Фуцідін

Листок вкладення до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть листок! Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.

Фуцидин

20 мг/г, мазь

Натрію фузидат

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка перед застосуванням препарату, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цей листок, щоб у разі потреби мати можливість знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка:

• 1. Що таке препарат Фуцидин, мазь, і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин, мазь
• 3. Як застосовувати препарат Фуцидин, мазь
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Фуцидин, мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Фуцидин, мазь, і для чого його застосовують

Препарат Фуцидин має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрію фузидат - антибіотик з бактеріцидною дією. Натрію фузидат діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до його дії є стафілококи.
Препарат Фуцидин, мазь, показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні покази до застосування: імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, карбункул, пароніхія.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин, мазь

Коли не застосовувати препарат Фуцидин, мазь

• якщо пацієнт має гіперчутливість до натрію фузидату або будь-якого іншого складника препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та застереження

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.

Інші препарати та препарат Фуцидин, мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Фуцидин, мазь на грудях.

Водіння транспортних засобів та обслуговування механізмів

Препарат Фуцидин, мазь, не має суттєвого впливу на здатність водити транспортні засоби та обслуговувати механізми.

Препарат Фуцидин, мазь, містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідротолуен (Е 321).

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактне дерматит).
Бутілгідротолуен (Е 321) може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактне дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як застосовувати препарат Фуцидин, мазь

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Застосування більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникне погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Фуцидин, мазь

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути серйозні побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:

Не дуже часті (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит,
• свербіж,
• висип,
• еритема,
• чувство печіння.

Рідкісні (можуть виникнути у не більше 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• контактний дерматит, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Фуцидин, мазь

Необхідно зберігати препарат у місці, недоступному для дітей.
Термін зберігання після першого відкриття тюбика - 90 днів.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії. Термін дії вказано на упаковці.
Препарат не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Фуцидин, мазь

Активною речовиною препарату є натрію фузидат.
1 грам мазі містить 20 мг натрію фузидату.
Інші складники: ланолін (містить бутілгідротолуен (Е 321)), цетиловий спирт, рідка парафін (містить all-rac-α-токоферол), біла вазелін (містить all-rac-α-токоферол).

Як виглядає та що містить упаковка

Алюмінієва тюбик, що містить 15 г мазі, розміщена в картонній коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату на території України, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на території України:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Данія

Виробник:

LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу на території України:УА/0333/01/01
Дата затвердження листка:28.03.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]