Опис: Інформація для користувача
Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Вважно прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він міститьважливу інформацію для вас.
ВАЖЛИВО — Гіперчутливі реакції
Абакавір/Ламівудин Гленмарк містить абакавір(який також є активним компонентом препаратів таких як Тризивір,Тріумекі Зіаген). Деякі люди, які приймають абакавір, можуть розвивати гіперчутливу реакцію(важку алергічну реакцію), яка може загрожувати життю, якщо продовжувати приймати препарати, що містять абакавір.
Вважно прочитайте уважно інформацію про «Гіперчутливі реакції» в розділі 4цього опису.
Упаковка Абакавір/Ламівудин Гленмарк містить Картку інформаціїдля нагадування вам і медичному персоналу про гіперчутливість до абакавіру. Ви повинні вийняти цю картку і завжди носити її з собою.
Зміст опису
Зміст упаковки та додаткова інформація
Абакавір/ламівудин використовується для лікування інфекції, спричиненої ВІЛ (вірусом імунодефіциту людини) у дорослих, підлітків і дітей, які важать至少 25 кг.
Абакавір/ламівудин містить два активних компоненти, які використовуються для лікування інфекції, спричиненої ВІЛ: абакавір і ламівудин. Обидва належать до групи антиретровірусних препаратів, які називаються інгібіторами транскриптази зворотної аналогами нуклеозидів(ІНТІ).
Абакавір/ламівудин не лікує повністю інфекцію ВІЛ; він зменшує кількість вірусу в організмі і утримує його на низькому рівні. Також він збільшує кількість клітин CD4 у крові. Клітини CD4 — це тип білих кров'яних тіл, які відіграють важливу роль у допомозі організму боротися з інфекцією.
Не всі люди реагують на лікування абакавіром/ламівудином однаково. Ваш лікар буде контролювати ефективність вашого лікування.
Не приймайте Абакавір/Ламівудин Гленмарк
Будьте обережні з Абакавір/Ламівудин Гленмарк
Деякі люди, які приймають Абакавір/Ламівудин або інші комбіновані препарати проти ВІЛ, мають більший ризик розвитку важких побічних ефектів. Вам потрібно знати, що існує більший ризик:
Проконсультуйтеся з вашим лікаремперед тим, як почати приймати Абакавір/Ламівудин Гленмарк, якщо ви маєте одну з цих обставин. Вам може знадобитися проведення додаткових тестів, включно з аналізами крові, під час прийняття цього препарату. Для більшої інформації див. розділ 4.
Гіперчутливі реакції на Абакавір
Навіть пацієнти, які не мають гену HLA-B*5701, можуть розвивати гіперчутливу реакцію(важку алергічну реакцію).
Вважно прочитайте уважно інформацію про гіперчутливі реакції в розділі 4 цього опису.
Ризиксерцево-судинних подій
Не можна виключити, що абакавір збільшує ризик розвитку серцево-судинних подій.
Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є серцево-судинні проблеми, ви палите або страждаєте на захворювання, які можуть збільшити ваш ризик серцево-судинних захворювань, таких як високий тиск і цукровий діабет. Не припиняйте приймати цей препарат, якщо тільки ваш лікар не порадить вам цього.
Будьте обережні з важливими симптомами
Деякі люди, які приймають препарати проти ВІЛ, розвивають інші захворювання, які можуть бути важкими. Вам потрібно знати, на які важливі симптоми слід звернути увагу під час прийняття Абакавір/Ламівудин Гленмарк.
Вважно прочитайте інформацію про «Інші можливі побічні ефекти комбінованого лікування ВІЛ» в розділі 4 цього опису.
Інші препарати та Абакавір/Ламівудин Гленмарк
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші препарати, включно з препаратами на основі рослин і препаратами, придбаними без рецепта.
Пам'ятайте повідомити вашому лікареві або фармацевту, якщо ви починаєте приймати новий препарат під час прийняття Абакавір/Ламівудин Гленмарк.
Наступні препарати не слід приймати разом з Абакавір/Ламівудин Гленмарк:
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з цих препаратів.
Деякі препарати взаємодіють з Абакавір/Ламівудин Гленмарк
До них належать:
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте будь-який з цих препаратів.
Вагітність
Не рекомендується використання Абакавір/Ламівудин Гленмарк під час вагітності. Абакавір/Ламівудин і подібні препарати можуть викликати побічні ефекти у плода під час вагітності.
Якщо ви приймали Абакавір/Ламівудин під час вагітності, ваш лікар може призначити проведення періодичних аналізів крові та інших діагностичних тестів для контролю розвитку вашої дитини. У дітей, чиї матері приймали ІНТІ під час вагітності, користь від захисту проти ВІЛ була більшою, ніж ризик розвитку побічних ефектів.
Грудне вигодовування
Рекомендується не годувати грудьми жінок з ВІЛ, оскільки інфекція ВІЛ може передаватися через грудне молоко. Маленька кількість компонентів Абакавір/Ламівудин Гленмарк також може передаватися через грудне молоко.
Якщо ви годуєте грудьми або маєте питання щодо грудного вигодовування, зверніться до вашого лікаря якомога швидше.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Абакавір/Ламівудин Гленмарк може викликати побічні ефекти, які можуть впливати на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Проконсультуйтеся з вашим лікаремщодо вашої здатності водити транспортні засоби або використовувати машини під час прийняття цього препарату.
Важлива інформація про деякі компоненти Абакавір/Ламівудин Гленмарк.
Цей препарат містить барвник під назвою помаранчево-жовтий (Е110), який може викликати алергічні реакції у деяких людей.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийняття цього препарату, вказаним вашим лікарем.
У разі сумнівів зверніться знову до вашого лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза абакавіру/ламівудину для дорослих, підлітків і дітей, які важать至少 25 кг або більше, становить одну таблетку один раз на добу.
Проглотіть таблетки цілі, з невеликою кількістю води. Абакавір/Ламівудин можна приймати з або без їжі.
Збережіть регулярний контакт з вашим лікарем.
Абакавір/Ламівудин допомагає контролювати ваш стан. Вам потрібно приймати його щоденно, щоб уникнути погіршення вашої хвороби. Ви можете продовжувати розвивати інші інфекції та захворювання, пов'язані з інфекцією ВІЛ.
Збережіть контакт з вашим лікарем і не припиняйте приймати абакавір/ламівудинбез попередньої консультації з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли більше Абакавір/Ламівудин Гленмарк, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більше абакавіру/ламівудину, ніж потрібно, повідомте вашому лікареві або фармацевту, або зверніться до служби невідкладної допомоги найближчої лікарні для отримання більшої інформації.
Якщо ви забули прийняти Абакавір/Ламівудин Гленмарк
Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть її якомога швидше після того, як вам це спаде на думку, і продовжуйте ваше звичайне лікування.
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Важливо приймати абакавір/ламівудин регулярно, оскільки нерегулярне прийняття абакавіру/ламівудину може збільшити ризик розвитку гіперчутливої реакції.
Якщо ви припинили лікування Абакавір/Ламівудин Гленмарк
Якщо ви припинили приймати абакавір/ламівудин з будь-якої причини, особливо якщо ви думаєте, що у вас є побічні ефекти або інша хвороба:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як знову почати лікування. Ваш лікар перевірить, чи були ваші симптоми пов'язані з гіперчутливою реакцією. Якщо ваш лікар вважає, що могла бути зв'язок, він порадить вам ніколи не приймати абакавір/ламівудин або будь-який інший препарат, який містить абакавір(напр. Тризивір,Тріумекабо Зіаген).Важливо слідувати цій пораді.
Якщо ваш лікар порадить вам знову почати лікування абакавіром/ламівудином, він може попросити вас приймати перші дози в місці, де ви маєте легкий доступ до медичної допомоги, якщо це буде потрібно.
Під час лікування ВІЛ може спостерігатися збільшення ваги та рівня глюкози і ліпідів у крові. Це може бути пов'язано частково з відновленням здоров'я та способом життя, а у випадку з ліпідами в крові - іноді з самими препаратами проти ВІЛ. Ваш лікар буде контролювати ці зміни.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх переживають.
Коли ви перебуваєте на лікуванні ВІЛ, може бути важко відрізнити, чи є симптом побічним ефектом Абакавіру/Ламівудину Гленмарк або інших ліків, які ви приймаєте, чи це пов'язано з власним ефектом захворювання, викликаного ВІЛ. Тому дуже важливо, щоб ви повідомили свого лікаря про будь-які зміни у вашому здоров'ї.
Даже пацієнти, які не мають гена HLA-B*5701, можуть розвивати реакцію гіперчутливості(алергічну реакцію), описану в цьому листку у розділі "Реакції гіперчутливості".
Дуже важливо, щоб ви прочитали та зрозуміли інформацію про цю серйозну реакцію.
Окрім побічних ефектів, перелічених нижче для цього препарату, під час комбінованого лікування ВІЛ можуть розвиватися інші розлади.
Важливо, щоб ви прочитали інформацію під розділом "Інші можливі побічні ефекти комбінованого лікування ВІЛ".
Реакції гіперчутливості Абакавір/ЛамівудинГленмаркмістить абакавір(активну речовину, яка також присутня у Тризивір, Тріумекта Зіаген). Абакавір може викликати серйозну алергічну реакцію, відому як реакція гіперчутливості. Ці реакції гіперчутливості спостерігалися найчастіше у людей, які приймали препарати, що містять абакавір. Хто може пережити ці реакції? Будь-хто, хто приймає Абакавір/Ламівудин Гленмарк, може розвивати реакцію гіперчутливості до абакавіру, яка може загрожувати життю, якщо продовжувати приймати Абакавір/Ламівудин Гленмарк. Ви маєте більшу ймовірність розвинути цю реакцію, якщо маєте ген, званий HLA-B*5701(але можете пережити цю реакцію навіть якщо не маєте цього гена). Перед початком лікування Абакавіром/Ламівудином Гленмарк вам повинні були зробити тест на виявлення цього гена. Якщо ви знаєте, що маєте цей ген, повідомте про це свого лікаря перед прийняттям Абакавіру/Ламівудину Гленмарк. Приблизно 3-4 з 100 пацієнтів, які приймали абакавір у клінічному дослідженні, які не мали гена HLA-B*5701, розвили реакцію гіперчутливості. Які є симптоми? Найчастіші симптоми:
Інші часто спостережувані ознаки:
Інші симптоми можуть включати:
Коли можуть виникнути ці реакції? Реакції гіперчутливості можуть виникнути в будь-який час під час лікування Абакавіром/Ламівудином Гленмарк, але найчастіше це відбувається протягом перших 6 тижнів лікування. Зв'яжіться з лікарем негайно:
Ваш лікар може порадити припинити приймати Абакавір/Ламівудин Гленмарк. Якщо ви припинили приймати Абакавір/Ламівудин Гленмарк. Якщо ви припинили приймати Абакавір/Ламівудин Гленмарк через реакцію гіперчутливості, НІКОЛИ не повертайтесь до прийняття Абакавіру/Ламівудину Гленмарк або будь-якого іншого препарату, який містить абакавір (наприклад, Тризивір, Тріумек або Зіаген). Якщо ви це зробите, протягом декількох годин у вас може виникнути падіння артеріального тиску, яке може загрожувати життю або спричинити смерть. Якщо з якоїсь причини ви припинили лікування Абакавіром/Ламівудином Гленмарк - особливо якщо ви думаєте, що маєте побічні ефекти або інше захворювання: Порадьтеся з лікарем перед поверненням до лікування. Ваш лікар перевірить, чи були ваші симптоми пов'язані з реакцією гіперчутливості. Якщо ваш лікар вважає, що могла бути зв'язок, порадить вам ніколи не повертатися до прийняття Абакавіру/Ламівудину Гленмарк або будь-якого іншого препарату, який містить абакавір(наприклад, Тризивір, Тріумек або Зіаген).Важливо, щоб ви дотримувалися цієї поради. Іноді реакції гіперчутливості розвивалися у людей, які знову приймали абакавір після того, як мали лише один з симптомів, перелічених у Листку інформації перед тим, як припинили приймати його. Дуже рідко реакції розвивалися у людей, які відновили лікування абакавіром, але не мали жодних симптомів гіперчутливості перед тим, як припинили приймати його. Якщо ваш лікар порадить відновити лікування Абакавіром/Ламівудином Гленмарк, він може попросити вас приймати перші дози в місці, де є легкий доступ до медичної допомоги, якщо це необхідно. Якщо ви гіперчутливі до Абакавіру/Ламівудину, ви повинні повернути всі свої таблетки Абакавіру/Ламівудину Гленмарк, які не були використані, для їх безпечного знищення.Порадьтеся з лікарем або фармацевтом. Упаковка Абакавіру/Ламівудину Гленмарк містить Листок інформації, щоб нагадати вам і медичному персоналу про реакції гіперчутливості. Відокремте листок від упаковки та завжди носіть його з собою. |
Часті побічні ефекти
Можуть спостерігатися у до 1 з 10пацієнтів:
Менш часті побічні ефекти
Можуть спостерігатися у до 1 з 100пацієнтів і можуть бути виявлені у аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть спостерігатися у до 1 з 1 000пацієнтів:
Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені у аналізах крові, включають:
Дуже рідкі побічні ефекти
Можуть спостерігатися у до 1 з 10 000пацієнтів:
Якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, негайно зверніться до лікаря.
Дуже рідкий побічний ефект, який може бути виявлений у аналізах крові, включає:
Якщо ви переживаєте побічні ефекти
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви переживаєте, є серйозним або якщо ви помітите будь-який побічний ефект, який не перелічений у цьому листку.
Інші можливі побічні ефекти комбінованого лікування ВІЛ
Комбіновані ліки, такі як Абакавір/Ламівудин, можуть викликати розвиток інших розладів під час лікування ВІЛ.
Симптоми інфекції та запалення
Ексагерація старих інфекцій
Люди з прогресивною інфекцією ВІЛ (СНІД) мають ослаблений імунітет і більш схильні до розвитку серйозних інфекцій (опортуністичні інфекції). Такі інфекції могли бути "латентними" і не були виявлені ослабленим імунітетом до початку лікування. Після початку лікування імунна система стає сильнішою, тому починає боротися з цими інфекціями, які можуть викликати симптоми інфекції або запалення. Симптоми зазвичай включають лихоманку, а також деякі з наступних:
У рідких випадках, коли імунна система стає сильнішою, вона також може атакувати здорові тканини (автоімунні розлади). Симптоми автоімунних розладів можуть виникнути багато місяців після початку прийняття ліків для лікування інфекції ВІЛ. Симптоми можуть включати:
Якщо ви помітите будь-які симптоми інфекціїта запалення або якщо ви помітите будь-який з вище перелічених симптомів:
Негайно зверніться до лікаря. Не приймайте жодних інших ліків для лікування інфекції без поради лікаря.
Деякі пацієнти, які приймають комбіноване лікування ВІЛ, розвивають захворювання кісток, зване остеонекрозом. При цьому захворюванні частина кісткової тканини гине через зниження кровопостачання кістки. Люди мають більшу ймовірність розвитку цього захворювання:
Ознаки остеонекрозу включають:
Якщо ви помітите будь-які з цих симптомів:
Повідомте своєму лікарю.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви переживаєте будь-який побічний ефект, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені у цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів (http://www.notificaram.es/). Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте при температурі нижче 25 °C.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальному місці у фармацевтичній точці. Якщо у вас є сумніви, запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Абакавіру/Ламівудину Гленмарк
Вигляд продукту та вміст упаковки
Абакавір/Ламівудин Гленмарк таблетки, покриті плівкою, - таблетки, покриті плівкою, з модифікованою капсульною формою, оранжевого кольору та двовигнуті. Розміри таблеток - 20,6 мм x 9,1 мм, з написом "300" на одній стороні та "600" на іншій стороні.
Цей лікарський засіб доступний у упаковках, які містять 30, 60 або 90 таблеток, у блистерних упаковках по одній дозі в упаковках, які містять 30 x 1 або 90 x 1 таблеток, покритих плівкою, або у багаторазових упаковках, які містять 60 або 90 таблеток, покритих плівкою.
Банки з 30 таблетками містять пакет активованого вугілля та абсорбент кисню для контролю вологи у банці.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на реалізацію та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на реалізацію:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Німеччина
Відповідальний за виробництво:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibíchova 143
566 17 Vysoké Mýto
Чехія
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Estate Paola
PLA 3000
Мальта
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на реалізацію:
Glenmark Farmacéutica, S.L.U.
C/ Retama 7, 7ª planta
28045 Madrid
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах ЄЕС під наступними назвами:
Країна | Назва |
Німеччина | Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг фільмовані таблетки |
Данія | Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг фільмовані таблетки |
Іспанія | Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг таблетки, покриті плівкою EFG |
Нідерланди | Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг фільмовані таблетки |
Швеція | Абакавір/Ламівудин Гленмарк 600 мг/300 мг фільмовані таблетки |
Дата останньої ревізії цього листка:квітень 2023 р.
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)