Піпераціллін/тазобацтам Норідем

УПОВІТАННЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Упаковка доłąчена до інструкції: інформація для користувача

Піперацилін/Тазобактам Норідем, 2г + 0,25г, порошок для приготування розчину для інфузії

Піперацилін/Тазобактам Норідем, 4 г + 0,5 г, порошок для приготування розчину для інфузії

піперацилін + тазобактам

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліків, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не слід передавати його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Ліки мають одну з наступних назв:

• Піперацилін/Тазобактам Норідем, 2 г + 0,25 г, Порошок для приготування розчину для інфузії
• Піперацилін/Тазобактам Норідем, 4 г + 0,5 г, Порошок для приготування розчину для інфузії У подальшій частині цієї інструкції препарат буде називатися Піперацилін/Тазобактам.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Піперацилін/Тазобактам і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Піперацилін/Тазобактам
• 3. Як застосовувати препарат Піперацилін/Тазобактам
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Піперацилін/Тазобактам
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Піперацилін/Тазобактам і для чого він використовується

Піперацилін належить до групи ліків, що називаються «антібіотиками широкого спектра дії». Це антібіотик, який вбиває багато видів бактерій. Тазобактам може запобігти виживанню деяких бактерій, які нечутливі до дії піперациліну. Це означає, що якщо піперацилін застосовується разом з тазобактамом, то вбивається більше штамів бактерій. Препарат Піперацилін/Тазобактам використовується у дорослих і підлітків для лікування бактеріальних інфекцій:

• нижніх дихальних шляхів (легень),
• сечової системи (нирок і сечового міхура),
• черевної порожнини,
• шкіри і крові.

Препарат Піперацилін/Тазобактам можна застосовувати для лікування бактеріальних інфекцій у пацієнтів з малим числом білих кров'яних тілець (тобто з зниженою імунною системою). Препарат Піперацилін/Тазобактам використовується у дітей віком від 2 до 12 років для лікування інфекцій у черевній порожнині, наприклад, апендициту, перитоніту (інфекції рідини, що знаходиться всередині черевної порожнини, і оболонки, що вистилає внутрішню поверхню черевної порожнини), а також інфекцій жовчного міхура. Піперацилін/Тазобактам можна застосовувати для лікування бактеріальних інфекцій у пацієнтів з малим числом білих кров'яних тілець (знижена імунна система). У деяких важких інфекціях лікар може вирішити застосувати препарат Піперацилін/Тазобактам разом з іншими антібіотиками.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Піперацилін/Тазобактам

Коли не застосовувати препарат Піперацилін/Тазобактам

• Якщо пацієнт має алергію на піперацилін, тазобактам або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• Якщо пацієнт має алергію на антібіотики групи пеніциліну, цефалоспорини або інші інгібітори бета-лактамази, оскільки він може також бути алергічним до Піперацилін/Тазобактам.

Попередження і заходи обережності

Перед початком застосування препарату Піперацилін/Тазобактам необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою:

• Якщо у пацієнта є алергії. Якщо пацієнт алергічний на кілька алергенів, то перед прийняттям препарату він повинен повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я.
• Якщо у пацієнта є діарея до лікування або якщо вона з'являється під час лікування чи після його закінчення. У цьому випадку необхідно негайно повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я. Без попередньої консультації з лікарем не слід приймати жодних ліків проти діареї.
• Якщо у пацієнта є низький рівень калію в крові. Можливо, лікар оцінить функцію нирок у пацієнта перед початком застосування цього препарату, а також призначить регулярні аналізи крові під час лікування.
• Якщо пацієнт має хворі нирки або печінку чи якщо він піддається гемодіалізу. Можливо, лікар оцінить функцію нирок у пацієнта перед початком застосування цього препарату, а також призначить регулярні аналізи крові під час лікування.
• Якщо пацієнт приймає водночас з Тазоцином антібіотик ванкоміцин, то ризик ушкодження нирок може бути збільшений (див. пункт «Тазоцин і інші ліки»)
• Якщо пацієнт приймає ліки, що застосовуються для запобігання надмірної кровоточивості крові (відомі як ліки проти закреплення або ліки проти кровоточивості) (див. пункт «Піперацилін/Тазобактам і інші ліки») або якщо під час лікування у пацієнта з'являється несподівана кровоточивість. У цьому випадку необхідно негайно повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я.
• Якщо у пацієнта з'являються конвульсії під час лікування. У цьому випадку необхідно повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я.
• Якщо пацієнт вважає, що у нього розвинувся новий інфекційний процес або що існуючий інфекційний процес погіршився. У цьому випадку необхідно повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я.

Зафіксовані випадки захворювання, при якому імунна система виробляє занадто багато зазвичай нормальних білих кров'яних тілець, що називаються гістіоцитами і лімфоцитами, що призводить до стану запалення (лімфогістіоцитарна гемофагоцитарна хвороба). Ця хвороба може загрожувати життю, якщо не буде вчасно діагностована і лікована. У разі появи кількох симптомів, таких як гарячка, збільшення лімфатичних вузлів, відчуття слабкості, головокружіння, задуха, синюшність або висипка на шкірі, необхідно негайно звернутися до лікаря.

Діти

Не рекомендується застосовувати препарат Піперацилін/Тазобактам у дітей віком до 2 років через відсутність достатніх даних про безпеку застосування і ефективність.

Піперацилін/Тазобактам і інші ліки

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт зараз приймає, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Деякі ліки можуть взаємодіяти з піперациліном і тазобактамом. До них належать:

• Ліки, що застосовуються при подагрі (пробенецид); вони можуть подовжувати час, протягом якого піперацилін і тазобактам виводяться з організму.
• Ліки, що знижують кровоточивість крові або застосовуються для лікування закреплення (наприклад, гепарин, варфарин, аспірин).
• Ліки, що застосовуються для розслаблення м'язів під час операцій. Якщо пацієнт буде підданий загальному знеболюванню, він повинен повідомити про це лікаря.
• Метотрексат (ліки, що застосовуються для лікування пухлин, ревматоїдного артриту або псоріазу). Піперацилін і тазобактам можуть подовжувати час, протягом якого метотрексат виводиться з організму.
• Ліки, що знижують рівень калію в крові (наприклад, деякі діуретики або деякі ліки, що застосовуються для лікування пухлин).
• Ліки, що містять інші антібіотики, зокрема тобраміцин, гентаміцин або ванкоміцин. Якщо пацієнт має хворі нирки, він повинен повідомити про це лікаря. Різночасове застосування препарату Піперацилін/Тазобактам і ванкоміцину може збільшити ризик ушкодження нирок, навіть якщо немає проблем з нирками.

Вплив на результати лабораторних аналізів Якщо від пацієнта потрібно взяти кров або якщо пацієнт повинен надати зразок сечі, він повинен повідомити персонал лабораторії або лікаря, що приймає Піперацилін/Тазобактам.

Вагітність і годування грудьми

• Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед застосуванням цього препарату. Лікар прийме рішення, чи препарат Піперацилін/Тазобактам підходить для пацієнтки.
• Піперацилін і тазобактам можуть проникати в організм дитини через плаценту або грудне молоко. Якщо пацієнтка годує грудьми, лікар прийме рішення, чи препарат Піперацилін/Тазобактам підходить для пацієнтки.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Застосування препарату Піперацилін/Тазобактам, ймовірно, не впливає на здатність керувати транспортними засобами або обслуговувати машини.

Піперацилін/Тазобактам містить натрій

Максимальна рекомендуема добова доза цього препарату містить 864,8 мг натрію (основного компонента кухонної солі). Це відповідає 43,24% максимальної рекомендуємої добової дози натрію в дієті для дорослих. Піперацилін/Тазобактам 2г/0,25г: У разі прийому 4 або більше флаконів на добу протягом тривалого часу, пацієнти, особливо ті, хто контролює вміст натрію в дієті, повинні звернутися до лікаря або фармацевта.Піперацилін/Тазобактам 4г/0,5г: У разі прийому 2 або більше флаконів на добу протягом тривалого часу, пацієнти, особливо ті, хто контролює вміст натрію в дієті, повинні звернутися до лікаря або фармацевта.

3. Як застосовувати препарат Піперацилін/Тазобактам

Цей препарат вводиться лікарем або іншим фаховим працівником охорони здоров'я у вигляді інфузії (крапельниці, що триває 30 хвилин) в одну з вен.

Дозування

Доза препарату, що вводиться пацієнту, залежить від хвороби, яку лікують, віку пацієнта та від його можливих проблем з нирками.

Застосування у дорослих і підлітків віком понад 12 років

Рекомендована доза становить 4 г + 0,5 г піперациліну і тазобактаму кожні 6-8 годин вводиться внутрішньовенно (безпосередньо в кров).

Застосування у дітей віком від 2 до 12 років

Рекомендована доза для дітей з інфекціями в черевній порожнині становить 100 мг піперациліну на кілограм маси тіла і 12,5 мг тазобактаму на кілограм маси тіла кожні 8 годин вводиться внутрішньовенно (безпосередньо в кров). Рекомендована доза для дітей з малим числом білих кров'яних тілець становить 80 мг піперациліну на кілограм маси тіла і 10 мг тазобактаму на кілограм маси тіла кожні 6 годин вводиться внутрішньовенно (безпосередньо в кров). Лікар розрахує дозу препарату на основі маси тіла дитини, при цьому жодна окрема доза не буде більша за 4 г піперациліну і 0,5 г тазобактаму. Препарат Піперацилін/Тазобактам буде вводитися до повного зникнення симптомів інфекції (тривалістю від 5 до 14 днів).

Пацієнти з хворобами нирок

Лікар може зменшити дозу препарату Піперацилін/Тазобактам або частоту його введення. Можливо, лікар призначить проведення контрольних аналізів крові, щоб упевнитися, що доза препарату є правильною, особливо якщо необхідно застосовувати препарат протягом тривалого часу.

Застосування більшої, ніж рекомендуєма, дози препарату Піперацилін/Тазобактам

Оскільки препарат Піперацилін/Тазобактам вводиться пацієнту лікарем або іншим фаховим працівником охорони здоров'я, малоймовірно, що пацієнт отримає неправильну дозу. Якщо jedoch у пацієнта з'являються побічні ефекти, наприклад конвульсії, або якщо пацієнт вважає, що йому введено занадто високу дозу, він повинен негайно повідомити про це лікаря.

Пропуск застосування препарату Піперацилін/Тазобактам

Якщо пацієнт вважає, що доза препарату Піперацилін/Тазобактам не була введена, він повинен негайно повідомити про це лікаря або іншого фахового працівника охорони здоров'я. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не з'являються у всіх. Якщо з'являється будь-який з нижче перелічених важких симптомів побічних ефектів, необхідно негайно звернутися до лікаря.Важкі побічні ефекти (що з'являються з частотою, вказаною в дужках) препарату Піперацилін/Тазобактам Норідем включають:

• Важкі реакції на шкірі [синдром Стівенса-Джонсона, пухирчасте запалення шкіри (частота невідома), лущення шкіри (частота невідома), токсична некроліз шкіри (рідко)] спочатку виглядають як червоні плями тарілкоподібної або круглої форми, часто з центральними пухирцями Додаткові симптоми включають виразки в роті, горлі, носі, кінцівках, статевих органах та запалення кон'юнктиви (червоність і набряк очей). Висипка може розвиватися в розлеглі пухирі або лущення шкіри і може загрожувати життю
• важка, потенційно загрозлива життю реакція алергії (осутка з еозинофілією і загальними симптомами), яка може включати шкіру та, що важливіше, інші органи, розташовані під шкірою, такі як нирки та печінка
• хвороба шкіри (гостра універсальна осутка з пухирцями) з супутньою гарячкою Хвороба проявляється численними малими пухирцями, заповненими рідиною, розташованими на набряклій і червоній великій поверхні шкіри.
• набряк обличчя, губ, язика або інших частин тіла (частота невідома)
• задуха, свистячий дихання або труднощі з диханням (частота невідома)
• Важка висипка або кропивниця (не дуже часто), свербіж або висипка на шкірі (поширені)
• жовтіння шкіри або білків очей (частота невідома)
• ушкодження кров'яних клітин [симптоми: несподіваний брак дихання, червоне або коричневе забарвлення сечі (частота невідома), носова кровотеча (рідко) та невеликі синяки (частота невідома)], значне зменшення кількості білих кров'яних клітин (рідко)
• важна або незникна діарея з гарячкою або слабкістю (рідко).

Якщо будь-який з наступнихсимптомів побічних ефектів погіршується або якщо з'являються будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Дуже часто(можуть з'являтися частіше ніж 1 на 10 пацієнтів):

• діарея

Часто(можуть з'являтися у не більше ніж 1 на 10 пацієнтів):

• інфекція, викликана дріжджами
• зменшення кількості тромбоцитів, зменшення кількості червоних кров'яних клітин або барвника крові/гемоглобіну, неправильні результати лабораторних аналізів (позитивна реакція безпосереднього Кумбса), подовження часу згортання крові (подовження часу часткової тромбопластини після активації)
• зменшення кількості білка в крові
• головний біль, безсоння
• болі в животі, блювота, нудота, запор, диспепсія
• збільшення активності ферментів печінки в крові
• висипка на шкірі, свербіж
• неправильні результати аналізів крові, що визначають функцію нирок
• гарячка, реакції в місці введення

Не дуже часто(можуть з'являтися у не більше ніж 1 на 100 пацієнтів):

• зменшення кількості білих кров'яних клітин (лейкопенія), подовження часу згортання (подовження часу протромбіну)
• зменшення рівня калію в крові, зменшення рівня цукру в крові напади конвульсій спостерігаються у пацієнтів, які приймають високі дози препарату або у яких є проблеми з нирками
• низький тиск крові, запалення вен (чувство надмірної чутливості до дотику або червоність області, що постраждала від запалення), червоність шкіри
• збільшення рівня білірубіну (продукту розпаду барвника крові)
• реакції на шкірі, що включають червоність, зміни шкіри, кропивницю
• болі в суглобах і м'язах
• дріжджання

Рідко(можуть з'являтися у не більше ніж 1 на 1000 пацієнтів):

• значне зменшення кількості білих кров'яних клітин (агранулоцитоз), носова кровотеча
• важке запалення товстої кишки, запалення слизової оболонки рота
• відділення зовнішньої шару шкіри на всьому тілі [токсична некроліз шкіри (синдром Лаєлла)]

Частота невідома(частота не може бути визначена на основі наявних даних):

• значне зменшення кількості червоних кров'яних клітин, білих кров'яних клітин і тромбоцитів (панцитопенія), зменшення кількості білих кров'яних клітин (нейтропенія), зменшення кількості червоних кров'яних клітин через передчасне ушкодження або деградацію, невеликі синяки, подовження часу кровотечі, збільшення кількості тромбоцитів, збільшення кількості специфічного типу білих кров'яних клітин (еозинофілія)
• реакція алергії і важка реакція алергії
• запалення печінки, жовтіння шкіри і білків очей
• важна реакція алергії, що включає все тіло, з появою висипки на шкірі та на слизових оболонках, пухирців і інших виразок на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона), важна реакція алергії, що включає шкіру та інші органи, такі як нирки та печінка (осутка з еозинофілією і загальними симптомами) численні малі пухирці, заповнені рідиною, розташовані на набряклій і червоній великій поверхні шкіри з гарячкою (гостра універсальна осутка з пухирцями), реакції на шкірі з пухирцями (пухирчасте запалення шкіри)
• ослаблена функція нирок і проблеми з нирками
• хвороба легенів з появою в легенях збільшеної кількості еозинофілів (тип білих кров'яних клітин)
• гостра дезорієнтація і стан сплутаності (маячення).

Введення піперациліну було пов'язано з підвищеною частотою появи гарячки і висипки у пацієнтів з муковісцидозом. Антібіотики бета-лактамові, включаючи піперацилін з тазобактамом, можуть викликати появу симптомів порушення функції мозку (енцефалопатії) і конвульсій.

Звіт про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів: Ал. Єрусалимське 181С, PL-02 222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301; факс: + 48 22 49 21 309; Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти можна також повідомляти подміотові, відповідальному за випуск препарату. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Піперацилін/Тазобактам

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на зовнішній картонній упаковці та флаконах після скорочення EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Флакони, закриті: Зберігати при температурі нижче 25°C. Розчин після реконструкції Відомо, що препарат зберігає хімічну і фізичну стабільність протягом 24 годин, якщо зберігати в холодильнику при температурі 2-8°C після реконструкції в одному з зазначених розчинників (див. пункт 6). Препарат призначений для одноразового застосування. Все невикористане залишки розчину необхідно видалити. Розчин після розбавлення Розчин після реконструкції та подальшого розбавлення повинен бути використаний протягом 24 годин, якщо зберігати в холодильнику при температурі 2-8°C. Зазначені вище терміни зберігання розчину після реконструкції та розчину після розбавлення не сумуються (тобто розчин не можна зберігати протягом 24 + 24 годин). З мікробіологічної точки зору продукт повинен бути використаний негайно після відкриття. Якщо продукт не буде використаний негайно після відкриття, то на користувача лежить відповідальність за дотримання відповідного терміну та умов зберігання перед введенням продукту, при цьому термін не повинен перевищувати 24 години при температурі зберігання 2-8°C, якщо реконструкція/розбавлення проводилися в контрольованих і валідованих асеептичних умовах. Ліки не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Піперацилін/Тазобактам

Активними речовинами препарату є натрієва сіль піперациліну і натрієва сіль тазобактаму. Одна флакон (об'ємом 30 мл) містить 2,085 г натрієвої солі піперациліну, що відповідає 2 г піперациліну, та 0,268 г натрієвої солі тазобактаму, що відповідає 0,25 г тазобактаму. Зміст натрію: 4,7 ммоль (108,1 мг) натрію на флакон порошку для приготування розчину для інфузії. Одна флакон (об'ємом 30 мл) містить 4,17 г натрієвої солі піперациліну, що відповідає 4 г піперациліну, та 0,536 г натрієвої солі тазобактаму, що відповідає 0,5 г тазобактаму. Зміст натрію: 9,4 ммоль (216,2 мг) натрію на флакон порошку для приготування розчину для інфузії.

Як виглядає препарат Піперацилін/Тазобактам і що містить упаковка

Піперацилін/Тазобактам має вигляд білого або світло-жовтого кристалічного порошку. Препарат розчиняється в іншому розчині лікарем або медсестрою і вводиться пацієнту у вигляді крапельниці (інфузії) внутрішньовенно. Одна флакон препарату Піперацилін/Тазобактам містить 2,25 г препарату. Одна флакон препарату Піперацилін/Тазобактам містить 4,5 г препарату. Препарат Піперацилін/Тазобактам випускається в упаковках по 1, 5, 10 або 20 скляних флаконів. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Подміот, відповідальний за випуск препарату, і виробник

Подміот, відповідальний за випуск препарату

Норідем Ентерпрайзес Лімітед Евагороу та Макаріу, Міцкі Білдінг 3, Офіс 115, 1065 Нікосія, Кіпр.

Виробник

ДЕМО С.А. Фармацевтична промисловість 21 км Національної дороги Афіни-Ламія, 14568 Кріонері, Аттіка, Греція, Т: +30 210 8161802, Ф: +30 2108161587.

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та в Сполученому Королівстві (Північній Ірландії) під наступними назвами:

Дата останньої актуалізації інструкції: 02/2024 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:

Інструкція з застосування

Препарат Піперацилін/Тазобактам буде вводитися внутрішньовенно (крапельниця, що триває 30 хвилин).

Внутрішньовенне введення

Розчин необхідно приготувати, додавши до флакону відповідну кількість одного з перелічених нижче сумісних розчинників. Флакон необхідно трясти, поки порошок не розчиниться. Порошок розчиняється зазвичай протягом 5-10 хвилин постійного трясіння (детальні відомості про процедуру з препаратом див. нижче).

Зміст флакону * Об'єм додаваного до флакону розчину

2 г + 0,25 г (2 г піперациліну і 0,25 г тазобактаму) 10 мл 4 г + 0,50 г (4г піперациліну і 0,5 г тазобактаму) 20 мл * Сумісні розчинники для реконструкції:

• 0,9% (9 мг/мл) розчин хлориду натрію для ін'єкцій
• стерильна вода для ін'єкцій
• 5% розчин глюкози.

Приготовлений розчин необхідно пobraти з флакону за допомогою шприца. Після розчинення порошку в зазначений спосіб, вміст флакону, взятої за допомогою шприца, буде містити зазначену на етикетці кількість піперациліну і тазобактаму. Такий приготовлений розчин можна подальше розбавити до необхідної об'ємності (наприклад, 50 мл або 150 мл) одним з нижче перелічених сумісних розбавників:

• стерильна вода для ін'єкцій,
• 0,9% (9 мг/мл) розчин хлориду натрію для ін'єкцій
• 5% розчин глюкози
• 6% розчин декстрану в 0,9% (9 мг/мл) розчині хлориду натрію

Максимальна рекомендуема об'ємність стерильної води для ін'єкцій становить 50 мл на дозу.

Несумісність

Якщо препарат Піперацилін/Тазобактам вводиться одночасно з іншим антібіотиком (наприклад, аміноглікозидом), то ці продукти повинні вводитися окремо. Змішування антібіотиків бета-лактамових з аміноглікозидами in vitro може призвести до значного інактивування аміноглікозиду. Продукту Піперацилін/Тазобактам не слід змішувати з іншими речовинами в шприці або пляшці для інфузії, оскільки сумісність не була встановлена. Розв'язка Рінгера (розчин Гартмана) виявляє фармацевтичну несумісність з поєднанням піперациліну з тазобактамом. Через хімічну нестабільність препарату Піперацилін/Тазобактам не слід застосовувати з розв'язками, що містять лише бікарбонат натрію. Не слід додавати препарат Піперацилін/Тазобактам до препаратів крові чи гідролізатів альбуміну.

Одночасне введення Піперацилін/Тазобактам з аміноглікозидами

Змішування антібіотиків бета-лактамових з аміноглікозидами в умовах in vitro може призвести до значного інактивування аміноглікозидів, тому препарат Піперацилін/Тазобактам і аміноглікозид повинні вводитися окремо. Якщо одночасне введення аміноглікозиду і препарату Піперацилін/Тазобактам є необхідним, їх слід розчиняти і розбавляти окремо.

Не змішувати ani не вводити з аміноглікозидами.

Не реконструювати ani не розбавляти з використанням розв'язки Рінгера (розчину Гартмана).

Препарат призначений для одноразового застосування. Реконструкцію/розбавлення слід проводити в контрольованих і валідованих асеептичних умовах. Перед введенням розчин повинен бути підданий візуальній оцінці на наявність в ньому твердих частинок і зміни кольору. Розчин слід вводити лише у тому випадку, якщо він прозорий і не містить твердих частинок. Все невикористане залишки препарату або його відходи слід видалити згідно з місцевими правилами. Об'єм витісненняПіперацилін/Тазобактам 2 г + 0,25 г витісняє 1,56 мл. Піперацилін/Тазобактам 4 г + 0,5 г витісняє 3,12 мл.