Фуцідін

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть інструкцію! Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.

Fucidin, 20 мг/г, мазь
Натрій фузидат

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено конкретній особі. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Fucidin, мазь, і для чого його застосовують
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Fucidin, мазь
• 3. Як застосовувати препарат Fucidin, мазь
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Fucidin, мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Fucidin, мазь, і для чого його застосовують

Препарат Fucidin має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрій фузидат - антибіотик з противобактеріальною дією. Натрій фузидат діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до його дії є стафілококи.
Препарат Fucidin, мазь, призначено для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні показання до застосування: лichen, піодермія, фолікуліт, гідраденіт, онихіаз і карбункул.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Fucidin, мазь

Коли не застосовувати препарат Fucidin, мазь

• якщо пацієнт має алергію на натрій фузидат або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6).

Остережності та заходи обережності

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.

Інші препарати та препарат Fucidin, мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз застосовує пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Fucidin, мазь на грудях.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Fucidin, мазь, не має суттєвого впливу на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин, а також на психофізичну працездатність.

Препарат Fucidin, мазь, містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідрокситолуен (Е 321).

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідрокситолуен (Е 321) може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як застосовувати препарат Fucidin, мазь

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Застосування більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Fucidin, мазь

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не в усіх пацієнтів вони виникнуть.
Можуть виникнути серйозні побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:

Не дуже часті (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит, висип,
• свербіж,
• висипка,
• еритема,
• чувство печіння.

Рідкісні (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• контактний дерматит, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницького, 14, м. Київ, 01001, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-05, електронна пошта: adr@moz.gov.ua.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Fucidin, мазь

Необхідні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Термін зберігання після першого відкриття тюбика - 90 днів.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату закінчується в останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Fucidin, мазь

• Активна речовина препарату: натрій фузидат. 1 грам мазі містить 20 мг натрій фузидату.
• Інші складники: ланолін, цетиловий спирт, рідка парафін, біла вазелін, альфа-токоферол, бутілгідрокситолуен (Е 321).

Як виглядає та що містить упаковка

Алюмінієва тюбик, що містить 15 г мазі, розміщена в картонній коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату в Україні:

ТОВ "Лео Фарма"

Виробник:

LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma)
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмікова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

Pharma Innovations Sp. z o.o.
вул. Ягеллонська, 76
03-301 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Україні:УА/0333/01/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:1234/20

Дата затвердження інструкції: 26.06.2024

[Інформація про зареєстрований товарний знак]