НЕОМІЦИНУМ ТЗФ, 11,72 мг/г, аерозоль для шкіри, суспензія
Неоміцин
Неоміцина - активна речовина препарату Неоміцинум ТЗФ - є антибіотиком аміноглікозидовим з широким спектром дії проти бактерій. Неоміцина діє на багато бактерій Грам-позитивних і Грам-негативних.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Під час лікування не слід одночасно застосовувати місцево інші препарати, оскільки це може впливати на концентрацію активних речовин у місці застосування препарату та спричиняти взаємодію або подразнення шкіри.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Якщо пацієнтка вагітна або підозрює, що може бути вагітною
Необхідно уникати застосування препарату Неоміцинум ТЗФ під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає застосування препарату необхідним.
Якщо пацієнтка годує грудьми
Про застосування аерозолю Неоміцинум ТЗФ у жінок, які годують грудьми, повинен вирішити лікар.
Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Препарат Неоміцинум ТЗФ слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі сумнівів необхідно знову звернутися до лікаря.
Препарат призначений для місцевого застосування.
Рекомендована доза
Хворобливо змінені місця на шкірі слід розпилювати струменем суспензії протягом 1-3 секунд, тримаючи контейнер вертикально, розпилювальною головкою вгору, на відстані 15-20 см. Зазвичай препарат застосовують 2-3 рази на добу, в рівних інтервалах часу.
Високозапальний аерозоль. Не розпилювати над відкритим вогнем або іншим джерелом запалення.
Увага: Захистіть очі від розпиленої речовини.
Не вдихайте розпилену речовину.
Після кожного нанесення продукту необхідно ретельно вимити руки мильним розчином та водою.
Перед кожним застосуванням енергійно встряхніть контейнер
Лікар визначить відповідний час застосування препарату.
У разі відчуття, що дія препарату надто сильна або надто слабка, необхідно звернутися до лікаря.
Після тривалого застосування на великих поверхнях шкіри, у великих дозах, під оклюзивною пов'язкою (герметичною) або на пошкодженій шкірі, неоміцина може всмоктуватися в кров та діяти загально (див. пункт 2: "Коли слід бути особливо обережним при застосуванні Неоміцинум ТЗФ").
У разі випадкового проковтування препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчого відділення швидкої допомоги в лікарні. Необхідно взяти з собою препарат в оригінальній упаковці, щоб персонал міг перевірити, який препарат був проковтнутий.
У разі пропуску застосування препарату о визначений час, препарат слід застосувати якнайшвидше, а потім продовжити регулярне застосування препарату.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Ці ефекти виникають з невідомою частотою (не можуть бути визначені на підставі наявних даних)
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-14; факс: +38 (044) 206-92-14
e-mail: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності (EXP), вказаного на упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, що робити з лікарськими засобами, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є неоміцина у вигляді неоміцини сульфату.
1 г суспензії містить 11,72 мг неоміцини.
Інші складники препарату: сорбітан триолеат (Span 85), лецитин, ізопропіл міристинат,
Drivosol 35 (суміш ізобутану 72%, н-бутану 4% та пропану 24%).
Біла або майже біла, однорідна суспензія
Упаковка:контейнер, що містить 16 г або 32 г суспензії в картонній коробці.
Тархомінські фармацевтичні заводи "Полфа" Акціонерне товариство
вул. Олександра Флемінга, 2
03-176 Варшава
Номер телефону: 22 811-18-14
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідального суб'єкта.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.