Насометін Алергіа Лора

Листок-вкладиш до упаковки: інформація для пацієнта

Назометин Алергія Лора, 10 мг, таблетки

Лоратадин

Необхідно уважно ознайомитись з вмістом листка-вкладиш до застосування препарату, оскільки він містить

інформацію, важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в листку-вкладиш для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберегти цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби можна було його знову прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, слід звернутися до фармацевта.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в листку-вкладиш, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.
• Якщо через 10 днів не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст листка-вкладиш

• 1. Що таке Назометин Алергія Лора і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Назометин Алергія Лора
• 3. Як застосовувати Назометин Алергія Лора
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Назометин Алергія Лора
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке Назометин Алергія Лора і для чого він використовується

Назометин Алергія Лора - це антиалергічний препарат, який пом'якшує симптоми алергічної реакції.
Назометин Алергія Лора застосовується для лікування симптомів алергічного риніту, таких як:
кашель,
водянистий виділення з носа або свербіння носа,
свербіння піднебіння,
свербіння, червоність або сльозотеча очей.
Назометин Алергія Лора також застосовується для лікування симптомів хронічної ідіопатичної кропив'янки
(тобто хронічної кропив'янки невідомої причини), таких як свербіння шкіри і
кропив'янка.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Назометин Алергія Лора

Коли не слід застосовувати препарат Назометин Алергія Лора:

якщо пацієнт має алергію на лоратадин або на будь-який з інших компонентів цього препарату
(перелічених у пункті 6).

Попередження та застереження

Необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо:
препарат застосовується протягом тривалого часу;
після прийому препарату Назометин Алергія Лора симптоми алергії не проходять або навіть посилюються;
у пацієнта виявлені важкі порушення функції печінки;
пацієнту необхідно провести алергічні тести на шкірі. Необхідно припинити застосування препарату як мінімум за 2 дні до проведення тесту для отримання достовірних результатів. Після проведення дослідження препарат можна приймати так само, як і раніше.

Діти

Препарату не слід застосовувати у дітей віком до 6 років або у дітей з масою тіла менше 30 кг.

Назометин Алергія Лора та інші препарати

Якщо пацієнт приймає або приймав останнім часом перелічені нижче препарати, він повинен проконсультуватися
з лікарем перед застосуванням препарату Назометин Алергія Лора:
циметидин (препарат, який застосовується для зменшення виділення соляної кислоти в шлунку);
кетоконазол або флуконазол (препарати, які застосовуються для лікування грибкових інфекцій);
еритроміцин (антібіотик);
флуоксетин (препарат, який застосовується для лікування деяких психічних розладів).

Назометин Алергія Лора з їжею, питтям і алкоголем

Препарат можна приймати незалежно від прийому їжі.
Таблетку необхідно проковтнути цілою, не розжовуючи, запивши рідиною.
Назометин Алергія Лора не посилює дію алкоголю, але не рекомендується його вживання під час застосування
цього препарату.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Хоча не доведено, що лоратадин діє шкідливо на плід або на новонародженого, але для дотримання обережності
необхідно уникати застосування препарату Назометин Алергія Лора у вагітних жінок.
Лоратадин проникає в грудне молоко, тому не рекомендується застосування препарату Назометин Алергія
Лора під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Дослідження показали, що препарат, застосований у рекомендованих дозах, не впливає або має незначний
вплив на здатність керувати транспортними засобами або обслуговувати машини. Однак дуже рідко
у деяких осіб прийом препарату може спричинити сонливість, що порушує здатність виконувати ці
функції.

Назометин Алергія Лора містить лактозу

Одна таблетка містить 69,175 мг лактози моногідрату. Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість
деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом
препарату.
Одна таблетка препарату Назометин Алергія Лора містить менше 0,01 ХЕ.

3. Як застосовувати Назометин Алергія Лора

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладиш для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі і діти віком понад 12 років:1 таблетка (10 мг) один раз на добу.
Діти віком від 6 до 12 років(з масою тіла понад 30 кг): 1 таблетка (10 мг) один раз на добу.
Препарату Назометин Алергія Лора не слід застосовувати у дітей з масою тіла менше 30 кг та у дітей віком до 6 років.
Застосування препарату Назометин Алергія Лора без рекомендації лікаря не повинно перевищувати 10 днів.

Пацієнти з важкими порушеннями функції печінки

Можливо, необхідно зменшити дозу препарату. Перед застосуванням препарату слід звернутися
до лікаря, який призначить відповідне дозування.
Спосіб застосування: див. «Назометин Алергія Лора з їжею, питтям і алкоголем» у пункті 2.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Назометин Алергія Лора

Якщо пацієнт прийняв більшу ніж рекомендовану дозу препарату, слід негайно звернутися
до лікаря або фармацевта. Прийом більшої ніж рекомендованої дози може спричинити сонливість,
пришвидшене серцебиття і головний біль.
Рекомендується симптоматичне лікування. Можна призначити активований вугілля у вигляді водної суспензії. Лікар
може виконати промивання шлунка. Лоратадин не можна видалити з організму методом гемодіалізу.
Немає даних про ефективність перитонеального діалізу.

Пропуск прийому препарату Назометин Алергія Лора

Якщо пацієнт забув прийняти препарат о звичайній порі, він повинен прийняти його якнайшвидше, а потім
повернутися до звичайного схеми дозування. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Побічні ефекти, які часто виникають(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб):
головний біль, нервозність і відчуття втоми (у дітей)
сонливість (у дорослих і підлітків)
Побічні ефекти, які виникають не дуже часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з
100 осіб):
головний біль, збільшення апетиту і порушення сну (у дорослих і підлітків)
Побічні ефекти, які виникають дуже рідко(можуть виникнути рідше ніж у 1 з
10 000 осіб):
реакції гіперчутливості(у тому числі ангіоневротичний набряк - набряк шкіри і (або) слизових оболонок
наприклад, на обличчі, кінцівках, суглобах), важкі алергічні реакціїз раптовим утрудненням
дихання, дуже важкими головокружіннями або втратою свідомості, набряком обличчя або горла
(анafilаксія). У разі виникнення описаних симптомів слід негайнозвернутися до лікаря або шукати медичну допомогу.
пришвидшене серцебиття, серцебиття, запалення слизової оболонки шлунка, нудота,
порушення функції печінки, сухість у ротовій порожнині, головокружіння, відчуття втоми,
висип, випадання волосся, судоми.
Побічні ефекти, які виникають з невідомою частотою(частота не може бути визначена на
підставі доступних даних):
збільшення маси тіла

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в листку-вкладиш, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за випуск препарату.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати Назометин Алергія Лора

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C, в оригінальній упаковці. Захистити від вологи.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить Назометин Алергія Лора

• Активним інгредієнтом препарату є лоратадин. Одна таблетка містить 10 мг лоратадину.
• Інші інгредієнти: лактоза моногідрат, стеарин магнію, кукурудзяний крохмаль, колоїдна безводна діоксид кремнію.

Як виглядає Назометин Алергія Лора і що містить упаковка

Таблетки Назометин Алергія Лора білі, овальні, з рискою поділу і написом LT 10.
Таблетки упаковуються в блистерні упаковки з фольги PVC/Алюмінію в тетровій коробці.
Упаковки містять 7, 10 або 20 таблеток.

Відповідальна особа

Sandoz GmbH
Біохімічна вулиця 10
А-6250 Кундль, Австрія

Виробник

Lek S.A.
вулиця Доманєвська 50 С
02-672 Варшава
Salutas Pharma GmbH
Отто- фон-Геріке-Алле 1
Д-39179 Барлебен, Німеччина
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до:
Sandoz Польща Сп. з о.о.
вулиця Доманєвська 50 С
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00
Логотип Sandoz

Дата останньої актуалізації листка-вкладиш: