IMOVAX POLIO,суспензія для ін'єкцій в ампуло-шприці
Вакцина проти поліомієліту, інактивована
Перед застосуванням вакцини необхідно ретельно ознайомитися з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Зміст інструкції:
IMOVAX POLIO (ІПВ) - вакцина. Вакцини використовуються для захисту від інфекційних захворювань.
Після ін'єкції вакцини IMOVAX POLIO імунна система викликає утворення захисту проти поліомієліту.
Вакцину використовують для профілактики поліомієліту (поліо) у немовлят, дітей, молоді та дорослих у основному вакцинуванні, а також як ревакцинацію.
Вакцину IMOVAX POLIO слід застосовувати згідно з чинними офіційними рекомендаціями (Програмою профілактичних щеплень).
Ця вакцина також може бути показана як ревакцинація у осіб, які раніше були щеплені орально вакциною.
Оmdlіння може виникнути після або навіть перед будь-яким уколом. Тому слід повідомити лікаря або медсестру, якщо пацієнт раніше мав оmdlіння при попередніх ін'єкціях.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цієї вакцини зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Не відомо про ризик, пов'язаний з одночасним введенням вакцини IMOVAX POLIO з іншими стандартними вакцинами.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз застосовуються або застосовувалися недавно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Вакцину можна застосовувати під час вагітності у разі високого ризику інфекції.
Годування грудьми не є протипоказанням.
Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми, підозрює вагітність або планує вагітність, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цієї вакцини.
Мало ймовірно, що вакцина впливає на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин. Однак не проводилися дослідження щодо цього питання.
Вакцина IMOVAX POLIO містить 12,5 мкг фенілаланіну в кожній дозі 0,5 мл.
Фенілаланін може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією, рідкісним генетичним захворюванням, при якому фенілаланін накопичується в організмі, оскільки організм не видаляє її належним чином.
Вакцина IMOVAX POLIO містить 2 мг алкоголю (етанолу) в кожній дозі 0,5 мл. Кількість алкоголю в 1 дозі цієї вакцини еквівалентна менше 1 мл пива або 1 мл вина. Мала кількість алкоголю в цій вакцині не буде спричиняти помітних ефектів.
Вакцина IMOVAX POLIO містить менше 1 ммоль натрію на дозу, тобто вакцину вважають "безнатрієвою".
Схема дозування повинна бути згідно з чинними національними рекомендаціями (Програмою профілактичних щеплень).
Після закінчення 6-тижневого віку або після закінчення 2-х місяців: 3 послідовні дози по 0,5 мл вакцини IMOVAX POLIO повинні бути введені з інтервалом у 1 або 2 місяці, потім перша ревакцинація через 6-12 місяців після введення останньої дози.
Наступні ревакцинації (у дітей, молоді та дорослих) повинні бути проведені згідно з чинними національними рекомендаціями.
Дорослі
Схема дозування повинна бути згідно з чинними національними рекомендаціями.
Нижче наведені рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ):
Невакциновані дорослі: 2 послідовні дози вакцини по 0,5 мл повинні бути введені з інтервалом у 1 або краще 2 місяці, потім перша ревакцинація через 6-12 місяців після введення останньої дози.
Наступні ревакцинації повинні бути проведені згідно з чинними національними рекомендаціями.
Вакцина буде введена працівником охорони здоров'я в м'яз (рекомендується) або під шкіру.
Ця вакцина ніколи не повинна бути введена в кровоносний суд.
Рекомендованим місцем внутрішньом'язової ін'єкції є верхня частина стегна у маленьких дітей та верхня частина м'язу плеча у дітей, молоді та дорослих.
Лікар вирішить, коли необхідно введення пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цієї вакцини зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Як і будь-який лікарський препарат, ця вакцина може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Тяжкі алергічні реакції (реакції гіперчутливості), хоча дуже рідко, можуть виникнути після щеплення, зазвичай коли пацієнт ще перебуває в місці, де був щеплений. Якщо після виходу з місця, де було проведено щеплення, виникнуть будь-які з наведених нижче симптомів, необхідно НАТХМЯСТЬ звернутися до лікаря або служби швидкої допомоги:
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наведених нижче побічних ефектів, вони тривають або погіршуються, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Дуже часто (можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб):
Часто (можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (можуть виникнути у не більше 1 з 100 осіб):
У недоношених немовлят (у 28-му тижні вагітності або раніше), у течение 2-3 днів після щеплення можуть виникнути триваліші перерви між вдихами.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не наведені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації щодо безпеки застосування вакцини.
Зберігайте вакцину в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цю вакцину після закінчення терміну придатності (EXP) на упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігайте у холодильнику (2°C - 8°C).
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла. Не заморожуйте.
Не застосовуйте цю вакцину у разі її забруднення.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Вірус поліомієліту (інактивований)
Тип 1 (штам Mahoney) …. 29 одиниць антигену D*
Тип 2 (штам MEF-1) ......... 7 одиниць антигену D*
Тип 3 (штам Saukett) ......... 26 одиниць антигену D*
Вакцина відповідає вимогам Європейської фармакопеї та рекомендаціям ВООЗ
виробляється в клітинах VERO
* ці кількості антигену є точно такими самими, як раніше виражені як 40-8-32 одиниці антигену D, відповідно для вірусу типу 1, 2 і 3, вимірювані іншою відповідною імунохімічною методою
феноксіетанол, формальдегід, підкладка Hanksа 199, яка містить (у тому числі) амінокислоти, мінеральні солі, вітаміни та воду для ін'єкцій, а також соляну кислоту або гідроксид натрію для встановлення pH.
IMOVAX POLIO - прозора і безбарвна суспензія для ін'єкцій в ампуло-шприці.
1 ампуло-шприц з голкою по 0,5 мл
20 ампуло-шприців з голкою по 0,5 мл
1 ампуло-шприц по 0,5 мл + 1 голка, додана до упаковки
1 ампуло-шприц по 0,5 мл + 2 голки, додані до упаковки
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт та виробник
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly, Франція
Sanofi Winthrop Industrie
1541 avenue Marcel Mérieux
69280 Marcy l’Etoile
Франція
Sanofi Winthrop Industrie
Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville
B.P 101
27100 Val de Reuil
Франція
Sanofi-Aventis Zrt.
Building DC5
Campona utca 1.
1225 Будапешт, Угорщина
Дата останньої актуалізації інструкції: грудень 2024
Інформація, призначена виключно для фахового медичного персоналу:
Відносно шприців без голок, окрема голка повинна бути сильно прикріплена до шприца шляхом обертання її на чверть оберту.
Перед застосуванням необхідно переконатися, що вакцина прозора і безбарвна. Не застосовуйте цю вакцину у разі її забруднення.
Рекомендується вводити внутрішньом'язово (в/м), хоча вакцину також можна вводити підшкірно (п/ш).
Не вводьте внутрішньовенно. Перед застосуванням необхідно переконатися, що голка не знаходиться в кровоносному суді.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.