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 629 4600 | Австрія Eli Lilly Ges.m.b.H. Тел: + 43-(0) 1 711 780 |
Іспанія Lilly S.A. Тел: + 34-91 663 50 00 | Польща Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 440 33 00 |
Франція Lilly France Тел: +33-(0) 1 55 49 34 34 | Португалія Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda Тел: + 351-21-4126600 |
Хорватія Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Тел: +385 1 2350 999 | Румунія Eli Lilly România S.R.L. Тел: + 40 21 4023000 |
Ірландія Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Тел: + 353-(0) 1 661 4377 | Словенія Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Тел: +386 (0)1 580 00 10 |
Ісландія Icepharma hf. Тел: + 354 540 8000 | Словаччина Eli Lilly Slovakia s.r.o. Тел: + 421 220 663 111 |
Італія Eli Lilly Italia S.p.A. Тел: + 39- 055 42571 | Фінляндія Oy Eli Lilly Finland Ab Тел: + 358-(0) 9 85 45 250 |
Кіпр Phadisco Ltd Тел: +357 22 715000 | Швеція Eli Lilly Sweden AB Тел: + 46-(0) 8 7378800 |
Латвія Eli Lilly (Suisse) S.A Parstavnieciba Latvija Тел: +371 67364000 | Велика Британія (Північна Ірландія) Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Тел: + 353-(0) 1 661 4377 |
Дата останнього перегляду цього опису:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для лікарів або спеціалістів у сфері охорони здоров'я:
Повна характеристика Amyvid включена як окремий документ до упаковки лікарського засобу з метою надання спеціалістам додаткової наукової та практичної інформації про введення та використання цього радіофармацевтичного препарату.
Будь ласка, прочитайте повну характеристику [повна характеристика повинна бути включена до коробки].