INFANRIX-IPV+Hib, Порошок і суспензія для приготування суспензії для ін'єкцій
Вакцина проти дифтерії (D), правця (T), коклюшу (безкоміркової, складової) (Pa),
поліомієліту (інактивованого) (IPV) та гемофільної інфекції типу b (Hib) (кон'югованої), адсорбована
INFANRIX-IPV+Hib - це вакцина, яка застосовується для профілактики дифтерії, правця, коклюшу
(кашлюку), поліомієліту (поліо, хвороби Гейна-Медіна) та інфекцій, викликаних гемофільною паличкою типу b у дітей.
Компонент вакцини проти дифтерії, правця, коклюшу та поліомієліту (DTPa-IPV) являє собою мутну, білу суспензію в ампуло-шприці (0,5 мл).
Компонент вакцини проти гемофільної інфекції типу b являє собою білий порошок, розміщений у скляній флаконі.
Обидва компоненти вакцини повинні бути змішані разом перед ін'єкцією дитини.
також може викликати інфекції вух, бронхіт, який може тривати дуже довго, пневмонію, судоми, пошкодження мозку, а thậm chí смерть.
Вакцина викликає утворення в організмі власної імунітету (антитіл) проти зазначених хвороб.
Щеплення - це найкращий спосіб профілактики цих хвороб. Жоден з компонентів вакцини не є інфекційним.
Перш ніж розпочати застосування вакцини INFANRIX-IPV+Hib, слід обговорити це з лікарем:
У таких випадках лікар вирішить про час і спосіб проведення щеплення у дитини.
Після або навіть перед застосуванням кожної вакцини у вигляді ін'єкції може відбутися синкоп. У зв'язку з цим слід повідомити лікаря або медсестру, якщо у дитини відбулося синкоп під час застосування ін'єкції.
У дітей, у яких виникли проблеми зі здоров'ям через порушення імунітету, реакція на щеплення може бути знижена. Інфекція ВІЛ не є протипоказанням до щеплення.
Слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які зараз приймаються або приймалися раніше, а також про виконані щеплення.
У дітей, які приймають лікарські засоби, які знижують імунітет, реакція на щеплення може бути знижена.
Різні педіатричні вакцини повинні застосовуватися в різні місця тіла.
Через те, що вакцина призначена для дітей, немає достатніх даних про її застосування під час вагітності та годування грудьми у людей.
Не стосується.
INFANRIX-IPV+Hib містить пара-амінобензойну кислоту. Вона може викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього) та виключно бронхоспазм.
Ця вакцина містить 0,036 мкг фенілаланіну в кожній дозі. Фенілаланін може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією (ФКУ), рідкісною генетичною хворобою, при якій фенілаланін накопичується в організмі, оскільки організм не усуває її належним чином.
Ця вакцина містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто вакцину вважають "вільною від натрію".
Ця вакцина містить калій, менше 1 ммоль (39 мг) калію на дозу, тобто вакцину вважають "вільною від калію".
Дитина повинна отримати всього 3 дози вакцини з інтервалом не менше 1 місяця.
Перша доза може бути застосована у віці 2 місяців, а повний цикл щеплення повинен бути завершений протягом перших 6 місяців життя.
Рекомендується застосування дози повторного щеплення у віці 2 років.
Кожна доза застосовується під час окремого відвідування. Лікар або медсестра повідомить, коли потрібно відвідати лікаря для застосування наступної дози.
Якщо дитина не отримала наступної дози вакцини у призначений термін, слід обов'язково проконсультуватися з лікарем та призначити наступне відвідування.
Слід переконатися, що дитина отримала повне щеплення, яке складається з трьох доз вакцини, оскільки в іншому випадку вона може не бути повністю захищена від інфекційних хвороб, які підлягають щепленню.
Вакцина INFANRIX-IPV+Hib буде застосована у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції.
Вакцина ніколи не повинна застосовуватися внутрішньовенно.
Як і будь-яка вакцина, INFANRIX-IPV+Hib може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожної дитини.
Нижче перелічені побічні ефекти, які можуть виникнути після щеплення:
Дуже часто(можуть виникнути в 1 випадку на 10 доз вакцини або частіше): втрата апетиту, раздражливість, нетиповий плач, безсоння, біль, червоність та локалізований набряк (≤ 50 мм) у місці ін'єкції, температура (≥ 38°C).
Часто(рідше, ніж у 1 випадку на 10 доз вакцини): блювота, діарея, твердий вузол або локалізований набряк (> 50 мм) у місці ін'єкції.
Не дуже часто(рідше, ніж у 1 випадку на 100 доз вакцини): інфекція верхніх дихальних шляхів, набряк лімфатичних вузлів шиї, паху та пахвин, кашель, бронхіт, риніт, висипка, кропив'янка, температура (> 39,5°C), втома, розланий набряк кінцівки, в яку зробили ін'єкцію, який іноді охоплює сусідній суглоб.
Рідко(рідше, ніж у 1 випадку на 1 000 доз вакцини): свербіж, дерматит.
Дуже рідко(рідше, ніж у 1 випадку на 10 000 доз вакцини):
Якщо ці симптоми тривають або посилюються, слід повідомити про це лікарю.
Не варто турбуватися цією списком можливих побічних ефектів. Можливо, жодних побічних ефектів після щеплення не виникне.
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій брошурі, слід повідомити про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Грушевського, 7, Київ, 01021, тел.: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-04
Адреса сайту: [http://www.moz.gov.ua](http://www.moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати у холодильнику (2 °C – 8 °C). Не заморожувати.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Вакцину слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності (EXP) означає останній день вказаного місяця.
Номер серії (Партія).
1 доза вакцини (0,5 мл) після реконструкції містить:
Токсоїд дифтерії
не менше 30 од. токс.
Токсоїд правця
не менше 40 од. токс.
Антигени коклюшу Bordetella pertussis:
Токсоїд коклюшу
25 мкг
Гемаглютинін волокон
25 мкг
Пертактин
8 мкг
Поліовirus (інактивований):
тип 1 (штам Mahoney)
40 од. антиг.
тип 2 (штам MEF-1)
8 од. антиг.
тип 3 (штам Saukett)
32 од. антиг.
Полісахарид гемофільної палички типу b
(фосфоран полірібозилорибітолу)
зв'язаний з токсоїдом правця як білковим носієм
10 мкг
приблизно 25 мкг
адсорбовані на гідроксиді алюмінію, гідратованому
0,5 мг Al
вирощені в культурі клітин VERO
Інші компоненти: лактоза, хлорид натрію (див. також пункт 2, "Вакцина INFANRIX-IPV+Hib містить натрій"), підложка 199 (містить амінокислоти (в тому числі фенілаланін), мінеральні солі (в тому числі натрій і калій), вітаміни (в тому числі пара-амінобензойна кислота) та інші речовини), вода для ін'єкцій.
Ліофілізований компонент гемофільної палички типу b (Hib) являє собою білий порошок.
Суспензія (DTPa-IPV) містить токсоїд дифтерії, токсоїд правця, антигени коклюшу та інактивований поліовirus є білою, мутною суспензією.
Перед застосуванням порошок і суспензія змішуються разом.
Вакцина INFANRIX-IPV+Hib випускається у вигляді 1-дозової флакони + ампуло-шприці, у упаковках по 1 або 10 штук, з прикріпленими голками або без голок.
Не всі типи упаковок повинні бути в обігу.
GlaxoSmithKline Biologicals S.A
вул. Інститутська, 89
1330 Ріксенсарт, Бельгія
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до представника відповідального суб'єкта.
GSK Services ТОВ
вул. Римовського, 53
02197 Київ
Телефон: +38 (044) 490 90 00
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:
Під час зберігання суспензії може утворюватися білий осад і прозорий рідина над ним. Це є нормальним явищем і не впливає на дію вакцини.
Перед реконструкцією вакцини ампуло-шприцем, який містить суспензію DTPa-IPV, слід добре встряхнути, щоб отримати однорідну суспензію.
Суспензію DTPa-IPV в ампуло-шприці, порошок Hib у флаконі, а також вакцину після реконструкції слід оглянути перед застосуванням на предмет наявності будь-яких забруднень та (або) неправильного вигляду. У разі виявлення вищезазначених порушень вакцину слід знищити.
Вакцину слід підготувати шляхом додавання всієї суспензії DTPa-IPV до флакону з порошком Hib. Вакцину слід застосовувати негайно після реконструкції. Вакцина після реконструкції є більш мутною, ніж суспензія DTPa-IPV. Після реконструкції вакцини та набору суспензії до шприцу може виникнути розділення суспензії на прозорий шар і шар желеїстої консистенції.
Це не є ознакою зниження якості вакцини.
встряхнути вміст шприцу.У разі виявлення будь-яких інших змін вигляду суспензії вакцину слід знищити.
Детальна інструкція з підготовки вакцини знаходиться нижче:
Інструкції щодо ампуло-шприця
Адаптер
типу Luer Lock
Тримайте ампуло-шприць за
корпус, а не за поршень.
Відкрутіть насадку ампуло-шприця, повернувши її у напрямку, протилежному руху годинникової стрілки.
Поршень
Корпус
Насадка
Насадка голки
Прикріпіть голку до ампуло-шприця, прикріпивши насадку голки до адаптера Luer Lock (англ. Luer Lock Adaptor, LLA) і повернувши її на чверть обертання у напрямку годинникової стрілки, поки не відчуєте блокування голки.
Відкрутіть насадку ампуло-шприця, повернувши її у напрямку, протилежному руху годинникової стрілки.
Не виймайте поршень з корпусу ампуло-шприця. Якщо це відбулося, не застосовуйте вакцину.
Видалення
Всі залишки невикористаної продукції або її відходи слід видалити у спосіб, що відповідає місцевим правилам.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.