Ситагліптин
Пацієнт повинен зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не слід передавати його іншим особам. Препарат може зашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, пацієнт повинен повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.
Дженерик містить активну речовину ситагліптин, яка належить до класу препаратів, званих інгібіторами ДПП-4 (інгібітори дипептидилпептидази-4), які знижують рівень цукру в крові у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу.
Цей препарат допомагає досягти вищого рівня інсуліну, який виділяється після прийому їжі, і знижує кількість цукру, який виробляється організмом.
Лікар призначив цей препарат для зниження надто високого рівня цукру в крові, який є наслідком цукрового діабету 2 типу. Препарат може застосовуватися самостійно або в поєднанні з іншими препаратами (інсуліном, метформіном, похідними сульфоніломочевини або глітазонами), які знижують рівень цукру в крові, які можуть вже застосовуватися при цукровому діабеті одночасно з дієтою та програмою фізичних вправ.
Що таке цукровий діабет 2 типу?
Цукровий діабет 2 типу - це захворювання, при якому організм не виробляє інсуліну в достатніх кількостях, а вироблена інсулін не діє так, як повинна. Організм також може виробляти надто багато цукру. Якщо це відбувається, цукор (глюкоза) накопичується в крові. Це може привести до серйозних захворювань, таких як захворювання серця, нирок, втрати зору та ампутації кінцівок.
У пацієнтів, які приймають ситагліптин, були зареєстровані випадки запалення підшлункової залози (див. пункт 4).
Якщо в пацієнта з'являються пухирі на шкірі, це може бути ознакою захворювання, яке називається пемфігус.
Лікар може призначити пацієнту припинити приймати препарат Дженерик.
Пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо в нього є або були в минулому:
Оскільки цей препарат не діє, коли рівень цукру в крові низький, малоймовірно, щоб він спричинив надмірне зниження рівня цукру в крові. Якщо ж цей препарат приймається одночасно з похідним сульфоніломочевини або інсуліном, може відбутися зниження рівня цукру (гіпоглікемія) в крові. Лікар може зменшити дозу похідного сульфоніломочевини або інсуліну.
Діти та підлітки у віці до 18 років не повинні приймати цей препарат. Препарат не є ефективним у дітей та підлітків у віці від 10 до 17 років. Не відомо, чи препарат безпечний та ефективний при застосуванні у дітей у віці до 10 років.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він приймає зараз або приймав нещодавно, а також про препарати, які він планує приймати.
Особливо пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо він приймає дигоксин (препарат, який використовується для лікування порушень ритму серця та інших захворювань серця). Під час прийому препарату Дженерик з дигоксином слід контролювати рівень дигоксину в крові.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього препарату.
Не слід застосовувати цей препарат під час вагітності.
Не відомо, чи препарат проникає в грудне молоко. Не слід застосовувати цей препарат під час годування грудьми або якщо планується годування грудьми.
Цей препарат не має впливу або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та роботу з машинами. Тим не менш, були зареєстровані випадки головокружіння та сонливості, які можуть впливати на здатність водіння транспортних засобів та роботу з машинами.
Прийом цього препарату одночасно з препаратами, які називаються похідними сульфоніломочевини або інсуліном, може привести до низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії), який може впливати на здатність водіння транспортних засобів та роботу з машинами або роботу без безпечного підтримання ніг.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "без натрію".
Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Зазвичай рекомендована доза становить:
Якщо в пацієнта є порушення функції нирок, лікар може призначити меншу дозу ситагліптину (наприклад, 25 мг або 50 мг).
Цей препарат можна приймати незалежно від прийому їжі та напоїв.
Лікар може призначити застосування лише цього препарату або цього препарату та певних інших препаратів, які знижують рівень цукру в крові.
Дієта та фізичні вправи допомагають організму краще використовувати цукор, який міститься в крові.
Під час прийому препарату Дженерик важливо дотримуватися дієти та виконувати фізичні вправи, які рекомендовані лікарем.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози цього препарату, пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря.
У разі пропуску дози пацієнт повинен прийняти її якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози, пацієнт повинен пропустити пропущену дозу та продовжувати приймати препарат згідно з звичайним графіком. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.
Для підтримання контролю рівня цукру в крові препарат слід приймати так довго, як рекомендовано лікарем. Не слід припиняти прийому цього препарату без попередньої консультації з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо прийому цього препарату пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не завжди виникають у всіх пацієнтів.
У деяких пацієнтів після додавання ситагліптину до метформіну були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
Незbyt часто(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб):
У деяких пацієнтів під час лікування ситагліптином у поєднанні з похідним сульфоніломочевини та метформіном були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Бардzo часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб):
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
У деяких пацієнтів під час лікування ситагліптином та піоглітазоном були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
У деяких пацієнтів під час лікування ситагліптином у поєднанні з піоглітазоном та метформіном були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
У деяких пацієнтів під час лікування ситагліптином у поєднанні з інсуліном (з метформіном або без) були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
Нiezbyt часто(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб):
У деяких пацієнтів під час лікування самим ситагліптином у клінічних дослідженнях або під час лікування самим ситагліптином та (або) з іншими антидіабетичними препаратами після реєстрації препарату, були зареєстровані наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
Нiezbyt часто: (можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб):
Рідко(можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб):
Частота невідома:не може бути визначена на основі наявних даних
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, пацієнт повинен повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038
тел.: +38 044 279 65 42, факс: +38 044 279 65 41
електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подією відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній коробці та блистерній упаковці після EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Пацієнт повинен запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є ситагліптин.
Дженерик, 100 мг, покриті таблетки; кожна покрита таблетка містить ситагліптин хлорид моногідрат, який відповідає 100 мг ситагліптину.
Інші компоненти препарату:
Ядро таблетки; кальцію гідрофосфат, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію, магнію стеарин, натрію стеарилфумарян
Покриття таблетки 100 мг; полівініловий спирт, діоксид титану (Е 171), макрогол 3350, тальк, жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172).
Дженерик, 100 мг, покриті таблетки мають жовто-коричневий колір, округлу форму, опуклу з обох сторін, діаметром близько 9,8 мм з гравіруванням "L" на одній стороні та гладкою поверхнею на іншій стороні.
Препарат Дженерик випускається в блистерах з фольги PVC/PVDC/Алюмінію в картонній коробці.
Розміри пакування: 14, 28, 30, 56, 98 покритих таблеток.
Не всі розміри пакування повинні бути в обігу.
Відповідальна особа
Зентива, к.с.
У кабельної 130,
Долні Мехолупи,
102 37 Прага 10
Чеська Республіка
(лого відповідальної особи)
Виробник/Імпортер
Лабораторіос Ліконса С.А.
Авенюда Мірампомпо 7
Полігоно Індустріаль Мірампомпо
Асуекка Де Енарес
19200 Гвадалахара
Іспанія
Австрія, Чехія, Естонія, Угорщина, Латвія, Литва, Польща, Румунія, Словаччина, Іспанія : Дженерик
Болгарія; Джазета / Дженерик
Зентива Польща Сп. з о.о.
вул. Бонифратерська 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.