Пгисіотенс 0,2

УПАКОВКА ДО ДОПОВНЕННЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЕНТА

Увага! Збережіть цю інструкцію, інформацію на безпосередній упаковці іноземною мовою!

Physiotens 0,2

0,2 мг, покриті таблетки

Моксонідин

Перш ніж приймати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі необхідності ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Physiotens 0,2 і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Physiotens 0,2
• 3. Як приймати препарат Physiotens 0,2
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Physiotens 0,2
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Physiotens 0,2 і для чого він призначений

Препарат Physiotens 0,2 містить моксонідин. Це препарат належить до групи антигіпертензивних препаратів.
Препарат Physiotens 0,2 застосовується для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії).
Він діє шляхом розслаблення та розширення кровоносних судин. Це допомагає знизити артеріальний тиск.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Physiotens 0,2

Коли не приймати препарат Physiotens 0,2:

• якщо пацієнт має алергію (гіперчутливість) на моксонідин або будь-який інший компонент препарату Physiotens 0,2 (перелічені в розділі 6)
• якщо в пацієнта спостерігається низька частота серцевих скорочень, викликана захворюванням, яке називається «синдром хворого синусового вузла» або «атріовентрикулярний блок II чи III ступеня»
• якщо в пацієнта спостерігається серцева недостатність Не приймати препарат Physiotens 0,2, якщо пацієнта стосується будь-яке з вищезазначених тверджень. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта перед прийняттям препарату Physiotens 0,2.

Попередження та обережність

Перш ніж почати приймати препарат Physiotens 0,2, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо:

• існує захворювання серця, яке називається «атріовентрикулярний блок I ступеня»
• існує важка коронарна недостатність та нестабільна стенокардія
• існує ниркова недостатність. Можливо, необхідно буде коригувати дозу лікарем Якщо пацієнта стосується будь-яке з вищезазначених тверджень або виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта перед прийняттям препарату Physiotens 0,2.

Препарат Physiotens 0,2 та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви приймали останнім часом, включаючи ті, які видаються без рецепта, а також про лікарські рослини. Препарат Physiotens 0,2 може впливати на дію інших препаратів. Також інші препарати можуть впливати на дію препарату Physiotens 0,2.
Особливо повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте наступні препарати:

• інші препарати, які знижують артеріальний тиск. Препарат Physiotens 0,2 може збільшувати дію цих препаратів
• препарати, які застосовуються при депресії, такі як іміпрамін або амітріптилін
• заспокійливі препарати або снодійні препарати, такі як бензодіазепіни
• β-адреноблокатори (див. «Перервання прийому препарату Physiotens 0,2» у розділі 3)
• Препарат Physiotens 0,2 виводиться з організму нирками в процесі, який називається «канальцевим виведенням». Інші препарати, які виводяться нирками тим самим шляхом, можуть впливати на дію препарату Physiotens 0,2 Якщо пацієнта стосується будь-яке з вищезазначених тверджень або виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта перед прийняттям препарату Physiotens 0,2.

Прийом препарату Physiotens 0,2 з їжею та питтям

• Можна приймати таблетки з їжею або без неї.
• Не приймати алкоголь під час прийому препарату Physiotens 0,2. Препарат Physiotens 0,2 може посилювати дію алкоголю.

Вагітність та годування грудьми

• Повідомте лікаря про вагітність або підозру на вагітність. Звичайно лікар призначить перервати лікування препаратом Physiotens 0,2. Лікар призначить інший препарат замість препарату Physiotens 0,2.
• Повідомте лікаря про годування грудьми або намір годувати грудьми. Препарат Physiotens 0,2 не рекомендується для жінок, які годують грудьми. Лікар може призначити приймати інший препарат або попросити припинити годування грудьми.
• Перш ніж приймати будь-який препарат під час вагітності або годування грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Під час прийому препарату Physiotens 0,2 може виникнути сонливість або головокружіння.
Якщо виникли ці симптоми, зверніться до лікаря перед керуванням транспортними засобами та обслуговуванням машин.
Препарат Physiotens 0,2 містить лактозу моногідрат(вид цукру). Якщо існує непереносимість або відсутність можливості травлення деяких цукрів, зверніться до лікаря перед прийняттям препарату Physiotens 0,2.

3. Як приймати препарат Physiotens 0,2

Препарат Physiotens 0,2 завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.

Правила прийому

• Таблетки приймати цілими та запивати склянкою води.
• Таблетки приймати о певній годині кожного дня. Це допоможе вам пам'ятати про їх прийому.

Дози

• Звичайно початкова доза становить 0,2 мг на добу.
• Лікар може збільшити дозу до 0,6 мг на добу.
• Якщо лікар призначив приймати 0,6 мг на добу, ця доза повинна бути прийнята у двох розділених дозах.
• Максимальна одноразова доза становить 0,4 мг.
• Лікар може призначити меншу дозу, якщо існує ниркова недостатність.

Прийом у дітей та підлітків

Препарат Physiotens 0,2 не призначений для дітей та підлітків до 18 років.

Прийом більшої дози препарату Physiotens 0,2, ніж призначено

У разі прийому більшої дози препарату Physiotens 0,2, ніж призначено, негайно повідомте про це лікаря або зверніться до найближчої лікарні. Візьміть упаковку препарату з собою. Можуть виникнути наступні симптоми: головний біль, сонливість, зниження артеріального тиску, низька частота серцевих скорочень, головокружіння, сухість ротової порожнини, нудота, блювота, зниження апетиту, слабкість та болі в животі.

Пропуск прийому препарату Physiotens 0,2

• Якщо ви пропустили дозу препарату Physiotens 0,2, прийміть її якнайшвидше. Однак, якщо наближається час прийому наступної дози, пропустіть пропущену дозу.
• Не приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Перервання прийому препарату Physiotens 0,2

• Продовжуйте приймати таблетки до тих пір, поки лікар не вирішить припинити лікування.
• У разі необхідності припинити прийом препарату лікар поступово зменшить дозу протягом кількох тижнів. Якщо ви приймаєте більше одного препарату для зниження артеріального тиску (наприклад, β-адреноблокатор), лікар вирішить, який препарат припинити приймати першим. Це необхідно для того, щоб організм звик до зміни. У разі сумнівів щодо прийому препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, препарат Physiotens 0,2 може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта. Після прийому цього препарату можуть виникнути наступні побічні ефекти:

Негайно припиніть прийом препарату Physiotens 0,2, якщо виникло будь-яке з наступних важких побічних ефектів - може бути необхідне термінове лікування:

• отеча обличчя, язика або губ (ангіоневротичний набряк). Це не дуже частий побічний ефект, який виникає менше ніж у 1 особи на 100

Інші побічні ефекти включають:

Дуже часті (виникають у більш ніж 1 особи на 10)

• сухість слизової оболонки ротової порожнини

Часті (виникають у менш ніж 1 особи на 10)

• болі в спині
• головний біль
• слабкість
• головокружіння
• висипання або свербіж
• розлади сну (безсоння), сонливість
• нудота, діарея, блювота, розлади травлення (диспепсія)

Не дуже часті (виникають у менш ніж 1 особи на 100)

• болі в шиї
• нервозність
• омдленіння
• отеча
• дзвін у вухах або шум у вухах (тинітус)
• низька частота серцевих скорочень (брадикардія)
• низький артеріальний тиск, включаючи низький артеріальний тиск під час вставання

Звіт про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами за адресою:
вул. Єрусалимська, 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звіт про побічні ефекти допоможе зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Physiotens 0,2

• Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
• Не зберігати при температурі вище 25°C.
• Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній упаковці та блистерній упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
• Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Physiotens 0,2

• Активною речовиною препарату є моксонідин. Кожна таблетка містить 0,2 мг моксонідину.
• Інші компоненти: ядро - лактоза моногідрат, повідон, кросповідон, стеарин магнію. Покриття - гіпромелоза, етилцелюлоза, макрогол 6000, тальк, червоний оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171).

Як виглядає препарат Physiotens 0,2 та що містить упаковка

Таблетки з вмістом 0,2 мг є круглими, світло-рожевими, з надписом «0,2».
Упаковка містить 28 покритих таблеток.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на території Литви, країни експорту:

Viatris SIA
вул. Мушасалас, 101
Рига, LV 1004, Латвія

Виробник:

Mylan Laboratories SAS
шосе де Бельвіль
Льє-діт «Майяр»
01400 Шатійон-сюр-Шаларонн
Франція

Паралельний імпортер:

Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь

Перепаковано в:

Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на випуск препарату на території Литви, країни експорту: LT/1/97/1627/001
Номер дозволу на паралельний імпорт: 268/19

Дата затвердження інструкції: 18.06.2024

[Інформація про зареєстрований товарний знак]