20 мг/г, крем
Кислота фузидинова
Лікарський засіб Фуцидин має форму крему для місцевого застосування. Активною речовиною лікарського засобу є кислота фузидинова - антибіотик з бактерицидною дією. Кислота фузидинова діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до дії кислоти фузидинової є стафілококи.
Лікарський засіб Фуцидин, крем призначено для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до кислоти фузидинової. Основні показання до застосування: імпетіго, фолікуліт, фурункули, карбункули, гнійний гідраденіт, сикоз.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу з очима та слизистими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизистих оболонок.
Відсутні дані.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які пацієнт приймає зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Під час годування грудьми не слід застосовувати лікарський засіб Фуцидин, крем на грудях.
Лікарський засіб Фуцидин, крем не має впливу або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин, а також на психофізичну працездатність.
Лікарський засіб Фуцидин, крем містить бутилгідроксанізол, цетиловий спирт та сорбінат калію, які можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутилгідроксанізол, який міститься в лікарському засобі, також може викликати подразнення очей та слизистих оболонок.
Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікарський засіб призначено для місцевого застосування на шкіру.
Лікарський засіб зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.
Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування лікарського засобу згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути важкі побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизистих оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладиші, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Державного реєстру лікарських засобів та виробів медичного призначення.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на пакуванні. Термін дії закінчується в останній день вказаного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Доступні пакування:
Алюмінієва трубка, яка містить 15 г крему, розміщена в картонній коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу, або паралельного імпортера.
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Данія
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія
InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер реєстрації в Україні:УА/0445/01/01
Дата затвердження листка-вкладиша: 28.03.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.