Рупатадин
Лік Рупафін містить активну речовину рупатадин, яка є антигістамінним препаратом.
Лік Рупафін розвій для перорального прийому полегшує симптоми алергічного запалення слизової оболонки носа, такі як
кашель, виділення з носа, відчуття закладеного носа, свербіння очей і носа у дітей віком від 2 до
11 років.
Лік Рупафін також застосовується для полегшення симптомів, пов'язаних з кропив'янкою (алергічною
висипкою шкіри), такими як свербіння і бульбуси кропив'янки (місцеве червоніння шкіри і
отек) у дітей віком від 2 до 11 років.
Перед початком прийому ліків Рупафін необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Якщо в пацієнта є порушення функції нирок або печінки, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Наразі не рекомендується застосування ліків Рупафін у пацієнтів з порушеннями функції нирок або
печінки.
Якщо пацієнт має низький рівень калію в крові та (або) має порушення роботи серця (відоме як
подовження інтервалу QTc на ЕКГ), яке може бути у деяких хворобах серця, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.
Цей препарат не призначений для застосування у дітей віком до 2 років або з масою тіла менше
10 кг.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнт приймає лік Рупафін, не слід приймати ліки, які містять кетоконазол (лік, що застосовується при грибкових інфекціях) або еритроміцин (лік, що застосовується при бактеріальних інфекціях).
Якщо пацієнт приймає ліки, які пригнічують центральну нервову систему, статини (ліки, що застосовуються при високому рівні холестерину) або мідазолам (короткодіючий лік з снодійним і заспокійливим ефектом), необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням ліків Рупафін.
Лік Рупафін можна приймати з їжею або без їжі.
Ліків Рупафін не слід приймати одночасно з грейпфрутовим соком, оскільки це може спричинити збільшення рівня ліків Рупафін в організмі.
Лік Рупафін у дозі 10 мг не збільшує сонливість, викликану алкоголем.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліків.
Не передбачається, щоб лік Рупафін, що застосовується у рекомендованих дозах, впливав на здатність
керування транспортними засобами або обслуговування машин. Однак, якщо пацієнт вперше приймає лік Рупафін, перед керуванням транспортними засобами або обслуговуванням машин необхідно дотримуватися обережності та спостерігати за自己的 реакцією на лік.
Цей лік містить сахарозу, що може мати шкідливий вплив на зуби. Якщо раніше у пацієнта було встановлено нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом цього ліків.
Цей лік містить метилпара-гідроксибензоат (Е 218), який може спричиняти алергічні реакції
(можливі реакції типу пізнього).
Лік містить 200 мг пропіленгліколю (Е 1520) в кожному мл.
Перед застосуванням цього ліків дитині віком до 5 років необхідно проконсультуватися з лікарем або
фармацевтом, особливо якщо дитина приймає інші ліки, що містять пропіленгліколь або алкоголь.
Жінки, які вагітні або годують грудьми, не повинні приймати цього ліків без рекомендації лікаря.
Лікар може вирішити провести додаткові дослідження у таких пацієнтів.
Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок не повинні приймати цього ліків без рекомендації лікаря. Лікар може вирішити провести додаткові дослідження у таких пацієнтів.
Лік містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 1 мл, тобто лік вважається «вільним від натрію».
Лік Рупафін завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Лік Рупафін розвій для перорального прийому призначений для перорального застосування.
Дозування для дітей з масою тіла 25 кг або більше:
5 мл (5 мг рупатадину) розвію для перорального прийому один раз на добу, з їжею або без їжі.
Дозування для дітей з масою тіла 10 кг або більше, але менше 25 кг:
2,5 мл (2,5 мг рупатадину) розвію для перорального прийому один раз на добу, з їжею або без їжі.
Лікар повідомить пацієнта, як довго буде тривати лікування ліками Рупафін.
Якщо пацієнт випадково прийняв велику дозу ліків, необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який лік, цей лік може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Часто виникająчі симптоми побічних ефектів (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів) - це: біль у голові та сонливість. Досить часто виникająчі симптоми побічних ефектів (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів) - це: грип, запалення носоглотки, інфекція верхніх дихальних шляхів, еозинофілія, нейтропенія, головокружіння, нудота, висип, нічне потіння та втома.
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи всі симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування ліків.
Лік слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Не слід застосовувати цього ліків після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця. Термін зберігання після першого відкриття такий самий, як термін придатності, вказаний на упаковці.
Ліків не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Лік Рупафін - це прозорий, жовтий розвій для перорального прийому.
Лік Рупафін упакований у коричневу пляшку з ПЕТ з перфорованим корком з ЛДПЕ, з жовтою
кришкою з ГДПЕ, що захищає від доступу дітей, об'ємом 120 мл, а також з орально-шприцем для дозування з ПП/ПЕ об'ємом 5 мл з поділкою 0,25 мл, у тектурній коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.
NOUCOR HEALTH, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
E-08184 Палау-солита і Плегаманс
Барселона, Іспанія
Italfarmaco S.A.
San Rafael, 3
Pol. Ind. Alcobendas
E-28108 Alcobendas, Іспанія
NOUCOR HEALTH, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
E-08184 Палау-солита і Плегаманс
Барселона, Іспанія
InPharm Sp. з о.о.
вул. Струмкова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
вул. Хелмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Італії, країні експорту:037880097
Рупаталл
Бельгія, Люксембург
Рініалер
Мальта, Португалія
Рупафін
Австрія, Болгарія, Хорватія, Кіпр, Данія, Естонія, Греція, Іспанія, Голландія,
Ірландія, Ісландія, Ліхтенштейн, Литва, Латвія, Німеччина, Норвегія, Польща, Словаччина,
Словенія, Італія
Вістамм
Франція
Тамаліс
Чехія, Румунія, Угорщина
Пафінур
Фінляндія, Швеція
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.